环氧型扩链剂中环氧当量的定量方法改性研究

基于市面上对环氧型扩链剂中环氧当量的测定方法无统一标准,本文依据现行国家标准GB/T 4612-2008《塑料环氧化合物环氧当量的测定》,对不同厂家环氧型扩链剂中环氧当量的测定方法进行了深入的研究和探索,对其测定方法中不同试剂的用量等关键步骤进行了讨论和优化,形成了一套适用于环氧型扩链剂中环氧当量的测定方法。此方法操作简便、分析速度快,且对样品溶液要求不高,非常适合工厂、车间等在生产上对产品进行质量控制。

代谢当量与无氧阈、氧通气当量的关系探讨及临床意义

目的探讨代谢当量(metabolic equivalent,MET)与通气无氧阈(ventilatory anaerobic threshold,VAT)、氧通气当量(ventilatory equivalent for oxygen,VE/VO_(2))之间的关系及临床意义。方法回顾性分析近4个月64名无心肺及代谢疾病史、初步诊断为健康的体检人群,用法国Ergoline ErgoEelect 200负荷设备和MetaLyzer 3B-R3心肺功能检测系统进行心肺运动功能测试。计算MET与VAT、MET与VE/VO_(2)之间的相关系数,建立回归方程式。结果MET与VAT相关系数为0.51,回归方程为VAT=1.106 MET+6.885;MET与VE/VO_(2)相关系数为0.95,回归方程为MET=3.176 VE/VO_(2)+4.712。结论对健康体检者,可以用容易获得的MET初步推算出VAT和VE/VO_(2),进而获得VAT以下有氧运动的强度,为临床提供更便捷的评估数据。

一种快速、准确、简便实用的环氧当量测定方法——溴化氢-冰乙酸非水滴定法

叙述了在冰乙酸非水介质中,以结晶紫为指示剂、溴化氢与环氧基团迅速等摩尔反应的“溴化氢-冰乙酸非水快速滴定法”。讨论了0.1 mol的HBr-HOAc这一关键试剂的制备方法及有色样品、高填料样品或难以脱色的深色样品不同的测试方法,以及溴化氢/冰乙酸电位滴定方法的应用。与常用的其他环氧分析方法相比,该方法具有简单、可靠、更准确的优点。

不同环氧当量超支化环氧树脂/双酚A型环氧树脂固化体系的相结构

采用光学显微镜研究了不同环氧当量的端羟基超支化环氧树脂(EHBP-n,n=3,6,9,12)/双酚A型环氧树脂(EHBP-n/DGEBA)固化体系的相结构,探讨了EHBP-n/DGEBA固化产物的微观形貌和力学性能的关系。结果表明:随着端羟基超支化环氧树脂质量分数的增加和环氧当量的减小,固化产物的相容性提高。固化微观结构中粒子的尺寸越大,力学性能越好。原位在线观察了9%EHBP-12/DGEBA(EHBP-12的质量分数:9%)的固化过程,提出了均相结构形成的机理。用差示扫描量热法研究了EHBP-12/DGEBA的固化动力学,用扫描电镜背散射电子成像对固化产物的元素分布进行分析,进一步说明EHBP-n与DGEBA具有良好的相容性。

不同专项运动员递增负荷运动中氧通气当量和最佳呼吸效率点的观察

测定了篮球、中长跑、短跑、武术套路运动员在递增负荷运动中氧通气当量的变化曲线 ,并确定了最佳呼吸效率点。结果发现 ,不同专项运动员的氧通气当量有相似的变化规律 ,随着运动强度的增加 ,运动时间的延长 ,氧通气当量先略下降 ,在运动负荷达到 15 0W时降低到一个最低值即最佳呼吸效率点 ,然后逐渐上升。结果提示 ,氧通气当量和最佳呼吸效率点可作为无氧阈深入研究的一种辅助手段 ,最佳呼吸效率点时的强度亦可作为有氧训练的界限强度。

优秀手球运动员递增负荷期间肺通气和氧通气当量变化特征研究

观察国家优秀手球运动员在递增负荷运动过程中肺通气机能变化,结果发现,运动负荷开始阶段,VERF和TV大幅增长;随着运动负荷的增加,VE、RF和TV出现相对缓慢的增长;大运动负荷期间,VE先发生上升,然后缓慢增长,RF变化与VE相似;通气阈出现在第9min左右;在开始阶段,VE/VO2随着运动负荷的增加而降低,然后,随着运动负荷增加而增加。结论:递增负荷过程中,优秀手球运动员肺通气变化过程分为快速增长阶段、缓慢增长阶段和快速增长平台期。

蓝色环氧灌封料STYCAST2850FT环氧当量的测定

对盐酸-丙酮法测定蓝色环氧灌封料STYCAST2850FT环氧当量的可行性进行了研究,同时摸索出溴化氢-冰醋酸电位滴定方法用于测定其环氧当量的适合条件,彻底解决了环氧当量测试过程中的颜色遮盖干扰问题。

基于氧当量的纯钛铸件力学性能模型研究

本文对纯钛中间隙元素O、N、C进行了氧当量O_(3)计算,基于21组实验数据,通过线性回归求解运算,建立了氧当量O_(3)与纯钛室温力学性能的线性本构模型,经过三组数据的实际验证,建立的基于氧当量纯钛力学性能模型具有较高预测精度,对纯钛铸锭冶炼及铸件生产具有较高实际意义及指导价值。

胸围与氧通气当量及其相关参数间的关系

考察胸围与氧通气当量及其相关参数间的关系。受试者为197名汉族成年男性。测定其安静状态下胸围(平静呼气末)、身高、体重、肺通气量、摄氧量和氧通气当量。结果显示:在控制协变量前后,胸围皆与氧通气当量无关(所有P≥0.67);在控制协变量之前,胸围与肺通气量和摄氧量关联(所有P<0.001),但在控制身体质量指数(BMI)之后,这些关联被废除(所有P≥0.47)。我们认为:安静状态下,胸围(平静呼气末)可能与氧通气当量无关,胸围与肺通气量和摄氧量间的关联可能是由BMI的变化而引起。

麦草碱木质素基环氧树脂的合成

以麦草碱木质素为原料,在碱性条件下,与环氧氯丙烷发生反应,生成木质素基环氧树脂,采用红外光谱对其结构进行定性分析,通过盐酸—丙酮测定环氧当量对其进行定量分析。考察了环氧氯丙烷的量,氢氧化钠的用量,反应温度和反应时间对环氧当量值的影响。单因素试验结果得出合成环氧树脂的条件为:环氧氯丙烷与碱木质素的质量比为12∶1,每克木质素用氢氧化钠(质量分数20%)5mL,反应温度80℃,反应时间3h。此时环氧值最大,为0.3623。

丙烯酸改性环氧水性树脂合成工艺的优化研究

在详细分析酯化工艺制备丙烯酸改性环氧树脂合成路线的基础上,讨论了两步酯化工艺的可行性和必要性;并对两步酯化工艺中的两个关键步骤进行了详细研究。通过对酯化过程中环氧基团开环过程的控制,得到了环氧树脂单酯化过程中催化剂的最佳用量为0.2%(相对于总质量)、最佳反应时间为105 min;同时通过凝胶渗透色谱对产物数均相对分子质量的测定,得出自由基聚合反应过程中引发剂和链转移剂用量与聚合树脂相对分子质量之间的关系;并由此制备出具有一定功能官能团数量、最佳相对分子质量和链结构的丙烯酸改性环氧树脂。最后,通过对该树脂的性能测试证实该方法所合成树脂综合性能优良。

红外与化学法联用表征环氧树脂环氧值

研究了双酚A型环氧树脂环氧值的两种表征方法。通过化学分析法测定环氧值,采用红外光谱法分析环氧指数,得到环氧指数-环氧值的标准曲线。此标准曲线可以用于测定未知牌号环氧树脂的环氧值,继而为环氧树脂性能检测和固化机理研究提供数据支持。

木素基环氧树脂的合成

简要介绍了以木素为原料合成环氧树脂的过程,研究了环氧氯丙烷的量与反应时间对环氧当量、木素含量等的影响。

环氧聚合型扩链剂的合成与表征

采用溶液聚合合成了苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚物扩链剂,考察了甲基丙烯酸缩水甘油酯添加量与扩链剂环氧当量的关系、反应温度与扩链剂重均相对分子质量和收率的关系以及扩链剂重均相对分子质量与扩链效果之间的关系。用红外光谱和示差扫描量热法(DSC)对扩链剂的结构和玻璃化温度进行了表征。

改进环氧灌封胶的流动性

进口3组分环氧灌封胶是由环氧树脂E28、E71、胺类固化剂和气相二氧化硅填料按比例配制而成，其中E28为双酚A二缩水甘油醚，相当于国产E-51环氧树脂，环氧当量为185～192，25℃黏度为10～16Pa·S；环氧树脂E71的主要基科为二缩亚麻油酸二缩水甘油醚，环氧当量为390～470，25℃黏度为400～900mPa·S。

用双氧水作为环氧化剂合成异氰脲酸三缩水甘油酯

以双氧水为环氧化试剂,三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为原料合成了异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)。考察了双氧水与TAIC的摩尔比、双氧水的质量分数、溶剂种类、反应时间和反应温度对产品收率的影响,得到最优反应条件为:双氧水与TAIC的摩尔比6:1,双氧水质量分数40%,乙腈作为溶剂,反应温度45℃,反应时间6 h。产品收率达到80%以上。所制TGIC产品的环氧当量与某进口产品相当,但总氯优得多。将自制TGIC产品作为固化剂与聚酯粉末涂料制成涂膜,其性能均能达到进口产品的水平,甚至在光泽度以及胶化时间方面略有优势,可替代进口产品,用于高端涂料领域。

管道补口用环氧底漆阴极剥离性能研究

分析探讨了管道补口用环氧底漆在钢体表面产生阴极剥离的条件和机理;模拟试验了管道在实际运行温度下,不同厚度和不同环氧当量的环氧底漆的抗阴极剥离能力,研究表明:涂层厚度对阴极剥离性能影响很大,在相同试验条件下,涂层厚度越大,阴极剥离半径越小;环氧当量越大,阴极剥离半径越大。根据试验结果,对国内管道补口技术规范提出了修改建议。

HBr-冰醋酸非水滴定法可用于环氧阴极电泳涂料生产中控分析

除了环氧-有机胺的加成反应外,环氧阴极电泳涂料的制备过程还伴随着胺催化的环氧自聚副反应。由于缺乏简单、可靠的生产中控分析方法,在环氧阴极电泳涂料工业化生产中,常常出现产品批次稳定性不好、甚至生产失败的情况。本研究表明:HBr-冰醋酸非水滴定法可用于环氧阴极电泳涂料的生产中控分析,具有操作简单、快速、可靠性高、可直接估算生产过程中环氧自聚程度的优点。

NMR法测定环氧树脂聚合度和官能度的研究

根据环氧树脂1H-NMR谱中环氧基、苯基、亚次氧甲基、甲基的质子数与相应峰面积的比例关系,可同时求得环氧树脂的聚合度n和官能度Fn。将甲基法和苯基法测定的聚合度n和官能度Fn与文献法和商品标示值做比较,由甲基峰面积与苯基峰面积的比值关系得出苯基法比甲基法更合理。甲基法或苯基法测定数均分子量Mn和环氧当量EEW依赖于聚合度n值和官能度Fn值。