盐酸左氧氟沙星凝胶剂的体外释放度考察

目的:探讨盐酸左氧氟沙星凝胶剂的体外释放度及释放动力学。方法:采用HPLC法测定释放介质中盐酸左氧氟沙星的含量,以此为指标,采用透析法研究凝胶与乳膏的体外释药特性。结果:凝胶剂中盐酸左氧氟沙星在36h已基本全部释放,释放过程以Weibull模型拟合最佳。与乳膏剂比较,释放速率快,释放完全。结论:盐酸左氧氟沙星制成凝胶剂后,具有速释作用,考察方法稳定、可靠。

氧氟沙星凝胶剂的研制和质量控制

本文作者研制了氧氟沙星凝胶剂，采用一阶导数光谱法测定含量，初步建立了质量控制方法，该制剂工艺简单，临床疗效好，质量控制方法准确可靠，适于医院制剂。

复方左氧氟沙星凝胶剂的质量标准研究

目的 研制复方左氧氟沙星凝胶剂 ,制定质量控制标准。方法 以卡波姆 94 0为主要凝胶基质 ,左氧氟沙星、替硝唑为主药制备凝胶剂。采用紫外分光光度法同时测定左氧氟沙星和替硝唑的含量。结果 制备的凝胶剂均匀细腻 ,粘附性好 ,质量稳定 ,左氧氟沙星在 3.0～ 8.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,替硝唑在 12 .0～ 32 .0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,左氧氟沙星和替硝唑平均回收率分别为 10 0 .15 %、10 0 .14 % ,RSD分别为 0 .84 %、1.31%。结论 制剂制备工艺简单 ,含量测定操作简便 ,结果准确。

氧氟沙星凝胶剂的研制和质量控制

研制了氧氟沙星凝胶剂 ,采用一阶导数分光度法测定其含量 ,初步建立了质量控制方法。该制剂工艺简单 ,质量控制方法准确可靠 。