影响氨基黑10B显现指纹因素的系统探究

指纹是犯罪现场的最常见物证之一,更是对犯罪嫌疑人或受害人进行同一认证的重要物证,而由于犯罪现场的复杂性,不同的环境因素会对指纹的显现结果造成影响。以瓷砖上的新鲜血手印这一室内凶案现场常见的指纹物证为研究对象,探究了不同因素对氨基黑10B显现液显现指纹的影响,表明质量分数为0.60%氨基黑10B,质量分数为25%冰乙酸的显现液是显现瓷砖上新鲜血潜手印的最佳配方,同时,该配方也适用于不同显现方法、不同承痕客体、不同浓度和不同遗留时间的血手印和显现含有蛋白质的指纹。

聚氨基黑10B修饰电极检测维生素B_6

采用电化学聚合的方法将氨基黑10B染料分子修饰到玻碳电极表面,制备了聚氨基黑10B修饰电极,其稳定性和重复性较好。该修饰电极对维生素B6(VB6)的氧化有明显的电催化作用,VB6的氧化峰电位负移,电流显著增加。利用微分脉冲伏安和安培检测技术对VB6进行了定量检测,检测限均可达到0.05μmol/L,与已报道的修饰电极比较,是目前最低的。将该修饰电极用于不同药物制剂中VB6浓度的测定,操作方便、快速,方法灵敏,准确度高。

钌(Ⅲ)-过硫酸钾-氨基黑10B体系催化分光光度法测定微量钌的研究

本文首次发现钌(Ⅲ)对K_2S_2O_8氧化氨基黑10B褪色反应有显著催化作用并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化分光光度法。该方法的检测限为0.02μg/ml,在0.030～0.30μg/ml范围内呈线性关系。该方法已用于贵金属精矿及氯化渣中微量钌的测定,结果令人满意。

聚氨基黑10B/Nafion修饰电极上多巴胺的检测

用电化学聚合法制备了聚氨基黑10B/Nafion修饰电极,利用循环伏安法研究了多巴胺在此修饰电极上的电化学行为。在磷酸盐缓冲溶液(pH6.0)中,多巴胺在修饰电极上呈现可逆的氧化还原峰。其峰电位都随pH值的增加而负移。多巴胺氧化还原峰电流与其浓度在0.2～30μmol/L范围内呈良好的线性关系;检出限为1.0×107mol/L。实验结果表明:本修饰电极具有良好的重现性、稳定性和较强的抗干扰能力。将此修饰电极用于多巴胺注射液和小牛血清中多巴胺的检测,结果令人满意。

质子化交联壳聚糖对氨基黑10B的吸附

通过对壳聚糖进行交联和质子化,制备一种吸附剂。研究质子化交联壳聚糖颗粒投加量、初始氨基黑10质量浓度、吸附时间、温度等对吸附脱色效果的影响。在吸附剂质量浓度为4.2g/L条件下,当氨基黑10B初始质量浓度低于40mg/L时,吸附率可以维持在85%以上,外加阴离子对氨基黑10B的吸附脱色有抑制作用。氨基黑10B在质子化交联壳聚糖上的吸附符合Langmuir等温模型。静电吸引力是氨基黑10B吸附的主要驱动力。

氨基黑10B-十六烷基溴化吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

在pH 8.10的NH4Cl-NH3.H2O缓冲介质中,将十六烷基溴化吡啶（CPB）与氨基黑10B（AB）溶液混合,在该溶液中加入阴离子表面活性剂（a-SAA）,溶液颜色加深,最大吸收波长在614 nm、618 nm处,在此波长处,a-SAA的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系,从而建立阴离子表面活性剂的光度测定法。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、十二烷基磺酸钠（SLS）及十二烷基硫酸钠（SDS）的浓度分别在0～2.15×10^-5mol/L、0～2.10×10^-5mol/L、0～2.10×10^-5mol/L内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.42×104L/（mol.cm）、1.24×10^4L/（mol.cm）、1.20×10^4L/（mol.cm）,检出限分别为9.81×10^-7mol/L、1.02×10^-6mol/L、1.03×10^-6mol/L。

苦参碱-氨基黑体系的显色反应及其分析应用

在pH=7．6的BR缓冲体系中，氨基黑与苦参碱发生反应，形成离子缔合物时，溶液颜色发生改变．其最大显色波长位于532nm处，在最大显色波长处，苦参碱浓度与溶液的显色呈良好的线性关系，可用于苦参碱的测定．苦参碱的浓度为0．08×10～3．0×10g／mL范围内符合比尔定律，相关系数R=0．9992，摩尔吸光系数为6．46×10^6L／（mol·cm），检出限为0．025μg／mL．方法快速、灵敏、操作简便，可用于片剂和尿液中苦参碱的测定，结果满意。

过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化氨基黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法,并探讨了动力学条件。方法的线性范围为10mL溶液中0～0 2μg铁,检出限为7 04×10-10g/mL,用于自来水中铁的测定,结果满意。

氨基黑10B褪色光度法测定痕量季铵盐型阳离子表面活性剂的研究

研究了在硫酸介质中,季铵盐型表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)对氨基黑10B的褪色作用,建立了褪色光度法测定痕量CTMAB和CPB的新方法,并探讨了褪色反应的机理和条件,测定CTMAB和CPB的线性范围皆为0～3×10-5mol L,摩尔吸光系数分别为1 77×104L mol·cm和1 17×104L mol·cm,用于水样中微量季铵盐型表面活性剂的测定,结果满意。

高碘酸钾氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铜Ⅱ

在NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液及吐温-80存在下,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化氨基黑10B褪色,据此建立了一种测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件,探讨了催化动力学反应机理.方法线性范围为0.002～0.01μg/mL,检出限为6.2×10-11g/mL,用于水样中铜(Ⅱ)的测定,结果满意.

氨基黑10B褪色光度法测定两种阳离子表面活性剂及其作用机理

在弱酸性的乙酸盐介质中，阳离子表面活性剂（CS）与氨基黑10B（AB）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显褪色，最大吸收在616nm，CS的浓度在0～2．17×10^-5mol·L^-1（CPB）、0～2．09×10^-5mol·L^-1（CTMAB）范围内遵守比耳定律，表观摩尔吸光系数为2．16×10^4mol·L^-1·cm^-1（CPB）、1．93×10^4mol·L^-1cm^-1）（CTMAB），检出限为7．64×10^-7mol·L^-1（CPB）、1．31×10^-6mol·L^-1（CTMAB）。用于水样中CS的测定，还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨，结果与试验事实相符合。

半胱氨酸功能化还原氧化石墨烯的制备及其对氨基黑染料的高效吸附

采用半胱氨酸对氧化石墨烯(GO)进行功能化改性,制备了半胱氨酸功能化还原氧化石墨烯(L-CysRGO)。用红外光谱、X射线衍射光谱等手段对其结构与性能进行表征。研究其对氨基黑染料的吸附行为,分别考察pH、吸附剂用量、染料浓度、吸附时间和温度等因素对吸附效果的影响。利用等温吸附模型与动力学模型对相应实验结果进行了分析。结果表明:半胱氨酸功能化还原GO对氨基黑有良好的吸附效果,去除率达到95%以上;30℃下的最大吸附容量为203.25mg/g,吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,主要为单分子层吸附;吸附动力学表明该吸附过程符合伪二级动力学方程。

氨基黑10B双波长叠加吸光光度法测定烟草中微量亚硝酸根

在酸性介质中,氨基黑10B的最大吸收波长为420nm,当与NO-2反应后,颜色发生变化,最大吸收峰红移,以试剂空白为参比,可观察到在525nm处有一最大吸收峰,同时在620nm处发生褪色反应,最大褪色波长和最大吸收波长处的吸光度均与溶液中NO-2的浓度成正比,其线性范围在0～20μg/25mLNO-2,摩尔吸光系数分别为ε520=1.39×104L·mol-1·cm-1,ε620=1.26×104L·mol-1·cm-1。双波长叠加法ε520+620=2.65×104L·mol-1·cm-1,相关系数为0.9998。由于显色反应在酸性介质中进行,方法具有良好的选择性,本法适于烟草中微量NO-2的测定,结果与经典的盐酸奈乙二胺比色法基本一致。

溴酸钾氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中 ,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化氨基黑 1 0 B的催化褪色作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并探讨了动力学反应条件 ,方法的线性范围为 0～ 1μg/1 0 ml,检出限为 4.88× 1 0 - 9g/ml,用于地面水及雨水中亚硝酸根的测定 ,结果满意。

氨基黑10B的EM脱色研究

研究采用有效微生物(EM)对偶氮染料氨基黑10B进行脱色试验研究。试验结果表明,通过对EM菌种的培养条件的筛选试验,得到了活性强的、种类多的复合微生物菌群,其中酵母菌和乳酸菌占70%左右,其它菌种为光合细菌、放线菌以及霉菌等。而且该菌种在敞开静止培养方式、红糖质量浓度为1g/L、氨基黑10B的质量浓度为24mg/L条件下有利于生长。

氨基黑与亚硝酸根的反应特点及分析应用

根据红外光谱可以证明在0.58 mol·L-1的盐酸介质下,氨基黑与亚硝酸根发生了重氮化偶联反应,反应的活化能为28.5 kJ·mol-1,反应体系在616 nm处的吸光度随亚硝酸根含量的增加而减小.亚硝酸根浓度在0.014-1.8 mg·L-1 范围内,吸光度变化值与亚硝酸根浓度成正比.据此建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法,其表观摩尔吸光系数为ε= 2.0×104 L·mol-1·cm-1,可用于合成样品中亚硝酸根含量的测定.

氨基黑10B显现血手印实验研究

用氨基黑10B溶液显现法对白色塑料、白色瓷砖、透明玻璃、红色塑纸不同非渗透性客体上的血手印显现,研究了氨基黑10B的浓度、醋酸浓度、酸种类、手印遗留时间对显现效果的影响。实验结果表明:氨基黑10B的浓度为1.2%,醋酸溶液浓度为12%,15天以内的血用印显现效果较好。

β-环糊精与氨基黑10B对显色反应的协同增敏作用

基于在酸性缓冲溶液中Fe一氨基黑10B与β-环糊精(β-CD)的包合反应,发展了测定铁的分光光度法,以试剂空白作参比,包合物的最大吸收波长位于642nm处,摩尔吸光系数ε为1.0×104L(mol·cm),Fe在0.4～3.6μgmL的浓度范围内符合比耳定律。用该体系测定水样中的微量铁。

氨基黑显现常见客体上潜血足迹研究

目的研究氨基黑显现潜血足迹所适用的常见客体。方法选择14种常见客体,制作潜血足迹样本,用氨基黑进行显现。结果浅色非渗透性客体的效果优于其他客体。结论氨基黑可以很好的显出某些渗透性客体和非渗透性客体表面的潜血足迹。