表面氧污染影响钛膜吸氢量的机理

表面氧污染的钛膜，其吸氢能力比清洁钛膜降低达数倍之多。在厚度d为40nm，表面氧污染的钛膜表面上，重新蒸镀一层极薄的（约1．2nm）清洁钛膜，吸氢、释氢的测量表明其吸氢能力得到恢复。另外，还对其他四块不同厚度的钛膜，在表面清洁及氧污染的条件下，分别进行了吸氢能力实验。实验结果证实：氧污染降低钛膜吸氢能力的原因是使钛膜上氢分子解离的位置减少，而不是扩散阻挡层的作用。

青竹江水环境耗氧污染物含量分布特征及质量评价

本文对青竹江水环境中耗氧污染物(CODCr、BOD5和NH3-N)含量分布特征进行了探讨,并对青竹江的水质质量进行评价。结果表明,青竹江从上游到下游水体中污染物含量为增加趋势,在时间上也存在一定的变化,枯水期水体中污染物含量高于平水期和丰水期,目前青竹江综合水质可满足Ⅱ类水质标准要求。

海河流域重要水库耗氧污染趋势分析

根据１９８５～１９９６年的水质资料，对海河流域重要供水水源地的１８座大型水库耗氧污染状况进行了趋势分析。

表面氧污染影响钛膜吸氢量的机理

表面氧污染的钛膜，其吸氢能力比清洁钛膜降低达数倍之多。在厚度ｄ＝４００Ａ，表面氧污染的钛膜上重新蒸镀，使其表面再生一层极薄的清洁钛膜。吸氢，释氢测量表明其吸氢能力得到恢复。

氢化微晶硅薄膜制备过程中的氧污染问题

采用光发射谱(OES)测量技术,实时监测了不同本底真空制备条件下氢化微晶硅(μc-Si:H)薄膜沉积的氧污染程度.样品的X光电子能谱(XPS)与傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)测量结果表明:不同氧污染条件下制备所制备μc-Si:H薄膜中,氧以不同的键合模式存在.氧污染程度较低时,氧主要表现为O-O与O-H键合;氧污染严重时,则以Si-O键合占主导.通过Raman光谱、电导率与激活能的测量进一步发现:μc-Si:H薄膜的结构特性与电学特性随沉积过程中氧污染程度不同发生显著的变化,而且这种变化不同于氧污染对a-Si:H薄膜的影响.

浅谈溶解氧污染指数评价

本文对溶解氧污染指数计算方法进行了研究,并与其它各种计算方法进行了比较。

耗氧污染物总量衡算方法研究

我国目前水污染物总量控制的主要项目多为耗氧污染物;因而重点污染源的COD、BOD排放总量,成为该项工作极重要的基础数据。基于实测计算的总量,由于常受到样品偶然性、随机性的影响,准确性有时难以判断;为此国内外一直在研究以排放因子测算污染物排放水平的方法;有关COD的亦作过一些探索,如南通市物质流法,就是以元素为线索。

基于聚氨酯填料生物转笼净化初期雨水耗氧类污染物效果

针对初期雨水径流污染程度高,排入河流后会导致受纳水体黑臭的问题,采用新研制的聚氨酯填料生物转笼处理初期雨水,考察对COD、氨氮两种污染物处理效果的最佳运行参数。结果表明,聚氨酯填料生物转笼在最佳参数为填充比100%、水力停留时间8 h、转速2 r/min下对COD Cr、氨氮的平均去除率分别为81.5%、74.9%,上述指标中,出水氨氮、COD Cr满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)一级A标准,为降低初期雨水耗氧类污染物提供一种技术参考。

海河流域河流耗氧污染变化趋势及氧亏分布研究

耗氧污染是海河流域河流水污染的主要类型,耗氧污染物对河流溶氧的消耗产生的氧亏效应对水生生物产生重大影响.收集海河流域重点水功能区88个监测站点2000—2011年CODCr/CODMn、NH3-N指标,分析河流耗氧污染特征及演变趋势,并基于水质目标(2 mg·L-1)下计算出海河流域河流氧亏量.结果表明,流域河流耗氧污染总体呈现好转趋势,耗氧污染指标(NH3-N、CODCr/CODMn)逐渐降低,I^III类水质站点比例增加,劣V类水质站点数和超标倍数减少;CODMn降低幅度大于NH3-N,主要污染物由COD向NH3-N转化.海河流域重点氧亏区域主要集中于中部平原段和下游滨海段,未氧亏区域多集中于上游山区段;北三河、黑龙港运东与徒骇马颊河水系中部平原段整体处于缺氧区域,子牙河水系中部平原区缺氧现象最为严重,氧亏区域位于石家庄洨河下游、滏阳河艾辛庄下游至献县段及石津总干以南;海河流域内中部平原段河流氧亏的主要贡献仍以COD为主,但氨氮的贡献显著,其中黑龙港运东水系、徒骇马颊河水系和北三河水系,COD耗氧均值都高于5 mg·L-1,在北三河和子牙河水系,氨氮耗氧均值达到了4 mg·L-1.

二次离子质谱深度剖面分析氢化微晶硅薄膜中的氧污染

运用二次离子质谱研究了甚高频等离子体增强化学气相沉积制备的不同硅烷浓度和功率条件下薄膜中的氧污染情况 .结果发现 :薄膜中的氧含量随硅烷浓度和功率的变化而改变 .制备的微晶硅薄膜 ,晶化程度越高薄膜中的氧含量相对越多 .另外 ,不同本底真空中的氧污染实验结果表明 :微晶硅材料中的氧含量与本底真空有很大的关系 ,因此要制备高质量的微晶硅材料 ,高的本底真空是必要条件 .

甚高频等离子体增强化学气相沉积法沉积μc-Si∶H薄膜中氧污染的初步研究

对不同的本底真空条件下 ,采用甚高频等离子体增强化学气相沉积技术沉积的氢化微晶硅 (μc_Si∶H)薄膜中的氧污染问题进行了比较研究 .对不同氧污染条件下制备的薄膜样品的x射线光电子能谱与傅里叶变换红外吸收光谱测量结果表明 :μc_Si∶H薄膜中 ,氧以Si—O ,O—O和O—H三种不同的键合模式存在 ,不同的键合模式源自不同的物理机理 .μc_Si∶H薄膜的Raman光谱、电导率与激活能的测量结果进一步显示 :沉积过程中氧污染程度的不同 ,对 μc_Si∶H薄膜的结构特性与电学特性产生显著影响 ;而不同氧污染对 μc_Si∶H薄膜电学特性的影响不同于氢化非晶硅 (a_Si:H)薄膜 .

燃煤工业锅炉氮氧化物污染防治研究

随着我国经济的快速发展,环境污染也日益加重,人类面临着严峻的挑战,我国为应对环境问题在"十一五"期间增加了对环境问题的治理。氮氧化物污染在环境治理中是一项重要的项目,氮氧化物污染物主要来源是煤的使用,对于燃煤工业氮氧化物的控制是关键,燃煤工业锅炉氮氧化物污染防治存在着一定的难度,要想彻底治理燃煤工业锅炉氮氧化物污染那就必须从锅炉的设计出发,提高锅炉的制造水平,设计出可以有效减少氮氧化物的锅炉,用先进的锅炉代替落后的耗能高排放大的锅炉,使用低碳技术以及低氮燃烧技术,并且采用先进的技术对排放的尾气进行处理,降低大气污染。

含沙量对水体耗氧有机污染物降解耗氧影响

在泥沙存在情况下,水体中的耗氧有机污染物的降解耗氧规律与清水中有很大的差异。从水体耗氧有机物降解反应动力学和溶解氧反应动力学方程出发,考虑泥沙对耗氧有机污染物降解的影响,得出了耗氧有机物降解过程耗氧量随时间变化表达式。通过室内实验研究了含沙量对耗氧有机污染物的耗氧规律的影响,利用耗氧量随时间表达式对实验数据进行分析,得出了泥沙影响下的耗氧有机污染物耗氧速率常数与含沙量的一般规律。结果表明,泥沙对耗氧有机污染物降解耗氧过程符合一级动力学反应,且耗氧速率常数随含沙量的增大而增大,由泥沙存在引起的溶解氧衰减速率常数与含沙量之间存在非线线的函数关系。

污染氧对氢离子辐照前后50%TiC-C薄膜的影响研究

采用离子束混合技术在不锈钢衬底上制备50%TiC-C薄膜,用剂量1×1018ions/cm2、能量5keV的氢离子对薄膜进行辐照。通过X射线光电子能谱对氢离子辐照前后的50%TiC-C薄膜进行组成元素化学结合能谱的分析,着重研究污染氧对薄膜氢离子辐照前后的影响。研究发现氢离子辐照会引入更多的污染氧进入膜内,但污染氧不影响薄膜的阻氢性能。

基于烟气污染物基准氧含量排放浓度的锅炉节能减排

鉴于行业对锅炉烟气污染物基准氧含量排放浓度ρ和实测氧含量排放浓度ρ'的理解和应用、过量空气系数αk和烟气中含氧量的体积百分比α_y^(O2)之间的数量关系,理论上的澄清还不够充分,理解上有较大的差异,致使目前锅炉运行中的α'k严重偏大,对节能减排极为不利。文章深度解读ρ'、ρ、α_k和α_y^(O2)之间的数量关系,明确指出,改进锅炉结构、应用响应速度快的PLC自动化控制技术,用最小的α'k实现最佳的燃烧效果,才是节能减排的根本途径。

SO_2污染对小鼠骨髓细胞微核的诱发作用

在SO2 吸入慢性染毒条件下 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)的微核细胞率与微核率均显著增加 ,且雌雄差异显著 .结果也表明 ,SO2 对阳性致突变剂乌拉坦诱发微核的作用有显著抑制效应 .本研究模拟SO2 空气污染 ,从整体水平直接证实了SO2 是哺乳类细胞染色体断裂剂、SO2

低浓度污水厌氧污泥颗粒化促进技术研究

向低浓度生活污水中投加絮凝剂 (壳聚糖 )和颗粒活性炭 (GAC)的试验结果表明 ,这两种物质对厌氧污泥的颗粒化均有促进作用 ,但不如在中、高浓度污水中明显。二者相比 ,GAC的效果更好一些 (反应器的运行稳定 ,耐冲击能力强 ,出水水质良好 ) 。

层状复合氧化物La_4BaCu_(5-x)M_xO_(13+λ)的制备、表征及对CO还原NO的活性

采用柠檬酸爆炸法合成了系列层状钙钛矿型复合氧化物Ｌａ４ＢａＣｕ５ － ｘＭｘＯ１３＋ λ（Ｍ＝ Ｍｎ，Ｃｏ； ｘ＝ ０ ～５） 催化剂． 用ＴＰＤ，ＴＰＲ 和化学分析法对催化剂进行了表征，考察了催化剂在ＣＯ还原ＮＯ 中的催化活性．结果表明，掺杂Ｍｎ，Ｃｏ 后催化剂中的活性氧含量及氧化还原性质发生了变化． 掺杂少量Ｍｎ，Ｃｏ 可使催化剂在ＣＯ 还原ＮＯ中的催化活性明显提高，且掺杂Ｃｏ 的样品比掺杂Ｍｎ 的样品活性提高更明显．这是由于ＣｕＭｎ 与ＣｕＣｏ 之间的协同作用不同导致的结果．