合成硒脲及2-氨基硒唑的新方法

s-甲基假硫脲与硒氢化钠在回流的无水乙醇中反应得硒脲,产率较高。方法中不使用毒性较大的硒化氢气体。将所合成的硒脲与α-卤代酮反应,得2-氨基硒唑卤化氢,用水重结晶。产率高,方法简便。

2-氨基-4-苯基-硒唑Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了2-氨基-4-苯基-硒唑(L)配体与过渡金属镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)的配合物Ni(L)(NO3)2(1)和Cu(L)(Ac).2H2O(2).用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振和热重分析进行了表征;确定了配合物的组成并推断了它们的结构.

一类新的硒唑型西佛碱的合成

由于硒和硫是同一主族元素，性质相似，故可采用类似于噻唑型西佛碱合 成的过程来合成硒唑型西佛碱。实验结果表明，用这种方法的确可以合成 我们所需要的物质，这对我们以后研究合成一些新的抗菌、杀菌药物很有 参考价值．

2-氨基-5-(2-苯基-1,3-硒唑-4-甲硫基)-1,3,4-噻二唑的合成

在氢氧化钾参与下,利用固-液相转移催化法合成了标题化合物,实验考察了不同催化剂、催化剂用量、反应物用量、反应温度对收率的影响,结果表明:以聚乙二醇-400为催化剂,且其物质的量为底物2-苯基-4-氯甲基硒唑的5%,2-苯基-4-硒唑基氯甲烷和2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的物质的量比为1∶1.2,在丙酮中回流,为较佳反应条件,收率可达82.6%,目标物的结构经IR、1HNMR及ESI-MS等方法确证。