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阳极氧化铝负载Pt催化剂用于微量甲苯的完全氧化(英文) 被引量:2
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作者 芮泽宝 陈春燕 +1 位作者 逯玉冰 纪红兵 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第8期882-887,共6页
Featuring an assembly of identical pores,through-pore anodic alumina(AAO) makes an ideal monolith-like catalyst support for volatile organic compound(VOC) combustion.This work employs the oxidation of toluene as a mod... Featuring an assembly of identical pores,through-pore anodic alumina(AAO) makes an ideal monolith-like catalyst support for volatile organic compound(VOC) combustion.This work employs the oxidation of toluene as a model reaction to investigate the applicability of AAO supported Pt catalysts in VOC catalytic combustion.In order to modify the microstructure of AAO.some AAO samples were exposed to hot water treatment(HWT) firstly.Results show that the optimum HWT time is 18 h.Pt/HWT18 gives a toluene conversion of95%at 200 ℃,which is comparable to the initial activity of commercial γ-Al_2O_3 particle supported Pt catalyst.Considering its confinement effect for the supported metal and its monolith-like compact unit,AAO support offers potential applications in VOC catalytic combustion. 展开更多
关键词 氧化铝负载 阳极氧化铝 催化氧化 催化剂 挥发性有机化合物 燃烧催化剂 甲苯 AL2O3
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Ce和Mg改性的γ-Al_2O_3负载Pt催化剂催化乙二醇水相重整制氢 被引量:21
2
作者 白赢 卢春山 +3 位作者 马磊 陈萍 郑遗凡 李小年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期275-280,共6页
采用浸渍法制备了Ce和Mg改性的-γAl2O3负载Pt乙二醇水相重整制氢催化剂.采用催化活性评价、N2物理吸附、CO化学吸附、X射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)等手段系统研究了催化剂的活性、选择性及物化性质.实验结果表明,Ce和Mg改性的-γ... 采用浸渍法制备了Ce和Mg改性的-γAl2O3负载Pt乙二醇水相重整制氢催化剂.采用催化活性评价、N2物理吸附、CO化学吸附、X射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)等手段系统研究了催化剂的活性、选择性及物化性质.实验结果表明,Ce和Mg改性的-γAl2O3负载Pt催化剂的活性明显高于Pt/-γAl2O3催化剂.在498 K和2.58 MPa条件下,乙二醇的转化率由72.3%提高到100%,氢的选择性接近100%.在Pt/(Ce)-γAl2O3和Pt/(Mg)-γAl2O3催化剂的XRD谱中,除了-γAl2O3特征峰外,还分别出现了CeO2和Mg-Al层状化合物及微弱的Mg-Al尖晶石结构化合物的特征峰.Ce的存在促进了Pt对乙二醇的吸附-裂解作用和CO水煤气变换反应;Mg的存在中和了-γAl2O3表面的酸性,增加了载体的碱性中心,影响了PtCl62-的分散,抑制了乙二醇的脱水反应. 展开更多
关键词 氧化铝 负载催化剂 改性 乙二醇 水相重整 制氢
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二甲醚部分氧化重整制氢中的部分氧化催化剂的考察 被引量:13
3
作者 张启俭 杜凤 +2 位作者 何欣欣 周迎春 刘忠文 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期519-524,共6页
采用浸渍法制备了一系列负载型贵金属催化剂,与Ni/Al2O3构成双床层催化剂,在连续流动固定床反应器中,进行了二甲醚(DME)部分氧化重整制氢的研究,系统地考察了贵金属类型及其负载量、载体以及还原温度与反应温度的影响.结果表明,Pd/Al2O... 采用浸渍法制备了一系列负载型贵金属催化剂,与Ni/Al2O3构成双床层催化剂,在连续流动固定床反应器中,进行了二甲醚(DME)部分氧化重整制氢的研究,系统地考察了贵金属类型及其负载量、载体以及还原温度与反应温度的影响.结果表明,Pd/Al2O3催化性能不及Pt/Al2O3和Rh/Al2O3,而Pt/Al2O3和Rh/Al2O3催化性能相当,考虑到价格因素,选择了Pt/Al2O3作为本反应催化剂.对Pt负载量的考察表明,0.5%Pt/Al2O3催化性能最佳,且Al2O3又比MgO和ZrO2更适合作载体.通过对工艺条件的考察,确定适当的还原温度与反应温度均为700oC.在上述最佳催化剂与反应条件下,DME转化率保持在100%,H2收率可达80%. 展开更多
关键词 二甲醚 部分氧化 重整 制氢 氧化铝 负载催化剂
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活性炭负载的Co-Mo催化剂的加氢脱硫性能Ⅰ.活性炭载体与γAl_2O_3的对比 被引量:9
4
作者 商红岩 刘晨光 +1 位作者 徐永强 赵瑞玉 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期363-368,共6页
用XRD ,TPR和XPS技术对Co Mo/AC(活性炭 )和Co Mo/γ Al2 O3 催化剂进行了表征 ,并以二苯并噻吩HDS反应评价了催化剂的活性 .在不同温度下处理的催化剂 ,其活性组分高度分散在活性炭表面 ,未检测到明显的Mo和Co物种 .在Co Mo/AC催化剂... 用XRD ,TPR和XPS技术对Co Mo/AC(活性炭 )和Co Mo/γ Al2 O3 催化剂进行了表征 ,并以二苯并噻吩HDS反应评价了催化剂的活性 .在不同温度下处理的催化剂 ,其活性组分高度分散在活性炭表面 ,未检测到明显的Mo和Co物种 .在Co Mo/AC催化剂中 ,表面物种的还原温度低于Co Mo/γ Al2 O3 的还原温度 .在 2 6 0℃下处理的Co Mo/AC催化剂 ,其表面Mo是高价态的Mo(Ⅵ ) ,在 5 0 0℃下处理的Co Mo/AC催化剂 ,其表面存在Mo(Ⅴ )和Mo(Ⅵ )两种价态 .硫化态CoMoS/AC催化剂中存在Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅴ )两种低价态的Mo物种 ,而S主要以S2 -2 和S2 -的形式存在于MoS2 和MoO3 S2 -中 ,还有部分高价态的S6+ .在硫化态CoMoS/γ Al2 O3 催化剂中 ,Mo主要以Mo(Ⅴ )和Mo(Ⅵ )两种状态存在 ,而S主要以S2 -2 或S2 -的形式存在于MoO2 S2 -和MoO3 S2 -中 ,还有部分高价态的S6+ .活性评价结果表明 ,n(Co) /n(Mo) =0 7的Co Mo/AC的活性高于Co Mo/γ Al2 O3 的活性 ,而其他Co/Mo比的Co Mo/AC的活性低于Co Mo/γ Al2 O3 的活性 . 展开更多
关键词 活性炭 氧化铝 负载催化剂 二苯并噻吩 加氢脱硫
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改性Mo_2C/Al_2O_3催化剂用于甲烷部分氧化制合成气 被引量:6
5
作者 朱全力 杨建 +2 位作者 季生福 王嘉欣 汪汉卿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期590-594,共5页
制备了含有少量Ni,Co ,Cu或K的Mo2 C/Al2 O3 催化剂 ,用于甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应 ,并用程序升温表面反应 (TPSR)进行了表征 .Ni可以促进氧化钼被氢还原 ,进而促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Ni改性催化剂具有很高的催化活性... 制备了含有少量Ni,Co ,Cu或K的Mo2 C/Al2 O3 催化剂 ,用于甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应 ,并用程序升温表面反应 (TPSR)进行了表征 .Ni可以促进氧化钼被氢还原 ,进而促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Ni改性催化剂具有很高的催化活性和选择性 ,并且有很高的催化稳定性 .Co也可以促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Co改性催化剂也具有较高的催化活性和稳定性 .Cu的添加有利于氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Cu改性催化剂在开始阶段表现出对甲烷转化的促进作用 ,但随后其促进作用消失 ,与Cu的存在状态发生变化有关 ;Cu改性催化剂具有较低的选择性 ,则与其促进氧的活化作用有关 .K的添加不利于氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故K改性催化剂的催化活性和选择性较低 . 展开更多
关键词 甲烷 部分氧化 合成气 碳化 氧化铝 负载催化剂 改性
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钾促进钴钼耐硫CO变换催化剂的XPS和TPR表征 被引量:7
6
作者 林仁存 杨意泉 +4 位作者 袁友珠 魏光 王琪 樊金红 戴深峻 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期25-28,共4页
用 XPS和 TPR谱学表征方法 ,研究钾助剂对负载型 Co-Mo-K-O/γ-Al2 O3水煤气耐硫变换催化剂的作用 .XPS表征显示 ,硫化态催化剂随着钾添加量的增加 ,低价态钼和 S2 - 增加 ,( S-S) 2 - 受抑制 ,( Mo4+ +Mo5 + ) /Mo6 + 质量比为 0 .8~ ... 用 XPS和 TPR谱学表征方法 ,研究钾助剂对负载型 Co-Mo-K-O/γ-Al2 O3水煤气耐硫变换催化剂的作用 .XPS表征显示 ,硫化态催化剂随着钾添加量的增加 ,低价态钼和 S2 - 增加 ,( S-S) 2 - 受抑制 ,( Mo4+ +Mo5 + ) /Mo6 + 质量比为 0 .8~ 1和较多的 S2 - 物种有利于提高催化剂的低温活性 .TPR表征结果示出 ,硫化态及工作态催化剂皆出现α、β 2个吸氢峰 ,可分别归属 Mo6 + → Mo5 + 和 Mo5 + → Mon+ ( n=4 ,3,2 )的还原过程 ;工作态催化剂 α峰峰温较硫化态低 ,β峰为宽峰带低价钼混合峰 ;吸氢峰的大小与催化剂低温活性密切相关 . 展开更多
关键词 钾助剂 水煤气变换 耐硫催化剂 催化剂 XPS TPR表征 氧化铝 负载催化剂
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氧化铝负载高分散γ-Mo_2N的制备与结构表征 被引量:3
7
作者 孟明 伏义路 +3 位作者 刘振林 姜明 谢亚宁 胡天斗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1113-1116,共4页
由 NH3的程序升温还原反应 (TPR)制备了不同 Mo担载量的氮化态 Mo/γ-Al2 O3催化剂 ,用 XRD和EXAFS方法研究了样品在氮化前后的体相结构及 Mo原子局域配位结构 .氮化前样品的 Mo K-边径向结构函数与非负载 Mo O3类似 ,样品中 Mo以晶粒... 由 NH3的程序升温还原反应 (TPR)制备了不同 Mo担载量的氮化态 Mo/γ-Al2 O3催化剂 ,用 XRD和EXAFS方法研究了样品在氮化前后的体相结构及 Mo原子局域配位结构 .氮化前样品的 Mo K-边径向结构函数与非负载 Mo O3类似 ,样品中 Mo以晶粒度较小 ,分散度较高的 Mo O3形式存在 ;氮化后样品的径向结构函数与非负载的 γ-Mo2 N基本相同 ,样品中 Mo主要以分散度较高的 γ-Mo2 N形式存在 .EXAFS拟合结果表明 ,样品的第一配位壳层 (Mo— N)的配位数较非负载 γ-Mo2 N有明显降低 ,热无序和结构无序均较大 ,并且随担载量降低 。 展开更多
关键词 氧化铝负载 高分散 γ-Mo2N 催化剂 结构表征 EXAFS 氮化 催化活性
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Sn^(4+)对钌铂催化剂催化芳香硝基化合物加氢影响
8
作者 刘新梅 陈骏如 《广西工学院学报》 CAS 2006年第2期83-86,共4页
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的负载型钌铂双金属催化剂R u-P t/-γA l2O3,是用乙醇-水混合溶液还原方法制备的,用它来催化不同芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢,主要考察Sn4+离子对催化剂性能的影响。结果表明,往R u-P t/-γA l2O3催化的... 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的负载型钌铂双金属催化剂R u-P t/-γA l2O3,是用乙醇-水混合溶液还原方法制备的,用它来催化不同芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢,主要考察Sn4+离子对催化剂性能的影响。结果表明,往R u-P t/-γA l2O3催化的反应体系中加入Sn4+离子,催化剂活性和选择性均大幅度提高,氯代硝基苯的脱氯反应得到很好地抑制。 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 催化加氢 氧化铝 负载型双金属催化剂 Sn^4+
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氧化态和还原态Co—Pt/γ—Al2O3催化剂微观结构的EXAFS研究
9
作者 孟明 谢亚宁 《同步辐射装置用户科技论文集》 2000年第1期94-98,共5页
采用等量共浸和分步浸制备Co-Pt/γ-Al2O3催化剂。Pt L-Ⅲ边的EXAFS结果表明。在氧化态样品中,Pt主要以氯化物形式存在;而在还原态样品中,Pt以氯化物和金属Pt形式共存,共浸法制得的样品中Pt-Cl配位明显,而分步浸法制得的样品中金... 采用等量共浸和分步浸制备Co-Pt/γ-Al2O3催化剂。Pt L-Ⅲ边的EXAFS结果表明。在氧化态样品中,Pt主要以氯化物形式存在;而在还原态样品中,Pt以氯化物和金属Pt形式共存,共浸法制得的样品中Pt-Cl配位明显,而分步浸法制得的样品中金属Pt为主要存在形式。Co-K边的EXAFS结果表明,氧化态样品中Co主要以Co3O4的形式存在,经氢还原后,Co以高分散的零价钴形式存在。共浸法制得的样品中Pt和Co物种具有更高的分散度。 展开更多
关键词 氧化 还原态 Co-Pt/γ-Al2O3催化剂 微观结构 EXAFS 结构表征 氧化铝 负载催化剂
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硫化态PtMo/γ-Al_2O_3催化剂活性位的低温CO-FTIR方法表征及噻吩HDS活性的研究 被引量:1
10
作者 齐兴义 郭林 +4 位作者 李文钊 辛勤 Michel Lacroix Michel Vrinat Francoise Mauge 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1395-1399,共5页
A series of sulfided PtMo/ γ Al 2O 3 catalysts[ w (Mo)=9.0%] with different contents of Pt were characterized by using low temperature FTIR spectroscopy of adsorbed CO, while their HDS activity was investigated with ... A series of sulfided PtMo/ γ Al 2O 3 catalysts[ w (Mo)=9.0%] with different contents of Pt were characterized by using low temperature FTIR spectroscopy of adsorbed CO, while their HDS activity was investigated with thiophene as a model substrate. Experimentally, it was found that no existence of the bands related to the surface complexes of Al 3+ ←CO and Pt 0←CO→Pt 0 was observed at 77 K and that the rate of the thiophene HDS reaction(573 K) is well linearly proportional to the area of the Pt 0←CO band at 2 093 cm -1 with a higher extrapolated HDS rate compared to that of sulfided Mo/ γ Al 2O 3 catalyst at the zero content of platinum. On the basis of the results here, the conclusion may be made that the active monolayer phase of Pt Mo S may be formed over sulfided PtMo/ γ Al 2O 3 catalysts during the sulfidation process and that both Mo 2+ and Pt 0 sites for CO adsorption should be the active reaction centers of thiophene HDS. 展开更多
关键词 硫化态 PtMo/γ-Al2O3催化剂 表征 HDS 低温CO-FTIR 噻吩 加氢脱硫 活性中心 催化活性 氧化铝负载铂钼催化剂
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负载型Pt催化剂的载体对生物油轻质组分水相重整制氢的影响
11
作者 潘春燕 李望 +3 位作者 刘镇 陈平 楼辉 郑小明 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期149-153,共5页
考察不同载体负载Pt催化剂对生物油轻质组分水相重整(APR)反应的催化性能,并采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、N2低温吸附(BET)和热重(TG)技术对催化剂进行表征。结果表明:较宽的酸强度分布和适量... 考察不同载体负载Pt催化剂对生物油轻质组分水相重整(APR)反应的催化性能,并采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、N2低温吸附(BET)和热重(TG)技术对催化剂进行表征。结果表明:较宽的酸强度分布和适量的酸位和较小的Pt颗粒,有利于生物油轻质组分的APR反应制氢;Pt/Al2O3对水相重整反应有较高的催化活性和氢气选择性,10 mL生物油轻质组分和30 mL水在533 K反应4 h后可产生554 mL的气体,其中氢气体积分数可达65%。 展开更多
关键词 生物油 水相重整 氢气 氧化铝负载催化剂
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不同方法制备的CoMo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂的表征 被引量:15
12
作者 张孔远 刘爱华 +2 位作者 燕京 郭建学 刘晨光 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期639-644,共6页
采用干混法、湿混法和浸渍法制备了CoMo/Al2O3加氢脱硫催化剂.物理性质分析、X射线光电子能谱、X射线能量色散谱和程序升温硫化表征结果表明,干混法和湿混法催化剂的孔容和比表面积相当,均大于浸渍法催化剂.浸渍法催化剂的表面粒子明显... 采用干混法、湿混法和浸渍法制备了CoMo/Al2O3加氢脱硫催化剂.物理性质分析、X射线光电子能谱、X射线能量色散谱和程序升温硫化表征结果表明,干混法和湿混法催化剂的孔容和比表面积相当,均大于浸渍法催化剂.浸渍法催化剂的表面粒子明显大于两种混捏法.两种混捏法催化剂可以在低温区硫化,浸渍法催化剂的硫化可分别在低温区和高温区进行.干混法催化剂中Co和Mo在微区内分布不均匀,浸渍法催化剂中Co和Mo在催化剂表面的分散量明显高于催化剂内部,湿混法催化剂中Co和Mo在微区内呈均匀分布.湿混法催化剂的Co和Mo在催化剂表面的分散状态好于干混法和浸渍法,制备方法对催化剂中Co和Mo的存在环境及价态没有影响.石脑油加氢脱硫反应评价结果表明,湿混法催化剂的加氢脱硫活性高于浸渍法和干混法催化剂. 展开更多
关键词 氧化铝 负载催化剂 湿混法 石脑油 加氢脱硫
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Pt/Al_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂对正己烷异构化反应的催化性能 被引量:17
13
作者 杜宇乔 陈晓蓉 +1 位作者 陈长林 徐南平 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期397-402,共6页
通过浸渍法制备了系列Pt/Al2O3/WO3/ZrO2催化剂样品,采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和程序升温还原等方法表征了催化剂的结构、表面酸性和氧化还原性能,考察了不同反应条件下催化剂对正己烷异构化反应的催化性能.结果表明,Pt的加入... 通过浸渍法制备了系列Pt/Al2O3/WO3/ZrO2催化剂样品,采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和程序升温还原等方法表征了催化剂的结构、表面酸性和氧化还原性能,考察了不同反应条件下催化剂对正己烷异构化反应的催化性能.结果表明,Pt的加入显著改变了WO3/ZrO2载体的氧化还原性,并使催化剂由单一的酸中心催化变成由酸中心与金属中心共同催化;Al2O3的加入增强了WO3与ZrO2之间的相互作用,增加了催化剂的Lewis酸位.在n(H2)/n(n-C6H14)=1·5,WHSV=0·7h-1,m(cat)=2·0g,p=1·0MPa,θ=220℃和t=3h的反应条件下,Pt/Al2O3/WO3/ZrO2催化剂上正己烷的转化率和2,2-二甲基丁烷的选择性分别达到84·9%和22·9%,裂解反应产物的收率低于1·5%.经1000h的寿命试验,催化剂没有出现失活. 展开更多
关键词 氧化铝 氧化 氧化 负载催化剂 己烷 异构化
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用Pd-Cu-Pt/γ-Al_2O_3催化剂还原水中的硝酸盐 被引量:12
14
作者 高建峰 徐春彦 +1 位作者 王久芬 庄源益 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期869-872,共4页
以自制的高纯γ Al2 O3 为载体 ,用双浸渍法制备了不同Pd/Cu比的Pd Cu/γ Al2 O3 催化剂 ,在间歇式反应器中直接处理含硝酸盐废水 .结果表明 ,利用不同Pd/Cu比的Pd Cu/γ Al2 O3 催化剂及Pd Cu Pt/γ Al2 O3 催化剂 ,同时用甲酸为 pH调... 以自制的高纯γ Al2 O3 为载体 ,用双浸渍法制备了不同Pd/Cu比的Pd Cu/γ Al2 O3 催化剂 ,在间歇式反应器中直接处理含硝酸盐废水 .结果表明 ,利用不同Pd/Cu比的Pd Cu/γ Al2 O3 催化剂及Pd Cu Pt/γ Al2 O3 催化剂 ,同时用甲酸为 pH调节剂 ,在适合的条件下 ,于 4 0min内就能达到脱除硝酸盐的目的 ,氮脱除率可达 95 % .这有可能发展成为一项有效和实用的水处理技术 ,特别是在以地下水作为饮用水源的农村地区 . 展开更多
关键词 氧化铝 负载催化剂 硝酸盐 催化还原
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Co-Mo/Al_2O_3催化剂上噻吩催化加氢脱硫的动力学研究 被引量:9
15
作者 屈锦华 李建伟 +2 位作者 李成岳 陈标华 刘辉 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第4期7-11,共5页
采用微型等温积分反应器 ,在 2 4~ 4 0MPa ,2 40~ 370℃和裂解汽油中噻吩质量分数 2 2 0~ 6 2 0 μg/ g的条件下 ,对国产LY 980 2催化剂上的噻吩催化加氢脱硫的动力学特性进行了研究。以Simple Powell和Merson复合法对动力学数据进... 采用微型等温积分反应器 ,在 2 4~ 4 0MPa ,2 40~ 370℃和裂解汽油中噻吩质量分数 2 2 0~ 6 2 0 μg/ g的条件下 ,对国产LY 980 2催化剂上的噻吩催化加氢脱硫的动力学特性进行了研究。以Simple Powell和Merson复合法对动力学数据进行最优化参数估值 。 展开更多
关键词 噻吩 催化加氢 动力学 裂解汽油 脱硫 催化剂 氧化铝 负载催化剂
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Co-Mo/Al_2O_3耐硫变换催化剂的表征研究 被引量:8
16
作者 张新堂 李欣 +3 位作者 孙海燕 谭永放 纵秋云 毛鹏生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-69,共5页
采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)及原位红外光谱(IR)等技术,对Co Mo Al2O3催化剂的表征研究发现:在Co Mo Al2O3催化剂中不仅存在着Co、Mo中心,而且存在由Co、Mo相互作用产生的中心,Co Mo Al2O3催化剂的催化性能是... 采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)及原位红外光谱(IR)等技术,对Co Mo Al2O3催化剂的表征研究发现:在Co Mo Al2O3催化剂中不仅存在着Co、Mo中心,而且存在由Co、Mo相互作用产生的中心,Co Mo Al2O3催化剂的催化性能是由Co、Mo中心和Co、Mo相互作用产生的中心共同作用的结果。 展开更多
关键词 Co-Mo/Al2O3 表征 耐硫变换 负载催化剂 氧化铝载体
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器外预硫化型MoNiP/γ-Al_2O_3催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫活性 被引量:8
17
作者 李彦鹏 刘大鹏 +2 位作者 刘晓 柴永明 刘晨光 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期624-630,共7页
制备了两种器外预硫化型MoNiP/γ-Al2O3催化剂,并以二苯并噻吩为模型化合物考察了其加氢脱硫(HDS)活性,选择了传统的器内预硫化催化剂作为参比.采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对二者在加氢活... 制备了两种器外预硫化型MoNiP/γ-Al2O3催化剂,并以二苯并噻吩为模型化合物考察了其加氢脱硫(HDS)活性,选择了传统的器内预硫化催化剂作为参比.采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对二者在加氢活性相方面的差别进行了研究.结果表明,器外预硫化催化剂的HDS活性(最高达到99%)与器内预硫化催化剂相当,但是其加氢能力相对较弱.XRD与HRTEM等研究表明,器外预硫化催化剂所形成的MoS2片晶的堆垛层数相对较低,而Mo与S元素的XPS分析结果则说明相对器内预硫化催化剂,器外预硫化催化剂中不但Mo的硫化度较低,而且MoS2活性相的含量亦较少,而二者活性相之间的这种差异应是导致两类催化剂加氢活性不同的主要原因. 展开更多
关键词 器外预硫化 二苯并噻吩 加氢脱硫 氧化铝 负载催化剂
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聚合物稳定的Ru-Pt/γ-Al_2O_3双金属催化剂催化2,5-二氯硝基苯选择性加氢 被引量:18
18
作者 刘新梅 陈骏如 +1 位作者 赵松林 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期323-328,共6页
制备了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Ru- Pt/γAl2O3负载型双金属催化剂,用于2,5-二氯硝基苯中的硝基选择性加氢.考察了催化剂还原方法,反应温度、压力、时间和添加金属离子对反应的影响.结果表明,用乙醇还原的Ru- Pt/γAl2O3催化剂性能... 制备了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Ru- Pt/γAl2O3负载型双金属催化剂,用于2,5-二氯硝基苯中的硝基选择性加氢.考察了催化剂还原方法,反应温度、压力、时间和添加金属离子对反应的影响.结果表明,用乙醇还原的Ru- Pt/γAl2O3催化剂性能明显好于用其它方法还原的催化剂,在50℃和氢气压力1.0MPa的条件下反应1h,转化率为41.4%,生成2,5-二氯苯胺的选择性为63.5%.如果在上述反应条件下向该催化体系中加入Sn4+离子,反应的活性和选择性则大幅度提高,转化率达100%,选择性为77.6%,延长反应时间至4h,选择性可达99.3%,并且没有脱氯产物的生成. 展开更多
关键词 氧化铝 负载型双金属催化剂 2 5-二氯硝基苯 催化加氢 2 5-二氯苯胺
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加氢处理催化剂的制备和表征Ⅱ.制备方法对MoNiP/Al_2O_3催化剂性质的影响 被引量:7
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作者 徐友明 李文库 +1 位作者 何金海 罗锡辉 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期575-578,共4页
从实用的角度出发 ,比较了不同制备方法 (干混法、干混 浸渍法和共浸渍法 )对MoNiP/Al2 O3 催化剂性质的影响 .结果表明 ,采用干混法制备的催化剂 ,活性金属 (Mo ,Ni)在其表面上虽然有较高的分散度 ,但其分散状态较差 ,因而影响其催化... 从实用的角度出发 ,比较了不同制备方法 (干混法、干混 浸渍法和共浸渍法 )对MoNiP/Al2 O3 催化剂性质的影响 .结果表明 ,采用干混法制备的催化剂 ,活性金属 (Mo ,Ni)在其表面上虽然有较高的分散度 ,但其分散状态较差 ,因而影响其催化活性 ;采用干混 浸渍法和共浸渍法制备的催化剂 ,可以克服上述缺点 ,使活性金属在其表面上既有较高的分散度 ,又有优良的分散状态 ,因而催化活性较高 .此外 ,采用干混 浸渍法制备的催化剂 ,有较大的比表面积和较大的孔容 ,而采用共浸渍法制备的催化剂 ,有较大的孔直径和较高的机械强度 .活性评价实验结果表明 ,MoNiP/Al2 O3 催化剂的最佳焙烧温度为 45 展开更多
关键词 加氢处理催化剂 氧化铝 干混法 共浸渍法 分散状态 表征 制备 负载催化剂
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NO_x储存催化剂Pt/BaAl_2O_4-A1_2O_3的XAFS研究 被引量:7
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作者 李新刚 孟明 +4 位作者 林培琰 黄志坚 伏义路 谢亚宁 胡天斗 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1072-1076,共5页
采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-A12O3系列样品。用XRD,XANES,EXAFS,以及NSC(NO_x storage capacity)测定等手段对样品的... 采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-A12O3系列样品。用XRD,XANES,EXAFS,以及NSC(NO_x storage capacity)测定等手段对样品的微观结构和NO_x储存性能进行了详细的表征.样品中Ba物种是以BaAl2O4和BaCO3两种混合物相的形式存在,且伴随着载体焙烧温度和Ba含量的降低,BaAl2O4物相的分散度变高,NO_x储存活性也随之提高,这表明BaAl2O4相的分散度与样品的NO_x储存性能密切相关,小颗粒的BaAl2O4相是NO_x的主要储存活性中心.在样品中,Pt物种以金属原子簇形式存在.分散度很高,其Pt—Pt壳层配位数较标样Pt粉有显著下降,Pt—Pt键长变短,出现了纳米收缩现象.高分散的小颗粒金属Pt原于簇为捕获和氧化NO_x的主要活性中心. 展开更多
关键词 NOx Pt/BaAl2O4-Al2O3 铝酸钡 氧化铝 储存 XAFS 氧化 催化剂 发动机 尾气治理 负载催化剂
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