缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗原发性高血压的疗效及对内皮素-1的影响

目的观察缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗原发性高血压的疗效及对动脉血管分泌内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法选取82例初治原发性高血压患者,随机分为缬沙坦/氨氯地平复方制剂组(A组)42例与氨氯地平单药组(B组)40例,另选取同期血压正常的健康体检者40例作为对照组(C组)。A组给予缬沙坦/氨氯地平片(80/5mg),B组给予氨氯地平片5mg,均1次/d,共12周。于治疗第2、4、8、12周测量患者静息血压、降压有效率、ET-1水平以及不良反应发生率。结果治疗结束时,A、B两组降压有效率差异无统计学意义(P>0.05),A组降压速度及血压稳定性优于B组(P<0.05),且A组血浆ET-1水平低于B组(P<0.05),并恢复至正常水平,与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而B组ET-1水平仍高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应率低于B组(P<0.05)。结论缬沙坦/氨氯地平复方制剂能有效地控制原发性高血压患者的血压,保护血管内皮功能,降低药物不良反应发生率。

贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压的疗效

目的观察探讨贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压的疗效。方法选取我院2009年5月至2011年5月轻中度高血压的患者76例,随机分为观察组与对照组,各38例,观察组使用贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗,对照组单纯使用苯磺酸氨氯地平片治疗,观察对比两组临床疗效。结果两组治疗2、4周的DBP、SBP与治疗前相比明显降低,观察组治疗后的降低幅度比对照组更为显著(P<0.05),具有统计学意义。结论贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压的疗效显著。

缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗高血压合并糖尿病肾病疗效分析

目的:探讨缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗高血压合并糖尿病肾病临床疗效。方法:选取高血压合并DN患者80例,将其随机分为两组,对照组40例采用缬沙坦+氨氯地平治疗,观察组采用缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗,DUI两组临床资料进行回顾性分析。结果:观察组治疗过程中均未加量,对照组加量4例,占10%。观察组无不良反应发生,对照组轻咳2例,头晕1例,占7.5%;观察组治疗依从率为97.5%,对照组为80.0%,各指标差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组舒张压及收缩压均明显下降,观察组下降效果显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗后24h尿蛋白定量及24h尿白蛋白排泄量较治疗前均明显下降,观察组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在高血压合并糖尿病肾病患者治疗中,采用缬沙坦/氨氯地平复合制剂治疗具有一定的安全性,不良反应轻,提高了患者治疗依从性,临床疗效理想。

贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压患者临床效果和安全性

目的探讨贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗轻中度高血压患者的临床疗效和安全性。方法选择2010年6月—2012年6月在我院心内科治疗的130例轻中度高血压患者为研究对象,应用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为A组和B组。A组患者给予贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗,B组患者则给予苯磺酸氨氯地平片治疗。比较两组患者治疗前和治疗后8周坐位收缩压、坐位舒张压和药物不良反应发生情况。结果治疗8周,A组患者坐位收缩压和坐位舒张压均明显低于B组(P<0.05),A组治疗总有效率(98.46%)明显高于B组(89.23%,P<0.05),且A组患者药物不良反应发生率无明显增加(P>0.05)。结论小剂量固定复方制剂贝那普利/氨氯地平复方制剂能够降低轻中度高血压患者血压,无明显增加药物不良反应,安全高效。

缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗社区中重度高血压的临床效果分析

目的研究缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗社区中重度高血压的临床效果.方法121例中重度高血压患者,按照随机法分为观察组(63例)和对照组(58例).观察组患者采用缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗,对照组患者采用缬沙坦、氨氯地平联合制剂治疗.比较两组患者治疗前、治疗6个月后收缩压、舒张压.结果观察组治疗前收缩压为(166.6±11.3)mmHg(1mmHg=0.133kPa),治疗6个月后为(129.7±12.2)mmHg;对照组治疗前收缩压为(165.4±11.1)mmHg,治疗6个月后为(130.5±12.4)mmHg.观察组治疗前舒张压为(97.8±7.9)mmHg,治疗6个月后为(85.4±7.6)mmHg;对照组治疗前舒张压为(98.9±6.7)mmHg,治疗6个月后为(86.5±8.4)mmHg.治疗6个月后,两组患者收缩压、舒张压均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前、治疗6个月后,两组患者收缩压、舒张压比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论缬沙坦/氨氯地平复方制剂与缬沙坦、氨氯地平联合制剂对中重度高血压患者均有显著的降压效果,且降压效果无显著差异,社区卫生工作人员在掌握总体用药原则下,可根据社区居民特点为就诊患者提供个体化、精细化的治疗方案.

贝那普利氨氯地平复方制剂在原发性高血压患者中的效果分析

目的分析贝那普利氨氯地平复方制剂治疗原发性高血压患者疗效和安全性。方法研究对象来自我院2010年12月~2012年12月治疗的90例原发性高血压患者,采用计算机随机分组的方式将患者分为对照组和试验组,每组各45例,对照组患者给予20 mg/d盐酸贝那普利片治疗,试验组患者则每日给予贝那普利(10 mg)/氨氯地平(5 mg)固定剂量复方制剂治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应。结果治疗前,在坐位收缩压和坐位舒张压方面,两组患者差异无统计学意义,>0.05,治疗4 w,在坐位收缩压和坐位舒张压方面,试验组患者显著优于对照组患者的,差异有统计学意义,<0.05。两组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义(>0.05)。结论贝那普利氨氯地平复方制剂治疗原发性高血压具有效果好、安全可靠和不良反应少等特点,值得在临床上进一步推广运用。

缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗中重度高血压的临床效果观察分析

目的研究中重度高血压治疗中,缬沙坦/氨氯地平复方制剂的效果.方法选取2021年9月-2022年9月80例中重度高血压患者纳入研究,所有入组患者均以随机数字表法划分为两组进行对比分析,其中对照组40例患者实施氨氯地平+美托洛尔治疗;另外40例患者为研究组,实施缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗.对比上述治疗后两组患者血压指标、血脂水平、颈动脉IMT(颈动脉内膜中层厚度)、不良反应及有效率.结果治疗后研究组血压指标水平低于对照组,有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,研究组血脂水平更低(P<0.05);研究组颈动脉IMT较对照组低,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率更低(P<0.05);研究组总有效率高于对照组(P<0.05).结论缬沙坦/氨氯地平复方制剂疗效显著,安全性高,对患者颈动脉IMT以及血脂指标的改善有积极意义,可以帮助患者有效调节血压水平.