铁(Ⅲ)-对氨基苯基荧光酮-变色酸-OP体系分光光度法测定铁

在碱性介质中,铁（Ⅲ）与对氨基苯基荧光酮和变色酸及乳化剂OP发生显色反应,据此建立了分光光度法测定铁的方法。研究发现：铁（Ⅲ）与对氨基苯基荧光酮及变色酸及OP形成了绿色的四元混配胶束络合物,该络合物的最大吸收波长为620 nm,且络合物中铁（Ⅲ）与对氨基苯基荧光酮及变色酸的组成比nFe（Ⅲ）∶nAPF∶nCA为1∶2∶1。在10 mL溶液中铁质量在1~10μg范围内服从比尔定律,相关系数为0.999 5。方法用于铝合金样品中微量铁的测定,结果同经典的邻二氮杂菲法所得结果相吻合。

对二乙氨基苯基荧光酮分光光度法测定铁的研究

在pH 9.00的NH4Cl-NH3.H2O缓冲体系中,铁(Ⅲ)与对二乙氨基苯基荧光酮(p-DMEPF),溴代十四烷基吡啶(TPB)反应生成三元蓝紫色配合物,其吸光度值与铁(Ⅲ)的浓度成正比,据此建立了测定微量铁的分光光度新方法。该体系的最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为1.07×105L.mol-1.cm-1,检出限为0.023μg/25 mL,铁含量在0.056-6.7μg/25 mL范围内符合比尔定律。此方法简单,用于水样以及必是饮品中铁含量的测定,结果满意。

对氨基苯基荧光酮分光光度法测定铬Ⅵ

在盐酸-磷酸介质中,黄色的对氨基苯基荧光酮被铬 氧化为橙红色的产物,其最大吸收波长为497nm。借此建立了对氨基苯基荧光酮氧化显色测定铬 的新方法,铬 量在0～40μg/25mL内服从比尔定律。方法用于钢样中铬的测定,结果满意。

溴代二甲氨基苯基荧光酮的合成及其与铁显色反应的研究

报道了溴代二甲氨基苯基荧光酮(简称BDMAF)的合成及鉴定;研究了在第二配体及表面活性剂存在下,BDMAF与微量铁的显色反应。在乙酰丙酮及CTMAB存在下,铁与显色剂形成蓝色配合物,其表观摩尔吸光系数达1.61x10^5L/mol·cm。以EGTA作为掩蔽剂可不经分离直接测定某些纯金属及合金中的微量铁。

铬(Ⅵ)-对二甲氨基苯基荧光酮-β-环糊精酒石酸钠荧光熄灭反应及其应用

在HCl介质中,溶液中的铬(Ⅵ)与对二甲氨基苯基荧光酮(p DMPF),β 环糊精(β CD)和酒石酸钠(Tart)反应产生多元混合络合物,使对二甲氨基苯基荧光酮溶液的荧光明显熄灭,据此建立了测定痕量铬的荧光熄灭新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=527nm,铬(Ⅵ)含量在0～2.0μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与铬(Ⅵ)浓度成正比,此方法简单,灵敏度高,可用于水样中铬(Ⅵ)含量的测定,结果满意。

混合表面活性剂3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.20×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0～8μg/10mL范围内符合比尔定律,拟定方法用于大米中锌含量的测定,结果满意.

3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮与铬显色反应及其应用

研究了在CTMAB存在下,3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮(DBAPF)与铬(Ⅵ)的显色反应条件和光度性质,确定在pH5.0～6.5范围内,铬(Ⅵ)与试剂形成稳定的1:2络合物,其最大吸收波长为589nm,表观摩尔吸光系数为1.36×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),铬(Ⅵ)浓度在0～11μg/25ml范围内符合比尔定律。拟定方法用于普钢样品中铬的测定,结果满意。

汞与溴代二甲氨基苯基荧光酮的多元配合物的光度研究及应用

本文研究了在表面活性剂存在下,汞与澳代二甲氨基苯基荧光酮(BDMAF)的显色反应。在pH=10.5的缓冲体系中,Hg(Ⅱ)与显色剂形成1:3稳定的紫红色配合物,配合物的λ_(max)=560nm,其表现摩尔吸光系数为1.16×10~5 L.mol^(-1).cm^(-1).,Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25mL范围内符合比尔定律样品分析结果令人满意。

汞与溴代十甲氨基苯基荧光酮的多元配合物的光度研究及应用

研究了了表面活性剂存在下,汞与溴代二甲氨基苯基荧光酮(BDWAF)的显色反应,在pH=10.5的缓冲体系中,Hg~Ⅱ与显色剂形成1:3稳定的紫红色配合物,配合物的λ_(max)=560nm,其表观摩尔吸光系数为1.16×10~5L.mol^(-1).cm^(-1),Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25ml范围内符合比尔定律,样品分析结果令人满意。

3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮与钨显色反应的研究及应用

研究了在表面活性剂CTMAB存在下,钨与3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮形成配合物的显色反应和光度性质,在HCl 0.2～0.8mol·L^(-1)介质中,波长为523nm处测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.21×10~5,钨含量在0～12μg/25ml范围内符合比耳定律。体系灵敏度较高,大多数常见阳离子不干扰钨的测定,拟定方法用于合金钢中微量钨的测定,结果满意。

胶束增敏溴代二甲氨基苯基荧光酮与Sn(Ⅳ)显色反应的研究

本文研究在强酸介质中 ,锡 ( )—溴代二甲氨基苯基荧光酮( BDMAF)—溴化十六烷基吡啶 ( CPB) -Tritonx-1 0 0体系的高灵敏配合显色反应 ,在强酸介质中 ,四元配合物体系的最大吸收在 550 nm,表观摩尔吸光系数为 1 .1 7× 1 0 5L mol· cm- 1,锡含量在 0～ 8μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律 。

2,3,7-三羟基-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮与锌显色反应的研究

研究了新显色剂2,3,7-三羟基-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮(2,3,7-trihydroxy-(3,5-di-bromo-4-amino)phenyfluorne,DBAPF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(Cetyltnimeth-yl ammonium bromide,CTMAB)存在下与锌的显色反应.在pH=10.5的条件下,试剂DBAPF与锌及CTMAB形成三元络合物,其最大吸收波长在574 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.47×104L@mol-1@cm-1.络合物中Zn:DBAPF:CTMAB=1:2:4.Zn2+浓度在0～5.0μg/10 mL范围内符合比尔定律.拟定方法用于婴幼儿及青少年成长发育的营养强化剂葡萄糖酸锌样中微量锌的测定,结果满意.

氨基三溴苯基荧光酮化学发光法测定维生素B_(12)中的钴

用氨基三溴苯基荧光酮 (ATB- PF)为化学发光剂建立了与 CTMAB- H2 O2 化学发光法测定的新体系 ,线性响应范围为 5× 1 0 - 10～ 2× 1 0 - 8g· m L- 1,检测限为 4× 1 0 - 11g· m L- 1,应用于维生素 B12 样品的测定 ,结果满意。

3,5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钨显色反应的研究

在表面活性剂CTMAB存在下，研究了新试剂3，5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（DBDMBPF）与钨的显色反应．在0．4mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色胶束配合物，最大吸收波长λmax为538nm，表观摩尔吸光系数ε为1．10×10~5，钨浓度在0～10μg／25mL范围内符从比耳定律．拟定方法直接用于合金钢样品中微量钨的测定．结果令人满意．

发酵调味品中铁的测定新方法研究及应用

在乳化剂OP存在下,用分光光度法研究了对氨基苯基荧光酮与铁(III)在碱性介质中的显色反应性能。铁(III)-对氨基苯基荧光酮-OP体系三元胶束络合物的最大吸收波长在608 nm处,在10 mL溶液中铁质量在1μg～14μg服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数ε608为5.328×104 L/mol.cm,所拟分析方法用于发酵制品中微量铁的测定,结果满意。

新显色剂DMASA—PF的显色反应研究及应用—I．分光光度法测定痕量镓

2，6，7－三羟基－9－[4-二甲氨基－3－（4－磺酸基苯偶氮）苯基]荧光酮，是一种新的显色剂，简称DMASAPF，该试剂在微碱性介质中，有CPB存在下与镓形成红紫色三元配合物，配合物λmax=560nm，表观摩尔吸光系数ε560＝5．3×10^5L.mol^-1.cm^-1，用双波倍增法测得ε560－520=9.58×10^5L.mol^-1,cm^-1，属于超高灵敏度显色反应，用拟定的方法，进行了地质样品中痕量镓的测定，得到满意的结果。

Assignation of Acidic Dissociation Constants of Dimethoxyphenylfluorone and Dibromodimethylaminophenylfluorone

The acidic dissociation constants of dimethoxyhenylfluorone (DMOPF)and dibromo-dimethylaminophenylflurone(Br_2-DMAPF) were determined from a spectrophotometric study, with the results as follows:DMOPF: pk_1=2. 68 pk_2=6. 79 pk_3=9.25 pk_4=12. 14 Br_2-DMAPF: pk_1=2.08 pk_2=4. 12 pk_3=9. 02 pk_45=11.02 The assignation for the possibly occurred shapes in media of various acidity has been accomplished by comparing the calculated results of π-electronic distribution and maximum absorption wave lengths from Huckel molecular orbital(HMO) method with those from the spectrophotometric ones.