三种蛙血红蛋白氧解离曲线影响因子及与栖境的关系

以滇蛙Ranapleuraden、无指盘臭蛙R.grahami和昭觉林蛙R.chaochiaoensis为研究对象,应用血红蛋白(Hb)氧解离曲线分析方法,探讨在海拔差异程度不明显的情况下3种蛙Hb氧解离曲线的特点,并结合它们栖息小生境的分化,阐述可能影响其Hb氧解离曲线的因素,为进一步研究它们的生态分化提供依据。研究结果表明,3种蛙Hb氧和能力具有稳定的半饱和氧分压(P50)值,其中滇蛙和无指盘臭蛙的P50值种间差异不显著(p>0.05),二者的氧解离曲线几乎重叠;而昭觉林蛙的P50值与另2种蛙的种间差异均显著(p<0.05),它们的氧解离曲线相互明显分离。这3种蛙Hb氧和能力的强弱关系是:滇蛙Hb氧和能力略大于无指盘臭蛙,而远大于昭觉林蛙。导致3个相近种Hb氧和能力变化的原因为:血液的pH值和PCO2是影响Hb氧合能力的主要因素;皮肤的通透性影响Hb氧和能力;不同种类活动方式和栖息小生境的差异,甚至季节变化均影响血液参数的变化。

剖宫产新生儿脐静脉血氧解离曲线的观察

目的通过新生儿脐静脉血血气分析结果绘制胎儿血氧解离曲线。方法随机选择ASA Ⅰ—Ⅱ级腰硬联合麻醉下行剖宫产术产妇114例，抽取新生儿脐静脉血进行血气分析，并记录产妇年龄、体重、诊断、新生儿体重及Apgar评分。结果胎儿血氧解离曲线呈现为S形，PH值对曲线有一定影响，PH值降低，曲线右移，PH值升高，曲线左移。结论本研究得到的胎儿血氧解离曲线，可以帮助了解胎儿血氧生理变化，有一定的研究价值。

血氧解离曲线图的绘制

板书是教师重要的教学技能之一，好的板书对启迪学生的思维具有重要作用。然而我们看到，现在的青年教师大多对电脑技术的应用相当娴熟，而忽略了对板书技能的锻炼提高，理论课上多采用多媒体教学手段，一堂课下来很少有板书，在遇到多媒体设备故障时就束手无策。对此，笔者向青年教师介绍血氧解离曲线图的简便绘制方法，无需复杂的辅助材料，也无需很长的时间，只需一根直尺和粉笔，就可以配合理论讲解，在黑板上边画边讲，起到画龙点睛的作用。

羧甲基淀粉钠对红细胞流变特性与氧解离曲线的影响

目的研究2种相对分子质量的羧甲基淀粉钠(CMS)120、CMS380的理化性质,及其对红细胞流变特性与氧解离曲线的影响。方法根据《中华人民共和国药典》要求,检测CMS120、CMS380、羟乙基淀粉130(HES130)的理化性质,包括pH值、渗透压摩尔浓度和黏度。将生理盐水、CMS130、CMS380和HES130分别与全血7∶3混合(V/V),设为全血组、全血+生理盐水(NSB)组、全血+CMS120(CMS120B)组、全血+CMS380(CMS380B)组和全血+HES130(HES130B)组。检测各组胶体渗透压、血液黏度、红细胞变形与聚集、血氧饱和度50%时氧分压(P50)值。结果不同样品的理化性质检测结果表明,CMS120和CMS380的晶体渗透压摩尔浓度及黏度均显著高于HES130(均为P<0.05)。样品与全血以7∶3(V/V)混合后,CMS380B组和CMS120B组的胶体渗透压较全血组显著提高(均为P<0.05),并显著高于HES130B组(均为P<0.05);在低剪切力(切变率为10/s)下,与全血组比较,NSB组、CMS380B组和CMS120B组全血和血浆黏度显著升高(均为P<0.05),HES130B组全血黏度显著降低(P<0.05);在切变率为10/s、50/s和150/s条件下,CMS120B和CMS380组全血黏度和血浆黏度均显著高于HES130B组(均为P<0.05);在高切变率作用下,CMS380B和HES130B组呈现促进红细胞变形的趋势;CMS120B组和CMS380B组呈促进红细胞聚集趋势,HES130B组显著抑制红细胞聚集幅度(P<0.05);CMS380B组的P50值显著高于HES130B组(P<0.05)。结论CMS120、CMS380能促进红细胞聚集,CMS380使氧释放能力增强。

H_(2)O_(2)+KOH氧解云南褐煤提取黄腐酸实验研究

研究采用H_(2)O_(2)与碱液混合氧化法从褐煤中提取黄腐酸(FA),在H_(2)O_(2)的氧解活化作用下探究不同碱液(NaOH、KOH)对FA提取的影响.选用KOH+H_(2)O_(2)对FA进行混合氧化提取,通过滴加消泡剂控制反应速率,同时对提取条件进行优化,在最优条件下(50℃下反应2.5 h)FA产率达40.00%.利用UV、IR、TG对不同条件下提取的FA进行结构分析,对比发现KOH+H_(2)O_(2)氧解法提取的FA具有官能团丰富、相对分子质量小、不饱和度低等特点,对K^(+)和H_(2)O_(2)在提取过程中发挥的作用进行合理推测.利用Py-GC/MS对FA进行裂解,通过裂解产物对FA的结构组成进行分析,认为FA可能由醋酸、3-糠醛等结构构成,还含有直接提取得到的小分子丝氨酸.根据表征结果提出桥键、含氧官能团、不饱和键的氧化反应过程,为褐煤的资源化利用和混合氧解提高FA产率提供借鉴意义.

He-Ne激光对红细胞氧解离的影响

为研究低功率激光对红细胞载氧能力的影响 ,从健康人静脉取血 ,用生理盐水洗涤 ,配制成红细胞悬浮液。经 He- Ne激光照射后 ,置于减压瓶中减压脱氧。然后设置不同的氧分压 ,分别检测血氧饱和度 ,进而绘制成红细胞氧解离曲线。与对照组相比 ,在一定条件下 ,激光照射能使红细胞的氧解离曲线向左偏移。这表明 ,用低功率 He- Ne激光照射红细胞 ,能够增加血红蛋白的氧亲和力 。

术中自体血液回收对回收红细胞氧解离曲线和2，3-二磷酸甘油酸的影响

目的评价自体血液回收对回收红细胞氧解离曲线和2,3-二磷酸甘油酸（2,3-diphosphoglycerate, 2,3-DPG）的影响。方法选择15例择期行非体外循环冠状动脉旁路移植术的患者。使用自体血液回收机收集和洗涤术中回收血液。测定和比较自体静脉血红细胞（时间点T1）和回收红细胞在回收即刻（时间点T2）、室温（21～24℃）贮存4h（时间点L）和低温（1-6℃）贮存24h（时间点T4）的氧解离曲线（％值，氧饱和度为50％时的氧分压值）和2，3-DPG的浓度。每个时间点皆采取1个血液样本用于检测上述指标并且根据时间点把所有血液样本分为4组（T1组、T2组、T3组和T4组）。结果T2组、T3组和T4组的氏值分别为（28．77±0．27）、（28．94±0．25）和（28．87±0．34）mmHg（1mmHg=0．133kPa），都显著高于T1组的P钔值[（27．07±0．23）mmHg]，差异有统计学意义（R0．05）；和T2组比较，L组和T4组的P50值都没有明显变化（P〉0．05）。T2组的2，3-DPG浓度[（18±7）μmol／g]明显高于T1组[（13±6）μmol／g]，差异有统计学意义（P〈0．05）；L组和T4组的2,3-DPG浓度分别为（15±12）μmol／g和（15±6）μmol／g，和T1组比较有所升高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；T3组和T4组的2,3-DPG浓度和R组比较，有所降低，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论回收红细胞的氧运载能力并没有受到自体血液回收技术的影响，回收红细胞即刻的氧运载能力优于患者自身静脉血红细胞，而且贮存在21-24℃4h和1-6℃24h并没有明显变化。

高海拔下低氧对高原鼠兔氧解离曲线关键因子的影响

目的研究高海拔下低氧对高原鼠兔氧解离曲线(ODC)关键因子的影响。方法以高原鼠兔为研究对象,模拟2.3、5.0、8.0 km海拔的低氧条件,经连续低氧处理鼠兔14、25 d后,从颈总动脉取血,用血气分析仪测定高原鼠兔的氧分压、血红蛋白的氧饱和度、p H等参数;根据希尔方程计算出n、K、P_(50)值等关键因子,绘制ODC曲线。结果与结论低氧环境下,高原鼠兔的P_(50)值均下降,"S"形ODC曲线左移、中段坡度明显陡峭而延长,可满足机体对氧气的需要。

地表水型饮用水水源的溶解氧水平监测

水资源的质量是全球环境和公共健康领域的核心议题之一。饮用水的安全性直接关联到人类健康和生态平衡。在众多水质指标中,溶解氧是评估水体健康状况的重要参数。它反映了水体的生物化学状态和生态系统的稳定性。面对环境污染和气候变化的挑战,监测饮用水源中的溶解氧水平显得格外重要。本文着重探讨饮用水源中溶解氧水平监测的目的、基本原理、影响因素和方法,包括现场监测技术和实验室分析方法,旨在为水质管理和环境保护提供科学的依据和实践指南。

催化剂对东都风化煤硝酸氧解及其产物特性的影响

对东都风化煤进行硝酸氧解,利用元素分析与红外光谱分析研究产物硝基腐植酸(NHA)的结构和性质,讨论硝酸氧解中催化剂对硝基腐植酸的产率、元素组成和官能团的影响。结果表明,浓硫酸、过氧化氢、碳纳米管负载过渡金属和固体酸催化剂都能显著提高煤氧解NHA的产率,产物C、H的质量分数和H/C原子比降低,氮的质量分数增加,E4/E6增加。固体酸与浓硫酸对提高产物氮的质量分数更明显,镀镍碳纳米管(CNTs)负载三氧化二铁、碳纳米管负载镍和浓硫酸作为催化剂得到腐植酸分子更小。催化剂存在下产物活性官能团增加更多,不同催化剂对产物有不同的影响。

先锋褐煤及其热溶残煤的过氧化氢氧解

利用1-甲基萘(1-MN)对先锋褐煤进行热溶,并在温和条件下分别对原煤及其热溶残煤进行过氧化氢氧化。结合元素分析和FT-IR对各级产物进行结构表征,用GC/MS对氧化反应水溶性产物的甲酯化衍生物进行分析。结果表明,先锋褐煤在1-MN中的热溶率较低,320℃下热溶残煤(TR)的收率为81.01%,该煤主要以共价键交联的大分子结构为主,非共价键缔合的小分子含量较低,并以脂肪结构为主,含一定量的羰基以及少量的羟基和芳香结构。原煤和热溶残煤氧化水溶性产物中α,ω-二羧基烷酸含量较高,同时还发现,相当含量的芳香酸及三元羧酸存在,其中,α,ω-二羧基烷酸主要以丙二酸和丁二酸为主;原煤中可溶小分子易被氧化并生成较复杂的产物。与原煤相比,热溶残煤结构更为规整,氧化主要以共价键交联的大分子结构的氧化解聚为主,氧解率较低,水溶性氧解产物也较简单,种类较少,据此推测先锋褐煤的桥键主要以为-CH2-和-CH2-CH2-为主。

褐煤硝酸氧解性能及其产物的结构解析

对我国三个不同产地的褐煤进行了硝酸氧化性能的研究,考察了其氧化产物的收率、化学组成和分子结构。结果表明,三种褐煤的氧化产物具有相似的分子组成:水溶酸以多取代基的苯二羧酸为主,酮溶酸主要为含2—3个芳环的低缩合度芳香二元羧酸;此二种酸中可能含有相当数量的游离脂肪酸。硝酸氧化不仅使脂肪族部分发生氧化降解,而且使部分芳核裂解。三种褐煤的氧化活性大致为:寻甸煤>繁峙煤>扎赍诺尔煤。

大南湖风化煤的硝酸氧解及其产物的生理活性

用硝酸对哈密大南湖风化煤进行氧解 ,可获得高收率的硝基黄腐酸。生理活性实验证明这些硝基黄腐酸对植物的生长具有明显的刺激作用 ;基本结构参数测定表明硝基黄腐酸 E4 /E6大 ,总酸基及羧基含量高。活性基团的增加 。

氧解腐殖酸与磷素混施影响大豆磷吸收的机制研究

采用盆栽方法,研究高油大豆品种东农46在氧解腐殖酸与不同量磷素混施条件下的生育表现。结果表明,腐磷搭配,大豆黄叶末期各主要器官单位容积的含磷率和植株吸磷总量都比对照有所提高,其中以氧解腐殖酸搭配低磷素效果最为明显;氧解腐殖酸能降低土壤磷的真实固定量,提高磷肥的吸收利用效率;腐磷搭配能优化磷素在土壤中的分布,提高土壤空间有效磷的比率。

风化煤催化氧解制备腐植酸

以淮南风化煤为对象,硝酸催化氧解制备腐植酸,考察不同载体的催化剂对风化煤氧解制备腐植酸收率和结构组成的影响。结果表明:纯硫酸镍催化剂活性低,腐植酸产率较低;活性炭负载硫酸镍和二氧化硅负载硫酸镍作为催化剂时,腐植酸的产率较高,较不加催化剂时产率提高11.2%和14.73%;碳纳米管负载硫酸镍作为催化剂时,腐植酸产率提高15.84%。

催化氧解褐煤生产黄腐植酸的实验研究

对云南曲靖褐煤进行H2O2、HNO3氧解提取黄腐植酸的研究,考察了H2O2、HNO3氧解中N-Mn-TiO2介孔催化剂对黄腐植酸产率和组成结构的影响,对系列氧化产物OFA和NFA进行了官能团含量定性、定量分析,红外光谱分析.研究结果表明:两种N-Mn-TiO2介孔催化剂都能显著提高黄腐植酸的产率,催化剂1(N:Mn:Ti比为16:0.001:1焙烧温度400°C)、催化剂2(N:Mn:Ti比为16:0.001:1焙烧温度100°C)催化H2O2、HNO3氧解时产率较不加时分别增加了32.17%、10.69%和8.61%、7.49%.理化组成研究表明:加入催化剂后,H2O2氧解产物中的总酸性基含量变化不大,羧基含量增加,酚羟基含量降低,HNO3氧解产物中总酸性基、酚羟基含量降低.OFA与NFA的结构组成不同.

氧气在碳化钨负载的铜-金合金单层上吸附与解离的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了碳化钨负载的铜-金合金单层催化剂对氧气吸附和解离性质的影响.通过比较碳化钨负载的纯金单层与铜掺杂的合金单层的电荷布局,发现掺杂铜可以创造新的活性位点,改变氧气的吸附构型,改善氧气的吸附和解离性质.进一步探究了氧气在Cu_(1)Au_(8)/WC(0001),Cu_(2)Au_(7)/WC(0001)上的解离过程,发现:氧气在Cu_(2)Au_(7)/WC(0001)上解离势垒仅为0.64 eV,远低于在纯金单层上的1.56 eV,表明铜掺杂有效促进了氧气的解离.铜掺杂后的单层结构变化预示了在单层产生了配位效应和局部应力效应.电荷布局和态密度结果表明铜掺杂促进了单层上电荷的重新分布,加强了氧气分子与基底的电荷转移和轨道杂化,从而增强了对氧气的吸附.当前的研究结果阐明了碳化钨负载合金单层对氧气分解的促进作用和机理,为设计更加高效廉价的氧还原反应催化剂奠定理论基础.

解氧毒复合酶对实验性心肌梗塞的保护作用

用麻醉大鼠冠状动脉前降支结扎造成急性心肌梗塞模型,观察了解氧毒复合酶对心肌梗塞的作用。解氧毒复合酶2.50 mol/kg、1.25 ml/kg于冠状结扎前iv,显著降低结扎后5h的心肌梗塞范围,并使血清磷酸肌酸激酶（CPK）和LDH活性明显降低,保护心肌SOD活性,降低MDA含量,减轻心肌组织形态的病理改变。提示解氧毒复合酶对实验性心肌梗塞具有明显的保护作用,这种作用可能与其抗心肌脂质过氧化有关。

环氧化甘油醇解蓖麻油的合成及阻燃硬质聚氨酯泡沫的研究

以甘油醇解蓖麻油为原料、双氧水为氧化剂、磷酸为催化剂、甲酸为携氧剂制备中间体环氧甘油醇解蓖麻油,研究了双氧水用量、催化剂磷酸用量、反应时间和反应温度对环氧甘油醇解蓖麻油环氧值的影响,并制备了蓖麻油基阻燃多元醇应用于硬质聚氨酯泡沫。采用FT-IR、1 H-NMR对产物的结构进行了表征,盐酸丙酮法对产物的环氧值进行测量,通过氧指数仪和万能试样机研究了聚氨酯泡沫的阻燃性能和机械性能。研究结果表明:催化剂磷酸用量为甘油醇解蓖麻油质量的0.3%、反应温度为60℃、双氧水用量为甘油醇解蓖麻油质量的82.5%、反应时间为3.5h时,环氧甘油醇解蓖麻油环氧值最高可达3.1%。用蓖麻油基阻燃多元醇制成的硬质聚氨酯泡沫的氧指数可达到24.3%,大大提高了阻燃性能。

H_2O_2氧解对褐煤腐植酸及含氧官能团的影响

采用H_2O_2氧解褐煤,研究了氧解条件对褐煤腐植酸含量的影响。通过Boehm滴定和FTIR分析研究了氧解条件对含氧官能团含量和基团结构的影响。结果表明,H_2O_2可有效提高褐煤中腐植酸含量、腐植酸含氧官能团含量和褐煤活性;最佳氧解条件为:氧解时间24 h,H_2O_2浓度20%,液固比0.8 m L/g,在此条件下,褐煤中总腐植酸含量增加了12.53%;氧解反应仅使褐煤中含氧官能团含量增加,腐植酸含量增大。