新型氧化铵型抗油起泡剂的合成与研究

以异构长链烷基脂肪酸与二甲基丙二胺进行缩合反应,得到异构长链烷基叔胺中间产物,再与氧化剂发生氧化反应,合成了一种异构长链烷基两性氧化胺起泡剂。起泡剂最佳合成条件为:缩合反应的反应温度为150℃,n(异构长链烷基脂肪酸)∶n(二甲基丙二胺)=1∶1.04,反应时间为8h;氧化反应的反应温度为85℃,n(异构长链烷基叔胺)∶n(双氧水)=1∶1.2。该起泡剂溶液在进行降黏处理后,黏度为26.7mPa·s,表面张力仅为28.3mN/m。室内评价在20%(φ)凝析油条件下,起泡高度达167mm,携液率分别达到65%;起泡剂抗温达90℃,抗矿化度达200g/L。在苏里格气田开展了5口井(凝析油体积分数小于20%)的现场应用,加注后气井产气量增加30%。

稻草亚铵制浆废液氧化铵解改性产物的红外分析

利用红外光谱法定性分析了经过离子交换法萃取分离后的稻草亚铵制浆废液氧化铵解改性产物的有机组分和无机组分,同时将反应原液固形物和改性产物固形物的结构谱图进行了对比,从而推测出稻草亚铵制浆废液氧化铵解反应的历程.

十二烷基二甲基氧化铵的合成性能及应用

本文详细叙述了新型非离子表面活性剂十二烷基二甲基氧化胺的性能，制备方法，质量标准及应用情况。

稻田甲烷氧化与铵氧化关系研究进展

稻田生态系统中存在着好氧微域,其中同时发生甲烷氧化和铵氧化。甲烷和铵氧化过程具有极为相似的微生物机理。稻田土壤中的甲烷可能影响铵氧化过程;施用铵态氮肥对甲烷的氧化也有强烈影响。本文对稻田土壤中甲烷氧化与铵氧化关系做一简要综述。

氮形态转化途径研究的新进展──厌气铵氧化及其应用前景

20世纪 90年代初在污泥处理系统中发现了氮素形态转化的新途径———厌气铵氧化过程 .厌气铵氧化过程是铵以亚硝酸根为电子受体在自养细菌参数下氧化成氮气的过程 .但目前尚无土壤、河、湖、海底泥等自然系统中是否存在厌气铵氧化过程的报道 .由于该过程无需外加有机碳 ,耗氧和处理产生污泥少 ,用于污泥脱氮成本较低 ,具有很大潜力 .

用氢氧化四甲铵作催化剂的毛细管气相色谱法测定香肠中游离脂肪酸

以氢氧化四甲基铵(TMAH)作为催化剂,采用气相色谱进样口热裂解甲酯化分离测定广式香肠中游离脂肪酸的组成和含量,该方法精密准确,操作简便。

氢氧化四丁基铵中阴离子的测定

该文采用在线中和装置去除氢氧化四丁基铵(TBAOH)中氢氧根对阴离子测定的干扰,然后用离子色谱法对几种TBAOH中的F-、Cr-、NO3-等痕量阴离子进行测定。样品测定结果比较满意,回收率在87．68％-109．4％之间。该方法具有很高的选择性和灵敏度。

树脂酸性组分的氢氧化四甲铵甲基化与GC-MS分析

利用氢氧化四甲铵 (TMAH)对马尾松树脂 (塔罗油 )进行甲基化 ,并对其产物进行GC -MS分析 ;研究表明TMAH甲基化后进行GC -MS分析是测定树脂中酸性组分的一种快速有效的方法 ,但酸性组分中的脂肪酸要比树脂酸难于甲基化 ,因此为了确保甲基化反应完全 。

双取代铵氧化物(R2HNO)与双取代羟胺(R2NOH)的相互转换机制的理论研究--取代基的电负性和立体效应影响

在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下,对一系列双取代铵氧化物(R2HNO)与双取代羟胺(R2NOH){R=NH2,N(CH3)2,N(CH2CH3)2,N[C(CH3)3]2,OH,OCH3,OCH2CH3,OC(CH3)3}的相互转换机制进行了理论研究.研究结果表明,双取代铵氧化物R2HNO的热力学和动力学稳定性受电负性和立体效应的综合控制.其中胺基系列热力学稳定性以空间位阻的影响为主,而烷氧基系列热力学稳定性以电负性的影响为主.而两者的动力学稳定性均以电负性影响为主.

厌氧铵氧化过程中关键酶及相关分子标记在生态学研究中的应用进展

厌氧铵氧化是由微生物介导的氮素循环过程中的重要途径之一。近20年来,通过对厌氧铵氧化细菌生态学、基因组学和生理代谢特性的探索,人们对其微生物学机制已经有了较多的认识:厌氧铵氧化细菌通过亚硝酸盐还原酶将亚硝酸根离子还原为一氧化氮,进而与铵离子结合在联氨合成酶的作用下生成联氨,最后通过联氨氧化酶的催化产生终产物氮气。同时,对参与这些过程的关键酶及其功能基因的认识有助于选择新的分子标记,从而为研究厌氧铵氧化细菌的多样性和分子生态学特征提供新的工具,以弥补16S rRNA基因特异性相对较低且难以与生态功能关联等方面的不足。对目前已知的参与厌氧铵氧化过程的3种关键酶的研究历程和现状进行了评述,并总结了利用3种功能基因进行厌氧铵氧化细菌生态学研究的最新进展。

硅橡胶合成催化剂氢氧化四甲铵的制备新工艺

采用有效面积为4.5dm^2的全氟阳离子交换膜,在阳极室容积为500mL、阴极室容积为580mL的二室单膜电渗析槽内,以四甲基氯化铵为原料,制备了合成有机硅橡胶及其他有机硅产品聚合用催化剂氢氧化四甲铵(Me_4NOH)。阳极室四甲基氯化铵浓度为30％(质量),阴极室可得到纯度为 13％-15％、Cl^-<0.01％、Na^+<0.0001％和 K^+<0.000 5％的 Me_4NOH。产品经减压浓缩即得到 Me_4NOH·5H_2O晶体。

花形纳米氧化锌粉的水热制备

以六水硝酸锌为锌源,氢氧化四丙基铵（TPAOH）和氢氧化四甲铵（TMAOH）分别为碱源,进行了氧化锌粉末的水热制备.实验结果表明,当水热温度为180℃,体系中碱源（OH^-）和锌源（Zn^2＋）的摩尔比为8,水热反应时间为18 h时,样品经粉末X射线衍射分析,结果表明是较为纯净的氧化锌,扫描电镜观察样品,形貌为短柱状组成的花形,其中短柱状的氧化锌的直径在150～250 nm,长度在250～600 nm,短柱的顶端为六角锥形.讨论认为,碱源以及碱源（OH^-）和锌源（Zn^2＋）的摩尔比是决定花形纳米氧化锌制备的关键因素.

双头铵模板剂辅助合成板层状SAPO-34分子筛及MTO催化性能表征

以三乙胺和四乙基氢氧化铵为混合模板剂,在反应体系中添加一定量氢氧化六甲双铵为辅助模板剂,成功合成出板层状SAPO-34分子筛,考察了添加辅助模板剂对SAPO-34分子筛合成过程的影响;采用XRD、SEM、FT-IR、XRF、NH3-TPD和低温N_2吸附-脱附等手段表征所合成样品,并评价了其在甲醇制烯烃(MTO)反应中的催化性能。结果表明,一定范围内,随着双头季铵碱添加量的增加,所合成的板层状SAPO-34分子筛晶粒粒径变小,强酸量变低;小晶粒板层状形貌的SAPO-34分子筛在MTO催化反应中表现出了更长的寿命、更短的诱导期,并能得到更高的(乙烯+丙烯)选择性。

2，3─环氧丙基三甲基氯化铵的合成和油田化学应用

２，３－环氧丙基三甲基氯化铵有着十分广泛的用途，是一种重要的功能化阳离子改性剂。它的合成技术和高转化率引起人们极大的兴趣，它可以与许多天然高分子和合成聚合物或部分反应性单体生成新型功能化的季铵型聚合物或新的功能性阳离子单体。本文重点就２，３－环氧丙基三甲基氯化铵的合成工艺技术要点及其在油田化学中的应用前景作一概述。

氧化胺的开发现状与合成技术

氧化胺是一种特殊的非离子表面活性剂,国内目前正处于开发阶段。本文拟对氧化胺的国内外开发生产现状作一概述,同时报导我们在氧化胺合成方面的有关技术。

纯氧化铈和氧化钕中稀土元素的X荧光分析

一、前言用离子交换工艺制备的纯稀土产品,一般含有微量相邻稀土元素,其纯度的分析通常采用发射光谱法。由于铈和钕属光谱复杂的稀土元素。

十二烷基二甲基氧化胺含量的化学法测定

本文提出了测定十二烷基二甲基氧化胺含量的化学分析法。在测定过程中 ,用烷基卤化物排除叔胺干扰 ,盐酸作为标准滴定溶液 ,百里香酚兰作为指示剂。此法与电位滴定法对照 ,结果一致 ,且具有快速 ,简便的特点。

微量铵的分光光度测定

铵的测定常采用甲醛法或蒸馏法．对于微量铵本文报道了用分光光度法测定离子交换工艺过程中微量铵的方法。此方法基于在碱性介质中用次氯酸钠（安替福民）氧化铵苯酚，使之形成蓝色靛酚化和物，其中最大吸收峰位于600nm处。在EDTA存在下，较大量钙、镁、铝、铁等不干扰测定。方法操作简便、快捷。