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tRNA^(Trp)的种属特异性元件
被引量:
1
1
作者
陈莉
金由辛
+3 位作者
王德宝
黄敏婵
薛红
王子晖
《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》
2000年第3期230-234,共5页
通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNA^(Trp)的核苷酸序列表明tRNA^(Trp)的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处。设计并完成了tRNA^(Trp)的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA...
通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNA^(Trp)的核苷酸序列表明tRNA^(Trp)的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处。设计并完成了tRNA^(Trp)的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA合成酶对tRNA^(Trp)及其突变体的测活以确定tRNA^(Trp)的种属特异性元件,进一步揭示tRNA^(Trp)及其合成酶之间的精确识别和共进化过程。原核野生型tRNA^(Trp)其接受茎突变成真核相应的核苷酸后失去了被原核色氨酰tRNA合成酶氨酰化的活力,却被赋予了真核合成酶的氨酰化活力。反密码茎、D茎对于氨酰化活力则影响细微。结果表明tRNA^(Trp)的种属特异性元件主要位于接受茎部位,即氨基酸接受茎和识别位碱基处。研究结果对于tRNA进化及药物的设计具有重要的意义。
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关键词
种属特异性元件
tRNA^Trp
氨基酸接受茎
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职称材料
3种水稻线粒体tRNA^(Trp)突变体的克隆和活力鉴定
被引量:
4
2
作者
何新霞
徐丰
+2 位作者
陈莉
金由辛
王德宝
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期453-457,共5页
设计并完成了 3种水稻线粒体tRNATrp的突变 ,体外转录并用枯草杆菌和人色氨酰tRNA合成酶 (TrpRS)对tRNATrp及其突变体进行了活力测定 .3种突变体的氨酰化活力比野生型水稻线粒体tRNATrp分别上升了 1 8、1 5和 5倍 .说明A1 U72和G5 C68...
设计并完成了 3种水稻线粒体tRNATrp的突变 ,体外转录并用枯草杆菌和人色氨酰tRNA合成酶 (TrpRS)对tRNATrp及其突变体进行了活力测定 .3种突变体的氨酰化活力比野生型水稻线粒体tRNATrp分别上升了 1 8、1 5和 5倍 .说明A1 U72和G5 C68对于提高线粒体tRNATrp被细胞质TrpRS氨酰化能力的作用并不大 ,细胞质tRNATrp与细胞质TrpRS的识别方式并不适用于线粒体tRNATrp与细胞质TrpRS的相互识别 .
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关键词
种属特异性元件
水稻
粒体tRNA^Trp
氨基酸接受茎
识别位碱基
突变体
克隆
活力鉴定
下载PDF
职称材料
题名
tRNA^(Trp)的种属特异性元件
被引量:
1
1
作者
陈莉
金由辛
王德宝
黄敏婵
薛红
王子晖
机构
中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室
香港科技大学生化系
出处
《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》
2000年第3期230-234,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:39770172)
中国科学院重大项目基金
文摘
通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNA^(Trp)的核苷酸序列表明tRNA^(Trp)的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处。设计并完成了tRNA^(Trp)的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA合成酶对tRNA^(Trp)及其突变体的测活以确定tRNA^(Trp)的种属特异性元件,进一步揭示tRNA^(Trp)及其合成酶之间的精确识别和共进化过程。原核野生型tRNA^(Trp)其接受茎突变成真核相应的核苷酸后失去了被原核色氨酰tRNA合成酶氨酰化的活力,却被赋予了真核合成酶的氨酰化活力。反密码茎、D茎对于氨酰化活力则影响细微。结果表明tRNA^(Trp)的种属特异性元件主要位于接受茎部位,即氨基酸接受茎和识别位碱基处。研究结果对于tRNA进化及药物的设计具有重要的意义。
关键词
种属特异性元件
tRNA^Trp
氨基酸接受茎
分类号
Q522.2 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
3种水稻线粒体tRNA^(Trp)突变体的克隆和活力鉴定
被引量:
4
2
作者
何新霞
徐丰
陈莉
金由辛
王德宝
机构
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期453-457,共5页
基金
国家自然科学基金 (No .39730 12 0 )
中国科学院重大项目 (No .KJ95 1 B1 6 10 )资助&&
文摘
设计并完成了 3种水稻线粒体tRNATrp的突变 ,体外转录并用枯草杆菌和人色氨酰tRNA合成酶 (TrpRS)对tRNATrp及其突变体进行了活力测定 .3种突变体的氨酰化活力比野生型水稻线粒体tRNATrp分别上升了 1 8、1 5和 5倍 .说明A1 U72和G5 C68对于提高线粒体tRNATrp被细胞质TrpRS氨酰化能力的作用并不大 ,细胞质tRNATrp与细胞质TrpRS的识别方式并不适用于线粒体tRNATrp与细胞质TrpRS的相互识别 .
关键词
种属特异性元件
水稻
粒体tRNA^Trp
氨基酸接受茎
识别位碱基
突变体
克隆
活力鉴定
Keywords
species\|specific element, Oryza sativa mitochondrial tRNA Trp , acceptor stem,discriminator base
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
tRNA^(Trp)的种属特异性元件
陈莉
金由辛
王德宝
黄敏婵
薛红
王子晖
《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》
2000
1
下载PDF
职称材料
2
3种水稻线粒体tRNA^(Trp)突变体的克隆和活力鉴定
何新霞
徐丰
陈莉
金由辛
王德宝
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
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