含铜金矿石氨氰体系浸金机理研究

对于金以非包裹形式存在的含铜金矿石,直接氰化虽然能取得较高的金浸出率(92%),但氰耗高(130 kg/t),而且氰化物耗量并不与铜的浸出量成线性关系。氨氰体系浸金可以得到较高金浸出率的同时,降低氰化物耗量。该体系中最佳氨氰比为3∶1,最大的氰化钠用量为14.7 kg/t,继续增大氰化钠用量,金的浸出率并不明显增高,而过量的氨则会导致试样中铜的快速溶解,同样不利于金的浸出。试样中的可溶性铜使浸出液中的Cu2+浓度满足氨氰体系浸金的要求,过量的Cu2+对浸金不利。研究结果表明,氨氰体系浸出金的机理可能是铜氨络离子充当氧化剂,而氰铜络离子(以Cu(CN)32-为主)充当浸金剂,浸出液中铜浓度和金浓度变化的四个阶段支持了此浸金机理。

某含铜金矿石氨氰柱浸提金试验

对某碳酸盐型含铜金矿开展了氨氰柱浸试验研究，分别研究了入柱粒度、不同氨氰比、滴淋强度和不同液体配制滴淋液返回滴淋等因素对柱浸效果的影响。试验表明：控制一20mm粒级入柱，有效氨氰比为2：1以及滴淋强度为5．10L／m2·h时，Au的浸出率为82．06％，Cu的浸出率为7．85％，NaCN耗量由原来的15kg／t矿降低到4．24kg／t矿，NH4HCO3耗量为35．33kg／t矿。同时，当采用含Cu贫液补加药剂返回滴淋时，Cu浸出效果为采用清水时的21％，Cu的浸出受到进一步抑制，而Au的浸出未受到影响。

氨氰法从含铜金矿石中提金研究与工业实践

本文对氨氰法浸取含铜金矿石进行了工艺过程研究，详细地考查了各操作条件对金浸取率的影响。对于含４．６７％Ｃｕ及５８ｇ／ｔＡｕ的金精矿，氨氰法的ＮａＣＮ用量约为氰化法的１／３，并且金浸出率也高，可达９３．５％。将实验结果用于工业生产厂（２８ｔ／ｄ）时，运转稳定正常，技术指标与小试结果相符合。

2.5%单氰氨诱导巨峰葡萄芽解除休眠的生理效应

以巨峰葡萄(Kyoho grapevine)为材料,用单氰氨对其休眠芽进行催芽试验,并分析休眠解除过程中芽的内源激素、淀粉、可溶性糖含量及淀粉酶活性的变化。结果表明:2.5%单氰氨处理能解除巨峰葡萄芽的休眠;2.5%单氰氨处理使休眠芽内GA3和ZR含量升高,IAA、ABA含量不断降低,淀粉酶活性加强,从而促进淀粉加速降解为可溶性糖。推测内激源素水平及代谢变化可能是单氰氨解除巨峰葡萄芽的休眠的关键因素之一。

氨氰浸金技术在老柞山金矿的应用

黑龙江省老柞山金矿采用氨氰浸金技术处理含铜金矿石 (含铜 0 35% ) ,在工业试验期间 ,氰化钠节约了 115t,金回收率提高了 6 38% 。

烟草叶片中氰丙氨酸合成酶活性的测定

介绍了氰丙氨酸合成酶 (CAS)活性的测定方法 。

氰氨混合溶液浸取含铜硫化精矿中的金和银

研究了含铜硫化精矿中氰化浸取金和银时加氨和其它铜络合剂的作用,及其用于降低氰化物消耗的可能性。用计算程序分析了氰氨混合溶液中铜和其它金属离子的热力学平衡取向。实验研究表明钠溶液中加入氨和 EDTA 有协同浸取作用,金的浸取率从86%提高到99%。浸取时间可缩短,同时银的浸取率也大幅度提高,并能有效地降低氰的消耗量。

拟南芥氰丙氨酸合酶CYS-C1基因扩增及多克隆抗体制备

已有研究结果表明,植物自身能产生剧毒的氰化物(如HCN),而氰丙氨酸合酶(Cyanoalanine synthase,CAS)是植物解氰作用的关键酶,在植物生长、发育及逆境胁迫响应过程中起重要作用。本研究通过克隆拟南芥CAS合酶关键基因CYS-C1全长后,构建原核表达载体p EASY-CYS-C1并导入大肠杆菌E.coli受体细胞中进行表达。结果表明,在大肠杆菌E.coli细胞中成功诱导出可溶性的CYS-C1蛋白,其中IPTG最佳诱导时间为4 h,最佳诱导浓度为0.2 mmol/L。原核表达的CYS-C1蛋白经Ni柱纯化并免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,Western blot检测结果表明,CYS-C1蛋白多克隆抗体的特异性较好。本试验结果对于进一步开展CAS合酶的功能研究奠定了基础。

含铜金矿石氨氰体系浸金机理研究

研究结果表明,氨氰体系浸出金的机理可能是铜氨络离子充当氧化剂,而氰铜络离子(Cu(CN)32-为主)充当浸金剂,浸出液中铜浓度和金浓度的变化支持了此浸金机理。

某含铜氧化金矿石氨氰法浸金工艺试验研究

针对某含铜金矿石进行了氨氰法浸金及浸出贵液脱铜试验研究。其结果表明:在一定条件下,可获得较好的技术指标,浸渣金品位0.38 g/t,浸出贵液金、铜平均质量浓度分别为2.27 mg/L、61.94 mg/L,渣计金浸出率为89.44%;采用双氧水除铜,铜沉淀率为85.85%,氧化沉淀渣铜品位超过50%,可以铜精矿出售。

铁氰根和聚组氨酸复合膜修饰电极用于多巴胺的电催化测定

首次制备了铁氰根和聚组氨酸（PLH）复合膜修饰电极，研究了多巴胺（DA）在该电极上的电化学行为。试验结果表明，该电极对DA的电化学氧化有显著的催化作用，在磷酸盐缓冲溶液（pH7．6）中，多巴胺和抗坏血酸（VC）氧化峰峰电位差（△Ep）为200mV，从而消除了VC对DA的干扰。用示差脉冲伏安法（DPV）法测DA，线性范围为1．0×10^-7～2．2×10^-5mol·l^-1，检出限（信噪比=3）为2．0×10^-8mol·L^-1。此电极于多巴胺针剂的分析，结果的RSD为3．2％。

水稻种子萌发过程中氰丙氨酸合酶的活性变化与分布

水稻 (秀水 11)种子在吸涨 3d后氰丙氨酸合酶(CAS)活性才开始出现 ,其根、叶和胚乳中的CAS活性在萌发过程中均呈不断上升趋势 ,根中的CAS活性始终明显高于叶和胚乳 ,而萌发前期叶片CAS活性明显高于胚乳 ,但后期二者几乎相当。电泳结果显示其叶片、根和胚乳中均含有两种CAS同工酶 ,根和胚乳中CAS1(迁移率较小者 )的活性明显高于CAS2 (迁移率较大者 ) ,而叶片中二者的活性相差不大。叶片细胞质中上述两种CAS同工酶都有 ,而线粒体中只有CAS1,叶绿体中两种CAS都没有。

三聚氰氨性尿路结石患儿家长的心理干预

目的:通过对三聚氰氨性尿路结石患儿家长的心理状况进行调查、分析和护理干预,减轻患儿家长的心理负担,以积极、健康的心态面对现实,看护好患儿。方法:用自制量表对我院收治的64例三聚氰氨性尿路结石患儿家长进行逐一调查,针对存在的心理问题,给予相应的心理干预。结果:对家长进行心理干预有效,当家长心理处于恐慌、恐惧状态时心理干预效果更为明显(P<0.01)。结论:三聚氰氨性尿路结石患儿家长的心理问题经过护理干预有明显效果。

含铜难处理金矿氨氰浸出矿浆选择性电积金试验研究

对某含铜难处理金矿氨氰浸出矿浆进行了选择性电积金试验研究,最优工艺条件为:矿浆浓度约20%、电流密度15 A/m2,阳极为铅合金电极,阴极为不锈钢电极,电积时间3 h。在此条件下,可实现从矿浆中选择性电积金,阴极沉积物形貌较好,附着力较强。氨氰浸出矿浆直接选择性电积金,可省去常规提金工艺的逆流洗涤、炭吸附和载金炭解吸—电积等工序,电积后的矿浆可排入到尾矿库,大大降低了生产成本和投资成本,具有一定的推广应用前景。本研究可为含铜难处理金矿开发提供重要的技术支持。

三聚氰氨奶粉事件中小儿泌尿系超声筛查结果分析

目的在三聚氰氨奶粉事件中超声筛查小儿泌尿系统结石的临床价值。方法对5317例因三聚氰氨超标奶粉事件行超声泌尿系检查的小儿的超声特征进行分析。资料录入采用EXCEL表格，统计分析采用SPSS11．5软件。结果3个月～15岁5317例泌尿系超声筛查结果，发现肾结石5例，肾脏结晶103例，肾脏积水60例，肾囊肿9例，泌尿系先天畸形13例，其他脏器先天畸形5例。结论通过超声筛查小儿泌尿系，可以及早发现食用三聚氰氨超标奶粉所致的肾脏异常以及小儿泌尿系及其他脏器的先天畸形，为临床早期治疗提供依据。

多巴胺在纳米金/氰霉氨修饰金电极上的电化学行为

目的:探索一种利用纳米金(Nano-Au)修饰电极测定多巴胺(DA)的新型检测方法。方法:通过循环伏安法(CV)对纳米金修饰电极进行表征并研究多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学性质。结果:在pH为7.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中,多巴胺在该修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与DA浓度成线性关系。利用差分脉冲法(DPV)测定DA的浓度在1.0×10-6mol/L^1.0×10-4mol/L范围内线性关系良好,检出限为5.6×10-7mol/L。结论:本方法用于多巴胺针剂的检测具有检出限低,稳定性好的特点,可灵敏、准确地获得满意的结果。

含铜氧化金矿氨氰选择性提金试验研究及工业应用

针对含铜氧化金矿采用氨氰选择性浸出提金,考察了分段加药制度、硫酸铵用量、矿石粒度等对金浸出率及浸出液铜金比的影响。结果表明:当硫酸铵用量8.00 kg/t,氰化钠用量0.60 kg/t,石灰用量5.00 kg/t,矿浆浓度40.00%,磨矿细度-0.074 mm粒级含量不低于95.00%时,平均金、铜浸出率分别为86.66%和1.16%。工业试验连续运行70 d,氰化尾渣金品位约0.55 g/t,金吸附率99%,金解吸率99.2%,电积回收率99.5%,金精炼回收率99.5%,金锭纯度99.99%,产品金达到国标Au-1标准。

二氰氨根[N(CN)_2^-]/三氰甲根[C(CN)_3^-]桥联双核钌Ru~ⅡRu~Ⅲ混合价配合物的设计合成、表征和电子传递行为

trans-[XRu(py)4(NO)]2+(X=Cl,Br)与等物质的量的NaN3在甲醇中反应后生成中间体trans-[XRu(py)4(CH3OH)]+,它再与过量的Na[N(CN)2]或K[C(CN)3]反应后生成单核配合物trans-XRu(py)4L(X=Cl,Br,L=N(CN)2-,C(CN)3-)。单核配合物XRu(py)4L与[X′Ru(py)4(CH3OH)]+进行分子组装,生成了一系列双核钌配合物trans-[X(py)4Ru(μ-L)Ru(py)4X′]+。用等物质的量的NOBF4或(NH4)2[Ce(NO3)6]氧化这些RuⅡRuⅡ双核钌配合物,得到了一系列RuⅡRuⅢ混合价配合物trans-[X(py)4Ru(μ-L)Ru(py)4X′]2+。N(CN)2-桥联的RuⅡRuⅢ混合价配合物在近红外区存在中等强度的吸收,起源于混合价态间的电荷跃迁(IntervalenceChargeTransfer,简称为IVCT),且其最大吸收波长随着溶剂极性的改变而发生变化,它们属于ClassⅡ类型的混合价化合物;而C(CN)3-桥联的RuⅡRuⅢ混合价配合物在近红外的吸收要强得多,且溶剂极性的改变对IVCT最大吸收波长基本无影响,它们属于介于价态定域与离域之间的混合价配合物。

某碱性碳酸盐型含铜金矿氨氰工艺研究

采用氨氰浸出法处理某碳酸盐型难选冶含铜金矿。结果表明,控制给矿粒度-0.074mm占95%、石灰用量4.0kg/t、硫酸铵用量8.0-9.0kg/t、氰化钠总用量0.5-0.7kg/t、滚瓶氰化浸出52-72h,然后在活性炭密度10g/L吸附20-24h,进行12次循环试验,平均金浸出率86.0%,最终载金炭铜金比约2.0,金吸附率近100%,不存在铜、TDS逐渐累计问题。

金属钯负载对氰氨银光催化性能的影响

以氰氨银(Ag2NCN)、活性艳红X-3B和罗丹明B为目标降解物,考察钯纳米粒子负载对Ag2NCN的光催化性能的影响。结果表明,钯纳米粒子负载可显著增强Ag2NCN的光催化活性,最佳负载量为0.6%。