氧弹燃烧法测定环氧树脂中氮含量

分别采用氧瓶燃烧法和氧弹燃烧法处理环氧树脂样品,然后以离子色谱分析技术,测定环氧树脂中N元素的含量。通过比较两种样品处理方法的测定结果,发现用氧弹法处理样品时,燃烧更为充分、有效,且测定结果接近实际值。因此,氧弹燃烧法可以作为一种环氧树脂中N元素分析有效手段,该方法目前国内外尚未见报道。

苯甲酸氧弹燃烧法测定植物体中的硼含量

以苯甲酸为助燃剂 ,用氧弹燃烧法灰化植物体进行硼元素测定 ,操作简便、快捷、无污染 .

氧弹燃烧法测定甲苯二异氰酸酯总氯含量

介绍了用氧弹燃烧法将样品甲苯二异氰酸酯中有机氯转化为无机氯 。

氧弹燃烧离子色谱法测定PP类塑料制品中全氟辛烷磺酸

报道了聚丙烯(PP)类塑料制品中全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的快速检测方法,样品经液氮冷冻粉碎,准确称取一定量粉碎样品于样品坩埚中,氧弹燃烧,3.2 mmol/LNa2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3吸收液吸收燃烧释放的氟化物,离子色谱法测定。该方法准确、重复性好、操作简单,能够满足发达国家及地区关于PFOS的相关限量指令要求,与液相色谱串联质谱法测定结果比较,误差小于10%。

氧弹燃烧灰化法测定有机物中磷

用氧弹燃烧法灰化有机物进行元素测定 ,操作简便、快速、无污染。该方法用于有机物中磷的分析 ,结果可靠。

氧弹燃烧量热法考察添加剂对煤燃烧热值的影响

用测量精度为０．４％的氧弹燃烧量热仪考察了产地分别为北京、大连、山东和西安的四种煤燃烧添加剂对煤燃烧热值的影响。结果显示这四种煤燃烧添加剂不含可燃物质，对所选的三种高热值煤和两种低热值煤的燃烧热值均无明显的影响，不存在所谓的煤被煤燃烧添加剂激发的非常规燃烧。

氧弹燃烧–离子色谱法测定海藻酸钠中的氯离子和硫酸根离子

采用氧弹燃烧法对海藻酸钠样品进行燃烧,用碳酸钠作为吸收液进行吸收,建立了离子色谱–抑制电导法检测海藻酸钠中阴离子的方法。实验采用SH–AC–1型离子交换色谱柱,最佳色谱条件:以3.6 mmol/L碳酸钠为淋洗液,柱温45℃,流速0.7 mL/min。在此条件下,可同时分离Cl–、SO42–离子,且色谱峰型对称,所测Cl–、SO42–离子的检出限(S/N=3)分别为0.005、0.011 mg/L。用该方法测定Cl–、SO42–离子,相对标准偏差小于%(n=7),加标回收率分别为96%～107%、97%～104%。方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性。

氧弹燃烧-氢化物发生原子吸收光谱法测定硫磺中的砷

采用氧弹为样品燃烧器,NaOH溶液为燃烧产物吸收剂,氢化物-原子吸收光谱法测定了硫磺中的砷。线性范围为0.5-50.0μg·L-1;检出限为0.019μg·L-1;回收率达97.8%-101.7%。方法快捷、简便易行,无污染,准确度和精密度均能满足试样分析要求。

氧弹燃烧灰化法用于有机物中碳氢的测定

将有机样品置于氧弹中燃烧灰化 ,产生的 CO2 气体和 H2 O蒸汽 ,分别用碱液和高氯酸镁吸收并根据其质量增重值计算有机物中碳、氢的含量。利用标准加入法进行实验 ,其回收率碳为 97.2 9%～ 1 0 0 .2 2 %,氢为 98.5 8%～ 99.86%。通过对标准样品蔗糖、硫代乙酰胺、葡萄糖进行测定 ,结果表明 ,该方法简单、实用 ,重现性好 ,可应用于有机物中的碳、氢的定量测定。

用于环境和生物样品氚分析的氧弹燃烧法

本文介绍一种用于环境和生物样品中低浓度氚分析的氧弹燃烧法。将重量不超过10克的样品置于内径9.5厘米、长26厘米氧弹内的怀子中。

用氧弹量热计测定钠与水的反应热

利用氧弹燃烧热法测定物质燃烧热原理 ,对氧弹量热计进行改造 ,用自编的计算机程序进行数据处理 ,测定了金属钠与水反应的反应热 ,实验结果与理论值基本一致 ,相对误差为 4.62 %。

离子色谱法测试电线电缆材料中的卤素含量

通过氧弹燃烧的方法,采用离子色谱仪测定卤素含量,准确可靠地定量测试电线电缆材料中的微量卤素。4个元素的标准曲线线性相关性、重复性好,误差低,各6次的重复测试结果表明此法测定F-、Cl-、Br-、I-的相对标准偏差均≤5%。

烟酸的低温热容和标准摩尔生成焓

利用精密自动绝热热量计测量了分析纯烟酸在78～400K温区的低温热容.用最小二乘法将实验摩尔热容对温度进行拟合,得到了热容随温度变化的多项式方程.用此方程进行数值积分,得到在此温区每隔5K的舒平热容值和相对于298.15K时的热力学函数值.利用精密静止氧弹燃烧热量计测定了烟酸在298.15K时的恒体积燃烧能为·cU=-(24528.3±16.1)J·g-1.依据物质燃烧焓定义计算出烟酸的标准摩尔燃烧焓为:ΔcHm=-(3019.05±1.98)kJ·mol-1.最后,依据Hess定律计算出烟酸的标准摩尔生成焓为:ΔfHm=-(56.76±2.13)kJ·mol-1.

含能粘合剂的标准摩尔生成焓测试技术研究

叙述了一种直接测试化合物生成焓的新方法,获得了粘合剂、固化剂、增塑剂等物质的标准摩尔生成焓,为解决高能推进剂的能量计算问题提供了基础数据,对新原材料性能检定以及高能推进剂配方能量预估有重要意义。通过研究测定方法的主要因素包括空气氮的影响、燃烧不充分的影响、点火丝的影响,对测定方法进行了修正,提高了结果的准确性。采用Parr 6200全自动氧弹量热仪测定了HTPB、PEG、A3、TDI、DOS、Bu-NENA、PBT、B-GAP、GAP的恒容燃烧热,根据热化学方程式和Gess定律计算了标准摩尔燃烧焓ΔcHθm和标准摩尔生成焓ΔfHθm,通过比较这几种含能材料生成焓实验值与文献值发现,两者相对误差小于5%,表明了测试方法的可靠性。