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新型β内酰胺酶抑制剂-阿维巴坦及其复方制剂研究进展 被引量:1
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作者 马正安 《甘肃科技》 2018年第16期140-142,共3页
广泛耐药的肠杆菌科细菌,是目前抗感染治疗的重大挑战。阿维巴坦为人工合成的新型β内酰胺酶抑制,与已上市的抑制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦相比具有明显的优势,可抑制包括ESBL,KPC酶,Amp C酶以及OXA-48等β内酰胺酶,且抑制作用强,... 广泛耐药的肠杆菌科细菌,是目前抗感染治疗的重大挑战。阿维巴坦为人工合成的新型β内酰胺酶抑制,与已上市的抑制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦相比具有明显的优势,可抑制包括ESBL,KPC酶,Amp C酶以及OXA-48等β内酰胺酶,且抑制作用强,符合临床对抗菌药物耐药菌方面的开发需要。阿维巴坦本身并不具备明显的抗菌活性,与头孢类抗生素联用,可恢复其对绝大多数的测试菌株的活性。本文对阿维巴坦的作用机制、临床优势及其复合制剂的研究进展进行综述,讨论临床抗耐药菌感染的治疗方向。 展开更多
关键词 阿维巴坦 Β内酰胺酶抑制剂 头孢他啶-阿维巴坦 头孢洛林-阿维巴坦 氨曲南-阿维巴坦 肺炎克雷伯菌
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