具有绿色降解自修复特性的苯氧树脂及其复合材料的制备

以苯硼酸(PBA)作为苯氧树脂(PO)的固化剂,采用一步法合成了一种含有可逆硼酸酯键(B—O—C)的新型苯氧树脂(POPBA30),并制备了碳纤维增强复合材料(CFRPs)。探讨了POPBA30树脂的固化过程和热性能,以及CFRPs的力学性能、热力学性能、降解性能、自修复性能及耐溶剂性能。利用红外光谱对PO、POPBA30、再生苯氧树脂(R-PO)和再生苯硼酸(R-PBA)进行了结构表征。通过差示扫描量热分析测得POPBA30的T_(g)高达206℃,热重分析测得POPBA30在空气和氮气气氛中的T_(d5)分别为411℃和399℃,800℃的质量保留率均高于38%;POPBA30还具有良好的耐化学性,可以在常见的溶剂中稳定存在21 d。以POPBA30为基体制备复合材料(CF/POPBA30),通过万能试验机测得其弯曲强度、层间剪切强度和抗张强度分别为975 MPa,55MPa和734 MPa。CF/POPBA30还具有优异的自修复性能,自修复效率约为85.6%。此外,CF/POPBA30可在室温下99%的乙醇水溶液中发生绿色降解,并实现对碳纤维和苯氧树脂的回收。

苯氧树脂增韧双酚A环氧树脂的研究

以双官能团环氧树脂和双酚Ａ为单体，制备高分子量苯氧树脂，通过ＦＴＩＲ对其分子结构进行分析后，将１０ｗｔ％苯氧树脂加入到Ｅ－４４环氧树脂中，用ＤＳＣ，冲击仪和ＳＥＭ等对增韧效果的分析测定，固化反应活化能降低９％，冲击强度提高６３．２％，玻璃化温度提高了２８℃。

酚氧树脂与环氧树脂共混改性研究

研究了不同酚氧树脂的添加量（0~60%）分别对双氰胺和酚醛树脂固化环氧树脂体系性能的影响。结果表明：随着酚氧树脂添加量的增加,与铜箔的剥离强度、固化物的介电性能、延伸率和吸水率均出现了一定程度的升高,拉伸模量出现了大幅的下降。酚氧树脂在两个体系中的不同添加量并没有对体系5%热失重温度产生影响,但降低了Tg,同时随着添加量的增加出现了两个玻璃化转变点。

硅氧树脂Si-O键伸缩振动模式ATR红外光谱研究

在303~393K温度范围内,采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）技术分别测定硅氧树脂的一维红外光谱、二阶导数红外光谱和四阶导数红外光谱。研究发现,在1800~600cm-1范围内,聚硅氧树脂主要存在着CH3伸缩振动模式（νCH3）、CH3变形振动模式（δCH3）、CH3摇摆振动模式（ρCH3）、Si-O伸缩振动模式（νSi-O）和Si-C伸缩振动模式（νSi-C）。在1100~1000cm-1范围内,以νSi-O为研究对象,研究了温度对硅氧树脂分子结构的影响。实验发现,随着测定温度的升高,硅氧树脂νSi-O的主要红外吸收频率出现了明显的红移现象。进一步研究了硅氧树脂νSi-O的二维红外光谱,考查温度对于νSi-O红外吸收强度的影响。研究发现,随着测定温度的升高,硅氧树脂νSi-O红外吸收强度的变化快慢顺序为：1024cm-1〉1096cm-1〉1010cm-1〉1076cm-1〉1083cm-1〉1064cm-1。本研究拓展了ATR-FTIR技术在硅氧树脂材料热变性方面的研究范围。

烯丙基酚氧树脂改性BMI的研究

介绍３种烯丙基酚氧树脂改性ＢＭＩ体系，详细研究了这些体系的溶解性、反应性、耐热性。结果表明，烯丙基酚氧树脂／Ｏ，Ｏ′－二烯丙基双酚Ａ／ＢＭＩ体系具有良好的反应性；预聚物可溶于普通溶剂丙酮中；固化物具有良好的韧性和耐热性，其ＨＤＴ＞２８０℃，Ｔｇ＞３００℃，冲击强度大于１５ｋＪ／ｍ２。

尼龙66/聚酚氧树脂共混体系的研究

用熔融共混法制备了尼龙66/聚酚氧共混物,对其力学性能、结晶与熔融行为及组分间相容性进行了表征.共混物只有一个玻璃化转变温度,且符合线性加和规则;观察不到两相形态,表明两组分相容.随聚酚氧含量增加,尼龙66的冷结晶温度升高、熔融温度和熔体结晶温度降低,结晶和熔融温度范围变宽,熔融热和结晶热降低.共混物的屈服强度、断裂强度和断裂伸长率均呈正协同效应,并在聚酚氧含量30%～40%(均为质量分数)呈极大值.随聚酚氧含量的增加,断裂强度与屈服强度的差值变小,当聚酚氧含量达到80%时,二者已无明显差别.

烯丙基酚氧树脂改性BMI固化特征及动力学研究

采用DSC、IR分析研究了烯丙基酚氧树脂改性BMI树脂的固化反应过程 ,其结果表明 ,固化反应过程中的吸热和放热的共同作用使得固化反应仅有一个平缓的放热峰 ,固化反应接近于 1级反应 ,反应活化能为 10 0 .6Kj/mol。

聚氨酯改性环氧树脂水分散体的合成

通过异氰酸酯基与羟基的反应,将醚键和羧基接入到环氧树脂分子骨架中,同时对环氧树脂进行亲水改性和增韧改性,中和成盐并水分散,合成了聚氨酯改性环氧树脂水分散体.讨论了OH/NCO值、聚醚二元醇含量、羧基含量和中和度等因素对水分散体及涂膜的影响.结果发现OH/NCO值增大,分散体外观改善,粘度下降,但涂膜吸水率增大,柔韧性下降;Diol 1 000含量的增加,乳液外观逐渐变透明,与固化剂的相容性也逐渐变好,涂膜光泽度增大,但硬度降低;-COOH含量增大,水分散体的稳定性增强;羧基中和度的增大,分散体粘度总体上呈上升趋势.

新型含联苯结构的酚氧树脂的性能研究

在催化剂和分散剂存在的条件下,用3,3,′5,5′-四甲基-4,4′-联苯二酚和环氧氯丙烷缩聚,合成一种新的含联苯结构的酚氧树脂.用红外光谱、核磁共振氢谱、热失重分析仪、动态力学分析仪和电子拉力机对聚合物进行了分析和性能研究.结果表明,这种新型酚氧树脂在热性能方面比双酚A型酚氧树脂有较大提高.

酚氧树脂/聚(4-乙烯基吡啶)高分子复合物的制备及表征

采用元素分析、ＤＳＣ、ＦＴＩＲ、紫外光谱及ＸＰＳ等手段对酚氧树脂和聚（４－乙烯基吡啶）在氯仿中溶液共混形成的高分子复合物的组成及结构进行了研究，并与相应的共混物作了比较．结果表明，所得的各复合物的组成相同，其值与组分分子中的链节等摩尔比一致；而共混物也为相容体系，其组成与两高分子组分的投料比对应．基于实验结果，揭示了复合物的形成过程．

触媒型除氧树脂去除水中溶解氧的应用研究

介绍了一种新的催化加氢去除水中溶解氧的方法 (催化剂为国产的 CY-0 2触媒型除氧树脂 ) ,并就压力、温度、填料层高度、喷淋密度、流速、接触时间、床层高度、p H、含盐量等因素进行了实验 ,确定了应用参数。

酚氧树脂/蓖麻油交联聚氨酯

使2.2-(4’-羟基苯基)丙烷(双酚A)与环氧氯丙烷反应制得了带端羟基的酚氧树脂(HBA),将其与蓖麻油共混,用2.4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作固化剂,制得了一系列交联聚氨酯。DSC和DMA测试结果表明,这种聚氨酯只有一个T_g。改变NCO/OH摩尔比及HBA/(HBA+蓖麻油)比可制得具有较好阻尼性能的聚氨酯材料。

不同异氰酸酯固化的蓖麻油／酚氧树脂聚氨酯的力学性能

以ＢＦ３·ＯＥｔ２为催化剂，４，４－二羟基二苯基丙烷与环氧氯丙烷反应，生成端羟基的酚氧树脂（Ａ），Ａ与蓖麻油（Ｂ）混合，用３种异氰酸酯（ＴＤＩ、ＩＰＤＩ和ＨＤＩ）作为固化剂，制得交联聚氨酯。研究了这３种聚氨酯的力学性能及形态与组成和二异氰酸酯结构的关系；改变ＮＣＯ／ＯＨ摩尔比及Ｂ与Ａ的质量比，可以制得具有较好力学性能的聚氨酯材料。蓖麻油，酚氧树脂，聚氨酯。

不同异氰酸酯固化的蓖麻油/酚氧树脂聚氨酯的动态力学性能

４，４′－二羟基二苯基丙烷与环氧氯丙烷，在ＢＦ３ＯＥｔ２催化剂作用下，反应生成端羟基酚氧树脂，与蓖麻油混合，用３种异氰酸酯（ＴＤＩ、ＩＰＤＩ和ＨＤＩ）作固化剂，制得一系列交联聚氨酯，研究了这３种聚氨酯的动态力学性能。结果表明，它们都有一个玻璃化转变温度，组分相容性好，改变ＮＣＯ／ＯＨ摩尔比和蓖麻油／酚氧树脂的质量比，可制得一系列具有阻尼性能好的浇注型聚氨酯材料。

烯丙基酚氧树脂改性双马来酰亚胺体系的优化

通过环氧树脂与二烯丙基双酚A合成了一种烯丙基酚氧树脂,用以增韧双马来酰亚胺。在单因素试验的基础上,根据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,选取改性树脂体系组分为影响因子,应用响应面法进行3因素3水平的18组的设计试验,改性树脂性能(弯曲强度,冲击强度,热变形温度)为响应值,对改性树脂组分配比进行优化。结果表明,改性树脂组分配比BMI、DDS、APO、DABPA、DAP为2∶1∶0.2∶0.84∶0.1(物质的量比)时,综合2性能最好,此时改性双马树脂体系的冲击强度可达到21.4 k J/m,弯曲强度为200.5 MPa,热变形温度为195.8℃。

硅氧树脂变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱研究

采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR),研究了硅氧树脂的一维红外光谱和二阶导数红外光谱。结果发现:聚硅氧树脂主要存在着CH3伸缩振动模式(νCH3)、CH3变形振动模式(δCH3)、CH3摇摆振动模式(ρCH3)、Si—O伸缩振动模式(νSi-O)和Si—C伸缩振动模式(νSi-C);同时,研究了温度对硅氧树脂分子结构的影响,拓展了变温ATR-FTIR技术在硅氧树脂材料热变性方面的研究范围。

吸波涂层用酚氧树脂粘结剂研究

选用酚氧树脂作为吸波涂层（ＲＡＣ）粘结剂，研究了溶剂、分子量、固化剂对ＲＡＣ主要力学与物化性能的影响。结果表明、酚氧树脂ＲＡＣ可室温固化，附着力、柔韧性和耐冲击性能可满足飞行器的使用要求。

亚硫酸型除氧树脂的热分解产物研究

对亚硫酸型除氧树脂的耐高温性能进行考察,用气相色谱法、气相色谱-质谱联用对除氧树脂的高温分解产物进行定性、定量分析,确定其高温分解产物三甲胺和己内酰胺,同时对产物的分解机理及来源进行研究。本文的结果对于需要在高温下运行的除氧树脂的选择、生产及使用,有较好的基础研究价值。

电子塑封材料用环氧树脂的进展

介绍塑料封装材料用环氧树脂的特性、组成及应用,论述了封装技术的发展对环氧树脂的要求、发展趋势以及环氧树脂改性的研究情况.

水性光固化环氧树脂乳液的制备及性能研究

利用双羟基化合物对环氧丙烯酸酯（EA）进行改性，降低其黏度，再利用顺丁烯二酸酐与EA反应引入亲水性基团，中和成盐后制得UV固化水性环氧树脂乳液（EB）。研究了改性剂对黏度的影响，确定了树脂的适宜反应条件，讨论了中和剂种类、羧基含量及中和度对乳液性能的影响。结果表明：采用PPG600作为改性剂，能显著降低乳液的黏度。对EB树脂的性能研究表明：随着羧基含量和中和度的提高，乳液分散性、稳定性、硬度、拉伸强度增强，但耐水性下降。最终选择三乙胺作为中和剂，控制顺酐的投料量为15％-17．5％，中和度在80％～90％之间能得到综合性能较好的乳液.