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磁动式氧含量测定仪中光路系统的设计
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作者 黄思俞 魏茂金 赖森财 《三明学院学报》 2006年第2期157-159,共3页
介绍了磁动式氧含量测定仪的工作原理,测定仪的光路系统设计,以及在设计中出现的问题和解决办法,有效地控制了光斑前沿和后沿所采集数据的误差,保证了测定仪测定气体氧含量的精度。
关键词 磁动式氧含量测定 光路系统 设计
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LNG储罐用钢06Ni9DR中氧含量测定 被引量:1
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作者 孙嘉繁 钱兵 《石油化工腐蚀与防护》 CAS 2016年第5期41-45,共5页
钢中氧含量超标会直接影响钢的机械性能,为确保LNG储罐的使用安全,准确测定其制造用材料06Ni9DR中的氧含量就显得尤为重要。通过多次试验对仪器各项参数进行选择优化,确定了最合适的试验条件,以确保数据的准确性。试验表明:脱气功率为5 ... 钢中氧含量超标会直接影响钢的机械性能,为确保LNG储罐的使用安全,准确测定其制造用材料06Ni9DR中的氧含量就显得尤为重要。通过多次试验对仪器各项参数进行选择优化,确定了最合适的试验条件,以确保数据的准确性。试验表明:脱气功率为5 k W、脱气时间为45 s、分析功率为4 k W、分析时间为30 s时06Ni9DR钢板氧元素能排除干扰完全释放得到准确值,并与标准样品进行比对验证分析结果可靠。 展开更多
关键词 LNG储罐 06Ni9DR钢板 氧含量测定
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影响钢中氧氮含量测定结果的因素分析 被引量:9
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作者 韩丽辉 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2016年第7期33-39,共7页
TCH600氧氮分析仪和样品的制备过程都影响着钢中氧氮含量的测定结果。一般载气不纯、试剂失效都会使氧氮含量分析结果偏高;坩埚与电极接触不好或者使用性能差的稳压电源以及空白值不稳定都会使氧氮分析结果不稳定;钢样品制备时取提桶样... TCH600氧氮分析仪和样品的制备过程都影响着钢中氧氮含量的测定结果。一般载气不纯、试剂失效都会使氧氮含量分析结果偏高;坩埚与电极接触不好或者使用性能差的稳压电源以及空白值不稳定都会使氧氮分析结果不稳定;钢样品制备时取提桶样测氧含量好于饼状样,测氮含量两者分析结果相差不大;横向切割的氧氮棒氧化物和氮化物分布不均匀,测得的氧含量偏高;油污使氧含量分析结果明显升高,对氮含量分析结果无影响,对送到分析实验室的光洁氧氮棒如果进行氧分析一定要进行锉刀打磨和清洗;在避免样品油污汗渍的情况下,无水乙醇与丙酮的清洗效果相差不大,可以用无水乙醇做清洗剂。 展开更多
关键词 钢样品 含量测定 影响因素 TCH600
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脉冲加热—气相色谱法测定铜中氧含量
4
作者 赵强 《四川有色金属》 2000年第3期33-36,共4页
本文研究了用等量的碳浴覆盖于样品表面,脉冲加热使铜中的氧含量定量以CO形式释放,以气相色谱仪测定铜中氧含量的方法。
关键词 石墨碳浴 脉冲加热 气相色谱 氧含量测定
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HPLC测定N-丙酰基-5-甲氧基色胺的含量及其有关物质检查
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作者 刘琳 肖炳坤 +1 位作者 杨建云 黄荣清 《现代仪器》 2010年第2期32-34,共3页
建立N-丙酰基-5-甲氧基色胺含量测定和有关物质检查的方法。采用DikmaDiamonsil C_(18)(5μ,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),流速1.0mL/min,检测波长224nm。在所选定的液相色谱条件下,有关物质与N-丙酰基-5-甲氧基... 建立N-丙酰基-5-甲氧基色胺含量测定和有关物质检查的方法。采用DikmaDiamonsil C_(18)(5μ,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),流速1.0mL/min,检测波长224nm。在所选定的液相色谱条件下,有关物质与N-丙酰基-5-甲氧基色胺完全分离,N-丙酰基-5-甲氧基色胺在100-400 μg/mL(r=0.9995)内线性关系良好,最低检测限为10ng,检测3批样品,主峰含量均在99.0%以上,有关物质在1%以下。此法简便、灵敏、准确,可用于N-丙酰基-5-甲氧基色胺的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 N-丙酰基-5-甲基色胺含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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EGMA-620W氧氮分析仪同时测定碳氮化钛粉末中氧氮含量 被引量:1
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作者 柯雅真 《福建冶金》 2021年第3期53-55,52,共4页
本文采用EGMA-620W氧氮分析仪,在自动分析条件下,研究加热功率、积分时间、助熔剂、样品量等实验条件对测试结果的影响,确定碳氮化钛粉末最佳的分析条件:加热功率6.5kW,分析时间90s,助熔剂选择锡,称样量在0.01-0.02g之间。在该条件下氧... 本文采用EGMA-620W氧氮分析仪,在自动分析条件下,研究加热功率、积分时间、助熔剂、样品量等实验条件对测试结果的影响,确定碳氮化钛粉末最佳的分析条件:加热功率6.5kW,分析时间90s,助熔剂选择锡,称样量在0.01-0.02g之间。在该条件下氧的加标回收率为96.2%-101.2%,氮的加标回收率为98.9%-99.7%,氧的精密度为2.64%,氮的精密度为1.19%,能满足实验要求。 展开更多
关键词 碳氮化钛粉末 EGMA-620W氮分析仪 含量测定
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测定空气中氧气含量实验的改进与思考 被引量:3
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作者 金隆 欧阳根乐 《教育与装备研究》 2020年第9期57-58,共2页
浙教版《科学》教材中“测定空气中氧气含量”的实验存在操作困难、结果不稳定和不利分组实验等问题。利用白磷燃点较低的特点,结合医用西林瓶、输液管等常见器材,改进实验设计,降低了实验操作难度,便于学生参与实验,提升了实验可见度... 浙教版《科学》教材中“测定空气中氧气含量”的实验存在操作困难、结果不稳定和不利分组实验等问题。利用白磷燃点较低的特点,结合医用西林瓶、输液管等常见器材,改进实验设计,降低了实验操作难度,便于学生参与实验,提升了实验可见度和可信度,有效解决了教材实验中存在的问题。 展开更多
关键词 初中科学 测定空气中含量 实验改进 思考
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紫外分光光度法测定氧氟沙星氯化钠注射液的含量
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作者 申秀萍 《黑龙江医药》 CAS 2012年第3期354-355,共2页
目的:建立氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长293nm。结果:回归方程为A=0.0840055C+0.0033149(r=0.9999),氧氟沙星在3.2~9.2μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均... 目的:建立氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长293nm。结果:回归方程为A=0.0840055C+0.0033149(r=0.9999),氧氟沙星在3.2~9.2μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.26%,RSD为0.66%。结论:该方法简便快速、重现性好,可作为快速测定氧氟沙星氯化钠注射液含量的方法。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 氟沙星氯化钠注射液:含量测定
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氧化锆固体电解质定氧测头在冶金过程中的应用 被引量:2
9
作者 安胜利 赵文广 +1 位作者 王正德 安立国 《包头钢铁学院学报》 1997年第2期97-101,共5页
研究总结了冶金过程直接定氧测头的工作原理。采用MgO部分稳定ZrO2陶瓷固体电解质组装成定氧测头并应用于冶金过程氧的测试中。测试结果表明,所应用的MgO部分稳定ZrO2固体电解质具有优良的性能;所制成的定氧测头在高氧含量和低氧含量... 研究总结了冶金过程直接定氧测头的工作原理。采用MgO部分稳定ZrO2陶瓷固体电解质组装成定氧测头并应用于冶金过程氧的测试中。测试结果表明,所应用的MgO部分稳定ZrO2固体电解质具有优良的性能;所制成的定氧测头在高氧含量和低氧含量的各种冶炼环境中都获得了较好的测试结果,定氧测头氧电势稳定、测成率高。 展开更多
关键词 测头 固体电解质 氧含量测定 化锆
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改进水杨酸钠血浆T1/2测定方法提高实验成功率 被引量:2
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作者 李姝 李荣 吴红 《牡丹江医学院学报》 2009年第5期90-91,共2页
关键词 高效液相色谱法测定氟沙星的含量
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铜铬触头材料的分析 被引量:2
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作者 何晓梅 王卫杰 《真空电子技术》 2005年第4期44-47,共4页
对铜铬触头材料进行氧氮含量测定、金相分析、化学成分和密度测定,形成一套较为系统的分析方法。
关键词 铜铬触头材料 含量测定 金相分析 化学成分 密度测定
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Inhibiting effect of[HOEmim][BF_4]and[Amim]Cl ionic liquids on the cross-linking reaction of bituminous coal 被引量:3
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作者 Wang Lanyun Xu Yongliang +1 位作者 Wang Shaokun Song Zhipeng 《International Journal of Mining Science and Technology》 SCIE EI CSCD 2016年第2期353-359,共7页
In order to reduce the hazard of coal spontaneous combustion,the cross-linking reaction between O-containing functional groups of coal should be inhibited.So the inhibitory effect of an ionic liquid(IL) on the cross-l... In order to reduce the hazard of coal spontaneous combustion,the cross-linking reaction between O-containing functional groups of coal should be inhibited.So the inhibitory effect of an ionic liquid(IL) on the cross-linking reaction was studied.The O-containing functional groups change the weight loss and H_2O,CO_2,CO yields of bituminous coal before and after[H0Emim][BF_4]and[Amim]Cl pre-treatment and were detected by Fourier Transform Infrared spectroscopy(FT1R) and Thermo Gravimetric(TC) analysis.The results show that | AmimjCI has a weaker ability to inhibit the cross-linking reaction of bituminous coal compared to[HOEmim][BF_4].Besides,based on Quantum Chemistry calculation,it was found that the different inhibiting effects of |H0Emim][BF_4]and[Amim]Cl are greatly related to their anions and the H linked with C2 atom on the imidazole ring.The H-donor ability of coal will be enhanced by[HOEmim][BF_4]leading to a weaker cross-linking reaction of coal. 展开更多
关键词 Ionic liquid Inhibit Cross-linking reaction Bituminous coal
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Determination of saccharin in preserved fruits by High Performance Liquid Chromatography
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作者 Koonphasila Pakasit Phaisansuthichol Sirirat 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2009年第12期50-53,共4页
Quantitative analysis of saccharin in preserved fruits was performed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The separation was observed on a reversed phase ODS C)8 column (4.6 × 250 mm). Mobile ph... Quantitative analysis of saccharin in preserved fruits was performed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The separation was observed on a reversed phase ODS C)8 column (4.6 × 250 mm). Mobile phase system consisted of ammonium acetate buffer: Methanol (60:40 v/v) at a flow rate of 1.0 mL.min^-1, and UV detector was set at 235 nm. The calibration curve of saccharin was linear in the concentration range between 1 to 100 mg·L^-1), while the detection limit of saccharin was found to be 0.08 mg.L^-1. The mean value of recovery was 98.24% with standard deviation of0.32% (n=12). The proposed method was successfully applied to determine the amount of saccharin in 12 preserved fruits, commercially available in Chiang Mai local markets. The results showed that the saccharin contents were found in the range of 6.22-78.60 mg.kg^-1. 展开更多
关键词 SACCHARIN preserved fruits HPLC ammonium acetate buffer
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脉冲红外定氧仪的研制 被引量:1
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作者 韩长忠 刘海昌 《金属材料研究》 1995年第3期55-58,共4页
关键词 脉冲红外定 氧含量测定 金属材料
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