As(Ⅲ)对生物氧化Fe^(2+)动力学的影响

研究含砷金精矿溶解释放的有毒金属离子对生物氧化Fe^(2+)的影响。考察不同初始Fe^(2+)浓度和As(Ⅲ)浓度下中等嗜热微生物对Fe^(2+)的氧化,并用Monod方程拟合不同条件下Fe^(2+)的氧化。结果表明:Fe^(2+)氧化的速率随着初始Fe^(2+)浓度的升高而加快,当Fe^(2+)浓度达到12 g/L时,Fe^(2+)氧化速率不再升高。As(Ⅲ)严重抑制Fe^(2+)的氧化,当As(Ⅲ)浓度为8 g/L时,微生物完全氧化9 g/L Fe^(2+)所需要的时间超过200 h。生物氧化Fe^(2+)符合Monod模型,在未添加As(Ⅲ)时,微生物的最大比生长速率和底物亲和常数分别为0.142 h^(−1)和0.053 g/L。As(Ⅲ)对Fe^(2+)氧化的抑制属于竞争性抑制,其抑制常数为0.0035 g/L。

氧化亚铁硫杆菌的形态及对Fe^(2+)的氧化研究

在纯培养的条件下,对江西德兴铜矿酸性矿坑水中分离出的一株氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans)的细胞形态、生长条件以及对Fe2+的氧化进行了初步研究。透射电子显微镜检查的结果表明,其成熟菌体大小均一,有较好的运动性;采用光学显微镜对微生物进行菌群观测和利用血小板计数器法对细菌计数的结果表明,在摇床转速为160r/min的条件下,T.f.菌在9K液体培养基中最适生长条件为温度30℃左右,最佳初始pH 2.0;用重铬酸钾滴定法测定铁的结果表明,在摇床转速为160r/min的条件下,pH值1.7,温度30℃时T.f.菌对Fe2+的氧化速率最大,约为0.58g/L·h。

中度嗜热嗜酸铁氧化细菌对Fe^(2+)的氧化

研究中度嗜热嗜酸铁氧化细菌MLY菌株氧化Fe2 +的影响因素。结果表明 ,Leathen培养基添加 0 2g/L酵母粉效果较好。Cu2 +,Co2 +和Ni2 +浓度 >0 5g/L时 ,Fe2 +氧化率随重金属离子浓度升高而降低 ,浓度 >1 5g/L时 ,Co2 +,Ni2 +影响更显著。Fe2 +浓度增加降低氧化率和氧化速度 ,[Fe2 +] >45 0 g/L时 ,细菌氧化作用停止。浓度为 2 0～ 12 0g/L的Fe2 +完全氧化时 ,Fe2 +氧化速度随Fe2

H_2O_2/Fe^(2+)氧化附加生化法处理印染废水的实验研究

本实验采用H2O2/Fe2+氧化附加生化法对印染废水进行了处理,CODcr去除率达94%,确定了该方法处理印染废水的最佳反应条件:双氧水的用量1.2kg/t、硫酸亚铁用量0.6kg/t、反应时间6min、pH值3左右,处理每吨该废水所需的费用非常低.

Fe^(2+)-H_2O_2催化氧化加混凝处理苯酚磺酸废水

采用H2O2-Fe2+催化氧化-混凝联合工艺对苯酚磺酸(PSA)废水进行了试验研究,对H2O2和Fe2+的投加量、pH值、温度(T)、时间(t)等工艺参数进行了优选。结果表明,在H2O2/COD0(g/g)=1.5,H2O2/Fe2+(moL/moL)=10:1、pH=3.0～4.0、T=30℃、t=30min的条件下,COD为1198mg/L的PSA废水经该工艺处理,COD去除率达94％。试运行结果表明,其出水水质达到国家排放标准(GB8978-1996)。

Fe2+/过碳酸盐催化氧化修复四氯乙烯污染地下水的机理及应用

采用Fe^2+催化过碳酸钠(SPC)工艺对四氯乙烯(PCE)污染地下水进行修复,考察了氧化剂、催化剂浓度对PCE降解过程的影响。分别以硝基苯和四氯化碳为HO·探针和还原性自由基探针,证实了Fe^2+/SPC工艺中存在大量的HO·和少量的O2^·-;分别以异丙醇及氯仿为HO·及还原性自由基的清扫剂考察工艺的主体自由基,结果表明Fe^2+/SPC工艺降解PCE的主体自由基为HO.,并通过电子顺磁共振(EPR)试验证实了这一结果。结合实际地下水成分,考察了阴离子(Cl^-、HCO3^-、SO4^2-、NO3^-)及腐植酸(HA)对PCE降解过程的影响,结果表明HCO3^-、Cl^-及HA均对降解过程有抑制作用,而SO4^2-、NO3^-对PCE降解没有显著影响。Cl^-浓度测定结果表明,催化降解过程能使PCE完全脱氯。采用Fe^2+/SPC催化降解工艺修复PCE污染地下水具有较好的应用前景,实际应用中应考虑药剂投加量、阴离子和腐植酸等的影响。

氧化亚铁硫杆菌的筛选及其特性研究

从广东云浮一硫铁矿的酸性废水中分离出一株氧化亚铁硫杆菌,对其菌落形态和细胞形态进行了初步的探讨,研究了温度、初始pH、Fe2+初始浓度、接种量对细菌氧化Fe2+的影响。试验结果表明,该菌在pH=2 0、温度30～35℃活性最强,同时加大接种量也可以缩短细菌的迟缓期,培养基中过高的Fe2+浓度对该菌生长起抑制作用。

氧化亚铁硫杆菌对亚铁离子的氧化及其动力学研究

采用9K培养基研究了氧化亚铁硫杆菌氧化Fe2+过程中,pH和氧化还原电位的变化规律,并对Fe2+的氧化过程进行动力学分析,确定了其反应级数及反应速率常数。结果表明,(1)在温度为30℃,摇床转速为150r/min的条件下,氧化亚铁硫杆菌的最佳接种量为10.0%;(2)Fe2+初始质量浓度在11.39～21.72g/L时,随着浓度的增大,Fe2+达到100%转化率需要的时间增加;(3)氧化亚铁硫杆菌对Fe2+的氧化可近似看作一级反应,反应速率常数为0.0527～0.0788h-1。

高铁离子浓度环境下氧化亚铁硫杆菌的生长行为

对氧化亚铁硫杆菌在高铁离子浓度下的生长情况进行了研究。在初始[Fe2+]=10、30、50、70、90g/L的高铁离子浓度9K培养基中培养氧化亚铁硫杆菌,定时测培养基中的细菌数、pH值及氧化还原电位(Eh)和Fe2+的终浓度,试验得出:[Fe2+]为30g/L时,氧化亚铁硫杆菌的生长最为旺盛,浓度达到9×107个/mL;在接种量为10%、pH值为1.6的情况下,氧化亚铁硫杆菌的Fe2+氧化速率最高,分别达到2.87g/(L.d)和2.67g/(L.d)。

光助/H_2O_2/草酸铁处理垃圾渗滤液

利用光助 /H2O2 /草酸铁处理已经过生化处理的垃圾渗滤液(CODcr=450mg/L左右)时,采用 365nm、125W的UV灯照射下,光强为Iu=2. 9mW/cm2 时,反应较佳条件是pH值 =4. 0左右及总药剂用量为 1. 4% (体积比)。草酸铁的用量要适当,投加量过少,混凝效果较差,有效光子不能完全转化为化学能,处理效果不理想;投加量过多,溶液形成棕色浑浊,使紫外光的吸收降低,造成光散射,降低反应速度。而H2O2 的投加量过多,将使铁的络合物更加稳定,H2O2 的分解速率受到限制,投加量过少,效果也会降低。当总药剂用量为 1. 4% (体积比,其中30%过氧化氢 0. 6%, 0. 1mol/L草酸铁溶液 0. 8% )时,反应 30min后,CODcr去除率可达 80%左右,脱色率可达90%以上。

富铁酸性硫酸盐体系施氏矿物附着包裹硫杆菌的Fe^(2+)氧化能力研究

探究富铁酸性硫酸盐体系次生铁矿物附着包裹硫杆菌的Fe^(2+)氧化活性,对揭示次生铁矿物调控酸性矿山废水形成过程具有指导意义.本研究首先采用摇瓶实验合成次生铁矿物—施氏矿物,然后将脱水后的0.1、0.2、0.3及0.4 g施氏矿物直接或溶解后加入到pH为2.50的富铁酸性硫酸盐体系(改进型9K液体培养基)中进行Fe^(2+)氧化,分析体系pH、Fe^(2+)氧化率、次生铁矿物产生量等相关指标.研究表明,氧化亚铁硫杆菌在脱水施氏矿物的附着包裹量为2×10~8cells·g^(-1).0.1、0.2、0.3及0.4 g施氏矿物直接加入体系经过108 h培养,pH分别下降至2.28、2.25、2.24及2.22;Fe^(2+)氧化速率随着施氏矿物加入量的增加而增加,且各体系Fe^(2+)氧化率在108 h均达到100%,此时次生铁矿物产生量分别是3.05、3.30、3.61与3.70 g·L^(-1).然而,0.1、0.2、0.3及0.4 g施氏矿物溶解后进入的相应体系经过108 h培养后,pH分别下降至2.19、2.18、2.10及2.02;Fe^(2+)氧化速率随着施氏矿物溶解量的增加而增加,各体系Fe^(2+)氧化率在96 h均达到100%,各体系次生铁矿物在108 h时的产生量分别是6.16、6.44、6.76与7.89 g·L^(-1).可见,施氏矿物对硫杆菌的吸附包裹作用致使体系Fe^(2+)氧化效率降低,次生铁矿物合成量减少,酸化程度减弱.

矿山酸性水中浸矿细菌的筛选及除铁效果

细菌浸矿在矿石综合利用和生态环境保护方面具有重要意义。从兖州煤矿酸性矿井水中筛选、分离到1株具有嗜酸、氧化Fe2+的浸矿细菌,编号SKDYJ-1。通过对其16S rDNA基因序列分析,发现该菌株16S rDNA基因序列与Pantoea agglomerans P1SAA(FJ611818)的同源性高达98%,为嗜酸成团泛菌。对该菌株形态、生长特性、Fe2+氧化率进行了研究,结果表明:菌株SKDYJ-1细胞呈杆状,革兰氏阴性,最适生长温度为30℃,在25℃、30℃以及35℃条件下培养,菌株SKDYJ-1对Fe2+的最大氧化率分别为2.79%、6.52%和5.59%,具有较高的浸矿能力。

Fermi能级钉扎理论及ZnSnO_3气敏材料表面态测定

为了进一步研究ZnSnO3气敏半导体表面的能带结构情况和电子得失情况,提出了Ferm i能级钉扎理论在气敏材料开发研究中的应用.从实验出发,利用具有高表面态的FeC l2/FeC l3氧化还原对测定了ZnSnO3气敏材料的表面态与表面处导带底的相对位置.结果发现:Ferm i能级被钉扎在ZnSnO3表面处导带边Ecs下面约0.2 eV处.其值基本上不受杂质掺入比例的影响,与掺杂剂的掺入浓度基本上无关,与工作气氛也基本上无关.从而从实验上验证了Ferm i能级钉扎理论.

硝酸盐对传统发酵肉制品质量的影响

传统发酵肉腌渍加工时,添加适量的硝酸盐可生成亚硝基肌红蛋白(Mb—NO),使瘦肉呈鲜艳的玫瑰红色;还可抑制肉毒梭菌的繁殖防止肉毒素中毒。但是硝酸盐添加过量,NaNO2可使人体血红蛋白中的Fe2+氧化成Fe3+失去携氧能力;分解产生的—NO可与肉中胺结合生成具有致癌性的亚硝胺。正确添加硝酸盐是发展传统发酵肉的技术关键。

浸铀菌群挂膜连续培养工艺研究

为了研究生物膜形成过程中各级氧化槽Fe2+氧化速率、合格菌液日产量以及各级氧化槽的pH、Eh、温度和溶解氧含量的变化情况,进行了三级串联接触氧化槽试验,测试堆浸用菌生物挂膜连续培养工艺的挂膜时间、pH值及最大流速等工艺参数。结果表明,在pH、温度和充气量稳定的情况下,经11d后,由于生物膜的成熟,Fe2+氧化速率可达0.21g/L,日最大出液量2.88m3,日出液率为0.48。

硫铁矿综合利用的方法

本发明公开了一硫铁矿综合利用的方法，属化工领域。它包括现有技术中用硫铁矿生产硫酸，用硫酸与铝土矿反应生产液体硫酸铝。其中将硫酸烧渣磁选、粉碎后配入一定量的液体硫酸铝在反应釜中与硫酸反应，经压滤后将滤液用氧化剂将Fe^2+氧化成Fe^3+，得到净水剂聚合硫酸铝铁产品，或再经真空浓缩、喷雾干燥获得粉状聚合硫酸铝铁产品。

怎样系统地处理亮镍镀液中的杂质？

答：生产中尽可能少做大处理，它容易使镍盐耗损和光亮剂的组分失调。即便是要处理亮镍镀液中的杂质，也必须按照一定的工艺规程而有步骤地系统地进行。一般正确的处理方法是：（1）先用质量分数5％的硫酸水溶液调整镀液的pH值在3．0—3．5之间，以利于氧化反应：（2）加入质量分数30％双氧水1～2mL／L，搅拌均匀使Fe^2＋氧化成为Fe^3＋；

铁的电解氧化处理的基本原理及其对电混凝的影响

本文讨论了通过电解产生的铁，发生在电解期间和电解后的过程反应和将Fe^2＋氧化成Fe^3＋的溶解氧的自然氧化。