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氧硫化碳在230 nm 附近的三重态解离通道
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作者 高治 孙中发 +3 位作者 吴向坤 唐国强 周晓国 刘世林 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期345-352,共8页
氧硫化碳(OCS )在吸收230 nm左右的光子后迅速解离,生成的CO (X1Σ+g ,v=0,J=42~65)碎片通过(2+1)共振增强多光子电离后检测.通过对CO+进行速度成像,获得了CO+的平动能布居和角度分布.除了主要的单重态通道S(1D)... 氧硫化碳(OCS )在吸收230 nm左右的光子后迅速解离,生成的CO (X1Σ+g ,v=0,J=42~65)碎片通过(2+1)共振增强多光子电离后检测.通过对CO+进行速度成像,获得了CO+的平动能布居和角度分布.除了主要的单重态通道S(1D)+CO(X1Σ+g ,v=0)以外,三重态解离通道形成的S(3 P)原子也被观测到,其通道分支比约为0.5%,并且随CO的转动激发而略增加.结合最新计算的OCS电子激发态势能面,获得了OCS的三重态解离机理:OCS吸收230 nm光子被激发至A 1 A′态,进而通过旋轨耦合至b3 A″态解离. 展开更多
关键词 硫化碳(ocs ) 光解离 共振增强多光子电离 通道分支比 离子速度成像
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