室内空气现场氨测定仪校准方法研究

本文提出了室内空气现场氨测定仪的校准方法。该方法可用于室内空气现场氨测定仪的校准,为仪器的量值溯源提供了技术依据。

肝素对两种血氨测定方法干扰的研究

目的研究不同浓度肝素对干化学法和酶动力学法测定血氨的影响。方法参照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)EP7-P文件,将不同浓度肝素分别加入低、中、高血氨浓度的样本中,用干化学法和酶动力学法测定各样本中血氨的浓度,与未加肝素的基础样本比较,观察肝素对两种方法测定血氨的影响,确定采用肝素抗凝样本的最佳浓度。结果对于干化学法测定血氨,低、中血氨浓度时要求肝素浓度≤40U/ml,高血氨浓度时要求肝素浓度≤60U/ml,对血氨测定影响较小。对于酶动力学测定血氨,低浓度样本要求肝素浓度≤40U/ml,中、高浓度样本,肝素浓度≤60U/ml时,对血氨测定影响较小。结论采用肝素抗凝血样本测定血氨浓度,肝素浓度需控制在10～40U/ml以内为宜。

血标本的处理对血氨测定的影响

血氨浓度程低，在标本中又扳不稳定，故正确采集和处理血标本对获得可信或有用的检测结果是非常重要的。随着大型生化分析仪的普及应用，血氨测定由临床采血进检。本文就血氨检测标本的处理做初步探讨。

血氨测定板的研制及其临床应用

本文介绍国内首创的聚碳酸酯(PC)或聚酯(PES)微孔血氨透过膜,并制成了血氨测定板。血氨透过膜片与溴甲酚绿指示剂反应,反应颜色的深浅指示氨浓度。血氨正常值(n=100)为41.0±8.9(μmol/L),CV=7.5%。氨标准液回收率为93.5%。自制血氨测定板与日本荣光科学株式会社产显色板的回归方程式为y=0.936x-0.063。利用血氨测定板测定血氨具有操作简便、快速准确、微量等特点。

肝素对两种血氨测定方法的干扰

目的:研究不同浓度肝素对干化学法和酶动力学法测定血氨的影响。方法:将不同浓度肝素分别加入低、中、高血氨浓度的样本中,用干化学法和酶动力学法测定各样本中血氨的浓度,与未加肝素的基础样本比较,观察肝素对两种方法测定血氨的影响,确定采用肝素抗凝样本的最佳浓度。结果:对于干化学法测定血氨,低、中浓度样本肝素浓度≤40 U/ml,高浓度样本肝素浓度≤60/ml时,对血氨测定影响较小。对酶动力学测定血氨,低浓度样本肝素浓度≤40 U/ml,中、高浓度样本肝素浓度≤60 U/ml时,对血氨测定影响较小。结论:采用肝素抗凝血样本测定血氨浓度,肝素浓度需控制在10～40 U/ml以内为宜。

水质监测中氨氮测定及影响因素分析应用研究

水是人类赖以生存的重要资源,但是在工业化、城市化进程中,水污染问题不断加剧。氨氮废水的排放对水体环境产生了重要的影响,氨氮含量是表征水质污染的重要指标,开展氨氮含量测定是改善水质污染问题的重要措施。纳氏试剂分光光度法等氨氮测定方法受到光波波长、水样浑浊、气泡、试剂存储时间、显色时间以及实验环境等多种因素的影响。为此,针对影响因素全面分析,并针对性地执行控制策略,降低干扰因素对测定结果的影响,提升水质监测的准确性和效率。

环境监测中流动注射测定氨氮方法的优化与应用研究

流动注射测定氨氮的方法在环境监测领域得到广泛应用,但仪器维护、数据处理等方面的关键问题亟待解决。本文旨在通过优化流动注射测定氨氮的方法,提高其准确性和可靠性,以满足环境监测的需求,并以流动注射测定氨氮方法为基础,结合合理的数据处理与质量控制策略,建立了完备的实验流程;通过仪器维护与校准,优化反应条件和参数设定,实现了对氨氮含量的准确而快速的检测。另外,本文还详细论述了数据处理流程的建立及质量控制体系的参与,并通过具体案例验证了这些策略的可行性。

紫外分光光度法快速测定原料肉中微量氨方法的建立

为判定原料肉的新鲜度,建立一种定量测定原料肉中微量氨的方法。采用紫外分光光度法,以一氯胺为测定对象,探究原料肉氨含量与吸光度的关系。结果表明,在pH值为9的缓冲溶液中,1.0 mL肉浸液与1.0 mL次氯酸钠溶液室温下反应,于243 nm处测定吸光度,在0.00~10.00μg/25 mL时氨浓度与吸光度呈现良好的线性关系,据此建立了一种测定原料肉中微量氨的紫外分光光度法。实际应用表明,该方法不仅精确度较高,且操作简便、测定迅速、成本低廉,适宜在中小型肉类加工企业推广应用。

基于响应面法的粉煤灰氨含量测定过程浸提条件优化研究

针对粉煤灰氨含量的测定研究大多考虑单一因素,而忽略了在浸提过程中各因素间的交互作用对粉煤灰氨含量浸提的影响。以浸提剂浓度(A)、固液比(B)、振荡时间(C)作为考察因素,在单因素实验的基础上进行响应面实验,建立回归模型。通过响应面优化确定最佳的浸提工艺并与现有浸提方法的测定结果进行对比。结果表明,影响因素主次顺序为B、A、C、AB、BC、AC。最佳浸提工艺条件:浸提剂浓度为0.125 mol/L、固液比(质量体积比,g/mL,以下简称固液比)为1∶12.8、振荡时间为22 s。通过验证,发现实测值与预测值仅存在-2%的相对误差。相较现有浸提方法,优化后的浸提方法不仅使浸提时间大幅缩短,还使浸出率增加了73%~91%,为粉煤灰中氨含量的准确测定提供了新的方法与思路。

水质监测中氨氮测定的影响因素分析

近些年来,国家对水污染治理的重视程度不断提升。氨氮排放也是造成水质出现污染的重要原因之一,当水体中氨氮的含量过高时,不仅会造成水体发生富营养化问题,而且还会对某些水生生物有毒害作用,进而破坏水体环境的生态平衡,因此对氨氮进行有效的控制也能够起到改善水质的作用。基于此本文就氨氮测定的影响因素进行分析,以期能够为相关工作人员提供理论参考。

关于河流水质检测中氨氮测定的影响因素分析

水是生命之源,对人类文明和社会发展发挥着重要作用。伴随我国进入工业革命,工业污水排放与人口增加造成污水排放带来的水污染问题愈发严重。进入工业化社会以后,河流水质受到各种污染所影响,在这之中氨氮含量为表征水质污染的关键指标。本文以玛纳斯河为例,首先对该河流进行了简单概括,分析了河流水质检测中氨氮测定的意义,然后阐述了氨氮污染水源的特点,最后探讨了河流水质中氨氮测定的方法及其影响因素,以供参考。

水中痕量氨的显色法测定及干扰分析

本文研究了靛酚蓝显色法测定水溶液中低浓度氨的线性范围、检出限以及常见催化剂中的金属离子对测定结果的影响,并提出了对强干扰离子的掩蔽方案。实验结果显示,靛酚蓝显色法测定水溶液中氨含量精确度高,可靠性强。其标准曲线的R^(2)=0.99934,线性范围为0.0322~0.32 mM,检出限为0.0105 mM。对来自西安科技大学临潼校区校内湖和曲江池实际水样的回收率实验结果分别为101.09%和95.91%,符合定量分析要求。常见离子的干扰实验发现大部分金属离子对氨的测定并不会造成干扰现象,而个别金属离子会对测定结果产生较大影响。为解决这一问题,文中在大量实验基础之上提出了干扰离子的掩蔽方案。通过合适的掩蔽方法,可以将所有干扰离子的影响降低到测定误差允许的范围内。结果显示,靛酚蓝显色法可以在常见干扰离子存在下对水中氨测定达到较好的测量精度,为常温常压下的光电催化合成氨催化剂评价提供参考。

浅谈纳氏试剂法测定空气中氨的影响因素

在分析用纳氏试剂分光光度法测定空气中氨的各种误差因素,重点研究了由于吸收液受到空气的污染和吸收瓶对氨的吸附残留影响。得出结论是:在本地空气中氨的背景浓度水平为0.100mg/m3时,吸收液污染和吸收瓶污染相对影响最高达到47%。

对国家标准中氨含量测定方法的探讨

GB/T 18204.25—2000中使用靛酚蓝分光光度法测定公共场所空气中氨浓度,其中标准曲线的斜率值规定为0.081±0.003吸光度/μg氨,本文通过反复实验,确定了斜率值为0.1657±0.004吸光度/μg氨,并对国家标准中对标准曲线是否应该作出规定作了探讨,同时对标准曲线的绘制提出了改进意见。

农田土壤水中氨氮测定问题讨论

以千烟洲不同深度农田土壤水为研究对象,采用国家标准方法—纳氏试剂比色法进行氨氮测定,指出了纳氏试剂比色法在测定土壤水氨氮含量过程中存在的问题及干扰因素。主要从实验用水、所用试剂、实验条件以及样品前处理等方面深入分析并进行实验验证,通过大量实验研究,最终消除了实验过程中各因素对测试结果的影响,确定了最佳实验方案,达到了测定标准。

室内空气中氨的标准测定方法的比较分析

对国家标准检测室内空气中氨含量的3种方法,即靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂分光光度法以及离子选择性电极法进行了较为全面的研究。并对靛酚蓝分光光度法与纳氏试剂分光光度法、离子选择性电极法与纳氏试剂分光光度法的样品测定进行了对比分析,得到了满意的结果。

流动注射测定水中氨氮条件的优化

采用流动注射次溴酸法测定江河水和海水中的氨氮,将其实验条件进行优化,改变氧化液的用量、进样体积等条件,可以更好提高测定的灵敏度和精确度。对方法的线性范围为5-400μg／L,检出限是2 μg／L,相对标准偏差(连续进样11次)是0．36％。