原油沥青质含量对纳米颗粒-十二烷基硫酸钠发泡二氧化碳泡沫稳定性的影响

采用十二烷基硫酸钠(SDS)表面活性剂和SiO_(2)纳米颗粒作为发泡体系,在不同原油沥青质含量下进行泡沫稳定性实验,测量CO_(2)泡沫半衰期;采用扫描电子显微图像、紫外分光光度法测试和Zeta电位测量,分析沥青质降低CO_(2)泡沫稳定性的机理。研究表明:当合成油与发泡体系质量比为1∶9时,合成油沥青质质量分数从0增至15%,SDS稳定泡沫半衰期从751 s减少至239 s,SDS-SiO_(2)稳定泡沫半衰期从912 s缩短至298 s;当合成油与发泡体系质量比为2∶8时,随着沥青质质量分数增大,SDS稳定泡沫半衰期从526 s缩短至171 s,SDS-SiO_(2)稳定泡沫半衰期从660 s缩短至205 s。由于沥青质与SDS和SiO_(2)纳米颗粒在水相中的相互作用,Zeta电位绝对值减小,颗粒表面电荷降低,导致薄液膜两侧界面之间的排斥力减小,从而破坏泡沫稳定性。

油酸在氢氧化胆碱水溶液中的自组装及十二烷基硫酸钠对其囊泡化pH窗口的影响

脂肪酸囊泡具有封闭双层膜结构,可包埋活性分子。以油酸(OA)为模型脂肪酸,依据pH滴定曲线和目视观察法划分胶束、囊泡、乳液或油水分相等相区,确定了OA在氢氧化胆碱(ChOH)中囊泡化的pH窗口为7.5~9.1,用动态光散射、相差显微镜结合透射电子显微镜技术进一步表征了OA/ChOH囊泡的尺寸和形貌,呈现尺度多分散性。为进一步改善OA/ChOH囊泡形成pH范围窄且远离人体生理条件的缺陷,加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),结果表明SDS摩尔分数(x)为0.1时即可将囊泡化pH窗口向酸性迁移至生理pH条件附近;随x增加,复合囊泡pH窗口呈现向酸性拓宽的趋势,甚至可达到强酸性条件。复合囊泡形成的主要原因是SDS与OA分子间的氢键作用,在较低pH范围内可代替“酸-皂”二聚体间的氢键作用。复合囊泡作为包埋体时,具有较高的包封率和载药量以及良好的缓释效果。

阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对草鱼(Ctenopharyngodon idellus)抗氧化功能的影响

以草鱼为实验对象,采用不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)进行10天暴露实验,研究阴离子表面活性剂对鱼类抗氧化酶的影响。急性毒性实验表明,SDS对草鱼的96hLC50为5·2mg/L。亚致死浓度SDS暴露可导致草鱼超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性发生变化。在所有受检组织中,SOD和GSH-Px活性在暴露初期均受到不同程度的诱导,但随着SDS浓度升高和暴露时间延长,酶活性均呈明显的下降趋势,提示SDS暴露所引起的酶活性变化与暴露浓度和暴露时间有一定的相关性。此外,实验还显示两种抗氧化酶在草鱼各组织中的分布均存在明显差异。其中,肝脏SOD和红细胞GSH-Px活性较高,易于检测,且对SDS胁迫敏感。这些结果表明,SDS暴露对草鱼具有一定毒性,对抗氧化酶活性亦有明显的负面影响。

十二烷基硫酸钠(SDS)对克氏原螯虾抗氧化功能和酸性磷酸酶活性的影响

研究了不同浓度(0、35、70、140和280 mg·L-1)十二烷基硫酸钠(SDS)对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)肝胰腺和鳃的毒性效应。结果表明,肝胰腺和鳃超氧化物歧化酶(SOD)活性与SDS浓度及暴露时间密切相关,总体表现为低浓度(≤70 mg·L-1)下受诱导而高浓度(≥140 mg·L-1)下受抑制、暴露时间延长则活性下降的趋势,肝胰腺SOD对高浓度SDS(≥140 mg·L-1)胁迫比鳃SOD更为敏感。2种组织过氧化氢酶(CAT)活性变化趋势总体相似,表现为先升高后下降,鳃CAT活性受诱导或受抑制程度均低于肝胰腺。肝胰腺和鳃酸性磷酸酶(ACP)活性变化大体分别表现为上升—下降和下降—上升—下降,肝胰腺ACP对SDS胁迫高度敏感,暴露24 h时即出现显著受诱导现象(P<0.05或P<0.01),对SDS胁迫具有指示作用。肝胰腺和鳃还原型谷胱甘肽(GSH)含量均表现出先升高后下降趋势,两者分别在48和24 h时达最大值,肝胰腺GSH主要在抵御较低浓度SDS(≤140 mg·L-1)胁迫中发挥重要作用,而鳃GSH含量在24 h内极显著升高(P<0.01),鳃GSH比肝胰腺更容易受诱导。由此可见,克氏原螯虾可通过调节抗氧化系统及物质代谢来抵御SDS胁迫,且多数酶表现出明显的时间-剂量效应,而肝胰腺ACP和鳃GSH对SDS胁迫敏感,可作为SDS污染的潜在生物指示物。

氧化钴/十二烷基硫酸钠复合中孔材料的合成及表征

以十二烷基硫酸钠(SDS)为模板剂,乙二胺为碱介质,水热法合成的氧化钴/十二烷基硫酸钠复合中孔材料,并通过XRD、IR、TG/DTA、氮吸附脱附、BET及TEM等方法对材料的晶体结构和表面物性进行了表征。考察了不同pH值、表面活性剂浓度和不同反应温度下样品的晶体结构。研究结果表明,当n(Co2 + ) /n(SDS) /n(H2 NCH2 CH2 NH2 ) /n(H2 O) =1.0∶(0 .8～1.1)∶(1.2～2 .4 )∶2 0 0 ,反应温度为80℃时,所合成的氧化钴/十二烷基硫酸钠复合物具有典型的立方介孔结构特征。

十二烷基硫酸钠改性氢氧化镁阻燃剂的实验研究

氢氧化镁具有阻燃、消烟、填充多种功能,是一种重要的无机环保型阻燃材料。实验采用十二烷基硫酸钠对氢氧化镁阻燃剂进行了湿法表面改性研究,对改性前后的氢氧化镁粉体进行了黏度、吸油值、堆积密度及红外光谱等表面物化性能表征,从而确定最佳的表面改性工艺条件。实验结果表明:对氢氧化镁的最佳改性时间为60 m in,改性温度为90℃,改性剂用量为2%。改性前后氢氧化镁粉体红外光谱图的对比分析显示氢氧化镁表面有新的化学键形成。

十二烷基硫酸钠对Mg-Al型层状双金属氢氧化物荧光性能的影响研究

以十二烷基硫酸钠为插层剂制备了Mg-Al型层状双金属氢氧化物,并用X-射线衍射仪(XRD)、荧光光谱仪(PL-PLE)、扫描电镜(SEM)对其进行测试表征,研究了十二烷基硫酸钠的添加浓度对Mg-Al型层状双金属氢氧化物的层间结构、荧光性能、形貌的影响。结果表明:在MMg:MAl=2:1,MMg+MAl=0.75 mol/L条件下,随着十二烷基硫酸钠的浓度从0增加到0.4 mol/L,Mg-Al型层状双金属氢氧化物的晶面间距及荧光性能逐渐增加,继续增加十二烷基硫酸钠的浓度制得的Mg-Al型层状双金属氢氧化物的晶面间距及荧光性能不再增加。

Sb_2O_3对十二烷基硫酸钠的吸附及其悬浮液稳定性

本文研究了十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）在Ｓｂ２Ｏ３／Ｈ２Ｏ界面上的吸附及其对Ｓｂ２Ｏ３县浮液稳定性的影响．结果表ＳＤＳ在Ｓｂ２Ｏ３／Ｈ２Ｏ 界面上的吸附为Ｓ型；ＳＤＳ浓度低时，Ｓｂ２Ｏ３县浮液产生絮凝作用，稳定性大大降低，而ＳＤＳ浓度增大后，Ｓｂ２Ｏ３县浮液稳定性显著提高．

十二烷基硫酸钠辅助制备镍锰铈三元氧化物作为超级电容器电极材料

通过采用水热和退火过程在泡沫镍上直接生长了纳米片结构的镍锰铈三元氧化物。当NiO材料掺杂锰、铈两种元素后,材料性能略微提升;当继续加入十二烷基硫酸钠后,镍锰铈三元氧化物(NiMn0.3Ce0.1Ox-0.6)的形貌由无序纳米棒变为直立纳米片,进而大幅提升了材料的电化学性能,其在1 A/g的电流密度下比电容为1523.6 F/g,且拥有优良的倍率性能和循环性能。

十二烷基硫酸钠对高压静电场对酶作用的影响

研究了十二烷基硫酸钠(SDS)对高压静电场对酶作用的影响。结果表明:在强度为3×103V/cm的电场作用下,十二烷基硫酸钠使过氧化氢酶对高压静电场的作用变得更加敏感。低浓度的十二烷基硫酸钠中,过氧化氢酶在高压静电场的作用下活力升高;0.04mmol/L～0.12mmol/L的十二烷基硫酸钠中,酶活力在高压静电场作用下先升高后下降;高于0.40mmol/L,则酶活力单调下降。十二烷基硫酸钠对高压静电场中的过氧化氢酶具有一定的保护作用。

氧化锆和氧化镧共掺杂对堇青石多孔陶瓷性能的影响

为实现堇青石相的低温合成,采用粒度为≤0.044 mm的煅烧高岭土、粒度为≤0.074 mm的烧结镁砂和d_(50)=2.6μm的二氧化硅微粉为主要原料,以分析纯的氧化锆和氧化镧为烧结助剂,以聚乙烯醇PVA溶液为结合剂,按照堇青石理论配比,在60 MPa压力下成型为φ30 mm×30 mm的试样,干燥、煅烧后制备了堇青石多孔陶瓷。研究了烧结助剂氧化锆添加量(外加质量分数为0、8%)、氧化镧添加量(外加质量分数分别为0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%)和煅烧温度(分别为1200、1250及1300℃)对堇青石多孔陶瓷常温物理性能、物相组成和显微结构的影响。结果表明:1)在1300℃下,当试样中引入8%(w)氧化锆和0.6%(w)氧化镧时,试样的物理性能较优;2)氧化锆和氧化镧共掺杂可在显气孔率变化较小的情况下,提高试样的力学性能,且促进堇青石相的生成;3)氧化锆和氧化镧共掺杂可一定程度上降低堇青石相的合成温度,提高试样的综合性能。

添加氧化镧对钼铼合金组织性能的影响

采用粉末冶金技术在钼铼合金中添加氧化镧制备了ODS-Mo-14Re,通过EBSD、XRD、维氏硬度计、电子万能试验机对氧化镧添加前后钼合金管材的显微结构、室温与高温力学性能进行了分析。结果表明,适量氧化镧的添加可以对钼铼合金起到很好的细晶强化与弥散强化作用;添加0.3%(质量分数)氧化镧使得钼铼合金的平均晶粒尺寸由22.6μm降低至7μm;氧化镧作为细小弥散的第二相添加在钼铼合金中,使晶粒内部位错密度增多,位错相互缠结,运动被阻碍,从而使钼铼合金的强度及塑性明显提升,弥散强化效果显著。室温和高温(1 300℃)拉伸时,Mo-14Re的抗拉强度为725.8、195.3 MPa,而ODS-Mo-14Re的抗拉强度达780.9、226.4 MPa,分别提升了7.6%和15.9%,表明氧化镧的添加使钼铼合金的室温以及高温力学性能得到明显提高。

掺杂氧化钇和富镧钐渣对连铸水口MgO-C耐火材料性能的影响

本研究分别考察了氧化钇(Y_(2)O_(3) )和富镧钐渣掺杂量对MgO-C耐火材料微观结构、烧结性能、力学性能和抗稀土钢侵蚀性能的影响。结果表明,Y_(2)O_(3) 和富镧钐渣通过与SiO_(2)和Al_(2)O_(3)反应而生成稀土硅酸盐和稀土铝酸盐,促进材料烧结,提高材料致密性。随着Y_(2)O_(3) 和富镧钐渣掺杂量增大,MgO-C耐火材料的体积密度、抗折强度和耐压强度均先增大后减小,而显气孔率的变化趋势相反。当Y_(2)O_(3) 和富镧钐渣的掺杂量分别为0.5%时,MgO-C耐火材料的体积密度分别为2.87 g/cm^(3)和2.85 g/cm^(3),显气孔率分别为9.6%和10.2%,抗折强度分别为7.6 MPa和6.8 MPa,抗压强度分别为46.4 MPa和41.2 MPa,致密性和常温力学性能提高的幅度最大,抗Ce基稀土钢侵蚀性能相比未掺杂稀土氧化物的试样分别提高了7.6%和10.2%。

氧化镧添加对氧化铝微晶陶瓷结构与性能的影响

以La_(2)O_(3)为烧结助剂,常压烧结制备了系列的Al_(2)O_(3)微晶陶瓷,重点研究La_(2)O_(3)添加对Al_(2)O_(3)陶瓷结构和力学性能的影响。样品晶粒平均粒径均在3~4μm之间,且样品的致密度、抗弯强度及断裂韧性均有较为明显的提升;其中烧结温度1700℃、La_(2)O_(3)添加质量分数为1.8%时韧性最高。La_(2)O_(3)在陶瓷基体中分布均匀,样品物相以Al_(2)O_(3)为主,当La_(2)O_(3)添加质量分数高于0.9%时,样品中存在少量的La_(1.4)Al_(22.6)O_(36)物相。

镧钛氧化物介孔毫米球除磷性能与机理

利用溶胶-凝胶模板法制备了镧钛双金属氧化物介孔毫米球La_(x)Ti_(1-x)O_(2),通过BET、XRD、SEM、TEM等方法对La_(x)Ti_(1-x)O_(2)进行了系统表征,同时考察了镧钛物质的量比、煅烧温度、初始溶液pH等因素对La_(x)Ti_(1-x)O_(2)除磷效果的影响.结果表明,经400℃煅烧制得的La_(0.5)Ti_(0.5)O_(2)介孔毫米球具有高比表面积(105 m^(2)·g^(−1))、适宜的介孔结构(平均孔径3.71 nm)、优异的吸附磷酸盐能力,吸附容量达75.8 mg·g^(−1).La_(0.5)Ti_(0.5)O_(2)除磷性能随La/Ti物质的量比和投量的增加而升高,随pH增加而下降.共存Cl^(−)和NO_(3)^(−)对La_(0.5)Ti_(0.5)O_(2)吸附磷酸盐的影响较小,而SO_(4)^(2−)和HCO_(3)^(−)对吸附过程有较大影响.吸附等温线与Langmuir模型高度吻合(R^(2)=0.992),表明La_(0.5)Ti_(0.5)O_(2)对磷酸盐的吸附是单分子层吸附.La_(0.5)Ti_(0.5)O_(2)对磷酸盐的吸附过程遵循准一级(R^(2)=0.978)、准二级动力学模型(R^(2)=0.994),表明其对磷酸盐吸附过程是以化学吸附为主的物理化学吸附.零电荷点、FT-IR、XPS等表征结果表明,La_(0.5)Ti_(0.5)O_(2)通过静电吸引与配体交换反应吸附去除磷.

十二烷基硫酸铵对烟草多酚氧化酶的激活作用

本文对从新鲜烟叶中分离纯化了两种多酚氧化酶,分别命名为多酚氧化酶(PPO )和多酚氧化酶(PPO ),并对其活性做了深入研究,发现对大多数蛋白质有抑制作用的十二烷基硫酸钠(SDS)对其有激活作用。在SDS浓度为0.5mM的条件下,PPO 和PPO 的活性分别提高了50%和86%。在pH值为6.5,T=50℃时PPO 的活性达到最大,在此条件下加入SDS后PPO 的活性提高了29.6%。SDS与PPO 的物质的量比在1.2时,PPO 的活性达到最大。

ICP-AES测定稀土强化黑色二氧化钛中镧铈钇的方法研究

采用HF-HNO_(3)混合酸作为消解试剂,选择Y(360.073 nm)、La(408.672 nm)、Ce(413.380 nm)为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定稀土强化黑色二氧化钛中La、Ce、Y这3种稀土元素的方法。通过系列实验,探讨了样品消解条件、基体效应、共存元素干扰,分析谱线选择等对待测元素测定的影响。结果表明:当试样溶液中待测元素浓度低于5.0 mg/L时,基体钛对待测元素有影响,须采用基体匹配消除影响;共存元素干扰实验表明,当各共存元素溶液低于200 mg/L时,互不干扰测定。各元素方法检出限如下:La为0.0009%,Ce为0.0013%,Y为0.0004%,回收率为97.8%~102.6%,变异系数CV值为0.56%~3.19%;该方法用于测定稀土强化黑色二氧化钛中各稀土元素测定结果与理论值基本一致,测定结果准确可靠。

用氧化镧去除高氟硫酸锰溶液中的氟

研究了用氧化镧去除高氟硫酸锰溶液中的氟,考察了溶液初始pH、氧化镧用量、反应温度、反应时间及搅拌速度对氟去除率的影响,并利用XRD、EDS对除氟产物进行表征分析。结果表明:针对氟离子质量浓度1260 mg/L的高氟硫酸锰溶液,在溶液初始pH=3、氧化镧用量为理论量3倍、反应温度55℃、反应时间40 min、搅拌速度250 r/min条件下,氟质量浓度降至10 mg/L,去除率达99.93%;硫酸锰产品中氟质量浓度小于14 mg/L,可满足制备高纯硫酸锰要求。该法对高氟硫酸锰溶液的除氟效果显著。

氧化镧对堇青石相的合成及其显微结构的影响

为解决堇青石相合成温度较高的问题,本试验采用颗粒堆积法制备堇青石多孔陶瓷,在陶瓷原料中分别引入0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%及3.0%的烧结助剂氧化镧(La_(2)O_(3)),将试样在1300℃的温度下烧成后,主要研究氧化镧的掺杂量对堇青石相的合成、基本物理性能和显微结构的影响规律。结果表明,当氧化镧的掺杂量为1.5%时,试样的基本物理性能最优,耐压强度为35.96 MPa,显气孔率为34.39%,体积密度为1.69 g/cm^(3);X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)结果显示,引入适量氧化镧可促进堇青石相的合成,也可促进试样生成大量发育较好的柱状堇青石晶相,为较低温度下采用一次烧成法制备堇青石多孔陶瓷奠定了理论基础。

氧化镧掺杂硫酸钛催化合成草酸二异戊酯

掺杂了氧化镧的硫酸钛经高温焙烧后制得新型固体酸催化剂。固体酸吸附吡啶的红外光谱表明其表面存在Bronsted酸中心和Lewis酸中心。以草酸和异戊醇为原料,掺杂了氧化镧的硫酸钛为催化剂,合成了草酸二异戊酯。考察了影响收率的因素。其最优条件为:草酸1 mol,异戊醇3．0 mol,催化剂10．0 g,带水剂1OO mL,催化剂中氧化镧掺杂量为5%,在回流温度下反应3 h,收率可达90．8%,且催化剂可以重复使用。