二丁基二硫代氨基甲酸铋的抗氧协同性能

为研究有机铋添加剂的抗氧化性能及与传统抗氧剂复配后的抗氧协同作用,采用薄层油膜微氧化实验考察二丁基二硫代氨基甲酸铋(Bi DDC)与p,p-二异辛基二苯胺(DODPA)在聚-α-烯烃(PAO)合成基础油和150SN矿物基础油中的抗氧协同作用,借助红外光谱定量分析基础油在不同氧化时间下的氧化程度,探讨Bi DDC与DODPA的抗氧协同机制。结果表明:Bi DDC自身具有一定的抗氧化性能,与DODPA复配后,Bi DDC可以起到消除自由基和分解氢过氧化物的作用,可使润滑油中的氢过氧化物分解,而芳胺抗氧剂能够捕捉自由基,控制氧化链的生长;Bi DDC和DODPA复配后,能够降低添加剂的用量,提升润滑油的抗氧化能力,表现出了良好的抗氧协同性能。

氧协同菱铁矿降解微囊藻毒素机理研究

已知在无氧条件下天然矿物菱铁矿能成功水解微囊藻毒素-LR(MC-LR),然而实际应用过程中难以避免水中溶解氧(O_(2))的存在,因此有必要深入研究不同溶氧量(DOC)条件下菱铁矿对MC-LR降解的影响。本文通过在无氧和有氧条件下菱铁矿对MC-LR的降解实验,发现在有氧条件下(溶氧量1.62~21.87 mg/L),MC-LR的降解速率均比无氧条件(k_(0)=0.03016 mg·L^(-1)·h^(-1))高且其降解速率随O_(2)含量增加而依次增加,当O_(2)加入量为1.0 mL(溶氧量21.87 mg/L)时,菱铁矿对MC-LR降解速率最大(0.08334 mg·L^(-1)·h^(-1)),为无氧条件下的2.76倍。通过外加腐殖酸(humic acid,HA)和自由基进行捕获实验,发现FeCO_(3)能直接活化O_(2)产生超氧自由基(·O_(2)^(-)),以实现对MC-LR的氧化,但外加HA抑制了菱铁矿对MC-LR的选择性水解。MC-LR降解中间产物的液质联用(LC-ESI/MS)分析结果表明,在有氧条件下,MC-LR的水解位点先后发生在Mdha—D-Ala和Adda—L-Arg肽键,在菱铁矿表面Fe^(Ⅱ)活化O_(2)产生的·O_(2)^(-)的氧化作用下,水解产物继续发生羟基化及脱羧反应,最终转化为小分子醛。

木薯酒精废水在化工废水处理过程中的厌氧协同应用研究

生物厌氧法污水处理是当前主要的污水处理工程技术,具有成本低、效果好、无二次污染、还有回收沼气的经济价值的优点。通过筛选或培养具有特定功能的微生物菌群,添加木薯酒精废水或污泥,对经预处理去除对菌种有毒害作用的特征因子后的化工废水,来进行厌氧协同处理。文章就木薯酒精废水作为碳源补充在化工废水处理过程中的厌氧生物法协同作用展开研究,并在此基础上对化工废水采用生物法处理的发展进行展望,以期能够进一步的推动高效经济的化工废水处理技术的发展。

厨余垃圾和农林废弃物好氧堆肥协同处理碳排放核算——以某镇处理设施为例

以华北区域某镇厨余垃圾和农林废弃物协同好氧堆肥处理设施为例,利用排放因子法估算其垃圾收运、处理及资源化的碳排放量,碳排放量为143.71 kgCO_(2)/t。结果表明:该设施收集运输阶段碳排放量为1.04kgCO_(2)/t,其低于经过转运运输至大型集中处理设施;处理阶段直接碳排放量为193.50 kgCO_(2)/t,好氧堆肥阶段产生的CH_(4)和N_(2)O的无组织逸散,是影响其碳排放水平的关键因素;处理阶段间接碳排放量为4.16 kgCO_(2)/t,设备能耗碳排放量低于使用加热及氧气补充设备能耗的工艺;堆肥产品的碳减排量为55.00 kgCO_(2)/t,具有明显的碳减排效应。因此,应通过保持堆体氧气含量不低于8%、含水率为50%~65%、反应温度在55℃以上,以及增加密闭辅助设施、定期翻堆作业和保证足够的堆肥时间等措施降低直接碳排放量。

生物电催化调控污泥-餐厨垃圾协同厌氧产酸研究

为探究不同餐厨垃圾(FW):剩余污泥(SS)配比下(以VS计)的产酸规律,构建单室式微生物电解池系统(MEC-AD),开展为期45 d的污泥与餐厨垃圾协同厌氧发酵实验,以寻找产酸最佳混合比例.结果表明,在外加电压为0.8 V时,外加电流调控可促进微生物生长,提高污泥-餐厨垃圾消化效果,强化挥发性脂肪酸(VFAs)产生,且该促进作用随餐厨垃圾添加比例的增高而愈发明显.当配比为FW∶SS=8∶2、停留时间为7 d时,发酵体系达到最佳产酸效能,乙酸、丙酸产量分别高达164.7 mg·L^(-1)和102.4 mg·L^(-1),乙酸产量相比对照组提高了5.7倍;同时出现大量异戊酸积累,其产量在38 d时达到176.1 mg·L^(-1).在最佳配比下,甲烷的产生受到明显遏制,氢气稳定生成,与产酸效果互相印证.碳毡电极扫描电镜分析表明,配比为FW∶SS=8∶2的反应器中,可明显观测到优势菌种的附着情况和完整生物膜的形成.电极表面菌体的大量富集,促进了有机物的降解和电子释放,加速VFAs的产生.本研究可为生物电催化体系下污泥联合消化的产酸规律以及微生物代谢特征等研究提供一定的理论参考.

氧含量及晶粒尺寸对Ti-Zr二元合金拉伸屈服行为的影响

对不同氧含量的温轧态Ti-Zr二元合金进行不同温度的退火及二次时效处理,发现氧含量与晶粒尺寸影响Ti-Zr合金表现出的拉伸屈服行为。通过拉伸试验、金相分析、透射电镜观察及应变时效和EDS元素分布研究了不同锆、氧含量钛合金的屈服延伸与微观组织的联系。研究结果表明:Ti-12Zr-0.25O合金在晶粒尺度处于1~15μm区间时,表现出典型的屈服延伸现象,随着晶粒尺寸增大,屈服延伸逐渐减弱;氧含量从0.1wt%增加至0.3wt%,Ti-12Zr合金表现出最大的上下屈服点应力差值及最大屈服点延伸率,分别为47MPa,5.2%;仅当锆、氧原子共同存在时,屈服延伸得到明显增强,以Ti-12Zr-0.25O尤甚。

厨余垃圾残渣与芦笋秸秆协同干式厌氧消化产甲烷研究

针对上海市湿垃圾处理厂厨余垃圾残渣及当地芦笋秸秆资源化利用率低的问题,对厨余垃圾残渣与芦笋秸秆协同干式厌氧消化产甲烷进行了批式实验研究。结果表明:当设置40 g/L有机负荷(以VS计)且各实验组的C/N分别为10.3、13.4、16.5、19.6、22.7进行厨余垃圾残渣与芦笋秸秆协同干式厌氧实验时,C/N为13.4的实验组获得的最大比产甲烷速率(以VS计)最高,为18.01 mL/(g·d),这时芦笋秸秆占整个进料原料的干基质量比为44.44%。微生物群落结构分析结果表明:各实验组在属水平上主要细菌为norank_f_norank_o_norank_c_norank_p_Firmicutes、norank_f_ST-12K33、Fastidiosipila、norank_f_Dethiobacteraceae等;在属水平上主要古菌为产甲烷菌Methanobacterium和Methanosaeta,且C/N为10.3的纯厨余实验组的氢型产甲烷菌Methanobacterium的丰度明显低于其他协同干式厌氧实验组。

市政污泥与餐厨垃圾协同厌氧消化实验研究

本实验在中温条件下研究了不同餐厨垃圾与市政污泥配比对厌氧消化系统产气效率及VSS降解率的影响。结果表明:与市政污泥单独厌氧消化相比,协同厌氧消化可有效提高反应器的运行稳定性,其中市政污泥与餐厨垃圾配合比为0.5:1、HRT为20 d时,VSS降解效率达到71.25%,相对市政污泥单独厌氧消化提高了98.25%;当配合比为0.5:1、HRT为15 d时,产气量达到396 mL/g·VSS,相对提升了120%。说明协同厌氧消化可以显著提高厌氧消化的效率。

农村有机固废两段式好氧协同堆肥效果分析

针对农村剩余污泥、厨余垃圾、农作物秸秆堆肥资源化效率低的问题,采用两段式好氧协同堆肥技术实现农村有机固废高效资源化,以提高好氧堆肥效率。通过两段式好氧协同堆肥技术,考察了堆肥的效果和设备利用率;通过添加生物炭的方式,探讨了生物炭对两段式好氧协同堆肥的影响。结果表明,两段式好氧协同堆肥产品31 d完成腐熟,堆体第1段发酵时间持续了12~14 d,堆体温度可高达63~68℃,能够满足《粪便无害化卫生要求》(GB 7959-2012)的要求,其主体设备利用率提高了50%以上;堆肥产品质量达到《有机肥标准》(NY 525-2012)、《生物有机肥标准》(NY 884-2004)以及《城镇污水处理厂污泥处置园林绿化用泥质》(GB/T 23486-2009)的相关规定;生物炭的添加可使最高堆体温度提高5℃,高温期延长4 d,总氮、总钾和总磷的损失率分别降低了23%、16%和23%,胡富比(H/F)增加率提高了50%,腐殖质的损失率降低了10%,有机质降解率提高了17%,从而优化了堆肥过程和提高产品质量。该研究结果可为农村有机固废尤其是农村剩余污泥的就地资源化处理提供参考。

有机生活垃圾与脱水污泥协同厌氧消化工艺的性能

基于序批式中温(35℃)厌氧消化小试试验,对添加了不同比例脱水污泥(以VS计)的有机生活垃圾协同厌氧消化系统的降解性能与产气性能进行了对比分析。结果显示,当有机生活垃圾与脱水污泥VS比为0.6:0.4时为最优条件,协同厌氧消化系统可获得最短厌氧消化周期(10 d),甲烷产量达到306.3 mL CH_4g^(-1)VS_(add),VS降解率达到68.9%,此时沼气相中H_2S含量可降低为16μL/L,无须脱硫处理即可资源化利用。因此,添加适量脱水污泥的有机生活垃圾协同厌氧消化系统有效地缩短和消除酸化停滞期,获得较优的甲烷产量和VS降解率,并使沼气中的H_2S大幅降低。为改善我国农村地区有机生活垃圾的高效厌氧生物制气处理提供重要参考。

高浓度有机废水的好氧生物法-吸附法协同处理

采用好氧生物法-吸附法协同处理高浓度有机废水,探讨了各种因素对废水CODCr和色度去除率的影响。结果表明,废水经好氧生物法处理,CODCr的去除率为94.7%;好氧生物法处理后的废水经吸附法处理,CODCr和色度去除率分别为81.3%和93.4%;经好氧生物法-吸附法协同处理后,废水CODCr由4 340 mg/L降至43 mg/L,CODCr的去除率为99.0%,废水处理效果良好。

果蔬废弃物与剩余污泥协同厌氧消化特性研究

为了提升污泥的厌氧消化效率,文章从改善原料碳氮比入手,在温度为35℃,挥发性固体(VS)浓度为4%条件下,将果蔬废弃物与污泥按不同VS比例复配,并进行协同厌氧消化产甲烷潜力实验。实验结果表明:在厌氧消化过程中,不同配比实验组的pH值、氨氮浓度和挥发性脂肪酸浓度均在适宜的范围内;不同配比实验组的累积产甲烷量由高到低依次为6∶4,5∶5,4∶6,3∶7,8∶2,7∶3,2∶8,1∶9和9∶1,其分别比纯污泥组提高了516%,485%,430%,360%,335%,330%,290%,144%和-64%。通过Gomperzt修正方程拟合发现,果蔬废弃物与污泥协同厌氧消化的最佳VS配比为6∶4,此时体系的单位VS理论甲烷产率和单位VS最大甲烷日产量分别为114.05mL/g和14.61 mL/(g·d),分别比纯污泥组提高了422%和353%。

剩余污泥与餐厨垃圾协同厌氧消化研究进展

为了推进污水厂剩余污泥与餐厨垃圾协同厌氧消化在工程规模中的应用,提高其能源回收率,系统分析了协同厌氧消化机制、产物类型及其主要的影响因子,综述了协同厌氧消化中直接种间电子传递作用的重要研究进展,并展望了协同厌氧消化的未来研究方向,包括开发高效经济的原料预处理方式,表征基质降解特性,基于多组学联用技术理解微生物代谢调控,缓解消化体系中潜在抑制剂影响,原位耦联其他种类废弃物进一步提升消化性能和稳定性,以期为城镇有机固体废弃物的高效能源回收提供指导.

污泥、厨余垃圾和粪便协同厌氧消化工艺设计研究

通过物料的分别预处理和多次加热,着重解决协同厌氧消化的关键问题。据此,设计了一种污泥、厨余垃圾和粪便协同厌氧消化的工艺。以每天处理245 t污泥、50 t厨余垃圾和5 t粪便为例,按此工艺设计了主要构筑物及设施的参数;1 t物料的沼气产率为50 m^(3),热值产率为984.5 MJ,48%的沼气用于锅炉生产蒸汽,剩余的外售;1 t物料产营养土为0.18 t;1 t物料沼气代替煤或天然气的CO_(2)减排量分别为13.12 kg、5.04 kg,1 t物料营养土代替化肥的CO_(2)减排量为46.26 kg。

氧氯协同作用下304不锈钢管的应力腐蚀开裂

某生活用直流锅炉的304不锈钢水冷壁管在服役4000多个小时后多处发生开裂,通过宏观形貌、化学成分、力学性能、显微组织、断口扫描及能谱等研究了水冷壁管开裂失效的根本原因。结果表明:水冷壁管内壁多处发生开裂,裂纹均沿晶界扩展,水垢中存在氯离子,为典型的应力腐蚀开裂。在高温服役条件下,溶解氧、氯离子和运行应力的协同作用最终造成了304不锈钢水冷壁管的开裂失效。

基于协同厌氧进行餐厨垃圾处理的实践探究——以上海老港餐厨垃圾处理厂工程为例

上海老港餐厨垃圾处理厂工程建设规模为餐厨垃圾1000t/d,是上海市生活垃圾全程分类的重大保障性设施,主体工艺采用基于"湿式+干式协同厌氧产沼"的组合工艺,设计日产沼气约60000m3,年发电量超过2000kWh,在高效处理餐厨垃圾的同时,实现变废为宝。本文以上海老港餐厨垃圾处理厂工程为例,系统介绍了该厂的工艺设计理念及相关工程设计手段,供类似项目的设计与建设参考。

进料浓度对多种有机固废协同中温厌氧消化的影响

多种有机固废协同干式厌氧消化制气具有较好的应用前景,然而目前进料浓度对产气情况的影响,以及高浓度进料下产气速率受到抑制的机理研究还存在不足。进行了8%和14%进料浓度下的餐饮垃圾、厨余垃圾和污泥协同中温厌氧消化实验,分析不同进料浓度对产气情况的影响,探究过程参数影响产气速率的机理。结果表明,进料浓度的提高可以显著提高产气速率。8%进料浓度阶段的产气速率为24.0 L/d,14%进料浓度阶段的产气速率为32.0 L/d,比8%进料浓度阶段高33.4%;8%进料阶段甲烷浓度略低于14%进料阶段。同时,持续的高浓度进料会出现轻微的产气抑制现象,其抑制机理是体系VFA累积与乙酸浓度下降。第35~39天的VFA浓度为18120 mg/L,超过酸抑制阈值,乙酸浓度呈下降趋势;平均日甲烷产量为27.9 L/d,与14%进料浓度阶段相比下降了13%,但比8%进料浓度阶段高16.1%。

污泥协同处理处置国内外现状及发展趋势分析

污泥协同处理处置技术可发挥协同效益、降低成本、节约原生资源、有效减少碳排放,具有显著经济效益和应用潜力。该研究聚焦国内外污泥协同处理处置技术的相关法规标准和技术应用情况,首先梳理了国内各技术的政策导向和标准要求,分析了典型工程应用和一般工艺特征;接着以德国和日本为例,调研了不同国情下与污泥处理处置相关的法律法规,以及在此背景下各国污泥协同处理处置技术的行业现状与发展趋势;最后基于国内外污泥协同处理处置现状,总结了污泥协同处理处置行业的发展趋势和建议,为其推广应用提供参考。

非硫磷有机钼化合物与其它润滑油添加剂的协同性能研究

利用摩擦磨损试验、旋转氧弹试验、热油氧化试验和铜片腐蚀试验评价了非硫磷有机钼化合物(ME)、二丁基辛基二硫代磷酸锌(T202)和二异辛基二硫代磷酸锌(T203)、二烷基二硫代磷酸钼(MoDDP)、二烷基二硫代氨基甲酸钼(MoDTC)和p,p-二辛基二苯胺(DODPA)添加剂及其配方在150SN基础油中的抗磨减摩性能、抗氧化性能和腐蚀特性。结果表明:ME与抗磨剂T202或T203复配后具有良好的抗磨减摩协同性能,与抗氧剂DODPA复配后具有良好的抗氧协同性能;与铜片腐蚀性较强的MoDDP和MoDTC添加剂相比,ME还表现出一定的抗腐蚀性能;含ME的油样在氧化过程中,其抗磨减摩性能没有发生明显的变化,保持了良好的稳定性。

“嵌入模型”在γ-Al2O3负载单组分和双组分金属氧化物催化剂中的应用(英文)

探讨负载型金属氧化物催化剂的表面组分与载体之间的相互作用,有助于理解相关催化剂的催化作用本质.近年来,我们对单组分CuO以及双组分CuO-Mn2O3,CuO-CoO等金属氧化物在γ-Al2O3载体表面的分散行为和存在状态,及其物理化学性质和催化性能(CO+O2和NO+CO模型反应)进行了研究.结果表明,这些金属氧化物在γ-Al2O3载体表面的分散行为和所得负载型催化剂样品的一些物理化学性质及其催化性能均可参照"嵌入模型"来解释.在此基础上,我们讨论了这些样品的"组成-结构-性质"间的关系,并针对表面负载双组分金属氧化物样品提出了表面协同氧空位参与的NO+CO反应机理.