氨基三亚甲基膦酸对氟磷灰石和白云石选择性抑制机理研究

钙镁质磷矿反浮选过程中,氟磷灰石的选择性抑制是实现高效浮选分离的前提。通过单矿物浮选试验、FTIR分析、XPS测试、Zeta电位测试和气泡-颗粒黏附动力学(BPWA)测试等手段,研究了氨基三亚甲基膦酸(ATMP)对氟磷灰石和白云石浮选行为的影响及其选择性抑制机理,结果表明:ATMP会抑制氟磷灰石上浮,但对白云石的抑制作用有限;ATMP在氟磷灰石表面的吸附作用大于白云石,更倾向于选择吸附在氟磷灰石表面;ATMP主要与氟磷灰石表面的Ca原子作用,表现为化学吸附,占据Ca位点后降低了油酸钠(NaOL)的吸附作用,导致氟磷灰石被抑制,可浮性降低。

氨基三亚甲基膦酸抑制剂在菱镁矿和白云石浮选分离中的作用机理

如何利用高效分离抑制剂实现白云石与菱镁矿的有效分离是含钙型菱镁矿矿石加工利用的研究重点。本文在油酸钠(NaOL)体系下,以氨基三亚甲基膦酸(ATMP)为抑制剂,通过单矿物浮选和人工混合矿浮选试验,考察其对菱镁矿和白云石浮选行为的影响。在此基础上,利用Zeta电位、接触角、红外光谱和X射线光电子能谱等手段揭示了ATMP在两种矿物表面的作用机制。结果表明,针对菱镁矿与白云石质量比4:1的人工混合矿,在pH=10、NaOL用量为60 mg/L、ATMP用量为20 mg/L时,可获得MgO品位43.98%、CaO品位3.30%、MgO回收率91.18%的菱镁矿精矿,分选效率达91.18%。ATMP可强烈抑制白云石,而对菱镁矿的浮选几乎没有影响。ATMP通过与白云石表面的Ca位点强烈作用,占据白云石表面活性位点,并通过静电排斥作用阻碍NaOL在白云石表面吸附,进而扩大了菱镁矿和白云石表面疏水性能的差异,实现了对白云石的选择性抑制。

对氨基三亚甲基膦酸产品标准存在问题的剖析

通过试验实验室试验 ,剖析了ATMP产品标准 (ZBG710 0 3— 1989与HG/T2 84 1— 1997)存在的问题 ,认为标准中应增加ATMP含量这一指标 ,以免产品中主要成分为IDPA也判断为ATMP ,影响产品质量 。

多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及其阻垢机理的MD模拟

以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓盐酸等为原料合成了新型水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP),并通过红外、核磁等手段对产品进行了表征.采用分子动力学(MD)模拟退火方法,研究了周期性边界条件下PAPEMP与方解石晶体的相互作用,探讨了该相互作用的本质,并初步阐释了PAPEMP的阻垢机理.结果发现,PAPEMP分子(n=1～8)与方解石(110)晶面的结合能强弱排序依次为(按聚合度)5>6>4>3>8>2>7>1.对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,超分子体系的结合能主要由库仑作用(包括离子键)提供,并含少量氢键成分;vanderWaals作用为正值,不利于结合体系的形成.能量分析表明,与方解石晶面结合的PAPEMP(n=1～8)分子均发生了明显的扭曲变形.

多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及性能研究

以聚醚胺D-230、亚磷酸和甲醛为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)。用静态阻垢法评价了产品的阻垢和分散性能。结果表明:在Ca2+、HCO3-质量浓度分别为4000、300mg/L(以CaCO3计)时,PAPEMP的阻垢率可以达到95%以上,阻磷酸钙率可达到93%以上,并具有优良的稳定锌盐和分散氧化铁的能力。

新型氨基亚甲基膦酸盐的合成及防垢性能评价

合成了十二胺基二亚甲基膦酸盐(DAMP)、十八胺基二亚甲基膦酸盐(OAMP)和二辛胺基亚甲基膦酸盐(DOAMP)三种有机膦酸盐,考察了影响DAMP有机膦收率的因素,确定了理想的反应条件:甲醛/十二胺摩尔比2.5、亚磷酸/十二胺摩尔比3.5、反应温度105℃、反应时间3.5 h、加水量15 mL、盐酸加入量5 mL。利用红外光谱与核磁共振对合成产物结构进行了表征分析。对其防垢性能进行了测定,其中DAMP和OAMP在浓度为10 mg/L时,对硫酸钙的防垢率分别为97.373%和92.078%。

{苯基-[(吡啶-4-羰基)-氨基]-甲基}-膦酸二烷基酯的合成与波谱表征

α-氨基膦酸及其衍生物作为天然氨基酸的含磷类似物,具有多种生物活性,它的合成与性质的研究引起人们的浓厚兴趣.合成了一系列含磷化合物,产物经元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱鉴定,并初步研究这些化合物的抗菌与抗肿瘤生物活性.

晶态层状N,N-二乙酸亚氨基亚甲基膦酸-磷酸氢锆的制备及插层研究

采用氢氟酸络合法合成了结晶度高的N,N 二乙酸亚氨基亚甲基膦酸 磷酸氢锆 (α ZPPMIDA) 层状晶体,层间距为 1. 477nm。研究了正丁胺对α ZP PMIDA的插层反应, 用 IR、XRD、TG DSC热分析和元素分析对该插层复合物进行了表征。结果表明正丁胺在主体底物中呈双分子层,层间距增大了0.847nm。

2,5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸的阻垢缓蚀性能研究

采用鼓泡法和旋转挂片失重法评定了2.5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸(DAATMP)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应时间等对阻垢和缓蚀性能的影响。试验结果表明:在Ca2+质量浓度为120mg/L,pH=8.5,温度60℃,阻垢剂投加质量浓度为5mg/L的条件下,阻垢率达到89.0%。对比实验表明:在pH=7.0,温度为80℃,Ca2+质量浓度为120mg/L,阻垢剂投加质量浓度为10mg/L的条件下,DAATMP的阻垢效果明显优于PBTCA和DETPMP,阻垢率达到84%。在Ca2+200mg/L、Mg2+48mg/L、Cl-430mg/L、HCO3-120mg/L、缓蚀剂投加质量浓度为80mg/L、挂片时间72h的条件下,其对A3钢的缓蚀率达到89.1%;若以120mg/L的DAATMP+4mg/L的Zn2+复合预膜剂预膜24h后,投加10mg/LDAATMP和6mg/LZn2+复合药剂,其对A3钢和铜的缓蚀率分别达到92.64%和95.2%。

多氨基多醚基亚甲基膦酸盐的合成与阻垢性能

以端氨基聚醚、亚磷酸和甲醛等为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸盐(PAPEMP)。系统地研究了反应温度、反应时间、甲醛和端氨基聚醚的物质的量比等因素对目标产物PAPEMP阻垢性能的影响,由此得到PA-PEMP的最佳合成工艺条件为:反应温度105℃、反应时间3.5 h、n(甲醛)n∶(端氨基聚醚)=51∶。此外,还初步研究了铁离子对合成反应的影响。

α,α′-二氨基己二酸四亚甲基膦酸的合成

以α,α′-二溴代己二酸二乙酯为原料,经Gabriel、水解和Mannnich 3步反应,合成出α,α′-二氨基己二酸-N,N,N′,N′-四亚甲基膦酸,产物的总收率30.6%。用13CNMR1、HNMRI、R、MS和元素分析对合成产物及有关中间体——α,α′-二邻苯二甲酰亚胺基己二酸二乙酯、α,α′-二氨基己二酸进行了表征。

合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法

提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法 :一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂 ;另一种是以水为溶剂、亚磷酸为膦酰化试剂。前者优于文献报道方法 ,后者未见文献报道 ,且流程短、污染小、成本低、具有应用前景。两种方法的产物收率均可达 92 %

多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)的合成及性能研究

以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓硫酸等为原料合成了新型水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP),对其阻垢、缓蚀性能进行了研究。研究表明,PAPEMP在同类型阻垢剂中具有很高的钙离子容忍度,对碳酸钙和硫酸钙有很强的阻垢性能。

N,N'-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸的双核镍化合物Ni_2(bbimp)_2(4,4'-bipy)(H_2O)_2·2H_2O和Ni_2(bbimp)_2(H_2O)_2][Ni(bbimp)(H_2O)_2]_2·4H_2O的晶体结构和磁学性质(英文)

该文报道了N,N′-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸{bbimpH_2,[(C7H5N2)CH2]2NCH2PO3H2}的2个镍化合物Ni2(bbimp)2(4,4′-bipy)(H2O)2·2H2O(1)和[Ni2(bbimp)2(H2O)2][Ni(bbimp)(H2O)2]2·4H2O(2)。化合物1是4,4′-联吡啶作为桥连配体的中性双核结构。化合物2含有1个中性的[Ni2(bbimp)2(H2O)2]双核分子与2个中性的[Ni(bbimp)(H2O)2]单核分子。双核分子单元中的2个Ni!离子被2个膦酸氧桥连。在化合物2中,膦酸氧桥连的2个Ni!离子之间存在铁磁性相互作用。

紫外分光光度法测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物的含量

建立了应用紫外分光光度计直接测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物（ATMPO）浓度的分析方法，研究了pH以及H2O2、ATMP、PO43-浓度对ATMPO测定的影响。结果表明，在204 nm处，当pH为2-9、H2O2质量分数〈1%、ATMP质量分数〈2%、PO43-质量分数〈2%时，对ATMPO测定的影响可以忽略，吸光度与ATMPO浓度之间呈良好线性关系。方法简单快速、准确度高，检出限是3 mg/L，可作为ATMPO含量的分析方法。

次氯酸钠耦合过氧化氢法降解氨基三亚甲基膦酸研究

针对工业废水中典型有机磷污染物氨基三亚甲基膦酸(NTMP)难降解问题,采用次氯酸钠(NaClO)、过氧化氢(H_(2)O_(2))、NaClO耦合H_(2)O_(2)法对NTMP氧化降解为正磷酸盐(PO_(4)^(3-))的效果进行比较.结果发现,NaClO耦合H_(2)O_(2)法可以显著提高NTMP氧化为PO_(4)^(3-)的效率.考察了NaClO投加量、H_(2)O_(2)投加量、初始溶液pH、反应温度、共存无机阴离子(SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-))和共存有机物腐殖酸(HA)对反应体系氧化NTMP为PO_(4)^(3-)效率的影响.结果表明,当NaClO和H_(2)O_(2)投加量分别为10 mmol·L^(-1),初始溶液pH为5,反应60 min时,1 mmol·L^(-1)(以P计)的NTMP全部被氧化降解生成PO_(4)^(3-).适当升温可以提高反应速率,但过高的温度(45~65℃)会降低NTMP降解效率;SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-)对NTMP氧化降解无明显影响,但HA可明显抑制NTMP的氧化降解,且随着HA浓度的增加这种抑制作用也逐渐增强.自由基淬灭实验和电子自旋共振波谱(ESR)分析证明,该体系中ClO^(-)、·OH、·O_(2)-、^(1)O_(2)是体系氧化降解NTMP的活性物种,其中非自由基^(1)O_(2)作用显著.本研究结果可以为含有机磷的工业废水处理提供参考.

铵盐法合成氨基甲基膦酸

以亚磷酸、氯化铵 (或碳酸铵 )、甲醛为原料 ,采用Mannich反应于水溶液中合成了氨基甲基膦酸 ,研究了原料配比 ,反应温度及时间诸因素对产率的影响。结果表明 ,该工艺具有操作简单、原料易得、成本低廉等优点 。

α-氨基芳甲基膦酸二酯的制备

以苄胺、芳香醛和亚磷酸二乙酯为主要原料,经过类Mannich和催化氢化脱苄两步反应合成了系列的α-氨基芳甲基膦酸二乙酯,总产率可以达到70%—90%。该方法条件温和、简单、易于操作、适宜于规模化生产,为α-氨基芳甲基膦酸二酯的放大量生产奠定了基础。

二脂肪基氨基亚甲基膦酸的合成

脂肪族仲胺与甲醛、亚磷酸进行Mannich反应得糖浆状物质,加环氧丙烷分离出3个仲氨基亚甲基膦酸的结晶产物。产率48%～62.3%。