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氧杂环丙烷类粘合剂合成研究进展 被引量:1
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作者 杨一飞 李欢 +2 位作者 秦叶军 王万军 潘仁明 《广州化工》 CAS 2015年第24期32-34,38,共4页
提高固体推进剂的能量是火炸药工作者永恒追求的目标之一。将含能粘合剂在固体推进剂中使用,能够有效提升固体推进剂的整体能量,已逐渐成为火炸药业内的研究热点。本文从聚叠氮缩水甘油醚、聚缩水甘油醚硝酸酯和硝基及硝胺基取代缩水甘... 提高固体推进剂的能量是火炸药工作者永恒追求的目标之一。将含能粘合剂在固体推进剂中使用,能够有效提升固体推进剂的整体能量,已逐渐成为火炸药业内的研究热点。本文从聚叠氮缩水甘油醚、聚缩水甘油醚硝酸酯和硝基及硝胺基取代缩水甘油醚粘合剂出发,探讨了氧杂环丙烷类含能粘合剂的合成研究进展。 展开更多
关键词 氧杂环丙烷 含能粘合剂 固体推进剂 合成进展
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氧杂环丙烷环加成反应研究进展 被引量:1
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作者 冯涛 杜佳 +4 位作者 闫文静 李兴 高文超 常宏宏 魏文珑 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1197-1213,共17页
氧杂环丙烷是一类环内含有氧原子的三元环状化合物,由于其本身的特殊结构和独特性质,它们可与含有各种不饱和键的化合物发生多种环加成反应,以此来制备种类更加丰富的含氧杂环化合物,综述了近年来氧杂环丙烷与含有各种不饱和键的化合物... 氧杂环丙烷是一类环内含有氧原子的三元环状化合物,由于其本身的特殊结构和独特性质,它们可与含有各种不饱和键的化合物发生多种环加成反应,以此来制备种类更加丰富的含氧杂环化合物,综述了近年来氧杂环丙烷与含有各种不饱和键的化合物发生的环加成反应的研究进展,主要包括[3+2]、[3+3]和[4+3]等环加成反应,并对其发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 氧杂环丙烷 环加成 不饱和键 研究进展
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烯烃的有机催化不对称环氧化研究进展及催化剂设计 被引量:6
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作者 张治国 王歆燕 +1 位作者 孙川 石鸿昌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期7-14,共8页
介绍了用氧杂氮杂环丙烷、手性亚胺盐、手性酮、手性胺为催化剂的烯烃有机催化不对称环氧化反应 ,对各种体系催化机理进行介绍 。
关键词 烯烃 有机催化 不对称环 手性催化剂 设计 催化机理 杂氮杂环丙烷 杂氮杂环丙烷季铵盐
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过渡金属催化氧/氮杂环丙烷不对称开环反应的研究进展 被引量:3
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作者 杜青锋 张璐 +2 位作者 高峰 王乐 张万斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3240-3262,共23页
氧/氮杂环丙烷是一类重要的三元杂环结构,由于三元环环张力较大,因此具有较高的反应活性.过渡金属催化下氧/氮杂环丙烷的不对称开环反应是一种高效构建含氧、氮杂原子手性分子的策略.通过该策略可以构筑一系列手性醇、胺及相应杂环化合... 氧/氮杂环丙烷是一类重要的三元杂环结构,由于三元环环张力较大,因此具有较高的反应活性.过渡金属催化下氧/氮杂环丙烷的不对称开环反应是一种高效构建含氧、氮杂原子手性分子的策略.通过该策略可以构筑一系列手性醇、胺及相应杂环化合物.综述了近二十年来过渡金属催化氧/氮杂环丙烷的不对称开环反应研究进展,重点讨论了过渡金属催化剂、亲核试剂和配体的类型等因素对不对称开环反应的影响,探讨了其反应机制及其在有机合成化学中的应用,并对该领域的发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 过渡金属催化 氧杂环丙烷 杂环丙烷 不对称开环反应 亲核偶联
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HPLC法测定硝呋太尔的4种中间体的含量和有关物质 被引量:2
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作者 孙国祥 邓海莹 李闫飞 《西北药学杂志》 CAS 2011年第5期334-337,共4页
目的建立硝呋太尔合成过程中4种中间体2-(甲硫基甲基)-氧杂环丙烷(MMOP),3-甲硫基-2-羟基-丙基肼(HMPL),N-氨基-5-甲硫基甲基-2-唾唑烷酮(AMOD)和5-硝基糠醛(5-NFA)的HPLC分析方法。方法MMOP和5-NFA以70mmol·L^-1磷酸... 目的建立硝呋太尔合成过程中4种中间体2-(甲硫基甲基)-氧杂环丙烷(MMOP),3-甲硫基-2-羟基-丙基肼(HMPL),N-氨基-5-甲硫基甲基-2-唾唑烷酮(AMOD)和5-硝基糠醛(5-NFA)的HPLC分析方法。方法MMOP和5-NFA以70mmol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(85:15)为流动相,HMPL和AMOD以70mmol.L^-1磷酸氢二钠溶液-乙腈(97:3)为流动相,MMOP、HMPL和5-NFA以AgilentZORBAXSB-Phenyl柱(250mm×4.6mm,5μm)分析,AMOD以AgilentEclipseXDB-C8柱(150mm×4.6mm,5μm)测定,检测波长分别为210,205,205和312nm。结果MMOP、HMPL、AMOD和5-NFA分别在7.4~266.4,26.0~2600,38.0~3800和18.5~1850μg·mL^-1范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.9%,99.8%,100.1%和100.1%。4种中间体在酸、碱、氧化、直火和光照条件下的破坏实验时主成分峰与各降解产物及有关物质峰均能很好地分离。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于硝呋太尔4种中间体的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 2-(甲硫基甲基)-氧杂环丙烷(MMOP) 3-甲硫基-2-羟基-丙基肼(HMPL) N-氨基-5-甲硫基甲基-2-噁唑烷酮(AMOD) 5-硝基糠醛(5-NFA) 硝呋太尔 有关物质
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三价手性氮化合物的研究进展 被引量:1
6
作者 余申义 李正名 《大学化学》 CAS 1998年第5期26-30,共5页
自1968年三价手性氮化合物的研究取得突破以来,现已发展到五种结构类型,近百个化合物,本文进行了分类介绍和综述。
关键词 三价 手性氮化合物 杂环丙烷 杂环丙烷
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不对称催化Oxaziridination反应研究进展
7
作者 陈哲 沈光海 金瑛 《吉林医药学院学报》 2021年第6期443-445,共3页
氧氮杂环丙烷(哑嗪Oxaziridines)化合物在有机合成反应中具有重要用途,既可作供氧试剂又可作为供氮试剂。亚胺的不对称Oxaziridination反应是合成手性哑嗪化合物的有效方法,能够获得极好的立体选择性和非对映选择性。本文对近十年不对... 氧氮杂环丙烷(哑嗪Oxaziridines)化合物在有机合成反应中具有重要用途,既可作供氧试剂又可作为供氮试剂。亚胺的不对称Oxaziridination反应是合成手性哑嗪化合物的有效方法,能够获得极好的立体选择性和非对映选择性。本文对近十年不对称催化Oxaziridination反应的研究进展进行了综述和展望。 展开更多
关键词 不对称催化 杂环丙烷 亚胺
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金属镁催化高张力三元环系的不对称开环反应 被引量:1
8
作者 吕佳明 王林清 +1 位作者 王锐 杨东旭 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第23期3367-3382,共16页
利用储量丰富、廉价易得、低污染元素作为催化资源构筑重要立体化学结构具有重要研究意义.含杂原子的手性化合物,例如手性氨基醇类、手性酰胺类、取代四唑类,吲哚衍生物、吡咯烷衍生物等结构单元广泛存在于天然产物中,并且在药物研发过... 利用储量丰富、廉价易得、低污染元素作为催化资源构筑重要立体化学结构具有重要研究意义.含杂原子的手性化合物,例如手性氨基醇类、手性酰胺类、取代四唑类,吲哚衍生物、吡咯烷衍生物等结构单元广泛存在于天然产物中,并且在药物研发过程中具有重要的价值.高效构建以上结构单元一直以来都是化学、生命科学、药学科研工作者重点关注的问题.三元环系结构具有较大的环张力,导致其稳定性低,因此具有较高的反应活性.重要三元环系化合物主要包括:环氧乙烷(oxirane)、氮杂环丙烷(aziridine)以及供体-受体环丙烷(donor-acceptor,D-A cyclopropane),这些结构的不对称开环反应成为构建上述重要结构骨架的合成砌块.值得注意的是,近些年在金属催化剂催化策略下,经三元环类化合物的不对称开环反应高效构建高对映选择性的含杂原子结构片段及杂环骨架受到了广泛的研究关注.同时,伴随了多种催化策略的发展.本文主要综述了近年基于金属镁催化策略的三元环类化合物不对称开环反应研究进展,讨论了基于不同类型亲核试剂及催化条件下的开环反应途径和方法,阐述了反应的相关应用,探讨了部分机理过程.最后,对三元环类化合物不对称开环反应当前的发展状况进行了总结,并在此基础上进行了相关展望. 展开更多
关键词 镁催化 杂环丙烷 氧杂环丙烷 D-A环丙烷 不对称开环反应
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Lewis base-CO2 adducts as organocatalysts for CO2 transformation 被引量:2
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作者 Hui Zhou Xiaobing Lu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期904-911,共8页
In the recent decade, the development and application of organocatalysis for CO_2 transformation into useful chemicals have attracted much attention. Among these organocatalysts, Lewis base-CO_2 adducts(LB-CO_2) were ... In the recent decade, the development and application of organocatalysis for CO_2 transformation into useful chemicals have attracted much attention. Among these organocatalysts, Lewis base-CO_2 adducts(LB-CO_2) were found to be more efficient.The used Lewis base has great effect on the catalytic activity of its CO_2 adduct. This review reports the recent progress in LB-CO_2 adducts catalyzed the cyclization of CO_2 with epoxides or aziridines to afford cyclic carbonates or oxazolidinones,the carboxylation of CO_2 with propargylic alcohols to α-alkylidene cyclic carbonates, and the reduction of CO_2 to methanol,formamides and methylamines, with the focus on the catalytic mechanism. 展开更多
关键词 Lewis base CO2 adduct organocatalyst CO2 transformation cyclic carbonate
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