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氮还原反应中氨定量假阳性结果的来源与消除方法
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作者 李雅 王震康 +4 位作者 季浩卿 张莉芳 钱涛 晏成林 路建美 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期50-66,共17页
氨(NH_(3))广泛应用于化肥等工业化学品的生产中,年消耗量巨大.同时,氨具有高氢含量和高能量密度,可作为清洁能源载体和燃料,具有广阔的应用前景.因此,合成氨工业在国民经济和社会发展中起着重要作用.目前,合成氨的主要采用传统的Haber-... 氨(NH_(3))广泛应用于化肥等工业化学品的生产中,年消耗量巨大.同时,氨具有高氢含量和高能量密度,可作为清洁能源载体和燃料,具有广阔的应用前景.因此,合成氨工业在国民经济和社会发展中起着重要作用.目前,合成氨的主要采用传统的Haber-Bosch工艺,但其严苛的操作条件导致了大量能源消耗和二氧化碳排放,进一步加剧了全球变暖.在全球能源危机和环境问题的背景下,开发可再生能源驱动的绿色高效氨合成技术受到广泛关注.其中,以光催化和电催化为动力的氮还原反应(NRR)被认为是最有前途的方法之一.然而,由于N_(2)吸附动力学缓慢,N≡N键分裂困难且析氢反应严重,目前电催化和光催化氮还原的产率和法拉第效率都较低.近年来,得益于各种催化剂和电解液的发展,NRR产率和法拉第效率不断提升,但也逐渐暴露出一些严重的问题——测试结果呈现高波动性和低重复性,甚至假阳性,这使得人们对NRR的发展前景产生了怀疑.由于NRR反应的产量极低(通常为纳/微摩尔水平),所以反应过程中的微量污染都可能严重影响NH_(3)的定量结果,从而导致对NRR反应体系性能的误判.因此,如何保证得到的产物NH_(3)完全来自于氮气的还原是一个难题.本文基于NRR反应整个检测流程中的污染源和不确定性,包括来自反应物和实验装置中的杂质,各种定量方法的固有缺陷,甚至一些细微的定量仪器误差等,将影响氨定量的潜在因素细分为催化剂污染、实验过程中引入的污染以及量化方法的固有缺陷等,详细讨论了这些潜在因素如何干扰氨的最终定量结果,并总结了已报道的相应消除干扰策略.此外,结合本课题组在NRR领域的研究经验,提出了一套严格的NRR检测办法,该办法针对NRR检测的三个阶段:检测前、检测中和定量过程,提出了相应建议.最后,对该领域的未来发展进行了展望,提出一些关键问题和发展方向,希望能为促进NRR研究发展提供一些借鉴. 展开更多
关键词 氮还原反应 氨定量 假阳性 污染 同位素
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青虾(Macrobrachium nipponense)Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子基因全长cDNA的克隆及表达 被引量:4
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作者 张响 乔慧 +4 位作者 傅洪拓 吴滟 龚永生 蒋速飞 熊贻伟 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1292-1298,共7页
采用RACE技术,首次从青虾精巢中克隆得到KSPI基因全长cDNA。青虾KSPI基因cDNA全长890bp,包括80bp的5′UTR,546bp的3′UTR和编码87个氨基酸残基的264bp开放阅读框。预测蛋白包含1个保守的Kazal型结构域(CⅠX5CⅡX(6)VCⅢX(5)TYXNXCⅣX6C... 采用RACE技术,首次从青虾精巢中克隆得到KSPI基因全长cDNA。青虾KSPI基因cDNA全长890bp,包括80bp的5′UTR,546bp的3′UTR和编码87个氨基酸残基的264bp开放阅读框。预测蛋白包含1个保守的Kazal型结构域(CⅠX5CⅡX(6)VCⅢX(5)TYXNXCⅣX6CⅤX12CⅥ),结构域中P1活性位点为苏氨酸残基。应用MEGA4.1软件对青虾与已报道的虾类共15种KSPI氨基酸序列进行系统进化分析,结果表明,青虾KSPI与同样来源于精巢的罗氏沼虾KSPI进化关系最近聚为一支,其它虾类来源于肝胰腺和血细胞的KSPI聚为另外两支。采用定量PCR技术分析其组织分布,结果显示,KSPI基因在精巢、心脏和卵巢中有较高表达,其中精巢表达水平极高,并与心脏和卵巢表达差异分别达到显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)水平,其它组织表达较弱。 展开更多
关键词 日本沼虾 青虾 精巢 酸蛋白酶抑制因子 cDNA 定量PCR
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大肠埃希菌生物被膜体外模型的建立及其应用 被引量:6
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作者 陈朝喜 朱恒乾 +1 位作者 廖晓萍 刘雅红 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期8-12,共5页
以ATCC25922为研究对象,采用改良结晶紫染色、快速银染法和扫描电镜技术对其生物被膜进行定量和定性研究,建立大肠埃希菌生物被膜体外模型,利用优化的模型条件对249株临床分离株进行验证。采用琼脂平板计数法绘制大肠埃希菌浮游菌和被... 以ATCC25922为研究对象,采用改良结晶紫染色、快速银染法和扫描电镜技术对其生物被膜进行定量和定性研究,建立大肠埃希菌生物被膜体外模型,利用优化的模型条件对249株临床分离株进行验证。采用琼脂平板计数法绘制大肠埃希菌浮游菌和被膜菌生长曲线,比较其生长特性的异同。对不同成膜能力的大肠埃希菌临床分离株进行色氨酸定量试验,分析不同培养条件对生物被膜菌胞外基质分泌量的影响。快速银染法和扫描电镜定性研究结果表明,大肠埃希菌形成生物被膜后,形成一种浮游细菌和生物被膜细菌共同分布于同一生存空间内的特殊生理结构;不同稀释度的接种量对细菌生物被膜生物量的变化影响不显著(P>0.05)。249株大肠埃希菌分为强成膜能力、中等成膜能力、弱成膜能力和无成膜能力四个表型,分别占3.21%,18.88%,51.81%和26.10%。 展开更多
关键词 改良结晶紫染色 快速银染法 扫描电镜 生物被膜 定量试验
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外源水杨酸调控水稻化感抑草作用及其分子生理特性 被引量:10
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作者 邱龙 王海斌 +4 位作者 熊君 方长旬 吴文祥 何海斌 林文雄 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期330-336,共7页
为了探讨外源水杨酸(SA)调控水稻化感抑草效应的可行性,研究了不同浓度的外源SA对强化感水稻PI312777抑草效应的影响及其生理生化特性,并运用实时定量RT-PCR(FQ-PCR)技术检测SA介导的关键酶苯丙氨酸解氨酶基因(ZB8)的相对表达量.结果表... 为了探讨外源水杨酸(SA)调控水稻化感抑草效应的可行性,研究了不同浓度的外源SA对强化感水稻PI312777抑草效应的影响及其生理生化特性,并运用实时定量RT-PCR(FQ-PCR)技术检测SA介导的关键酶苯丙氨酸解氨酶基因(ZB8)的相对表达量.结果表明:外源SA能够诱导水稻化感抑草效应增强,而且这种诱导效应与SA的浓度和处理时间相关.叶面喷施SA后,PI312777对稗草的抑制率显著提高,其根系活力、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性增强,过氧化氢酶(CAT)活性降低;而伴生杂草稗草的相应生理指标的变化趋势则相反.PI312777植株中的苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性增强,总酚含量升高.0.2mmol.L-1的SA诱导水稻化感抑草效应最显著,该浓度下目的基因ZB8的相对表达丰度随处理时间先上调后下调,在24h达到表达高峰. 展开更多
关键词 水杨酸 化感水稻 实时定量RT—PCR苯丙酸解
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两种新生儿苯丙氨酸定量检测试剂盒的性能比较
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作者 陆灿雄 张雪莲 +4 位作者 张杰 张硕 刘志磊 卢锐锋 杨红云 《热带医学杂志》 CAS 2018年第2期174-176,212,共4页
目的对比分析两种酶法苯丙氨酸定量检测试剂盒的性能,为行业标准制定和临床应用提供参考。方法分别对两种试剂盒进行外观检查,线性、特异性、空白限、准确度和精密度验证,以及临床样本验证。结果两种苯丙氨酸定量检测试剂盒外观和物理... 目的对比分析两种酶法苯丙氨酸定量检测试剂盒的性能,为行业标准制定和临床应用提供参考。方法分别对两种试剂盒进行外观检查,线性、特异性、空白限、准确度和精密度验证,以及临床样本验证。结果两种苯丙氨酸定量检测试剂盒外观和物理检查符合要求,两种试剂盒线性回归系数均高于标准要求。试剂盒A检测特异性质控品的检测浓度为0.49 mg/d L,试剂盒B检测特异性质控品的检测浓度为0.89 mg/d L,均小于各自的临界值,满足拟定标准要求。试剂盒B的准确性略差于拟定标准要求。试剂盒A、B的空白限分别为0.558 9 mg/d L和0.945 2 mg/d L,均不大于拟定标准要求的1.0 mg/d L。两种试剂盒的精密度均满足拟定标准要求,临床样本检测相关性较好(r=0.990 3)。结论两种试剂盒均能满足拟定标准要求,基本符合临床需要。 展开更多
关键词 苯丙定量检测 苯丙酮尿症 国家标准
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Overexpression of lysine specific demethylase 1 predicts worse prognosis in primary hepatocellular carcinoma patients 被引量:8
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作者 Ze-Kun Zhao Hai-Feng Yu +5 位作者 Dao-Rong Wang Ping Dong Lei Chen Wen-Guang Wu WenJun Ding Ying-Bin Liu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第45期6651-6656,共6页
AIM:To investigate the clinicopathological features and prognostic value of lysine specific demethylase 1(LSD1) in hepatocellular carcinoma(HCC).METHODS:We examined LSD1 expression in 60 paired liver cancer tissues an... AIM:To investigate the clinicopathological features and prognostic value of lysine specific demethylase 1(LSD1) in hepatocellular carcinoma(HCC).METHODS:We examined LSD1 expression in 60 paired liver cancer tissues and adjacent noncancerous tissues by quantitative real time polymerase chain reaction(qRT-PCR) and Western blotting.In addition,we analyzed LSD1 expression in 198 HCC samples by immunohistochemistry.The relationship between LSD1 expression,clinicopathological features and patient survival was investigated.RESULTS:Immunohistochemistry,Western blotting,and qRT-PCR consistently confirmed LSD1 overexpression in HCC tissues compared to adjacent non-neoplastic tissues(P < 0.01).Additionally,immunostaining showed more LSD1-positive cells in the higher tumor stage(T3-4) and tumor grade(G3) than in the lower tumor stage(T1-2,P < 0.001) and tumor grade(G1-2,P < 0.001),respectively.Moreover,HCC patients with high LSD1 expression had significantly lower 5-year overall survival rates(P < 0.001) and lower 5-year disease-free survival rates(P < 0.001),respectively.A Cox proportional hazards model further demonstrated that LSD1 over-expression was an independent predictor of poor prognosis for both 5-year disease-free survival [hazards ratio(HR) = 1.426,95%CI:0.672-2.146,P < 0.001] and 5-year overall survival(HR = 2.456,95%CI:1.234-3.932,P < 0.001) in HCC.CONCLUSION:Our data suggest for the first time that the overexpression of LSD1 protein in HCC tissues indicates tumor progression and predicts poor prognosis. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma Lysine specificdemethylase 1 Tumor progression PROGNOSIS
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Lysine-specific Demethylase 1 Represses THP-1 Monocyte-to-macrophage Differentiation
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作者 Rui-feng Yang Guo-wei Zhao +2 位作者 Shu-ting Liang Hou-zao Chen De-pei Liu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2013年第2期82-87,共6页
Objective To investigate the role of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) in the process of THP-1 monocyte-to-macrophage differentiation. Methods Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-... Objective To investigate the role of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) in the process of THP-1 monocyte-to-macrophage differentiation. Methods Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) and Western blotting were performed to analyze the expression of LSD1 and interleukin-6 (IL-6) in THP-1 monocytes and THP-l-derived macrophages. Chromatin immunoprecipitation (ChiP) assay was applied to detect the occupancy of LSD1 and H3K4 methylation at IL-6 promoter during THP-1 monocyte-to-macrophage differentiation. IL-6 mRNA level and H3K4 methylation at IL-6 promoter were analyzed using qRT-PCR and ChiP assay in LSD 1 -knockdown THP- 1 cells treated with 12-O-tetradecanoylphorbol- 13-acetate (TPA) for 0 4, 8, 12, and 24 hours. Fluorescence activated flow cytometry was performed to reveal the percentage of macrophages differentiated from THP- 1 monocytes. Results The expression of LSD1 reduced during THP-1 monocyte-to-macrophage differentiation (P〈0.01). LSD1 occupancy decreased and H3K4 methylation increased at IL-6 promoter during the differentiation. With knockdown of LSD1, H3K4 methylation at IL-6 promoter was found increased after TPA treatment at different times points (all P〈0.05, except 24 hours). The percentage of macrophages increased significantly in theTHP-I cells with LSD1 knockdown (P〈0.05). Conclusions LSD1 is repressed during the monocyte-to-macrophage differentiation of THP-1 cells. Suppression of LSD 1-mediated H3K4 demethylation may be required for THP-1 monocyte-to-macrophage differentiation. 展开更多
关键词 lysine-specific demethylase 1 INTERLEUKIN-6 H3K4 methylation monocyte-to-macrophage differentiation
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Determination of the γ-aminobutyricacid in Guangxi Longan Fruit
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作者 HUANG Dao-ping CHEN Qiu-hong +4 位作者 LIU Yong-qiang CHEN Jian-hong LIN Kui HUANG Yan YANG Yi-lin 《Chinese Food Science》 2012年第3期30-31,共2页
[ Objective] To better study the functional components of Iongan fruits. [ Method] The content of y-aminobutyric acid (GABA) in 23 longan species planted in Guangxi were analyzed by automatic amino acid analyzer. [ ... [ Objective] To better study the functional components of Iongan fruits. [ Method] The content of y-aminobutyric acid (GABA) in 23 longan species planted in Guangxi were analyzed by automatic amino acid analyzer. [ Result] The content of y-aminobutyric acid was different in different Iongan species, ranging from 780 to 2 400 mg/kg (FW)with an average of was 1 610 mg/kg (FW). Shixia Iongan (Wuxuan) had the highest content, and Dongbao No. 9 was the second. The highest GABA content was 3.1 times that of the lowest in Dawuyuan, and 1.5 times that of the average. [ Conclusion] The study provided guidance for the evaluation of GABA content in Iongan and the exploitation of Iongan resources. 展开更多
关键词 LONGAN y-aminobutyric acid CONTENT GUANGXI China
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