普瑞巴林联合超短波治疗带状疱疹后神经痛34例临床观察

目的:观察并分析普瑞巴林联合超短波治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床疗效。方法:将68例带状疱疹后神经痛患者随机分为对照组与观察组各34例。对照组单用普瑞巴林治疗,观察组在对照组的基础上联合超短波治疗,观察两组疗效及不良反应。结果:两组患者治疗后VAS评分及PSQI评分均较治疗前明显下降(P<0.05),观察组患者两种评分均较对照组下降更多(P<0.05);同时,观察组有效率(97.1%)显著高于对照组(88.2%)(P<0.05);治疗后两组间不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:应用普瑞巴林联合超短波治疗带状疱疹后神经痛较单纯应用普瑞巴林疗效显著,安全性高。

加巴喷丁药理作用及临床应用研究进展

加巴喷丁（gabapentin,GBP）,即1-（氨甲基）环己烷乙酸（1-（aminomethyl）cyclohexane acetic acid）,是人工合成氨基酸,分子量为171.34,系γ-氨基丁酸（Gamma-aminobutyricacid,GABA）衍生物。1993年、1994年先后于英国和美国上市,用于抗癫痫治疗;2002年经FDA批准,成为带状疱疹后神经痛治疗的一线用药;我国于2003年成功开发该药[1,2]。研究发现GBP与传统抗癫痫药联合应用可以降低癫痫发作频率，且在治疗慢性疼痛，

奥拉西坦辅助胆碱酯酶抑制剂对脑梗死后轻中度认知功能障碍患者智力水平及生活质量的影响

目的:探讨奥拉西坦辅助胆碱酯酶抑制剂对脑梗死后轻中度认知功能障碍患者智力水平及生活质量的影响。方法:脑梗死后轻中度认知功能障碍患者60例,随机分为对照组(30例)和奥拉西坦组(30例),分别采用胆碱酯酶抑制剂单用和在此基础上加用奥拉西坦辅助治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后MoCA评分、MMSE评分、ADL评分,潜伏期事件相关电位P_(300)PL水平及不良反应发生率等。结果:奥拉西坦组患者临床疗效显著优于对照组(P<0.05);奥拉西坦组患者治疗后MoCA评分、MMSE评分及ADL评分显著高于对照组、治疗前(P<0.05);奥拉西坦组患者治疗后潜伏期事件相关电位P_(300)PL水平均显著优于对照组、治疗前(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥拉西坦辅助胆碱酯酶抑制剂用于脑梗死后轻中度认知功能障碍患者治疗可有效提高认知及智力水平,改善生活质量,调节潜伏期事件相关电位P_(300)PL,且未增加不良反应发生风险。

鞘内注入地西泮对足底注射甲醛大鼠躯体痛的抑制效应

目的:观察鞘内注入地西泮对大鼠持续性躯体痛的影响。方法:实验于2005-05/07在解放军第四军医大学基础部教学实验中心实验室完成。48只SD大鼠用计算机编号随机分组的方法,分为6组:足底对照组:足底注射0.1mL生理盐水;模型组:足底注射0.1mL20g/L甲醛;鞘内对照组:鞘内给予10μL生理盐水,10min后足底注射0.1mL20g/L甲醛;低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组:鞘内分别给予3种不同浓度的地西泮(0.4g/L;1.6g/L;3.0g/L),10min后足底注射0.1mL20g/L甲醛,观察地西泮对大鼠足底皮下注射甲醛引发的持续性躯体痛相关行为(缩足与舔足)的影响。疼痛程度以各组大鼠足底给药后60min内,每5min内以及60min内大鼠缩足与舔足的时间为指标。结果:48只大鼠均进入结果分析。模型组每5min的缩足与舔足时间明显高于足底对照组和实验组(P<0.001);低、中、高剂量实验组足底给药后60min内缩足与舔足总时间比模型组分别减少了57.81%,71.37%,49.45%(P<0.001)。结论:实验结果显示鞘内注射地西泮可以抑制大鼠足底注射甲醛引起的持续性躯体痛,其数据无临床应用意义。

加巴喷丁治疗股外侧皮神经痛疗效观察

目的 观察加巴喷丁治疗股外侧皮神经痛患者的临床疗效.方法 将40例股外侧皮神经痛患者按随机数字表法分为A、B两组,每组20例,A组口服美洛昔康治疗,B组美洛昔康复合加巴喷丁治疗.观察两组患者治疗后,疼痛VAS评分、麻木症状VAS评分、睡眠质量Qs评分的变化及其药物不良反应情况.结果 两组药物治疗1、2、3周的疼痛和麻木症状VAS评分均低于治疗前,且B组较A组下降明显,其差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者口服药物治疗后第2、3周睡眠质量Qs评分均下降,其差异有统计学意义（P＜0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 加巴喷丁结合美洛昔康可改善股外侧皮神经痛症状,且能明显减轻患者麻木症状.

加巴喷丁预防慢性偏头痛发作随机对比研究

目的评价加巴喷丁对慢性偏头痛发作预防的有效性和安全性。方法共入组顽固性偏头痛病例60例。其中加巴喷丁组、吲哚美辛组治疗各30例。治疗前2组的一般资料、临床评价和实验室指标无统计学差异。结果治疗第1周,加巴喷丁组和吲哚美辛组头痛消失率分别为(76±5)%和(42±6)%(P<0.01);加巴喷丁组头痛缓解率(13±3)%,吲哚美辛组头痛缓解率(8±2)%(P>0.05),治疗第三周加巴喷丁组和吲哚美辛组头痛消失率分别为(89±6)%和(50±7)%(P<0.01);加巴喷丁组头痛缓解率(10±2)%和(12±3)%(P>0.05),加巴喷丁治疗中,有2例患者出现头晕,失眠,无肝、肾功能等影响。结论加巴喷丁治疗慢性阵发性偏侧头痛安全性好,可以作为预防控制慢性偏侧头痛的有效药物。