左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果分析

目的分析左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果。方法96例重症细菌性角膜炎和结膜炎患者,通过信封抽签方法分为对照组和治疗组,每组48例。对照组应用氯霉素滴眼液治疗,治疗组应用左氧氟沙星滴眼液治疗。比较两组患者治疗前后的症状、体征积分和视力水平,临床效果。结果治疗后,两组患者眼部组织坏死、结膜充血、角膜溃疡、角膜浸润、角膜水肿、分泌物积分均较本组治疗前明显降低,且治疗组患者眼部组织坏死、结膜充血、角膜溃疡、角膜浸润、角膜水肿、分泌物积分分别为(0.11±0.03)、(0.75±0.18)、(0.33±0.10)、(0.58±0.17)、(0.21±0.08)、(0.14±0.04)分,均明显低于对照组的(0.40±0.04)、(1.27±0.25)、(0.72±0.54)、(0.90±0.20)、(0.60±0.11)、(0.58±0.09)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的视力水平均较本组治疗前明显提高,且治疗组患者视力水平(0.72±0.29)明显高于对照组的(0.61±0.21),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床总有效率95.83%明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症细菌性角膜炎和结膜炎应用左氧氟沙星滴眼液治疗可以帮助患者显著改善疾病症状、体征和视力水平,提高整体临床效果。

高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血治疗儿童麦粒肿的临床效果

目的 探讨高浓度左氧氟沙星滴眼液、耳尖放血联合方法治疗儿童麦粒肿临床效果。方法选取2021年3月—2023年5月平邑县妇幼保健院收治的70例麦粒肿患儿为研究对象,根据不同的治疗方法分为对照组(35例,采用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗)和研究组(35例,采用高浓度左氧氟沙星滴眼液、耳尖放血联合治疗)。对比两组治疗总有效率、不良反应总发生率、肿块大小以及视觉模拟法(Visual Analogue Scale,VAS)评分。结果 研究组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(χ^(2)=6.247,P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿块大小以及VAS评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组肿块大小以及VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血治疗儿童麦粒肿,在提升疗效方面作用明显,可减少系列不良反应及肿块大小,缓解疼痛。

龙胆泻肝汤联合左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎临床观察

目的观察龙胆泻肝汤联合左氧氟沙星(LEV)滴眼液对细菌性角膜炎患者临床症状及炎症因子水平的影响。方法选取2020年3月—2022年3月永丰县中医院接收的76例细菌性角膜炎患者,通过随机数字表法分为两组,对照组、观察组各38例。对照组接受LEV滴眼液治疗,观察组接受LEV滴眼液联合龙胆泻肝汤治疗,均治疗2周。比较两组疗效;于治疗前后,比较两组临床症状评分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果观察组总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38)(P<0.05)。治疗2周后,两组疼痛、畏光、分泌物、异物感、结膜或睫状充血等症状评分显著下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组INF-γ水平显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组IL-6水平显著下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论龙胆泻肝汤联合LEV滴眼液可提高细菌性角膜炎患者疗效,改善患者临床症状,减轻炎症因子水平。

妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察

探究使用妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果。方法 参与研究的20例患者为近三年在本院门诊就诊的细菌性结膜炎患者,根据所用滴眼液分为A组(n=10,妥布霉素滴眼液)和B组(n=10,左氧氟沙星滴眼液),比较两组患者在治疗后发生的改变。结果 A组达到治疗显效和有效的患者所占的百分比为100.00%,B组为60.00%,A组患者所用的滴眼液治疗效果更显著(P<0.05);两组患者在使用滴眼液治疗后其症状均有所改善,但B组患者的症状改善更显著(P<0.05);与B组相比,A组患者的细菌清除率更高(P<0.05);两组患者发生不良反应的情况较为相似(P>0.05)。结论 为患有细菌性结膜炎的患者使用妥布霉素滴眼液治疗比使用左氧氟沙星滴眼液治疗的疗效更好。

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床研究分析

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床效果观察。方法 以我院2021年4月到2022年8月收诊的88例细菌性角膜炎患者为对象,将患者随机分为观察组与对照组,对左氧氟沙星滴眼液治疗效果进行分析。结果 两组患者显效、有效、无效、有效率95.45(42/44)、2.72(1/44)、2.72(1/44)、97.28(43/44)(观察组)和83.33(35/44)、6.82(3/44)、13.64(6/44)、86.36(38/44)(对照组),χ2=12.589、4.165、10.632、10.632,P=0.001、0.046、0.001、0.001,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者不良反应恶心呕吐、头晕、腹痛、总发生率2.72(1/44)、2.72(1/44)、0.00(0/44)、4.54(2/44)he 6.82(3/44)、2.72(1/44)、4.54(2/44)、13.64(6/44),χ2=4.157、0.000、4.462、9.152,P=0.045、1.000、0.038、0.002,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者视力水平治疗前、治疗后3天、治疗后5天0.31±0.13、0.60±0.31、0.82±0.22和0.32±0.14、0.40±0.22、0.56±0.21,χ2=0.245、4.635、6.524,P=0.874、0.036、0.015,治疗后各项数据有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者平均转阴时间8.65±1.24d和10.63±1.35d,T=6.356,P=0.018,有差异,(P<0.05)。结论 左氧氟沙星滴眼液在细菌性角膜炎患者中应用能够达到十分理想的治疗效果,在药物使用后效果明显,患者发生不良反应概率不高,并对患者治疗后症状改善时间缩短,视力水平明显恢复,这种滴眼液在这类患者治疗中运用具有实际价值。

分析左氧氟沙星滴眼液在重症细菌性结膜炎,角膜炎中的治疗作用

分析对重症细菌性结膜炎和角膜炎患者提供左氧氟沙星滴眼液治疗的效果。方法 时间范围制定为2021年11月至2022年11月,样本制定为50例重症细菌性结膜炎和角膜炎患者,电脑抽号法分2组,研究组;25例、左氧氟沙星滴眼液治疗,常规组:25例,常规治疗,对比两组不同。结果 研究组患者的炎性因子水平控制效果、不良反应控制效果、生活质量、治疗效果等均高于常规组(p<0.05)。结论 对重症细菌性结膜炎和角膜炎患者提供左氧氟沙星滴眼液治疗的效果更佳。

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎和结膜炎的临床疗效

本研究旨在全面评估左氧氟沙星滴眼液在治疗细菌性角膜炎和结膜炎中的临床疗效,为其在眼科领域的应用提供深入的了解。方法 本次研究设计并实施了一项严格的单中心、前瞻性、随机对照研究,纳入77例符合标准的患者。患者被随机分配至治疗组(接受左氧氟沙星滴眼液治疗)和对照组(接受常规治疗)。详细记录患者的基本信息、临床症状,以及治疗前后的眼科检查结果。通过统计学方法对两组数据进行深入的对比分析,以验证治疗效果的显著性。结果 治疗组患者在治疗后表现出明显的症状改善,角膜和结膜病变缓解速度较快,与对照组相比,两组之间存在显著性差异(P<0.05)。进一步的统计学分析显示,在治疗组中,角膜和结膜炎症的愈合时间显著缩短,治疗总有效率较对照组明显升高。结论 左氧氟沙星滴眼液在治疗细菌性角膜炎和结膜炎中展现出卓越的临床疗效。治疗组患者的症状改善迅速,角膜和结膜病变得到快速缓解,而统计学分析结果进一步验证了这一显著性差异。因此,左氧氟沙星滴眼液不仅能够显著改善患者的症状,还可在眼科检查中展现出较快的治疗效果,表明其是一种安全有效的治疗药物,为细菌性角膜炎和结膜炎的治疗提供了有力的支持。这一研究为左氧氟沙星滴眼液在眼科领域的广泛应用奠定了坚实的基础。

左氧氟沙星滴眼液对重症细菌性角膜炎和结膜炎病情改善研究

探讨左氧氟沙星滴眼液运用于重症细菌性角膜炎和结膜炎的治疗效果。方法 实验时间选择:2022年1月至2023年12月,实验样本为我院88例重症细菌性角膜炎和结膜炎病患者,随机划分观察组(左氧氟沙星滴眼液)44例,对照组(常规抗生素药物)44例。观察临床指标、临床症状改善情况、细菌耐药敏感、疗效。结果 对比临床指标、临床症状、细菌耐药和敏感、疗效,观察组比对照组更优(P<0.05)。结论 氧氟沙星滴眼液运用于细菌性角膜炎和结膜炎治疗效果显著,对于细菌性角膜炎和结膜炎患者带去显著的临床疗效。

左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及其体外释放研究

目的:探讨乳化交联法制备可植入左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的最佳工艺,了解微球体外释药规律。方法:按正交设计,考察不同壳聚糖浓度、投药比、交联度、乳化转速条件对质量指标的影响,选出最佳方案,进一步用转篮法检测微球的体外释放特性。结果:各因素对所制微球综合指标的影响大小依次为:壳聚糖浓度>投药比>乳化转速>交联度,用优化后工艺制得微球平均粒径64.55μm,载药量21.69％,包封率58.07％,体外释放行为符合Higuchi方程,T50为47.01 h,7 d累计释放量72.02％。结论:本法所制缓释微球工艺稳定,微球在体外具有缓释作用。

左氧氟沙星羧甲基壳聚糖微球结肠靶向释药的实验研究

目的:检测所制备的左氧氟沙星羧甲基壳聚糖(LVFX/CMC)微球在人工消化液中和大鼠体内结肠靶向释药的性能。方法:以分光光度仪测定微球在人工消化液中的累积释放量,电镜观察微球在人工消化液中形态的改变。SD大鼠60只,随机分为两组,分别以LVFX/CMC微球(含40 mg左氧氟沙星)及等量左氧氟沙星溶剂灌胃,以高效液相色谱法对LVFX/CMC微球和左氧氟沙星(LVFX)灌胃后大鼠盲肠、结肠中药物浓度进行定量检测。结果:左氧氟沙星壳聚糖微球在人工胃液介质中溶解缓慢,2 h仅释药8.62%;在人工小肠液介质中溶解速度稍见加快,6 h释药29.39%,但表现为药物缓释曲线,24 h仅释药42.13%;在人工结肠液中,4 h后释药84.56%,24 h内累积释药量为93%。扫描电镜观察人工胃液中的微球明显溶胀,稍见变形;人工结肠液中的微球溶解,粒径明显减小。灌胃后LVFX/CMC微球组5和9 h时段盲肠、结肠药量明显高于LVFX组。结论:左氧氟沙星羧甲基壳聚糖微球在体外、体内实验中的释放符合结肠靶向释药的特点。

0.5%左氧氟沙星滴眼液治疗成人和儿童眼部细菌感染性疾病的有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价0.5%左氧氟沙星滴眼液在成人和儿童眼部细菌感染性疾病治疗中的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、ClinicalTrail.gov、中国知网、万方数据库及中国生物医学文献数据库,检索时间为建库至2020年4月,纳入0.5%左氧氟沙星滴眼液治疗成人和儿童眼部细菌感染性疾病的随机对照试验(研究组患者使用0.5%左氧氟沙星滴眼液,对照组患者使用其他阳性治疗药物),进行Meta分析。结果:0.5%左氧氟沙星滴眼液治疗成人睑腺炎的有效性和安全性优于0.3%左氧氟沙星滴眼液,但差异无统计学意义(P>0.05)。0.5%左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的总有效率显著高于0.3%氧氟沙星滴眼液,差异有统计学意义(P<0.05);0.5%左氧氟沙星滴眼液治疗儿童细菌性结膜炎的总有效率以及治疗成人重症细菌性角膜炎和结膜炎的总有效率均高于0.3%氧氟沙星滴眼液,但差异无统计学意义(P>0.05)。0.5%左氧氟沙星滴眼液治疗成人细菌性结膜炎的效果优于0.3%诺氟沙星滴眼液,但差异无统计学意义(P>0.05)。0.5%左氧氟沙星滴眼液治疗成人细菌性结膜炎的总有效率不及0.3%加替沙星滴眼液,安全性结果的差异无统计学差异(P>0.05)。结论:与包括0.3%左氧氟沙星滴眼液、0.3%氧氟沙星滴眼液和0.3%诺氟沙星滴眼液在内的第3代氟喹诺酮类药物相比,0.5%左氧氟沙星滴眼液在治疗各类成人和儿童眼部细菌感染性疾病中的有效性相当甚至更优,但不及第4代氟喹诺酮类药物0.3%加替沙星滴眼液;药物整体安全性良好。

左氧氟沙星羧甲基壳聚糖微球在大鼠体内结肠靶向释药的研究

目的:检测左氧氟沙星羧甲基壳聚糖(LVFX／CMC)微球在大鼠体内结肠靶向释药的性能。方法:健康SD雄性大鼠60只,随机分成LVFX／CMC微球组和LVFX标准品对照组,每组30只。微球组灌胃给予950 mg·kg-1的LVFX／CMC微球(含200 mg·kg-1LVFX);对照组灌胃LVFX标准品200 mg·kg-1。2组根据取样时间又分为5个亚组,每个亚组6只大鼠,分别于给药后1,3,5,7和9 h后麻醉,心内取全血分离血浆,并切取结肠和盲肠内容物,制成匀浆。以高效液相色谱法检测盲肠内容物、结肠内容物及血液中左氧氟沙星的药物浓度。结果:微球组给药后3 h盲肠、结肠可检测出LVFX,5 h盲肠、结肠内容物中LVFX的浓度分别达(1．131±0．066)和(0．624±0．072)mg·g-1,远高于对照组的(0．163±0．123)和(0．026±0．001)mg·g-1;在9 h时微球组盲肠和结肠药物浓度仍分别达到(0．053±0．078)和(0．238±0．024)mg,明显高于对照组的(0．033±0．008)和(0．018±0．005)mg·g-1。微球组血药浓度波形明显滞后。结论:LVFX／CMC微球在大鼠体内的释放符合结肠靶向释药的特点。

纤维素基磁性水凝胶对左氧氟沙星的吸附

针对传统吸附材料吸附容量低、难以固液分离且易导致二次污染等缺点,以羧甲基纤维素(CMC)、聚乙烯醇(PVA)、丙烯酸(AA)和铁酸锌(ZnFe_(2)O_(4))为单体,通过水溶液聚合法,制备易成型、毒性低、吸附容量大且可磁性遥控分离的CMC/PVA/PAA/ZnFe_(2)O_(4)纤维素基磁性水凝胶.采用扫描电子显微镜(SEM)、Fourier变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)等表征其形态结构并测试其结构性能,通过吸附动力学和吸附热力学考察其对水中左氧氟沙星(LEV)的吸附性能和吸附机制.结果表明:负载ZnFe_(2)O_(4)磁性纳米粒子可增加水凝胶磁性遥控分离能力和吸附能力;在25℃、pH=5、吸附4 h时,水凝胶对LEV的最大吸附量可达405 mg/g,5次吸附解吸实验后其吸附能力仍可达原吸附能力的84%;水凝胶对LEV的吸附过程更符合准二级反应动力学和颗粒内扩散模型,遵循Freundlich等温线模型.

自制左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球体内结肠靶向释放的实验

目的:制备左氧氟沙星羧甲基壳聚糖(LVFX/CMC)微球并检测其在大鼠体内结肠靶向释药的性能。方法:色谱柱:KromasilRKR100-5C18(250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-0.1%三氟醋酸溶液(20:80),柱温:50℃,激发波长:295 nm,发射波长:495 nm,流速:1.0 ml/min。SD大鼠60只,随机分为2组,分别以LVFX/CMC微球(含40 mg左氧氟沙星)及等量左氧氟沙星溶剂灌胃,以高效液相色谱法对LVFX/CMC微球和左氧氟沙星(LVFX)灌胃后大鼠胃、小肠、盲肠、结肠及血液中药物浓度进行定量检测。结果:灌胃后LVFX/CMC微球组5 h盲肠、结肠药量分别达(3.394±0.197)和(1.873±0.216)mg,远高于LVFX组的(0.489±0.123)和(0.078±0.002)mg(P<0.01)。在9 h时LVFX/CMC微球组盲肠和结肠药量仍分别达到(1.580±0.234)和(0.713±0.073)mg,明显高于LVFX组的(0.105±0.023)和(0.054±0.016)mg(P<0.01)。LVFX/CMC微球组血药浓度于5 h后达到最高,而LVFX组1 h后即达最高血药浓度峰。微球组盲肠和结肠内容物的药量在7、9 h时段均明显大于胃和小肠内的药量。结论:左氧氟沙星羧甲基壳聚糖微球在体内实验中的释放符合结肠靶向释药的特点。

板蓝根滴眼液联合左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎疗效观察

目的观察板蓝根滴眼液联合左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效、安全性及对血清炎症因子的影响。方法选择2021年7月-2022年6月中国人民解放军32397部队医院诊治的220例(220只眼)急性细菌性结膜炎患者,区组随机化方法分为试验组和对照组各110例。对照组采用左氧氟沙星滴眼液治疗,试验组采用板蓝根滴眼液联合左氧氟沙星滴眼液治疗。观察2组用药5 d后的眼部症状体征综合评分、临床疗效、细菌清除率、血清中炎症因子水平及安全性。结果试验组97例、对照组100例完成研究。用药5 d后,试验组症状体征综合评分及血清C反应蛋白(CRP)水平、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组(P均<0.05),痊愈率明显高于对照组[63.92%(62/97)vs 49.00%(49/100),P<0.05];2组细菌清除率[86.60%(57/97)vs 85.00%(60/100)]、不良反应发生率[2.06%(2/97)vs 4.00%(4/100)]比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论板蓝根滴眼液联合左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的效果更优,可加快症状及炎症消退。

氧氟沙星壳聚糖滴眼液的研制

增强氧氟沙星疗效和降低其不良反应。方法：以壳聚糖为辅料，研制氧氟沙星壳聚糖滴眼液。结果：此制备工艺可行，内在质量稳定。采用紫外分光光度法测定该品含量．方法简便、准确．平均回收率９９．７５％，ＲＳＤ＝０．３４％。结论：该品符合有关质量要求，可用于临床。

左氧氟沙星滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效分析

目的:探讨左氧氟沙星滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效。方法:选取2019年1月—2021年10月我院收治的细菌性结膜炎患者105例,按照随机数字表法原则分成实验组(n=54)、对照组(n=51),对照组患者单纯采取左氧氟沙星滴眼液持续治疗7d,实验组则是采取左氧氟沙星滴眼液联合鱼腥草滴眼液持续治疗7d,对比患者治疗效果、症状缓解指标、治疗前后SchirmerⅠ试验与泪膜破裂时间(BUT)指标变化以及不良反应情况。结果:实验组总有效率(96.30%)较之对照组(80.39%)更高(P<0.05);实验组各主要症状(灼热感、异物感、结膜充血、分泌物)的缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组SchirmerⅠ试验、BUT指标水平均显著高于治疗前,而且实验组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星及鱼腥草滴眼液一同用于治疗细菌性结膜炎,治疗效果相对单纯应用左氧氟沙星滴眼液更好,可促进症状体征缓解,改善SchirmerⅠ试验与BUT指标,同时治疗的安全性高。

妥布霉素滴眼液与盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果比较

目的比较妥布霉素滴眼液与盐酸左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床效果。方法选取2020年1月—2021年12月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的细菌性结膜炎患者80例(80眼),均为单侧发病,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组接受妥布霉素滴眼液治疗,对照组予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗。2组均持续治疗1周。比较2组治疗效果、症状评分(眼部组织坏死、角膜水肿、角膜溃疡、角膜浸润、结膜充血、分泌物增多)、炎性指标[白介素(IL)-1β、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF-α)]以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=6.646,P=0.010);治疗1周后,2组各项症状评分、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前下降,且观察组下降程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(5.00%vs.7.50%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P=0.644)。结论妥布霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果肯定,可更有效促进患者症状改善,且安全性高。

左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的效果和安全性分析

目的:观察分析左氧氟沙星滴眼液在重症细菌性结膜炎、角膜炎中的治疗作用。方法:80例研究对象均取自2012年2月~2022年8月至我院眼科就诊的重症细菌性角膜炎和结膜炎患者,随机以分组,比较对照组(常规治疗,n = 40)和研究组(综合治疗,n = 40)临床效果差异。结果:研究组临床总有效95%,对照组73.5%,研究组明显高于对照组,相比较有统计差异(P < 0.05)。结论:针对严重的细菌性角膜炎、结膜炎等进行左氧氟沙星滴眼液治疗,能明显提高其临床效果,使患者症状得到改善,安全有效。