无氨体系制备球形氢氧化钴的工艺研究

以氯化钴为原料,氢氧化钠为沉淀剂,采用液相沉淀-喷雾干燥制备了球形氢氧化钴。考察了反应物浓度、合成温度、反应pH值、加料速度和干燥温度等工艺参数对氢氧化钴的一次粒子和二次造粒的影响。确定了最佳的工艺条件为:钴液为90~110 g/L,液碱为70~90 g/L,反应温度为55~65℃,加料时间2 h,终点pH为12~13,干燥温度250℃,浆料固含量为20%,离心喷雾转速为14000 r/min。在此条件下制备了二次球形氢氧化钴。

纯水与氨体系下的pH测量准确度影响因素探讨

本文重点针对核电厂二回路各水体系下pH测量准确度偏差较大问题进行试验，对影响pH测量准确度的各因素进行了比较分析，并根据实际情况提出了有价值的改进建议。

氨性体系下新型添加剂对电积锌的影响研究

以自制的胺类衍生物为氨性体系电积锌的添加剂,考察其用量对电流效率和阴极锌表面形貌的影响。结果表明,在添加剂用量2mL/L、Zn2+浓度40g/L、氯化铵浓度5mol/L、氨水浓度2.5mol/L、电流密度400A/m2、异极距3cm、温度40℃的条件下,电流效率达到90.43%,阴极锌板表面形貌较为致密平整。

氨-水体系气液平衡模型的研究

以Aspen Plus 10.1为计算工具,评价了16个热力学模型对氨-水体系气液平衡预测的适用性。在中低压下,适宜的模型有LK-PLOCK、PR、RKS和PSRK等状态方程模型以及WILS-RK、NRTL-RK、UNIQUAC-RK和ELECNTRL等活度系数模型。各模型预测的准确性有如下顺序:PSRK>NRTL-RK>PR>LK-PLOCK>RKS,各模型对液相的预测准确性要明显高于气相。

氨络合物体系中Ti基IrO_2涂层阳极的析氮过程

采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低于1.1 V(vs SCE)时, Ti基 IrO2 涂层阳极析气反应主要为析氮反应, 氮气的产生主要是由于氨水在电极上发生电化学氧化引起的; Ti基含 PdRuTi的 IrO2 涂层阳极具有最佳的析氮电催化活性, 其可能原因是金属元素PdRuTi的存在导致该电极表面特征裂纹最宽且最深, 氧化物涂层总析氮面积增多,电催化活性增加。

某含锌粉尘在氨浸体系中的浸出行为研究

为了解以锌氧化物为主要含锌矿物的二次锌资源在NH3-NH4HCO3-H2O浸出体系中,杂质对锌浸出的影响,以福建龙岩某炼锌厂的含锌粉尘和分析纯氧化锌为研究对象,对比了二者浸出行为的影响因素。结果表明:锌含量为50.83%,且含有少量硫化锌、锌铁尖晶石及Cd、Mn、Fe、Ca、Pb等杂质的含锌粉尘,在NH3-NH4HCO3-H2O浸出体系的NH3与CO32-浓度比为4∶1,总氨浓度为11 mol/L,液固比为5∶l,搅拌速度为400 r/min,浸出时间为60 min,浸出温度为30℃情况下的锌浸出率才达95.10%;而纯氧化锌在NH3-NH4HCO3-H2O浸出体系的NH3与CO32-浓度比为4∶1,总氨浓度为9 mol/L,液固比为5∶l,搅拌速度为400 r/min,浸出时间为20 min,浸出温度为30℃情况下的锌浸出率高达99.80%。表明含锌粉尘中的硫化锌、锌铁尖晶石等难溶物和其他杂质影响了锌的浸出。

氨络合物体系中镍在玻璃碳上的电化学成核机理

采用循环伏安法和计时电流法研究了氨络合物体系中镍在玻璃碳上电结晶的初期行为。结果表明 ,镍在该基体上的沉积没有经历UPD过程 ,镍的电沉积经历了晶核形成过程 ,在所研究的外加电位范围内其电结晶按连续成核和三维生长方式进行 ,外加电位对晶体生长具有显著的影响。通过分析恒电位暂态曲线 ,求出镍离子的扩散系数D ,以及不同外加电位下的饱和晶核数密度Nsat。

环己酮氨肟化反应体系中TS-1分子筛失活原因的研究

在TS-1分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟反应体系中考察了催化剂的稳定性及失活原因。对新鲜催化剂和失活催化剂进行的XBD、FF-IB、FT-Raman、ICP、TGA/DTA等一系列对比表征和初步再生试验的结果表明,TS-1分子筛在单程运转周期内失活的主要原因是沉积物堵塞了分子筛的孔道,此外还存在着骨架钛结构变化的趋势,但失活分子筛的晶相结构没有遭到明显破坏。

锁阳原花青素对葡萄糖/甘氨酸模拟体系糖基化终产物的抑制效果

为探究锁阳原花青素对葡萄糖/甘氨酸模拟体系中形成的晚期糖基化终产物(advanced glycation end-product,AGEs)的抑制效果。本实验考察了不同温度,不同反应时间下锁阳原花青素对体系中AGEs抑制的影响,同时探讨了多种金属离子对抑制效果的作用。结果表明:在80℃下加热75 min,锁阳原花青素的质量浓度为1 mg/mL时,对AGEs的抑制效果可达85.73%±1.57%,而100℃下加热30 min时抑制率达到74.01%±1.45%。当加入金属离子(Al^(3+)、Cu^(2+)、Fe^(2+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Zn^(2+))时,对AGEs的形成既有抑制作用也有促进作用;与仅有锁阳原花青素存在时相比,金属离子在低浓度时减弱了锁阳原花青素对AGEs的抑制作用,高浓度差异显著。此结果可为天然AGEs抑制剂的开发和在食品中应用提供参考价值。

耐尔蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶-氨三乙酸体系催化动力学光度法测定锰

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨三乙酸存在的条件下 ,锰 对高碘酸钾氧化耐尔蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定锰的新方法。该法具有很高的灵敏度和选择性。在最优化的实验条件下 ,其线性范围为 0 .4～ 5 .6 μg L ;检出限为 0 .0 5 4μg L (n =8) ;相对标准偏差为 3.8%。用于水样、蔬菜样品中锰含量的测定 ,结果令人满意。

不同氨-铵浸出体系对氧化铜矿铜浸出率影响规律的研究

通过不同氨-铵浸出体系对氧化铜矿浸出影响的试验研究,确定了不同氨-铵浸出体系对铜浸出率的显著性影响顺序是:氨-氨基甲酸铵>氨-碳酸铵>氨-氯化铵>氨-氟化铵>氨-碳酸氢铵>氨-硫酸铵。采用氨-氨基甲酸铵浸出体系对新疆滴水高钙镁低品位泥质氧化铜矿进行浸出试验,铜浸出率高达85.25%。

氨-氯化铵体系中RuO_2-Ti阳极的反应机理研究

通过研究RuO2-Ti阳极在不同电解液体系中的极化行为,探讨了RuO2-Ti阳极在氨-氯化铵体系中析氮反应的机理以及电解液中各组分浓度对阳极电化学行为的影响;并利用循环伏安曲线研究了阳极电化学反应过程的控制步骤。发现在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti阳极的阳极反应析出的气体并不是氧气,也不是氯气,经过对电解液体系组成的分析和化学检验确定RuO2-Ti阳极电化学反应析出的气体为氮气;在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti阳极电化学反应的控制步骤为扩散控制,电化学反应的表观活化能为27.55kJ·mol-1,交换电流密度和传递系数分别为4.36×10-6A·cm-2和0.117;电解液体系(NH3-NH4Cl)中氨浓度的增加可加快RuO2-Ti阳极表面的电化学反应的速度,而电解液体系中氯离子浓度的增加则对RuO2-Ti阳极电化学反应速度几乎没有影响。

氨络合物体系中镍阴极电沉积的电化学行为

通过极化曲线测量,对氨络合物体系中镍阴极电沉积电化学行为进行研究,系统探讨了溶液中总镍离子浓度、氨水浓度、氯化铵浓度、阴离子及温度等工艺条件对镍阴极还原的影响。研究结果表明:镍放电电流随着总镍离子浓度的上升而上升,随氨水浓度的升高而降低;在1-4mol/L氯化铵浓度范围内,镍放电电流随其浓度的降低而升高,而当氯化铵浓度低于1mol/L时,镍放电电流出现下降的现象;氯盐氨络合物体系中镍阴极放电电流明显高于硫酸盐氨络合物体系镍放电电流,镍放电电流随温度的升高而升高。根据实验现象,进一步分析了镍阴极电沉积电化学行为变化的原因。

酪氨酸-铜体系电化学氧化行为的研究

在ｐＨ值３．９４的Ｂ－Ｒ缓冲溶液中，酪氨酸－铜络合物在玻碳电极出现氧化峰。用新极谱法测定，酪氨酸浓度在０．３μｇ／ｍｌ－３μｇ／ｍｌ范围内与氧化峰的２．５次微分值呈线性，检测下限０．２μｇ／ｍｌ。直接用于氨基酸药物样品的测定结果满意，并对酪氨酸－铜络合物的电化学氧化行为进行了研究。

氯盐氨性络合物体系电积镍的动力学研究

主要采用稳态极化曲线来初步探讨镍阴极电沉积的动力学规律。实验结果表明在NH_3·H_2O浓度为1.25～2.75mol·L^(-1)的范围之内,直接在电极上放电的络合离子形式为Ni(NH_3)^(2+)。拟合计算表明Tafel斜率为0.158V,表观传递系数为0.37,交换电流密度为1.57×10^(-7)A·cm^(-2),电极反应表观活化能为15.78kcal·mol^(-1)。在0.700～0.810V的电位范围内,第一电子传递反应为电极反应的速控步骤,而在较高的阴极化电位下,镍电沉积是混合步骤控制。

精氨酸——还原糖体系中1,2-二羰基化合物的形成和抑制研究

建立精氨酸—还原糖体系,考察影响该体系中1,2-二羰基化合物形成的因素,并探究形成过程中反应物与产物变化的动力学以及抑制剂染料木黄酮抑制1,2-二羰基化合物的动力学。对建立的精氨酸—还原糖模拟体系,采用气相色谱法评价温度、还原糖种类、pH和抑制剂染料木黄酮等各种因素对1,2-二羰基化合物形成的影响,并分析其变化规律,进而分析了反应体系中染料木黄酮介入前后反应物精氨酸、葡萄糖及产物1,2-二羰基化合物的含量变化规律。结果显示:影响1,2-二羰基化合物形成的最主要因素是时间;该体系中精氨酸和葡萄糖的浓度随着反应时间的延长而降低,且随着温度升高快速下降;1,2-二羰基化合物含量随着温度的升高和反应时间的延长而不断升高。时间和温度对丙酮醛(MGO)和乙二醛(GO)的产生有一定的影响,染料木黄酮通过降低反应体系中1,2-二羰基化合物的反应速率常数而抑制其产生。当染料木黄酮的添加量为50mmol/L时,对1,2-二羰基化合物的抑制率最高,均>50%。LC-MS证实染料木黄酮在氨基酸体系中抑制1,2-二羰基化合物的机制是通过捕获MGO形成染料木黄酮-MGO加合产物,从而达到消除效果。

复合有机底物的化学振荡反应——L—苯丙氨酸—乙酸丁酯体系

本文报导了L—苯丙氨酸—乙酸丁酯为复合有机底物的化学振荡反应.

硫代硫酸盐浸金体系研究进展

根据催化氧化剂的不同,将硫代硫酸盐浸金体系分为标准铜氨体系与非铜氨体系,并对这两大浸金体系进行了综述。论述了标准Cu2+-NH3-S2O2-3体系中硫代硫酸根、氨、铜离子以及氧气等因素在该体系下的具体作用及影响;非铜氨体系中Cl--NH3-S2O2-3、Ni2+-NH3-S2O2-3、Cu2+-en-S2O2-3和Fe3+-(C2O4)2--S2O2-3浸金体系的概述、原理和优缺点等。

纤维素酶/天冬氨酸体系改善混合办公废纸强度性能的研究

针对办公废纸回用过程中出现的纤维品质下降、成纸强度低等问题,研究了纤维素酶/天冬氨酸体系处理混合办公废纸(MOW)后纸张的强度性能。结果表明,采用纤维素酶/天冬氨酸体系处理MOW可以明显提高纸张的强度性能,优化的工艺条件为:纤维素酶用量14. 74 U/g、天冬氨酸用量2. 19%、反应温度49°C、反应时间56 min。与未处理的空白样相比,最优酶促体系处理下MOW的纤维保水值升高36个百分点,纤维结晶度指数下降37. 58%,羧基含量提高32. 84%;纸张抗张指数与耐破指数分别提高了16. 05%和14. 39%。

漆酶/天冬氨酸生物体系处理改善旧瓦楞纸纤维性能

利用漆酶/天冬氨酸体系对旧瓦楞纸(OCC)进行纤维改性,以提高OCC再生纸的物理性质,降低或避免OCC回用过程中的性能衰减。实验结果表明,漆酶/天冬氨酸体系处理OCC能明显提高其性能,最佳处理条件为漆酶200 mg(活性2000 U/g)、天冬氨酸1%(相对于绝干浆)、p H 5、反应温度40℃、反应时间2 h。最佳处理条件下的改性OCC再生纸相比于空白样而言,其抗张指数、撕裂指数、耐破指数分别提高了127. 91%、40. 05%、19. 74%。漆酶/天冬氨酸改性后的纤维酸不溶木素的含量比空白样纤维的酸不溶木素的含量降低了48. 40%。傅里叶变换红外光谱结果显示改性后OCC纤维素的红外结晶度指数相比于处理前有所降低。