氧化石墨烯/羧甲基纤维素钠/海藻酸钠复合材料的制备与性能研究

采用改进的Hummer法和超声波剥离法制备了纳米氧化石墨烯悬液,再将其与羧甲基纤维素钠、海藻酸钠复合制备了氧化石墨烯/羧甲基纤维素钠/海藻酸钠(GO/CMC/SA)复合材料,并通过吸水性实验和拉伸实验方法对其结构和性能进行了研究。结果表明,添加GO和CMC可显著提高GO/CMC/SA复合材料的力学性能和吸水性,当GO含量为7%,CMC含量为15%时,复合材料的干态拉伸强度最大达到124.5MPa,复合材料湿态拉伸强度最大达到31.0MPa;吸水率达到196%,在生物医学领域具有较大的应用潜力。

含5-氟尿嘧啶的羧甲基纤维素钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的药物释放性能

以5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物,对羧甲基纤维素钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶(CMC/PNIPA semi-IPN)的药物释放性能进行了研究。结果表明:在37℃、pH=7.4时,药物的释放速率以及释放量都随着凝胶中羧甲基纤维素钠含量的增加而增大。在25℃时,pH对药物释放速率的影响较小;而在37℃时,药物释放速率受pH的影响较大。该凝胶体系用做5-FU的口服释放载体具有较佳的释放性能。

鱼用含睾酮的明胶-羧甲基纤维素钠微囊制剂

制备了含睾酮的明胶 -羧甲基纤维素钠微囊 (TGM) ,对微囊的制备工艺进行了优化 .TGM睾酮的包囊率为 (71.8± 0 .9) %,含药量为 (17.4± 0 .41) %.TGM中药物释放数据符合零级释放规律 .微囊的平均囊径为 2 9.5 μm .用微囊对鳗鲡进行注射催熟实验 ,间隔 2 5d注射 1次 ,80 %的雄鳗达到性成熟 .间隔 2 5d注射TGM 4次 ,可诱导雌鳗平均GSI达到 19.7%,最高GSI为 34 .1%.

ε-聚赖氨酸与羧甲基纤维素钠的相互作用

以ε-聚赖氨酸(ε-polylysine,ε-PL)与羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethylcellulose,CMC-Na)相互作用体系的混浊度、Zeta电位和粒度为指标,研究了CMC-Na的取代度(degree of substitution,DS)和相对分子质量对ε-PL/CMC-Na相互作用体系的影响。结果表明,在p H 4.0时,ε-PL与CMC-Na之间的静电相互作用主要依赖于ε-PL氨基与CMC-Na羧基的物质的量比;同时,CMC-Na的取代度和相对分子质量均对ε-PL/CMC-Na相互作用具有显著影响,且CMC-Na取代度对体系稳定性的影响更大。

利用碱-酶耦合法预处理竹粉制备羧甲基纤维素钠

以竹粉为原料,经碱-纤维素酶耦合法预处理,提取纤维素,制备羧甲基纤维素钠。碱液-纤维素酶耦合处理的工艺为:竹粉4 g,5%Na OH 40 m L,碱解温度为50℃,时间1 h,减压过滤后加入400 U/m L酶液30 m L,酶的最适p H为5.5,酶解温度为49℃,时间30 min。经该工艺处理,竹粉中的α-纤维素含量达84.1%,以此为原料制备的CMC 2%浓度水溶液粘度值达162 m Pa·s,取代度为0.95,红外光谱检测显示产物具有羧甲基特征峰,扫描电镜检测显示产物具有盐的特征。本研究在原料预处理上采用生物-化学耦合方法,对环境污染少,成本相对较低,促进了绿色经济的发展,也为制备羧甲基纤维素钠提供了新的途径。

α-黑素细胞刺激素联合羧甲基纤维素钠对干眼大鼠眼表的保护作用

背景研究表明，α-黑素细胞刺激素（α—MSH）具有抗炎作用，可缓解氢溴酸东莨菪碱诱导的大鼠干眼模型的眼表异常，而人工泪液羧甲基纤维素钠（CMC）能够润滑干眼眼表，但α-MSH能否在大鼠干眼模型中促进人工泪液CMC的治疗效果尚有待进一步研究。目的探讨α-MSH联合CMC对氢溴酸东莨菪碱诱导的大鼠干眼模型中眼表的保护作用。方法选取清洁级雌性Wistar大鼠60只，采用随机数字表法随机分为正常对照组、模型对照组、NaCI点眼组、CMC点眼组、α—MSH点眼组和OL—MSH＋CMC点眼组，每组10只。除正常对照组外，其他各组大鼠分别于每日9：00、12：00、15：00、18：00接受0．5ml（6mg／m1）氢溴酸东莨菪碱皮下注射，共28d，以诱导干眼模型，NaCl点眼组、CMC点眼组、α-MSH点眼组和α—MSH＋CMC点眼组于注射后第1天分别用质量分数0．9％NaCl溶液、质量分数0．5％CMC滴眼液、1×10^-3 mg／mlα-MSH溶液、1×10^-3mg／mld—MSH＋0．5％CMC混合液点右眼，每日2次（8：00和17：00）。各组大鼠分别于用药后0、7、14、21和28d行Shirmer试验I检测（SIt）、泪膜破裂时间（BUT）检测、角膜上皮荧光素染色评分，并于用药后28d完成检查后处死，取包含上下眼睑的整个大鼠眼球，取角膜组织行苏木精一伊红染色，光学显微镜下观察大鼠角膜的形态学变化，大鼠结膜组织行过碘酸希夫染色，光学显微镜下观察各组大鼠结膜杯状细胞的数量。结果随着造模后时间的延长，大鼠sIt值和BUT值逐渐下降，角膜荧光素染色评分逐渐增加，造模后各时间点模型对照组与正常对照组比较，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。大鼠用药后7、14和21和28d，NaCl点眼组SIt值、BUT值和角膜荧光素染色评分与模型对照组比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。用药后7、14和21d，仅-MSH＋CMC点眼组大鼠Sit值分别为（4．800±0．789）、（4．100±0．516）和（4．300±0．856）mm，明显高于相应时间点NaCl点眼组的（2．875±0．719）、（2．375±0．619）和（2．532±0．957）mm，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。用药后7d，n—MSH点眼组和α-MSH＋CMC点眼组的BUT值分别为（4．938±1．843）S和（5．000±1．491）s，明显高于NaCl点眼组的（3．250±1．000）S，差异均有统计学意义（均P〈O．01）。用药后各时间点CMC点眼组、α-MSH点眼组和α—MSH＋CMC点眼组大鼠角膜荧光素染色评分均明显低于NaCl点眼组，差异均有统计学意义（均P〈0．05），以α-MSH＋CMC点眼组角膜荧光素染色评分最低。苏木精一伊红染色显示，模型对照组和NaCl点眼组大鼠出现角膜上皮层增厚、角膜水肿、角膜上皮粗糙和角膜基质层纤维排列紊乱，α—MSH＋CMC点眼组大鼠角膜水肿和上皮细胞的增生轻微，角膜形态接近正常对照组。大鼠结膜组织过碘酸希夫染色显示，CMC点眼组、α-MSH点眼组和α-MSH＋CMC点眼组大鼠结膜杯状细胞数量明显多于模型对照组和NaCl点眼组（均P〈0．01）。结论单独使用α—MSH和CMC可一定程度上改善干眼大鼠的角膜组织损伤、角膜形态学异常以及结膜杯状细胞数量的减少，但相对于单独用药，α—MSH和CMC联合应用在造模后早期对改善干眼模型大鼠泪液分泌量和泪膜稳定性作用更明显。

氧化羧甲基纤维素钠改性胶原膜的制备及表征

采用不同用量的交联剂-氧化羧甲基纤维素钠(OCMC)对胶原[m(OCMC)∶m(胶原)=0~10∶1]溶液进行改性,制备均一的改性胶原膜,并对其物理化学性质进行表征。红外光谱显示,改性胶原与纯胶原的结构基本一致,具有完整的三股螺旋结构,但胶原分子间氢键作用被削弱。通过对胶原膜的热稳定性、溶胀率和接触角分析发现,其理化性质的变化与交联剂的用量密切相关。当m(OCMC)∶m(胶原)≤5∶1时,随着OCMC用量的增大,胶原氨基与OCMC醛基之间交联作用显著上升,使得胶原膜的热变性温度和接触角分别由86.6℃和87.0°大幅上升至98.4℃和105.0°,溶胀率由880%下降到448%,胶原氨基被大量消耗。因此,当m(OCMC)∶m(胶原)> 5∶1时,即使交联剂用量成倍增加,胶原膜的热变性温度和接触角仅分别上升2.5℃和3.1°,溶胀率仅下降62%。

羧甲基纤维素钠改性球状纳米氧化锌的制备及其结构与性能

采用微波水热法制备纳米氧化锌,同时原位引入羧甲基纤维素钠(CMC-Na),实现其高度分散性.FT-IR与XRD图谱显示CMC-Na成功接枝在ZnO上且改性纳米氧化锌(C-ZnO)仍呈球状并保留六角纤锌矿晶型,粒径随CMC-Na用量的增加呈先减小后增大的趋势.此外,C-ZnO的分散稳定性提高并对亚甲基蓝具有良好的吸附与光催化活性,其吸附过程符合准二级动力学,光催化过程符合一级动力学.当CMC-Na用量为0.12%时,C-ZnO分散液的PDI值最小且分散稳定性最佳,对亚甲基蓝的吸附率为49.26%,降解率达到95.79%.

微波辐射羧甲基纤维素接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸制备高吸水性树脂

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸氨(APS)为引发剂,采用微波辐射法在羧甲基纤维素钠(CMC)上接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了耐盐高吸水性树脂P(AMPS/CMC);考察了微波功率(P)、辐射时间(t)、CMC用量、NMBA用量、APS用量、AMPS的中和度(N)对树脂吸水倍率的影响;采用FTIR,SEM,TG等手段对树脂进行了表征。实验结果表明,在最佳合成条件(m(NMBA)∶m(APS)∶m(CMC)∶m(AMPS)=0.5∶2∶5∶100,P=195W,t=3.15 min,N(AMPS)=45%,w(CMC+AMPS)=30%)下合成的P(AMPS/CMC),在离子强度为0.154 mol/L的NaCl,CaCl2,AlCl3溶液和去离子水中的吸水倍率分别为126,63,20,1 345 g/g。该树脂具有较好的层状结构和热稳定性(主分解温度在250℃以上),CMC的加入有利于提高树脂的热稳定性和耐盐性能。

基于二维红外技术研究氧化羧甲基纤维素钠/胶原的相互作用及热稳定性

采用氧化羧甲基纤维素钠(OCMC)作为交联剂,对胶原溶液进行改性并采用二维红外技术分析OCMC与胶原之间的相互作用及其对胶原热稳定性的影响。一维红外图谱显示OCMC交联改性对胶原的主要特征吸收峰即酰胺Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ带的峰位与强度无明显影响;改性前后胶原的酰胺Ⅲ带与1455 cm^(-1)处吸光度的比值A_(Ⅲ)/A_(1455)均接近于1.000,以上结果显示交联键的引入不会破坏胶原的三股螺旋结构,但无法获知胶原与OCMC之间的相互作用及胶原结构的变化。以OCMC用量为外扰条件建立二维红外相关图谱,进一步分析两者间相互作用。结合胶原结构与OCMC中基团的响应强度及顺序可知:OCMC首先通过羧基与胶原中精氨酸的胍基或赖氨酸的氨基发生静电作用,随后醛基与胶原氨基之间发生希夫碱反应;两者之间相互作用以希夫碱反应为主。由于静电作用与交联键的引入,改性后胶原的热稳定性得到提升。随着温度的升高,纯胶原与改性胶原的特征吸收峰均发生红移且A_(Ⅲ)/A_(1455)值不断降低,说明两者在升温过程中其氢键不断减弱,导致三股螺旋发生解旋,但与纯胶原相比,改性胶原特征吸收峰的红移程度与A_(Ⅲ)/A_(1455)值降低幅度较小,证实了改性后胶原的热稳定性有所提高。胶原与改性胶原在升温过程中结构变化的分析结果表明:改性前后胶原二级结构的崩塌均表现为三股螺旋结构被破坏转变成无规卷曲结构;然而在测试温度范围内,三股螺旋结构对温度的敏感度及响应顺序发生明显变化:(1)对于纯胶原,对温度最为敏感的结构是胶原的螺旋结构,而改性胶原的无规卷曲结构是最为敏感的、最不敏感的结构是胶原螺旋结构,反映出改性后胶原的螺旋结构得到稳定;(2)改性后胶原螺旋结构对温度的响应发生滞后,进一步证实胶原的稳定作用主要归功于三股螺旋结构的加固。

氧化羧甲基纤维素钠改性胶原水凝胶的制备

以氧化羧甲基纤维素钠(OCMC)为交联剂,结合胶原(Col)自组装和化学交联制备胶原水凝胶。当OCMC/Col(质量比)≤0.3∶1.0时,OCMC的加入促进胶原自组装,胶原纤维变粗,形成以"胶原纤维经交联所构建的网状结构"为主要结构的水凝胶;热变性温度、储能模量和形变回复率分别从50.2℃、34.0 Pa和69.82%提高至57.3℃、103.0 Pa和93.30%。当0.3∶1.0<OCMC/Col≤1∶1时,自组装行为部分被抑制,纤维变细且数量减少;凝胶性能无明显变化。当OCMC/Col=2.5:1.0时,胶原的自组装几乎完全被抑制,胶原以聚集体的形式经化学交联形成网状结构,但由于纤维的消失及新形成的网状结构不稳定导致水凝胶性能最低。随着交联剂用量的增加,网状结构逐步稳定水凝胶性能再次提升。

纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷氧化锆手性固定相的制备和色谱评价

制备并表征了涂敷纤维素 三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) ZrO2 手性固定相。以正己烷 /异丙醇为流动相 ,研究了正相色谱条件下手性固定相对几类光学异构体的手性拆分能力。实验结果表明 :氧化锆载体表面的碱性性质对光学对映体的手性拆分有很大影响 ;在常用流动相条件下 ,酸性对映体被完全滞留 ;纤维素 三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) ZrO2 手性固定相对于中性及碱性对映异构体的分离呈现出较好的手性拆分能力。

亚临界水/二氧化碳中纤维素降解制备5-羟甲基糠醛的机理及动力学

采用气相色谱-质谱联用对亚临界水/二氧化碳二元体系中纤维素降解制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应产物进行分析,考察了纤维素降解生成5-HMF 的机理,建立了纤维素降解反应的动力学方程。实验得出,在亚临界水体系以亚临界水/二氧化碳二元体系中纤维素降解生成5-羟甲基糠醛的反应均为一级反应,纤维素降解的表观活化能分别为113.32 kJ/mol 和104.74 kJ/mol。

纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷氧化锆手性固定相拆分外消旋硒代缩水甘油醚

用油乳液 溶胶 凝胶法制备纯单斜相结晶氧化锆微米球 ,其表面积为 16 .7m2 /g ,孔直径为 15 .8nm ,孔体积为 0 .0 2cm3 /g ,平均粒径 5 μm。用此氧化锆微球涂敷了纤维素 三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) ZrO2 手性固定相 ,正相条件下直接拆分了 3种单硒代缩水甘油醚对映体 。

MVR厌氧接触氧化MBR工艺处理羧甲基纤维素钠盐废水

本文介绍了采用MVR厌氧接触氧化MBR工艺处理羧甲基纤维素钠盐废水的工程设计与运行情况,设计处理能力250m^3/d,设计出水指标执行当地工业园区接管标准。工程连续运行期间,水质检测数据表明各项指标均达到设计标准,且运行费用为60.96元m^3,较为合理。

羧甲基纤维素钠取代度对蒽醌正极的影响

采用淤浆法制备水溶性粘结剂羧甲基纤维素钠(CMC),并进行红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)和SEM分析。对蒽醌(AQ)正极进行了恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等测试。以CMC为粘结剂的AQ电极,比容量和循环性能均比以PVDF为粘结剂的更高。以0.2 mA/cm2的电流密度在1.5～3.5 V循环,以高取代度(DS=1.23)的CMC-1为粘结剂的AQ/CMC-1电极首次和第50次循环的放电比容量分别为226.4 mAh/g和70.9 mAh/g。高取代度的CMC-1的电化学性能好于低取代度(DS=0.86)的CMC-2。

羧甲基纤维素钠对脂多糖刺激仔猪肝脏损伤的保护作用

为研究日粮中添加羧甲基纤维素钠(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC)对脂多糖(Lipopoly saccharide,LPS)刺激仔猪肝脏损伤的保护作用,本试验选用24头(8.09±0.23)kg杜×长×大断奶仔猪,随机分为4组,即对照组(基础日粮)、CMC组(基础日粮+0.2%CMC)、LPS组(基础日粮+LPS)、LPS+CMC组(基础日粮+0.2%CMC+LPS)。在试验第17天,LPS组和LPS+CMC组仔猪腹腔注射LPS,对照组和CMC组注射等量生理盐水。4 h后采血,屠宰取肝脏样品待测。结果表明:日粮添加CMC降低了血浆谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性(P<0.05),缓解了LPS导致的肝脏病理损伤;日粮添加CMC缓解了LPS刺激导致肝脏过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的降低及环氧合酶2(COX2)mRNA表达量的升高(P<0.05);日粮添加CMC降低了肝脏TNF-α和IL-6水平及髓样分化因子88(MyD88)、核苷酸结合寡聚域受体1(NOD1)、白细胞介素-6(IL-6)(P<0.05)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(P<0.001)mRNA表达量。由此可见,CMC通过提高肝脏抗氧化能力,降低炎性因子水平,缓解LPS刺激导致的肝脏损伤。

Fe3O4羧甲基纤维素钠包覆量对酸性大红GR降解影响的研究

在不同浓度羧甲基纤维素钠溶液中以共沉淀法制备得到1号、2号和3号Fe3O4/CMC纳米复合物，将所制得的产物通过傅里叶红外吸收光谱（FT—IR）、X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等仪器进行分析，制备的3号Fe3O4/CMC纳米复合物是粒径为50nm左右的尖晶石型复合材料，并证实了羧甲基纤维素钠成功包覆了Fe3O4纳米粒子，新制备的Fe3O4/CMC纳米复合材料不仅具有良好的磁性能，而且还具有良好的分散性能。使用Fe3O4/CMC复合纳米材料为催化剂对酸性大红GR进行了类芬顿（Fenton）氧化降解研究，在相同反应条件下。3号Fe3O4/CMC纳米催化剂在非均相类芬顿体系中对偶氮染料酸性大红GR的降解率优于1号、2号Fe3O4/CMC纳米催化剂，在pH=3．5的条件下，6h后降解率高达98％以上。

羧甲基纤维素/锌铝层状双氢氧化物气凝胶的制备与性能

通过在羧甲基纤维素(CMC)溶液中原位合成锌铝-层状双氢氧化物(Zn Al-LDH),并结合冷冻干燥制备了CMC/Zn Al-LDH复合气凝胶。结构和形貌分析表明,Zn Al-LDH与CMC具有较强的界面作用,Zn Al-LDH片层被CMC基体完全包覆。热性能和燃烧性能分析表明,相比于CMC,CMC/Zn Al-LDH复合气凝胶的热稳定性和阻燃性能得到了提高,这是由于在气凝胶表面上生长的针状碳酸钠促进了致密膨胀碳层的生成,而Zn Al-LDH稳定了碳层的结构。