复方氨基比林注射液致中毒性表皮坏死松解症1例

中毒性表皮坏死松解症(TEN)是一种严重的皮肤黏膜反应,主要以水疱及泛发性表皮松解为特征^([1])。其最常见诱因是由药物因素引起^([2])。因此,识别导致不良反应的药物至关重要。复方氨基比林注射液为解热镇痛药,是一种复方制剂,其组分为氨基比林与巴比妥,具有镇痛镇静作用,常用于治疗头痛、关节痛、神经痛等。

复方氨基比林注射液组分的统计模拟分光光度法测定

统计模拟分光光度法用于制订复方氨基比林注射液３组分的含量测定。本研究用全面交叉组合实验设计，获得有限但足够的实验数据，用逐步回归法构造反映无限实体在不同ＵＶ－ＶＩＳ波长下吸收度与组分含量经验关系的“最优”数学模型，用改良单纯形法寻优求出未知样品诸组分的含量，得到了圆满的结果。

高效液相色谱法同时测定兽用复方氨基比林注射液中二组分含量的研究

建立了兽用复方氨基比林注射液二组分含量测定的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.05 mol/L的磷酸二氢钾(用三乙胺调节p H值到8.2)︰乙腈=75︰25为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长240 nm。采用外标法定量计算含量。巴比妥的线性范围为5.6~280μg/m L,回归方程为y=21.856x+42.143(n=5),相关系数R2=1.0000;氨基比林的线性范围为14.3~715.0μg/m L,回归方程为y=22.267x-13.009(n=5),相关系数R2=1.0000。巴比妥80%、100%、120%三个添加水平的回收率在97.86%~101.06%之间,相应的氨基比林的回收率在99.48%~100.84%之间。方法专属性强,灵敏度佳,准确度高,能够有效控制兽用复方氨基比林注射液的质量。

双氯芬酸钠胶浆剂与复方氨基比林注射液治疗外科感染性高热的对比研究

目的:对比观察双氯芬酸钠胶浆剂与复方氨基比林注射液治疗外科感染性高热的退热效果。方法:将120例外科感染患者随机分为双氯芬酸钠胶浆剂组和复方氨基比林注射液组,每组60例,观察对比两组用药后的退热效果。结果:双氯芬酸钠胶浆剂组退热作用优于复方氨基比林注射液组,总有效率分别为98%和77%(P<0.01),显效率分别为90%和65%(P<0.001)。用药1h后平均体温分别降至37.4℃和38.4℃(P<0.001)。双氯芬酸钠胶浆剂组退热持续时间为(16.5±2.3)h,优于复方氨基比林注射液组的(9.8±3.1)h(P<0.001)。结论:双氯芬酸钠胶浆剂退热快、作用强、持续时间长。

复方大青叶注射液与复方氨基比林注射液配伍的药理研究

目的 探索复方大青叶注射液与复方氨基比林注射液配伍后的解热效果及毒性的变化。方法 采用化学刺激法使家兔致热后进行解热试验；按药典规定用小白鼠做异常毒性试验。结果 两药配伍降温效果减弱，起效慢，毒性增高。结论 此二种注射液有配伍禁忌，故不能配伍使用，建议临床纠正这一不合理的用药方案。

高效液相色谱法测定复方氨基比林注射液中两种组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和安替比林的含量。方法采用vp-ODS（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．05mol／L枸椽酸-乙腈（79：21），流速1．0ml／min，检测波长260nm，以外标法定量。结果氨基比林线性范围为20-140μg/ml，1=0．9995，回收率为99．8％：安替比林线性范围为8-56μg/ml，γ=0．9998，回收率为100．2％。结论此方法操作简便，方法准确，快捷，可用于质量控制。

复方氨基比林注射液的双波长薄层扫描分析研究

以苯-丙酮(4:1,V/V)为展开剂,在薄层硅胶板上将复方氨基比林注射液中的氨基比林和巴比妥分离后,通过双波长扫描测出氨基比林(λ_s=270nm,λ_R=300nm)和巴比妥(λ_s=205nm,λ_R=320nm)的含量.

复方氨基比林注射液三组分的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量。用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱，以乙腈-磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．８）（３０：７０）为流动相，甲氧苄啶为内标，检测波长２４０ｎｍ．本法回收率高，三种成分及内标分离好，简便、快速、准确，适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制。

复方氨基比林注射液致严重过敏性休克1例

病例：患者，男，29岁，因咽痛，咳嗽，发热1天当地卫生室就诊。查体：体温39℃，脉搏108次／分，呼吸24次／分，血压120／78mmHg（1mmHg-0．133kPa），浅表淋巴结不大，咽部充血，右侧扁桃体Ⅱ度肿大。未见脓点。诊断为“上呼吸道感染”。给予肌内注射复方氨基比林注射液2mL（山西银湖制药有限责任公司，批号：20050804）。

复方氨基比林注射液致严重过敏性休克2例

1 临床资料 病例1：患者，男，20岁，因发热、咽痛2d来我院门诊就诊。患者既往无药物过敏史。查体：T39．0℃，P106次／min，R22次／min，BP120／80mmHg。咽喉部充血，双肺、心脏未见异常。诊断为上呼吸道感染。给予复方氨基比林注射液2ml肌肉注射以帮助退热。当药物注射完约1min，患者突然感心慌、胸闷、恶心，立即使患者去枕平卧，

兽用复方氨基比林注射液变色和析晶的改进措施

复方氨基比林针剂过去经常析出结晶和氧化变色。为此,我们进行改进,收到了较好效果。

复方氨基比林注射液致过敏性皮疹3例报告

例1,女,8岁.因受凉后致发热、咳嗽,于1997年3月5日下午来门诊治疗.查体:体温39.5℃脉搏85次/分,呼吸22次/分,神志清楚,心肺正常,肝脾未触及,查血白细胞11×10~9/L,中性粒细胞0.71,血红蛋白125g/L,X线胸透双肺正常。

系数倍率法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和安替比林的含量

本文用系数倍率法测定复方氨基比林注射液中氨基比林（Ｐ）和安替比林（Ａ）的含量。与文献报道相比，方法简单、快速、准确，结果满意。注射液中Ｐ和Ａ的平均回收率分别为１００．１％和９９．９％。ＲＳＤ值分别为０．１％和０．０４％。

体位对注射复方氨基比林出现晕厥的影响及护理

目的 为了解不同体位对肌内注射复方氨基比林注射液出现晕厥的影响。方法 随机将 2 40例肌内注射氨基比林注射液的患者分为 2组 ,观察组 1 2 0例采用卧位注射 ,对照组 1 2 0例采用坐位注射。观察 2组晕厥发生情况。结果 观察组患者无 1例出现晕厥 ,而对照组患者出现了 38例晕厥 (χ2 =45 .1 4,P<0 .0 1 ) ,两组晕厥的发生率具有显著性差异。

复方氨基比林致晕针的原因浅析及护理

复方氨基比林注射液又名安痛定注射液或复方氨林巴比妥注射液，本品为氨基比林、安替比林和巴比妥的复方制剂．其解热作用快而强，用后体温下降速度快，是临床常用的解热镇痛药，但在注射过程中容易发生晕厥现象。笔者甚至发现肌肉注射复方氨基比林较其他药物更容易发生晕针反应，遂分析药物不良反应报告记录本．发现2005年8月至2006年8月肌注复方氨基比林共发生18例不良反应．现报告如下。