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二过碘酸合铜(Ⅲ)氧化氨基丙酸的动力学 被引量:8
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作者 单金缓 刘铁英 王安周 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1110-1115,共6页
The kineties and mechanism of oxidation of α-alanine by diperiodatocuprate (Ⅲ) ion was studied by spectrophotometry in alkaline medium. The reaction rate showed first order dependance in oxidant and 1.25 order depen... The kineties and mechanism of oxidation of α-alanine by diperiodatocuprate (Ⅲ) ion was studied by spectrophotometry in alkaline medium. The reaction rate showed first order dependance in oxidant and 1.25 order dependance in α-alamne. It was found that the pesudo first-order ([Ala].》 [Cu(Ⅲ)].) rate constant kobs increases with the increases in [OH] and decreases with the increases in [IO]. The hnear relationships between [Ala/kobs and 1/[Ala] and between 1/kobs and [IO] were observed in our experiment. There is a positive salt effect. Under the protection of nitrogen gas, the reaction system can induce polyn1erzation of acrylamide. A plausible mechanism involving free redicals has been proposed. The rate equations derived from the mechanism explained all the experimental results satisfactorily. The rate constant activation paIameters of rate determing step have been calculated. 展开更多
关键词 二过碘酸合铜 氧化还原反应 氨基丙酸 动力学
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二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)氧化氨基丙酸的动力学 被引量:3
2
作者 杨利庭 常青 +1 位作者 王逢利 王安周 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期297-302,共6页
在碱性介质中研究了二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)配离子(DDN)氧化α-氨基丙酸的动力学,结果表明,反应对DDN为一级,对α-氨基丙酸为正分数级,准一级速率常数,kobs,随[OH-]增加而增加,随[IO4-]增加而减小,无盐效应也未检出... 在碱性介质中研究了二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)配离子(DDN)氧化α-氨基丙酸的动力学,结果表明,反应对DDN为一级,对α-氨基丙酸为正分数级,准一级速率常数,kobs,随[OH-]增加而增加,随[IO4-]增加而减小,无盐效应也未检出自由基1/kobs对[IO-4]有直线关系,表明二羟基一过碘酸合镍(Ⅳ)(DMN)是氧化剂的活性物种,据此很出了一个包括DDN与DMN存在前期平衡和内层一步双电子转移的反应机理.导出的速率方程园满地解释了全部实验现象,并且计算出速控步聚的速率常数,前期平衡常数和活化参数. 展开更多
关键词 氨基丙酸 氧化还原反应 镍络合物
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β-氨基丙酸的合成与应用 被引量:16
3
作者 罗积杏 薛建萍 沈寅初 《氨基酸和生物资源》 CAS 2005年第1期52-55,共4页
介绍了β-氨基丙酸的合成方法,并对其应用及市场前景作了进一步的分析。
关键词 Β-氨基丙酸 合成 应用
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[1,6-双(L-α,-二氨基丙酸)]催产素的合成 被引量:2
4
作者 吴凯群 翁玲玲 郑虎 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期818-821,共4页
通过7+2片段组合方式,,采用液相法合成了全新的含非蛋白质氨基酸L-α,β-二氨基丙酸(L-D ap)的催产素的类似物。合成中所需的保护氨基酸的α-氨基均采用苄氧羰基(Z)保护,L-D ap的侧链氨基采用叔丁氧羰基(Boc)保护。先用逐步增长方式采... 通过7+2片段组合方式,,采用液相法合成了全新的含非蛋白质氨基酸L-α,β-二氨基丙酸(L-D ap)的催产素的类似物。合成中所需的保护氨基酸的α-氨基均采用苄氧羰基(Z)保护,L-D ap的侧链氨基采用叔丁氧羰基(Boc)保护。先用逐步增长方式采用对硝基苯酚酯法缩合得到重要中间体七肽片段,再用叠氮法缩合得到保护九肽。Z-保护用催化氢化法脱除,Boc-保护用CF3COOH脱除。共合成了含L-D ap的新化合物8个,所有寡肽都通过了氨基酸分析以及质谱确证。 展开更多
关键词 非蛋白质氨基酸L—α β-二氨基丙酸 催产素 苄氧羰基 叔丁氧羰基
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N-马来酰基-氨基丙酸丁酯的微乳液聚合研究 被引量:4
5
作者 黄梅芳 刘朋生 颜志华 《弹性体》 CAS 2001年第4期13-15,共3页
以马来酸酐 (MA)、氨基丙酸 (ALn)、丁醇为原料合成了N -马来酰基 -D ,L -氨基丙酸丁酯(BAM) ,配制了以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂 ,含有BAM的微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液聚合 ,考察了聚合温度对聚合的影响 ,并用P... 以马来酸酐 (MA)、氨基丙酸 (ALn)、丁醇为原料合成了N -马来酰基 -D ,L -氨基丙酸丁酯(BAM) ,配制了以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂 ,含有BAM的微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液聚合 ,考察了聚合温度对聚合的影响 ,并用PERKIN -ELMERFTIR -1 71 0红外光谱仪、DSC、TG、元素分析仪对产品进行了检测。 展开更多
关键词 N-取代马来酰亚胺 N-马来酰基--氨基丙酸丁酯 微乳液聚合
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N-十二烷基-β-氨基丙酸钠的合成和性能测试 被引量:10
6
作者 余学军 徐丹鲁 郑全 《精细化工》 CAS CSCD 1996年第6期16-17,共2页
合成了N十二烷基β氨基丙酸钠,并测试了其应用性能。
关键词 烷基 氨基丙酸 制备 性能 两性表面活性剂
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聚DL-α-氨基丙酸修饰电极的制备及应用 被引量:1
7
作者 孙登明 张振新 马伟 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1103-1104,共2页
目的建立修饰电极测定多巴胺的新方法。方法在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚DLα氨基丙酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚DLα氨基丙酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析方法。结果在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液... 目的建立修饰电极测定多巴胺的新方法。方法在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚DLα氨基丙酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚DLα氨基丙酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析方法。结果在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,测定多巴胺的线性范围:1.0×10-4mol/L~1.0×10-6mol/L,1.0×10-6mol/L~8.0×10-9mol/L,检测限:1.0×10-9mol/L。结论该方法简单、快速、灵敏,用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。 展开更多
关键词 聚合物修饰电极 DL-α-氨基丙酸 多巴胺 循环伏安法
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N-马来酰基-氨基丙酸丁酯微乳液的微波聚合 被引量:3
8
作者 黄梅芳 刘朋生 《弹性体》 CAS 2003年第1期6-8,共3页
在微波条件下 ,以十二烷基硫酸钠为乳化剂 ,过硫酸钾为引发剂的N -马来酰基 -氨基丙酸丁酯 (BAM)微乳液聚合。研究了聚合时间对聚合速率和转化率的影响。并用PERKIN -ELMERFTIR - 1710红外光谱仪、PE - 2 40 0有机元素分析仪、DT - 40... 在微波条件下 ,以十二烷基硫酸钠为乳化剂 ,过硫酸钾为引发剂的N -马来酰基 -氨基丙酸丁酯 (BAM)微乳液聚合。研究了聚合时间对聚合速率和转化率的影响。并用PERKIN -ELMERFTIR - 1710红外光谱仪、PE - 2 40 0有机元素分析仪、DT - 40差热分析仪对聚合物进行了检测。 展开更多
关键词 N-马亚酰基-氨基丙酸丁酯 微乳液 微波聚合 热性能
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N-马来酰基-氨基丙酸丁酯均聚和共聚反应的研究I单体N-马来酰基-氨基丙酸丁酯的合成 被引量:2
9
作者 艾娇艳 刘朋生 《弹性体》 CAS 2000年第1期13-16,共4页
:以马来酸酐 (MA)、氨基丙酸 (Aln)、丁醇为原料用三步二釜法合成了N -马来酰基 -D ,L -氨基丙酸丁酯(BAM ) ,产率达 58%。并用PERKIN -ELMERFTIR - 1710红外光谱仪PE - 2 4 0 0有机元素分析仪对产品进行了检测。与传统方法相比 ,缩短... :以马来酸酐 (MA)、氨基丙酸 (Aln)、丁醇为原料用三步二釜法合成了N -马来酰基 -D ,L -氨基丙酸丁酯(BAM ) ,产率达 58%。并用PERKIN -ELMERFTIR - 1710红外光谱仪PE - 2 4 0 0有机元素分析仪对产品进行了检测。与传统方法相比 ,缩短了合成时间 ,节省了大量的溶剂 ,降低了成本 ,提高了产率。 展开更多
关键词 马来酰基 氨基丙酸丁酯 均聚 共聚
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DL-β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸含成方法的改进 被引量:1
10
作者 吕守茂 刘波 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第1期83-85,共3页
报道了由(4-噻唑基)-甲基乙酰氨基雨二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸的新路线,产率可达80%,同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。
关键词 噻唑基 乙酰氨基丙酸 合成 水解
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α-磺基月桂酸聚氧乙烯醚十八烷基氨基丙酸单酯磺酸盐的合成及性能 被引量:1
11
作者 钟声 王莹 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期260-262,共3页
以月桂酸、十八胺和聚乙二醇500为原料通过磺化、酯化和酯交换反应合成了非对称两性双子表面活性剂α-磺基月桂酸聚氧乙烯醚十八烷基氨基丙酸单酯磺酸盐(NSG)。通过红外光谱分析确定了产物结构,并对其物化性能进行了测定。结果表明:NSG... 以月桂酸、十八胺和聚乙二醇500为原料通过磺化、酯化和酯交换反应合成了非对称两性双子表面活性剂α-磺基月桂酸聚氧乙烯醚十八烷基氨基丙酸单酯磺酸盐(NSG)。通过红外光谱分析确定了产物结构,并对其物化性能进行了测定。结果表明:NSG的γcmc=48.81 mN/m,cmc=0.000 1 mmol/L;即时泡沫高度为30 mm,5 min后为20 mm;润湿时间为19.6 s;乳化时间为24.82 s(甲苯/水)和20.63 s(豆油/水)。 展开更多
关键词 两性双子表面活性剂 α-磺基月桂酸聚氧乙烯醚十八烷基氨基丙酸单酯磺酸盐 物化性能
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新型透皮促进剂N,N-二甲氨基丙酸月桂醇的合成 被引量:2
12
作者 金春华 陆豫 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2001年第2期171-173,共3页
N ,N -二甲氨基丙酸月桂醇酯 (DDAIP)是一种可生物降解的新型高效透皮促进剂。以丙酸为原料 ,经溴化、月桂醇酯化 ,再与二甲胺氨化合成DDAIP的一种方法 ,并对主要反应条件进行了优化 。
关键词 N N-二甲氨基丙酸月桂醇酯 丙酸 透皮促进剂 合成 DDAIP 药物
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聚氨基丙酸化学修饰电极的制备及其对抗坏血酸的电催化氧化研究 被引量:4
13
作者 张海丽 叶永康 徐斌 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 1999年第3期39-41,共3页
采用电化学聚合法研制了聚氨基丙酸修饰玻碳电极,该电极对抗坏血酸(AA)有良好的电催化氧化作用,AA在修饰电极上的氧化电位较空白裸电极负移450mV。在实验条件下,以线扫伏安法研究了修饰电极测定AA的线性范围为2×10-3~1×... 采用电化学聚合法研制了聚氨基丙酸修饰玻碳电极,该电极对抗坏血酸(AA)有良好的电催化氧化作用,AA在修饰电极上的氧化电位较空白裸电极负移450mV。在实验条件下,以线扫伏安法研究了修饰电极测定AA的线性范围为2×10-3~1×10-2mol/L。该电极具有较好的稳定性和重现性。 展开更多
关键词 氨基丙酸修饰电极 抗坏血酸 电催化氧化
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N-烷基-β-氨基丙酸的合成方法 被引量:8
14
作者 兰云军 鲍利红 《皮革化工》 2002年第2期21-23,共3页
N -烷基 - β -氨基丙酸是一种重要的两性表面活性剂 ,它广泛的应用于各种领域 ,可以用多种合成方法制得 ,本文在重点介绍丙烯酸甲酯法、丙烯腈法的同时 。
关键词 N-烷基-β-氨基丙酸 合成 两性表面活性剂
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离子交换层析结合反向色谱纯化聚二氨基丙酸
15
作者 夏军 许召贤 +3 位作者 薄芳芳 冯小海 迟波 徐虹 《生物加工过程》 CAS CSCD 2014年第6期57-61,共5页
ε-聚赖氨酸生产菌株Streptomyces albulus PD-1可合成一种新型非蛋白质氨基酸均聚物聚二氨基丙酸,采用离子交换层析和反向色谱,对聚二氨基丙酸的分离纯化进行研究。离子交换层析柱选用DEAE-Sepharose Fast Flow填料,50 mmol/L磷酸盐缓... ε-聚赖氨酸生产菌株Streptomyces albulus PD-1可合成一种新型非蛋白质氨基酸均聚物聚二氨基丙酸,采用离子交换层析和反向色谱,对聚二氨基丙酸的分离纯化进行研究。离子交换层析柱选用DEAE-Sepharose Fast Flow填料,50 mmol/L磷酸盐缓冲液(p H 7.5)平衡上样,含0.5 mol/L Na Cl的磷酸盐缓冲液(p H 7.5)洗脱,收集洗脱液用分子筛Sephadex G-25除去磷酸盐缓冲液。然后用C18反相色谱进一步纯化,流动相为V(甲醇)/V(0.1%磷酸)=5/95。经过离子交换层析和反向色谱,纯化得到聚二氨基丙酸纯品,回收率为39.8%,样品纯度达98.4%,为后续的聚二氨基丙酸的深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 聚二氨基丙酸 纯化 离子交换层析 反向色谱
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镧系离子与α—氨基丙酸配合物的^(13)C NMR波谱及其结构的研究
16
作者 姚克敏 陈建设 +1 位作者 沈联芳 徐元植 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第9期884-889,共6页
本文以XL-200型超导核磁共振谱仪对镧系离子与α-氨基丙酸配合物体系进行了研究,测得微酸性条件下配合物中各^(13)C核的诱导化学位移值,以独立结构法将诱导位移进行分离得到配合物生成位移、接触位移及准接触位移。分析这些不同性质的... 本文以XL-200型超导核磁共振谱仪对镧系离子与α-氨基丙酸配合物体系进行了研究,测得微酸性条件下配合物中各^(13)C核的诱导化学位移值,以独立结构法将诱导位移进行分离得到配合物生成位移、接触位移及准接触位移。分析这些不同性质的位移贡献得出镧系离子在磁学性质上同样存在“四分组现象”及“钆断效应”。以准接触位移为依据,对配合物的结构进行计算机模拟,取得了一些有意义的结果。 展开更多
关键词 稀土配合物 α-氨基丙酸 碳13 NMR
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β-氨基丙酸的离子排斥法提纯
17
作者 刘坐镇 刘勤凤 +2 位作者 邬行彦 李涛 戴干策 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期198-200,共3页
以强酸型阳离子交换树脂为介质 ,利用离子排斥法提纯含盐的 β-氨基丙酸 ,研究了不同树脂及操作条件对分离效果的影响 ,筛选出合适的分离条件 :树脂为 5 0~ 10 0目 0 0 1× 8型 ,上柱液量为 15 %~ 2 0 %床层体积 (BV) ,流速为 1/ ... 以强酸型阳离子交换树脂为介质 ,利用离子排斥法提纯含盐的 β-氨基丙酸 ,研究了不同树脂及操作条件对分离效果的影响 ,筛选出合适的分离条件 :树脂为 5 0~ 10 0目 0 0 1× 8型 ,上柱液量为 15 %~ 2 0 %床层体积 (BV) ,流速为 1/ 12 0~ 1/ 6 0 BV/ m in,处理液浓度为 β-氨基丙酸 4%~ 8%、Na Cl7%~ 14% 展开更多
关键词 离子排斥 离子交换树脂 Β-氨基丙酸
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β-邻二酚-β-氨基丙酸配体的合成
18
作者 刘建利 刘竹兰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期532-532,共1页
关键词 Β-氨基丙酸 配体结构 二酚 Β-氨基丙酸 紫杉醇 天然产物 生物活性 氨基 药物合成 Β-内酰胺
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含L-4-氧代赖氨酸和N^(3)-(4-甲氧基富马酰)-L-2,3-二氨基丙酸寡肽类似物的合成及其抗白念珠菌活性
19
作者 冯胜昔 徐修容 张鸿龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期429-435,共7页
运用“违法传递”概念,根据白念珠菌对寡肽的传送特点,设计并合成了8个含L4氧代赖氨酸(以下称I677)和N3(4甲氧基富马酰)L2,3二氨基丙酸(以下称FMDP)的寡肽类似物,均系新化合物。体外抗白念... 运用“违法传递”概念,根据白念珠菌对寡肽的传送特点,设计并合成了8个含L4氧代赖氨酸(以下称I677)和N3(4甲氧基富马酰)L2,3二氨基丙酸(以下称FMDP)的寡肽类似物,均系新化合物。体外抗白念珠菌试验表明:I677FMDP肽(I677FMDP,I677AAFMDP,其中AA=Nva,Val,Leu,Phe,Pro,D,LpClPhe,DPgly)是I677单体摩尔活性的40~770倍,是FMDP的60~1130倍,其摩尔最低抑菌浓度为656×10-9~35×10-10mol·disk-1。羧肽酶A存在时化合物I677FMDP体外抗菌试验表明,含FMDP的化合物I677FMDP能抵抗羧肽酶A的酶解。 展开更多
关键词 氧代赖氨酸 氨基丙酸 寡肽 类似物 白念珠菌
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N-十二烷基-β-氨基丙酸型表面活性剂的合成方法及应用 被引量:2
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作者 刘军海 《中国洗涤用品工业》 2008年第3期45-46,共2页
用丙烯酸酯法合成了N-十二烷基-β-氨基丙酸型两性表面活性剂,并介绍了合成该类表面活性剂的一些其他方法,同时将该表面活性剂应用于洗涤剂配方中测试了其应用性能。
关键词 N-十二烷基-β-氨基丙酸 两性表面活性剂 合成 应用
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