含缩水甘油基/氨基丙烯酸酯共聚物乳液的聚合稳定性

研究了乳胶粒组成对含有缩水甘油基、羧基和胺基的丙烯酸酯多层核壳型乳液聚合稳定性的影响规律 ,探讨了聚合过程的凝聚机理。研究表明 :官能团间的交联凝聚作用和水溶性聚合物的架桥凝聚作用是本体系凝聚物形成的主要原因。随着中间层分率和 MMA比例的增加 ,分子量调节剂或水溶性单体的引入 ,体系的聚合稳定性提高。HEMA、AA和 MAA对聚合稳定性的提高程度依次增大 ,但当 MAA用量增加到一定值后 ,其量增加对聚合稳定性不再有明显影响。当壳层 DMAEMA用量增大时 ,聚合稳定性降低 ;但同时按比例增加各层官能团单体的用量 ,对聚合稳定性的影响不明显。

α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯的合成

以中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯为原料,通过与原甲酸三乙酯进行缩合,再与氨基化合物发生亲核取代反应,制备得到8种α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯衍生物,并对它们的反应活性进行了研究。

具有紫外光固化的氨基丙烯酸酯的合成研究

通过醚交换的方法合成了一种可以在紫外光辐射下固化的丙烯酸酯的氨基低聚物(树脂),研究了在不同的反应温度、催化剂种类和用量、以及醚化程度对合成低聚物成膜性能的影响。研究表明:在强酸A和磷酸的丁醇混合溶液的催化下,在50～100℃的负压下两阶段反应,合成具有六官能团的氨基丙烯酸酯低聚物。

3－取代氨基丙烯酸酯的合成及应用

３－取代氨基丙烯酸酯是合成许多药物的重要原料或中间产品。本文对各种３－取代氨基丙烯酸酯的合成方法及应用加以介绍。

α-取代的3-氨基丙烯酸酯的合成

研究了3-氨基丙烯酸酯碳酰化制备α-取代的β-氨基酸脱氢衍生物的反应条件.实验以溶剂、碱、反应温度、反应时间和比例(底物/乙酰氯/吡啶)为反应参数对该反应的条件进行优化,发现当底物、乙酰氯、吡啶三者的比例为1∶2∶2至1∶4∶4,以环己烷作溶剂,以吡啶作碱,反应温度控制为0℃时,3-氨基丙烯酸酯的碳酰化反应得到较好的收率.

光敏氨基丙烯酸酯树脂的合成及其油墨应用

采用两步法合成了光敏性氨基丙烯酸树脂(β-丙烯酸羟乙酯改性三聚氰胺甲醛树脂,HEA-MF),考察了反应物配比、反应时间、催化剂等对合成反应的影响。采用红外光谱表征了产物的结构;通过DSC分析了羟甲化反应产物六羟甲基三聚氰胺的熔点;采用高压液相色谱仪(HPLC)测定了醚化产物的醚化度。获得的优化反应条件为:羟甲基化反应中三聚氰胺/甲醛物质的量比为1∶8,反应温度为70℃,反应时间为3.5 h,催化剂选用三乙胺;醚化反应温度105℃,反应时间5 h,催化剂为对甲苯磺酸。合成的HEA-MF贮存性能良好,游离甲醛含量低。将合成的HEA-MF作为活性稀释剂与酚醛环氧丙烯酸树脂复配成光固油墨,采用热失重分析仪(TGA)分析了HEA-MF含量和醚化度对涂膜的耐热性等性能的影响。结果表明,当HEA-MF质量分数为30%时,热稳定性能得到明显改进,起始分解温度达到290℃。HEA-MF醚化度为3.46时,其漆膜的综合性能最佳。涂膜的光泽、硬度、附着力均有明显提高,且气味小。

2-氰基-3-(2-氟吡啶-5-基)甲氨基-3-甲硫基氰基丙烯酸酯类化合物的合成及除草活性

设计合成了系列光系统II(PS-II)电子传递抑制剂2-氰基-3-(2-氟吡啶-5-基)甲氨基-3-甲硫基氰基丙烯酸酯类化合物.其结构经1HNMR、元素分析确证.生物活性测定表明:部分化合物显示出很好的除草活性.其中活性最好的化合物在150g/ha,对阔叶杂草的防效在90%以上.构效关系研究表明:氰基丙烯酸酯的3位取代基对它们的活性影响较大.3位由(2-氟吡啶-5-基)甲氨基取代的氰基丙烯酸酯和相应的氯取代的氰基丙烯酸酯的除草活性相当或稍高.

氨基甲酸酯基丙烯酸酯的合成及其光固化性能

利用碳酸亚乙酯与1,6-己二胺、异佛尔酮二胺反应,制备出两种含氨基甲酸酯基的二元醇,基于氨基甲酸酯二元醇与1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)本体条件下的Oxa-Michael加成反应及酯交换反应,合成出6种含氨基甲酸酯基的丙烯酸酯混合物。利用FTIR及高分辨质谱分析了产物结构,用FTIR考察了所合成氨基甲酸酯基丙烯酸酯光固化过程的动力学,测定了光固化膜的性能。结果表明,在含占总质量分数3%的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)光引发剂的引发下,氨基甲酸酯基丙烯酸酯能在30s内固化形成表面平整、柔韧性(0.5～2.5mm)良好、透明或半透明的膜;固化膜的凝胶率及铅笔硬度分别为92%～96%、4～5H,对玻璃的附着力为0～1级。

含硅丙烯酸酯在紫外光固化涂料中的应用研究

合成了氨基硅油改性丙烯酸酯(AMPA),将其与PTFE微蜡粉、PE改性PTFE微蜡粉作为表面改性剂加入到紫外光(UV)固化涂料中,用红外光谱对固化前后进行了表征,研究了其对UV固化膜耐磨性的影响,考察了固化膜表面元素的富集现象,并测试了固化膜表面水接触角和光泽度的变化。研究结果表明,表面改性剂具有自润滑的作用,少量加入即能显著地提高固化膜的耐磨性,含硅改性丙烯酸酯(AMPA)的质量分数由0.0%增加到1.0%时,光固化膜耐磨测试质量损失由22.8mg下降到9.2mg,表面水接触角由43.3o增加到100.3o,表面光泽度由113.5°下降到95.5°。

光敏性氨基丙烯酸树脂的合成及其在光成像阻焊油墨中的应用研究

本文以β-丙烯酸羟乙酯为三聚氰胺甲醛树脂的醚化剂,进行醚化缩合反应合成了用于光成像阻焊油墨活性稀释剂氨基丙烯酸树脂(β-丙烯酸羟乙酯改性三聚氰胺甲醛树脂,HEA-MF)。用红外光谱分析了产物的主要基团,验证了2步的反应机理;用高压液相色谱仪(HPLC)分析了醚化产物的醚化度;合成的HEA-MF贮存性能良好,游离甲醛含量低。以β-丙烯酸羟乙酯改性三聚氰胺甲醛树脂为具有感光功能的活性稀释剂制备光成像阻焊油墨,用傅立叶实时红(FT-RTIR)对其光聚合性能进行了研究,用热失重分析仪(TGA)分析涂膜的耐热性能,用视频变焦显微镜分析了显影图形,考查了光引发剂浓度,HEA-MF含量和醚化度等因素的影响,结果表明,以HEA-MF为活性稀释剂制得的光成像阻焊油墨在保持良好的显影性的同时具有更好的光固化性能和热稳定性。

六羟甲基三聚氰胺与丙烯酸水相酯化反应的研究

采用六羟甲基三聚氰胺(HMM)、丙烯酸(AA)为原料,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)共同为催化剂,进行酯化反应合成氨基丙烯酸酯大单体。通过红外光谱对合成的氨基丙烯酸酯大单体进行表征,并分别对酯化反应的催化剂用量、最佳反应时间、最佳反应温度和六羟甲基三聚氰胺(HMM)与丙烯酸(AA)的最佳反应配比进行了研究。

巴斯夫新推生物法丙烯酸酯单体

巴斯夫公司采用专有的一步法酶发酵工艺，上周开始在德国路德维希港生产新型交联丙烯酸酯单体——羟丙基氨基甲酸酯丙烯酸酯（HPCA）。HPCA用于汽车涂层和胶黏剂领域，提高产品性能且成本很低。巴斯夫公司已与用户一起开发了新的应用领域。

巴斯夫公司推出新型交联丙烯酸酯单体

巴斯夫公司于2011年7月13日宣布，已推出并开始在德国路德维希港生产新型交联丙烯酸酯单体-羟丙基氨基甲酸酯丙烯酸酯（HPCA），该产品采用专有的一步法酶发酵过程制取。这种HPCA通过采用羟丙基氨基甲酸酯和丙烯酸乙酯进行酶法反酯化制取。

巴斯夫公司推出新型交联丙烯酸酯单体

巴斯夫公司于2011年7月13日宣布，已推出并开始在德国路德维希港生产新型交联丙烯酸酯单体：羟丙基氨基甲酸酯丙烯酸酯（HPCA），该产品采用专有的一步法酶发酵过程制取。这种HPCA通过采用羟丙基氨基甲酸酯和丙烯酸乙酯进行酶法反酯化制取。

紫外光固化密胺树脂的合成及涂层织物性能测试

采用丙烯酸羟乙酯(HEA)改性甲醚化密胺树脂(HMMM),引入了不饱和C=C双键,增加密胺树脂的光固化性能,成功合成了氨基丙烯酸酯(HEA-MF),制备得到紫外光(UV)固化密胺树脂,并利用红外光谱分析了产物的结构;制备了光固化密胺树脂膜和涂层织物,借助热重分析仪表征膜的热性能,并对涂层织物的力学性能、硬挺度、耐磨性、防水透湿性和透气性等进行分析。结果表明:在300 ℃以下,光固化膜结构稳定,具有较好的热稳定性,350 ℃质量开始快速减少;涂层后织物断裂强力、硬挺度和耐磨性均提高,织物断裂伸长率和透湿透气性有所下降,但涂层织物防水性能突出。

PACMO-b-PDPA两亲性嵌段聚合物的合成及其纳米自组装

为了制备pH响应型聚丙烯酰吗啉基纳米药物载体,通过两步可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法制备了一系列具有不同PDPA链段长度的聚丙烯酰吗啉-b-2-(二异丙基氨基)乙基甲基丙烯酸酯(PACMO-b-PDPA)两亲性嵌段聚合物.采用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱等对产物的结构进行了表征;采用动态光散射、透射电镜等对聚合物在水溶液中自组装形成的纳米粒进行了表征.结果表明:该聚合物符合RAFT活性聚合的根本特征,分子质量可控且分布较窄(Mw/Mn值<1.2);自组装形成的纳米粒为均匀的球形,并且平均粒径均小于200 nm,满足纳米药物载体的粒径要求.

新型羟氨类HDAC抑制剂的合成

对羟氨类HDAC抑制剂化学合成方法进行探索研究,并在此基础上合成出新的系列衍生物。以苯胺、辛二酸单甲酯为原料合成N-苯-8-甲酯辛酰氨,在无水的条件下使甲酯变成羟氨,进而合成目标化合物suberoylanilide hydroxamic acid(SAHA);以反式4-氯-3-硝基肉桂酸,二乙氨基乙硫醇盐酸盐为原料,形成西佛碱,还原胺化,合成目标化合物反式-甲基-3-(4-(2-(二乙氨基)乙硫醇基)3-噻吩甲氨基)丙烯酸酯。在文献的基础上改进合成路线,合成出SAHA和新的SB939类衍生物反式-甲基-3-(4-(2-(二乙氨基)乙硫醇基)-3-噻吩甲氨基)丙烯酸酯,为进一步开展新药物研究和实际开发具有自主知识产权的药物打下基础。