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氨基酸改性壳聚糖膜的制备及性能表征 被引量:2
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作者 张毅 刘叶 +1 位作者 张昊 张转玲 《天津工业大学学报》 北大核心 2017年第6期22-27,共6页
针对目前制备壳聚糖膜无法控制厚度的问题,以壳聚糖(CS)为基体,将L-精氨酸固载到CS大分子上,制备L-精氨酸接枝壳聚糖(CS-L-Arginine,CA),并分别在保鲜膜、涤纶膜上刮膜,考察其成膜性、膜厚度、拉伸强力及抗菌性能.结果表明:以2%的冰乙... 针对目前制备壳聚糖膜无法控制厚度的问题,以壳聚糖(CS)为基体,将L-精氨酸固载到CS大分子上,制备L-精氨酸接枝壳聚糖(CS-L-Arginine,CA),并分别在保鲜膜、涤纶膜上刮膜,考察其成膜性、膜厚度、拉伸强力及抗菌性能.结果表明:以2%的冰乙酸溶液为分散剂、以10 g/L山梨醇为增塑剂,CA的质量分数为5%时,以涤纶膜作为刮膜底物制备的CA膜厚度均匀为0.03 mm,拉伸强力为389 c N/cm,对Cu^(2+)和Ni^(2+)离子的去除率分别为74.53%和69.36%,优于以保鲜膜为底物的CA膜,且对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率高达90.23%和93.37%.这说明CA粉末在成膜后保持其对Cu^(2+)、Ni^(2+)优良的吸附性能和对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌高效的抗菌性. 展开更多
关键词 氨基酸改性壳聚糖 接枝 成膜性 金属离子吸附 抗菌性
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氨基酸改性尼龙66纤维的制备及其铀吸附性能 被引量:1
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作者 李玉娜 张明星 +6 位作者 徐晓 严六明 胡江涛 马红娟 邢哲 李荣 吴国忠 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期144-153,I0006,共11页
采用辐射接枝法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝于尼龙66(PA66)纤维表面以引入环氧基团,利用N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)与环氧基团进行开环反应,制备出氨基酸改性的PA66纤维吸附材料。利用红外光谱、热重分析、X射线光电子能谱、扫描电镜... 采用辐射接枝法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝于尼龙66(PA66)纤维表面以引入环氧基团,利用N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)与环氧基团进行开环反应,制备出氨基酸改性的PA66纤维吸附材料。利用红外光谱、热重分析、X射线光电子能谱、扫描电镜对改性前后PA66纤维化学结构、表面形貌进行表征。考察了含铀水溶液的初始pH值、初始铀浓度和吸附时间对PA66纤维吸附材料的铀吸附容量影响规律。研究表明,当溶液初始pH为8时,铀吸附效果最佳;吸附时间为100min时达到饱和吸附;吸附材料对铀的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,吸附容量可达75.53mg/g(铀初始质量浓度为25mg/L)。此外纤维吸附材料在含铀等多种金属离子水溶液中具有良好的铀吸附选择性。 展开更多
关键词 尼龙66纤维 氨基酸改性 吸附 铀酰离子
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氨基酸改性β-环糊精的合成及仿生催化Suzuki偶联反应 被引量:4
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作者 吴黄溢 吴银娜 +3 位作者 夏启飞 刘梅 建方方 郭旭明 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第4期100-104,M0008,共6页
以β-环糊精(β-CD)磺酰化反应制得的单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β-CD为原料,与L-丝氨酸、L-苏氨酸和L-酪氨酸发生亲核取代反应,得到了3种氨基酸改性β-环糊精衍生物单-(6-L-氨基酸-6-脱氧)-β-CD。采用核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱... 以β-环糊精(β-CD)磺酰化反应制得的单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β-CD为原料,与L-丝氨酸、L-苏氨酸和L-酪氨酸发生亲核取代反应,得到了3种氨基酸改性β-环糊精衍生物单-(6-L-氨基酸-6-脱氧)-β-CD。采用核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-L-氨基酸-6-脱氧)-β-CD进行了表征。以3种氨基酸改性β-环糊精衍生物为配体,与醋酸钯配位,水相原位合成了仿生催化Suzuki偶联反应的催化体系。考察了配体、催化剂用量、缚酸剂、反应温度及反应时间对催化产率的影响,并分析了催化反应的底物普适性。试验结果表明:以单-(6-L-丝氨酸-6-脱氧)-β-CD、单-(6-L-苏氨酸-6-脱氧)-β-CD、单-(6-L-酪氨酸-6-脱氧)-β-CD为配体,对溴甲苯和苯硼酸为底物,K 3PO 4·7H 2O为缚酸剂,催化剂物质的量分数为0.010%时,80℃反应2 h,Suzuki偶联反应产率分别可达83%、88%和94%。底物的电子效应对Suzuki偶联反应产率有一定影响,而空间位阻影响不大。 展开更多
关键词 Β-环糊精 氨基酸改性 水相催化 SUZUKI偶联反应
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氨基酸改性碳纤维电极电化学及海洋电场响应性能 被引量:2
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作者 韩永康 赵鸿浩 +2 位作者 孙久哲 许嘉威 付玉彬 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期434-441,共8页
碳纤维表面引入含氧、含氮官能团,可提高其电化学性能和电场响应性能。将谷氨酸、甘氨酸、赖氨酸作为含氧、含氮官能团载体,在碳纤维表面接枝一层分子膜,通过扫描电子显微镜、红外吸收光谱等手段进行表面表征,并结合循环伏安曲线、电化... 碳纤维表面引入含氧、含氮官能团,可提高其电化学性能和电场响应性能。将谷氨酸、甘氨酸、赖氨酸作为含氧、含氮官能团载体,在碳纤维表面接枝一层分子膜,通过扫描电子显微镜、红外吸收光谱等手段进行表面表征,并结合循环伏安曲线、电化学阻谱和电场响应曲线等测试方法,探究其电化学性能和电场响应性能变化。结果表明,改性后碳纤维电极具有较大的双电层电容和较低的低频容抗;配对碳纤维电极电位差漂移量均在5 mV/d以下,电化学自噪声均小于5 nV/Hz;配对碳纤维电极能较好地响应1 mV、1 mHz正弦交流电场信号,其中谷氨酸改性组线性度为0.058%,在改性组中最低,这与其特殊的双电层结构有关。本研究可为高性能海洋电场传感器研究提供新的技术路线和理论依据。 展开更多
关键词 碳纤维电极 氨基酸改性 电化学性能 电场响应性能
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氨基酸改性壳聚糖基金属离子吸附材料的制备和性能 被引量:7
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作者 张毅 张转玲 +1 位作者 张昊 黎淑婷 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期825-833,共9页
以壳聚糖(CS)为基体、以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)为缩合剂、N-羟基-丁二酰亚胺(NHS)为偶联剂,将L-精氨酸固载到CS大分子上,L-精氨酸接枝壳聚糖CS-L-Arginine(CA),通过单因素实验优化接枝工艺,制备出一种天然... 以壳聚糖(CS)为基体、以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)为缩合剂、N-羟基-丁二酰亚胺(NHS)为偶联剂,将L-精氨酸固载到CS大分子上,L-精氨酸接枝壳聚糖CS-L-Arginine(CA),通过单因素实验优化接枝工艺,制备出一种天然高分子基重金属螯合材料。应用元素分析、红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(RAM)和X-射线衍射(XRD)等手段表征了产物的结构组成,研究了接枝机理。用坂口反应并结合凯氏定氮法测定了产物的接枝率GR。结果表明,当反应物物质的量比为n CS:n Arg:n EDC=1:1:1、n EDC:n NHS=3:1、反应时间12 h、体系的pH值=5时,接枝率(GR)可达16.85%。调整反应物的投入比,可制备出接枝率不同的接枝产物。吸附实验结果表明,与CS相比,CA(GR=16.85%)使高浓度溶液中的Cu^(2+)、Ni^(2+)离子的去除率显著提高,CA的抗菌性比CS也显著增强,GR为16.85%的CA几乎完全抑制了大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长。 展开更多
关键词 有机高分子材料 氨基酸改性壳聚糖 接枝 金属离子吸附 抗菌性
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The Activity and Theoretical Interpretation of Role of Trimethyl Phosphite Modified HZSM-5 Zeolite
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作者 LueRenqing ZhaoZhiyong +1 位作者 CaoZuogang LiuChenguang 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2004年第3期35-37,共3页
The catalytic activity of trimethyl phosphite modified HZSM-5 zeolite and un-modified HZSM-5zeolite treated with 100% steam at 673,773,873,973 and 1073K, respectively, were investigated using heptanecracking as a prob... The catalytic activity of trimethyl phosphite modified HZSM-5 zeolite and un-modified HZSM-5zeolite treated with 100% steam at 673,773,873,973 and 1073K, respectively, were investigated using heptanecracking as a probe reaction. The results showed that the heptane conversion of both trimethyl phosphitetreated samples and un-phosphated samples decreased with an increase in treating temperature, but trimethylphosphite modified samples showed higher activity in comparison with the un-modified samples, which weresteam-treated at a higher temperature. The results were firstly elucidated by the model cluster method andcomputational quantum chemistry method. Full optimization and frequency analysis of all cluster model havebeen carried out using the Gaussian 94 software-package with the PM 3 semi-empirical method performed onsmall cluster models. The computational results showed that the dealumination of trimethyl phosphite modi-fied zeolite model cluster was more difficult than that of un-modified zeolite model cluster when they weretreated with steam while investigating the heat of reaction. 展开更多
关键词 activity trimethyl phosphite modification PM3 semi-empirical method model cluster
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Gelation capability of cysteine-modified cyclo(L-Lys-L-Lys)s dominated by Fmoc and Trt protecting groups
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作者 Huimin Geng Qianying Zong +4 位作者 Jie You Lin Ye Aiying Zhang Ziqiang Shao Zengguo Feng 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期293-302,共10页
A series of symmetrical peptidomimetics (3-8) based on cysteine-modified cyclo(L-Lys-L-Lys)s were synthesized, and their gelation capability in organic solvents was dominated by fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)... A series of symmetrical peptidomimetics (3-8) based on cysteine-modified cyclo(L-Lys-L-Lys)s were synthesized, and their gelation capability in organic solvents was dominated by fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) and triphenylmethyl (Trt) protecting groups and the exchange of thiol-to-disulfide as well. The peptidomimetics holding Trt (3 and 4) showed no gel performance, while the Fmoc groups promoted 5 and 6 to give rise to thermo-reversible organogels in a number of organic solvents. The self-assembled fibrillar networks were distinctly evidenced in the organogels by transmission electron micros- copy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM) observations. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and fluorescence analyses revealed that the hydrogen bonding and ^-rt stacking play as major driving forces for the self-assembly of these organogelators. A 13-turn secondary structure was deduced for the organogel of 6 by virtue of X-ray diffraction, FT-IR and circular dichroism (CD) measurements, and an interdigitated bilayer structure was also presented. 展开更多
关键词 ORGANOGEL cyclic dipeptide SELF-ASSEMBLY CYSTEINE β-turn
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