水热合成法制备杯状氧化锌微晶及其光学性质研究

以Zn(CH3COO)2.2H2O为源反应物,采用水热合成反应法成功地制备了杯状的氧化锌微晶粉体材料。X射线衍射(XRD)谱的结果表明获得了典型的六方结构晶体。扫描电子显微镜(SEM)照片观测到杯状的氧化锌微晶,并且单个微晶互相结合形成对称结构。实验发现,水热时间影响着晶体的形貌,对其结构变化机制进行了探讨。同时,通过室温光致发光(PL)光谱,对其光学性质进行了研究。

直接沉淀法制备异形氧化锌微晶及其表征

采用一种操作简单的直接沉淀法制备氧化锌微晶,通过改变碳酸氢铵的浓度制备出不同形貌的微晶氧化锌。利用XRD、SEM及UV-Vis吸收光谱对粉体进行了表征,结果表明,ZnO结晶性能良好,而不同形貌的氧化锌微晶对光的吸收能力不同,对进一步应用氧化锌微晶降解环境污染物有一定的指导意义。

水热法制备的氧化锌微晶的形态特征

氧化锌陶瓷材料及其相应的功能器件在电子、化工等行业有许多应用.工业上用草酸锌分解的方法来制备ZnO粉体,但所得粉体粒度大、分布宽且烧结活性差.制备优质氧化锌粉体是提高相应陶瓷材料性能的基础.水热法是制备优质超细粉体的湿化学方法之一,其中采用水热法制备ZrO_2,BaTiO_3,PLZT等超细粉体的研究近年来受到了广泛的重视;采用水热法制备Ⅱ-Ⅵ族化合物的超细粉体最近亦有报道.作者研究了采用不同水热条件下的氧化锌超细微晶的制备,实验表明,水热法制备的氧化锌微晶的形态变化很大,而形态特征对粉体的实际应用具有重要影响.同时,研究水热条件下超细微晶制备过程中的结晶习性也是晶体生长工作的一个重要内容.1 实验采用直径为20mm,长180mm的管式高压釜,内加贵金属内衬,釜体分区加热以建立合适的温场(上下部温差为10～20℃);在一定的充填度条件下,进行不同反应温度(150～350℃)和反应时间(恒温时间4 ～72h)的水热反应.在填充度为85%,反应温度300℃时,实际测得体系的压力不超过50MPa.

微波水热条件对氧化锌晶体的形态和粒度的影响

利用微波水热法,以氢氧化锌为前驱物,在反应温度不小于100℃的情况下,成功地制备出氧化锌微晶.研究了水热条件对氧化锌微晶的晶粒大小和形貌的影响.在水热环境下,当反应温度一达到100℃,氧化锌微粒就能快速形成和生长.反应温度在100℃时,延长反应时间(～4h)氧化锌微晶的形貌和晶粒大小均没有受到大的影响;然而,升高反应温度氧化锌微晶的晶粒大小会略微地减小.另一方面,当反应前溶液中的pH值从9增大到12时,氧化锌微晶的形态从不规则的片状颗粒改变到长柱状晶粒.另外,随着溶液中pH值的增加,氧化锌微晶的结晶性变好、粒度变大.合理地解释了反应温度、溶液中的pH值对制得的氧化锌微晶的形态、晶粒粒度的影响.

联柱状ZnO微晶的微波合成及其光催化活性

以醋酸锌和六次甲基四胺为起始原料，表面活性剂CTAB和SDS为形貌控制剂，采用微波法合成了联柱状ZnO微晶，借助XRD、XPS、FT-IR、FT-Ra-man、TEM、SEM和UV-vis等测试技术对其进行了表征，并以甲基橙为模型污染物考察了样品的光催化活性。结果表明，所得样品均为六方纤锌矿ZnO；同时添加两种表面活性剂CTAB和SDS时所获样品形貌最佳，为六棱柱对接而成的联柱状结构，其在200～420nm波长范围内对光有较强吸收，对卷烟厂蒸叶车间废水的光降解表现出较高的催化活性，自然光照5h，废水COD去除率为84．7％；另外，对联柱状ZnO微晶的形成机理进行了初步探讨。

纳米ZnO微晶的合成及其发光特性

以醋酸锌和尿素为主要原料 ,利用沉淀 水热法一步合成了纳米ZnO微晶。用XRD ,TEM ,FTIR等测试技术及光致发光光谱 (PL)对纳米ZnO微晶进行了表征 ,并对其发光特性进行了分析。研究表明 :该合成方法操作简单 ,得到的纳米ZnO颗粒基本无团聚 ,结晶性较好 ,平均粒径约为 17 2nm ,并在 5 0 0～75 0nm范围内出现宽的PL峰 。

水热合成具有针尖状末端结构的哑铃状ZnO微晶

以硝酸锌和氢氧化钠为原料,油酸钠作为形貌控制剂,在醇水体系中采用简单的水热法,于230℃制备出了针尖状哑铃氧化锌。采用X-射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行了表征,并对其生长机理进行了探讨。