工业用间二甲苯氨氧化催化剂的表面吸附特征研究

采用低温N2 吸附及H2 O ,C6H6和m C6H4(CH3 ) 2 等探针分子静态吸附以及NH3 TPD等方法考察了工业用间二甲苯氨氧化生产间苯二甲腈催化剂VCB1 ,VCB2和VCM表面吸附特征 .结果表明 ,VCB1 ,VCB2和VCM催化剂均具有中孔 ( 1 5～ 40nm)结构 ,反应物分子在孔道中的扩散不构成吸附过程的控制步骤 ,催化剂对反应组分的吸附能力取决于催化剂表面亲合力 .VCM对m C6H4(CH3 ) 2 亲合力较强 ,其表面对H2 O和NH3 的亲合力弱是该催化剂在使用过程中深度氧化产物较多的可能原因之一 .

Pt合金氨氧化催化剂的结构和性能(英文)

采用平行比较法研究了Pt-10Rh、Pt-4Pd-3.5Rh和Pt-12Pd-3.5Rh-RE合金以及其氨氧化催化剂的结构与性能。与传统的Pt-10Rh和Pt-4Pd-3.5Rh合金及其催化剂比较,以稀土改性的合金,即Pt-12Pd-3.5Rh-RE合金及其催化剂,具有更高的力学性能(包括室温和高温拉伸强度、持久强度和抗蠕变能力)和更低的挥发速率;在常压和中压硝酸生产过程中,该新合金催化剂具有更高的氨氧化转化率、更低的铂耗率和氨耗率、更高的抗腐蚀、抗中毒和抗粘连能力以及更长的使用寿命。

国产丙烯氨氧化催化剂创运行纪录

大庆石化公司化工二厂6万吨／年丙烯腈装置自首次应用上海石油化工研究院研制开发的MB-98丙烯氨氧化催化剂至今，已连续运行近7年，创造了国内丙烯腈催化剂连续运行的最长周期纪录。

中国科学院大连化物所在氨氧化催化剂选择性控制方面取得新进展

近日,中国科学院大连化物所徐杰研究员和马继平副研究员等人在有机酸修饰MnOx催化氨氧化选择性控制研究方面取得新进展,相关论文在《自然-通讯》上发表。腈类化合物通常是以石化产品为原料制备,而采用生物质平台化合物为原料,通过催化氨氧化反应制备腈类化合物时,反应的选择性控制是目前面临的一项重要挑战。该研究团队长期致力于有机修饰催化剂用于选择性氧化反应和氨氧化反应研究。

氧化或氨氧化催化剂

本发明公开了一种用于丙烷或异丁烷的气相催化氧化或气相催化氨氧化的氧化物催化剂，其包含以特定原子比含有钼（Mo）、钒（V）、铌（Nb）和锑（Sb）作为组成元素的氧化物，所述氧化物催化剂的还原率为8％～12％，比表面积为5～30m^2／g。还提供了一种用于高效生产该催化剂的方法。

烯烃氧化和氨氧化催化剂的制备方法

公开号：CN1502408 公开日：20040609 申请人：索鲁蒂亚公司摘要：一种催化活性氧化态的锑酸盐基混合金属氧化物催化剂的制备方法，

甲基吡啶气相氨氧化V系催化剂研究进展

综述了国内外甲基吡啶气相氨氧化制氰基吡啶V系催化剂的研究进展。在甲基吡啶气相氨氧化中,V系催化剂可以以非负载和负载两种形式起作用。负载型V系催化剂因其机械强度、热稳定性和寿命更优异而得到更加广泛的应用和研究。

氨合成塔使用预还原氨合成催化剂的探讨

预还原氨合成催化剂为制造厂预先将催化剂还原好并进行表面钝化处理等,合成氨厂使用时只需将其表面的钝化部分经简单再还原即可;而传统合成氨生产中使用的氧化态氨合成催化剂并无预先还原的过程,需在氨合成塔内进行整个还原过程。为探究氧化态氨合成催化剂与预还原氨合成催化剂的优劣,从两者的装填、还原过程、活性以及经济性等方面进行对比分析,认为氧化态氨合成催化剂装填较为容易,其还原更需严格控制好各项工艺参数,还原后与预还原氨合成催化剂的活性相差不大;而预还原氨合成催化剂装填需小心谨慎和做好保护等,可明显缩短系统开车时间,节约开车成本,具有明显的经济效益。小型合成氨装置建议使用氧化态氨合成催化剂,大中型合成氨装置推荐全部或部分使用预还原氨合成催化剂。

氨氧化用催化剂铂网

自从问世以来，氨制硝酸工艺就采用铂作为氨氧化催化剂。尽管铂对氨氧化的催化作用是1839年由Kuhlmann首次发现的，但是该工艺的真正之父（后以其名命名）却是1886-1906年间莱比锡大学的化学教授Wilhelm Ostwald，他在催化剂方面的开拓性工作和对化学反应速率和平衡的基本原理的研究为其赢得了1909年诺贝尔化学奖。Ostwald理解该工艺的基本原理，清楚促进硝酸形成而抑制副反应发生所需催化剂的属性，这些在其专利说明书中都得到了充分的论述：

MB－86催化剂在年产5万t丙烯腈装置上的应用

介绍了ＭＢ－８６催化剂在中国石化大庆石油化工总厂年产５万ｔ丙烯腈装置上首次工业应用的情况、工艺条件和使用效果。该装置在使用ＭＢ－８６催化剂后，在合适的工艺操作条件下，丙烯腈收率可达到８０％以上。

SANC-08丙烯腈合成催化剂的开发

实验室开发出新型SANC-08丙烯腈合成催化剂,在反应温度440℃、反应压力0.084 MPa、催化剂负荷0.06 h^(-1)、n(空气):n(丙烯)=9.5和n(氨气):n(丙烯)=1.25反应条件下,丙烯转化率97%以上,丙烯腈选择性82%以上,丙烯腈收率大于80%,氨转化率94%以上。流化床反应器稳定性试验结果表明,2 177 h时,丙烯腈收率78.9%,丙烯转化率94.6%,丙烯腈选择性83.3%。

钼基催化剂的原位改性

该专利涉及一种烃（包括丙烯、异丁烯、丙烷、异丁烷或它们的混合物）转化为丙烯腈和甲基丙烯腈或它们的混合物的过程。该过程包括以下步骤：在较高的温度和压力下，在钼基氨氧化催化剂和催化剂改性剂的存在下，上述烃与含有分子氧的气体与氨在气相中进行反应。所述催化剂改性剂由钼酸盐或多钼酸盐组成，其中至少含有以下一种金属（M）：铯、铷、钾、钠、铊、锂、镍、钴、铁、铬、铜、镁、锰和铈。

稀土专利摘编

从含稀土磷矿中回收稀土的方法申请号:CN201711326203公开(公告)日:2018.03.02申请(专利权)人:济南大学本发明公开了一种从含稀土磷矿的浸出液中回收稀土的方法。将含稀土的磷矿用硝酸溶液浸出,然后固液分离得到含稀土的溶液,对含稀土的溶液进行三级逆流萃取反萃,回收稀土元素。通过加入硝酸进行浸取,浸取液中磷酸的存在,进一步促进了稀土的提取效率,而且采用丙二酰胺类萃取剂多级逆流萃取。