氨来呫诺口颊黏附片的制备与评价

目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。结果以羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆(17∶8∶3)为黏附材料的处方制得的口颊黏附片较好。结论口颊黏附片的生物黏附性与体外释药行为具有一定的相关性,通过调整处方可筛选出生物黏附性和体外释药均较理想的处方。

氨来呫诺口含片的处方优化和质量标准研究

目的:优化氨来呫诺口含片的处方工艺,并建立氨来呫诺口含片的质量标准。方法:以卡波姆和羟丙甲基纤维素的总量在处方中所占的比例(因素A)和卡波姆与羟丙甲基纤维素的重量比(因素B)为考察因素,以颗粒的流动性和溶化性作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方,采用高效液相色谱法测定氨来呫诺含量。结果:最佳处方为卡波姆和羟丙甲基纤维素的总量在处方中占60%,卡波姆与羟丙甲基纤维素的重量比为1:3。制得的氨来呫诺含片口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便,质量可靠。结论:氨来呫诺含片制剂处方工艺简单合理,质量可控。

氨来呫诺糊剂治疗复发性阿弗他繯竦牧俅惭芯?

目的:研究50g/L的氨来呫诺糊剂治疗复发性阿弗他繯竦挠行院桶踩浴7椒?应用随机、双盲、平行对照的临床试验方法,试验组和对照组各纳入120例轻型复发性阿弗他受试者,分别应用50g/L氨来呫诺糊剂和空白基质糊剂,4次/d;应用5d。于初诊后第4天和第6天进行随访,采用视觉类比量表获取的疼痛指数评估其镇痛效果,并比较2组受试者的溃疡愈合时间,用药前、后进行血常规、血生化和心电图检查。结果:试验组和对照组完成病例分别为115例和113例(P>0.05)。初诊时2组的总体疼痛指数分别为18.12±7.18和18.09±7.15(P>0.05);第4天分别为7.56±6.87和10.00±7.07(P<0.01);第6天分别为2.14±4.70和3.84±5.75(P<0.01)。50%受试者溃疡愈合在试验组为5d,空白基质组为6d。与研究药物有关的不良事件在氨来呫诺组有10例(8.40%),在空白基质组中有9例(7.5%)(P>0.05)。全部不良事件均为轻度,未经处理即好转。2组受试者在治疗结束时血常规、血生化和心电图检查结果均为正常或异常但无临床意义。

复方甘草锌与氨来呫诺口腔复合膜的处方筛选

目的采用均匀设计法及相关分析对复方甘草锌与氨来呫诺口腔复合膜的处方进行优选,方法不同配比的聚乙烯醇(PVA)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、丙二醇为成膜材料,以膜剂的柔软性、均匀性、光滑性、透明性作为考察指标,采用均匀设计法及相关分析筛选最优处方并进行透皮吸收试验。结果最佳成膜材料处方为:PVA6.5g,HPMC0.1g,丙二醇6.0g。透皮实验结果表明,甘草锌和氨来呫诺都滞留在皮内,可以更好地促进溃疡面愈合。结论采用上述配比的处方可制备出优良的口腔溃疡复合膜,满足缓释、安全的要求。

口炎清冲剂联合氨来呫诺口腔贴片治疗复发性口疮的临床研究

目的:观察口炎清冲剂联合氨来呫诺治疗复发性口疮(RAU)的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,治疗组和对照组各纳入53例轻型RAU受试者,分别应用口炎清冲剂联合氨来呫诺口腔贴片和罗红霉素甘油进行治疗,观察临床疗效。结果:治疗组显效率及总有效率分别为72.0%、94.0%;较对照组(显效率49.0%,总有效率68.6%)为高,差异显著(P<0.05)。结论:中医辨证施治结合有效的局部用药是治疗RAU的重要手段,口炎清冲剂联合氨来呫诺治疗复发性口疮取得了良好的临床疗效。

2005年3～4月份欧洲批准和上市的新产品

Access公司的Aphthasol(amlexanox．氨来咕诺)获奥地利、德国、希腊、芬兰、爱尔兰、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙和瑞典批准，用于治疗口疮溃疡。

《现代药物与临床》2010年第25卷第1～6期关键词索引

1．关键词按汉语拼音字顺排列。2．文献条目指引数字的第1位为期数，“：”后为文章所在页码。A Aeolbifene 2：154 阿奇霉素 6：473 埃博霉素 1：001 氨来咕诺