氧哌嗪青霉素-他唑巴坦钠对尿路感染中阴性杆菌耐体外药敏分析

目的:研究由阴性杆菌致尿路感染患者对氧哌嗪青霉素-他唑巴坦钠耐体外药敏情况。方法:选取并分析2012年1月-2013年1月尿路感染患者尿液培养出的195株致病菌的分布及对氧哌嗪青霉素-他唑巴坦钠的耐药情况。结果:致病菌以革兰阴性杆菌为主共有128例(65.64%),革兰阳性菌共有59例(30.25%),致病菌对氧哌嗪青霉素-他唑巴坦钠均有明显的耐药性(P<0.05)。结论:革兰阴性杆菌是尿路感染的主要致病菌,且对氧哌嗪青霉素-他唑巴坦钠具有较强的耐药性。

氧哌嗪青霉素-他唑巴坦对阴性杆菌的药敏试验分析

目的探讨氧哌嗪青霉素-他唑巴坦对下呼吸道感染中阴性杆菌的体外药敏影响。方法选取江门市五邑中医院2010年1月至2013年1月收治的200例下呼吸道感染患者(IF)为观察对象,对所有观察对象治疗与转归、X线片表现、体征、症状、发病原因、并发疾病和年龄等临床资料进行回顾性分析,采用琼脂稀释法或是纸片扩散法对患者该致病菌体外药敏试验结果进行分析。结果慢性阻塞性肺疾病是临床上最为常见的基础性疾病类型,其他混合致病菌包括真菌、肺炎克雷伯菌和绿脓杆菌等,患者胸部X线片检查结果显示为两下肺野支气管肺炎,药敏试验检查结果证实阴性杆菌具有多重耐药性,对于头孢哌酮、环丙沙星、妥布霉素、丁胺卡那、亚胺培南等抗菌药物都较为敏感。结论氧哌嗪青霉素-他唑巴坦会对下呼吸道感染患者的阴性杆菌体外药敏试验结果产生直接影响,因而应针对体外药敏试验结果,选择适当药物治疗。

唑巴克坦／氧哌嗪青霉素

唑巴克坦／氧哌嗪青霉素唑巴克坦／氧哌嗪青霉素（ｔａｚｏｂａｃｔａｍ／Ｐｉｐｅｒａｃｉｌｌｉｎ，ＴＡＺ／ＰＬＰＣ）是日本大鹏药品工业公司开发的β－内酰胺酶抑制剂，由唑巴克坦与氧哌嗪青霉素按１：４组成的复方注射剂。估计于１９９４年底或１９９５初在日本上市...

哌拉西林-他唑巴坦钠和青霉素G钠对新生儿细菌性感染患儿的临床疗效比较

目的:比较注射用哌拉西林-他唑巴坦钠和青霉素G钠治疗新生儿细菌性感染患儿的临床疗效。方法:选取2014年7月—2016年7月间收治的新生儿细菌性感染患儿90例,根据治疗方法的不同,将其随机分为对照组(给予青霉素G钠治疗)与观察组(给予他唑巴坦钠-哌拉西林钠治疗),每组45例,比较两组患儿治疗后的总有效率和细菌清除率。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为97.78%和细菌清除率为88.89%明显高于对照组为73.33%和52.94%(P<0.05)。结论:针对于新生儿细菌性感染患儿,采用哌拉西林-他唑巴坦钠治疗,不仅效果确切,而且细菌学疗效较为理想,用药的安全性较高。

采用‘免疫复合物’法检出两例抗-氧哌嗪青霉素相关的免疫性溶血性贫血

背景及目的 血清含有针对氧哌嗪青霉素和氧哌嗪青霉素相关类药物抗体的血清,通常被认为是药物包被红细胞(RBCs)(药物吸附法)起反应,但是在同样含有药物及RBCs试管中加入血清(‘免疫复合物’法)则不起反应,作者曾报道过两例由抗一氧派嗪青霉素导致的免疫性溶血性贫血。仅在一例患者中获得血清学详细资料。在该例中,抗体类型是Ig M+IgG,同时与吸附的药物及‘免疫复合物’法中起反应。材料及方法 二例囊性纤维化患者在氧派嗪青霉素治疗11—12天后,直接抗球蛋白测试(DATs)阳性,并且发生溶血性贫血。

舒巴坦体外对磺唑氨苄青霉素、氧哌嗪青霉素、头孢氨噻肟抗菌活性的影响

多项研究已经证实磺唑氨苄青霉素(Mez)、氧哌嗪青霉素(PIP)、头孢氨噻肟(CTX)在体外有明显的抗Mez耐药菌活性,在上述药物单独或联合β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦(SBT)时有同样的活性。本文作者研究共观察870株细菌,其中481株肠杆菌,57株绿脓假单胞菌,41株不动杆菌属,194株脆弱拟杆菌和97株葡萄球菌属。采用琼脂扩散法或微管稀释法检测两组的MIC,舒巴坦按5mg/L和10mg/L浓度同时加入培养基中,结果联合舒巴坦组其MIC、

芳氧烷基哌嗪苯并噁唑类α_1-受体拮抗剂的设计、合成及其3D-QSAR研究

结合α1 受体拮抗剂的构效关系和我们应用计算机辅助药物设计方法所构建的药效团模型 ,设计合成了 17个 1 ( 5 甲基 2 苯并唑甲基 ) 4 ( 2 取代芳氧乙基 )哌嗪类化合物 ,其结构均经1HNMR ,IR及MS (HRMS)确证 .初步生物活性测试表明 ,所合成的目标化合物多数具有较好的α1 受体拮抗活性 .3D QSAR研究为该类化合物的结构改造提供了理论依据 .

哌拉西林钠-他唑巴坦钠联合左氧氟沙星对支气管扩张合并感染患者炎性因子的影响研究

目的:探讨哌拉西林钠-他唑巴坦钠联合左氧氟沙星对支气管扩张合并感染患者炎性因子的影响。方法:选取2020年2月至2021年3月进入九江市第一人民医院治疗的68例支气管扩张合并感染患者为研究对象,将患者按治疗方式的不同分为两组,各34例。对照组采用哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗,治疗7 d后评价患者效果,并对患者进行6个月随访,比较两组症状消失时间、炎性因子、安全性及复发率。结果:观察组咳嗽、发热、肺部湿啰音、感染症状改善至正常时间短于对照组(P<0.05);两组用药7 d后炎性因子水平得到明显改善;观察组用药7 d后IL-8、TNF-α和PCT水平低于对照组(P<0.05);两组用药期间恶心呕吐、肝肾异常及头晕嗜睡发生率差异无统计意义(P>0.05);两组随访1、3个月复发率差异无统计意义(P>0.05);观察组随访6个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:哌拉西林钠-他唑巴坦钠联合左氧氟沙星能缩短支气管扩张合并感染患者症状消失时间,可降低炎性因子水平,获得较好的远期预后,且未增加不良反应发生率,值得推广应用。

联用哌拉西林钠-他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗支气管扩张合并感染的效果

目的:分析联用哌拉西林钠-他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗支气管扩张合并感染的临床效果。方法:选取2017年3月至2019年3月期间沭阳南关医院收治的32例支气管扩张合并感染患者为研究对象。采用计算机分组法将其分为对照组和观察组。单纯采用哌拉西林钠-他唑巴坦钠对对照组患者进行治疗,联用哌拉西林钠-他唑巴坦钠与左氧氟沙星对观察组患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效、临床症状及体征改善的时间。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,治疗后其咳嗽症状缓解的时间、体温恢复正常的时间、肺部啰音消失的时间及肺部炎症消退的时间均较短,P<0.05。结论:联用哌拉西林钠-他唑巴坦钠与左氧氟沙星对支气管扩张合并感染患者进行治疗可显著提高其临床疗效,缩短其临床症状及体征改善的时间,从而可加快其康复的速度。

哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗医院获得性肺炎疗效观察

目的观察哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗医院获得性肺炎(HAP)的疗效及安全性。方法将312例HAP患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组156例。两组患者均给予机械通气、止咳化痰、退热及纠正水电解质紊乱等对症治疗。在此基础上,观察组患者给予哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗,对照组患者给予左氧氟沙星治疗,疗程均为3~7 d。观察比较两组患者的临床疗效、症状及体征消失时间、细菌消除率及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率(92.3%)显著高于对照组(80.8%),症状及体征消失时间显著短于对照组,细菌消除率(73.7%)显著高于对照组(61.5%),差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。治疗过程中,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗HAP患者疗效确切,可较快改善患者临床症状和体征,安全性好,具有广阔的应用前景。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致产妇过敏性休克1例

哌拉西林钠他唑巴坦钠为青霉素类抗菌药物,抗菌谱广,对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌均有抗菌活性,临床应用广泛[1]。其常见不良反应为过敏、皮疹、恶心、呕吐等[2],部分患者出现意识丧失等休克症状,甚至导致死亡[3]。本研究中报道了1例哌拉西林钠他唑巴坦钠致产妇过敏性休克病例,以优化临床治疗过程。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌实验室诊断方法

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是携带mecA基因的金黄色葡萄球菌或苯唑西林最小抑菌浓度（MIc）≥4mg／L的金黄色葡萄球菌。大部分MRSA菌株携带mecA基因,但少数MRSA不携带mecA基因，存在其他的耐药机制．如青霉素结合蛋白（PBP）改变或高产β-内酰胺酶等。

联用哌拉西林钠-他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗支气管扩张合并感染的效果观察

研究分析联用哌拉西林钠-他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗支气管扩张合并感染的效果。方法:研究对象为2020年1月至2021年1月呼吸内科入院的120例支气管扩张合并感染患者,并根据治疗方法的不同,分为研究组(联用哌拉西林钠-他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗)和对照组(单纯哌拉西林钠-他唑巴坦钠)治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果:与对照组相比,研究组患者的治疗有效率及各种不良症状恢复时间指标均明显更好。组间对比差异显著(p<0.05)。结论:对呼吸内科收治的支气管扩张合并感染患者实施联用哌拉西林钠-他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗可以取得显著的治疗效果,有效改善患者各种不良的临床症状。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的聚合物杂质分析

目的:建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的分析方法。方法:采用降解法制备哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液;建立高效凝胶色谱法,采用TSK G2000 SWxl凝胶柱,对强制降解溶液中的聚合物杂质进行分离;采用柱切换-LC/MS法鉴定聚合物杂质的结构,并评估高效凝胶色谱法分离聚合物杂质的专属性;采用CAPCELL MGII C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,进行梯度洗脱,建立哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物的RP-HPLC分析方法;采用二维色谱法和柱切换-LC/MSn法对RP-HPLC分析聚合物杂质的专属性进行验证。结果:在哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液中鉴定出哌拉西林二聚体及其衍生物、三聚体;高效凝胶色谱法分离哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物杂质时,易受到哌拉西林水解杂质的共出峰干扰,方法专属性差;RP-HPLC法分析哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物杂质时,可对多种指针性聚合物杂质进行精准质控,专属性好。结论:高效凝胶色谱法不能对哌拉西林钠他唑巴坦钠的聚合物杂质进行有效质控,建立的RP-HPLC法可用于哌拉西林钠他唑巴坦钠原料及制剂的聚合物杂质质控;哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液可作为聚合物杂质定位用系统适用性溶液。

治疗耐多药绿脓杆菌肺炎8例临床分析

绿脓杆菌肺炎是由铜绿假单胞杆菌又称绿脓杆菌所引起的肺部炎症,是一种严重而又常见的医院内感染,治疗往往不彻底,病死率高.