氨溴素联合爱全乐雾化吸入在老年AECOPD中的应用

目的探讨氨溴素联合爱全乐雾化吸入在老年AECOPD治疗的疗效。方法 122例老年AECOPD患者分为两组,治疗组60例,对照组62例,在常规综合治疗基础上,治疗组氨溴素联合爱全乐雾化吸入,观察患者治疗前后临床症状、体征、痰液和血氧饱和度等指标。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组。治疗组治疗前后血氧饱和度比较有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴素联合爱全乐雾化吸入治疗老年AECOPD临床疗效好,副反应少。

高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究

建立了高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度。血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡因作为内标，在２４８ｎｍ处定量检测。本法线性范围宽（１０．０～２００．０ｎｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９４），回收率稳定（８７．２％±２．８％），精确度高（日内ＲＳＤ＜４．１％，日间ＲＳＤ＜８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度。

盐酸氨溴素注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗糖尿病合并肺炎患者临床症状及对肺功能的影响

目的探讨盐酸氨溴素注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗对2型糖尿病(T2DM)合并肺炎患者临床症状及对肺功能的影响。方法选取108例T2DM合并肺炎患者进行随机分组(对照组,n=54例;观察组,n=54例),对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦+盐酸氨溴素片治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠+盐酸氨溴治疗,观察2组患者临床症状、体征改善时间、住院时间和临床疗效,对比2组患者治疗前及治疗14 d的肺功能和血清生化指标。结果观察组的退热时间、咳嗽咳痰缓解时间、肺啰音消失时间及住院时间显著短于对照组(P <0.05);观察组临床总有效率效为94.44%,显著高于对照组的81.48%(P <0.05);治疗后,2组患者肺功能指标中第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量之间的百分比(FEV1/FVC)、75%肺活量的最大呼气流量(FEF75)值显著增加(P <0.05),2组患者血清N末端前体脑钠肽(NT-proBNP)、高迁移率族蛋白1 (HMGB1)水平显著降低(P <0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P <0.05)。结论盐酸氨溴素注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗T2DM合并肺炎患者疗效确切,可明显改善患者的临床症状、体征,提高肺功能,改善肺部组织炎症反应,利于患者预后。

盐酸氨溴素联合常规治疗治疗55例老年吸入性肺炎临床疗效观察

选取2013年4月～2014年5月我院收治的110例老年吸入性肺炎.随机分为观察组和治疗组各55例.观察组患者接受盐酸氨溴素联合常规治疗,对照组患者仅接受常规治疗,比较两组患者的临床症状和体征改善情况、血清炎症因子CRP、TNF-a含量.结果观察组患者的咳嗽咳痰、肺部罗音缓解时间以及胸片征象消失时间分别为3.24±0.45、3.18±0.39、3.82±0.41d,均短于对照组的5.81±0.72、6.14±0.75、5.93±0.64d;血清CRP、TNF-a含量分别为13.61±1.89 mg/L、1931±2.23 ug/L,均低于对照组的22.45±2.94 mg/L、33.35±4.06 ug/L.盐酸氨溴素联合常规对症治疗方案有助于促进临床症状和体征缓解,缓解炎症反应,是治疗老年吸入性肺炎的理想方法.

盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的疗效和安全性

目的:观察探讨盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的疗效及不良反应,总结其有效性和安全性。方法:选取40例新生儿肺炎的患儿,随机分为观察组和对照组各20例,对照组采取传统治疗,观察组在传统治疗的基础上加用盐酸氨溴素治疗,观察比较两组疗效及不良反应。结果:两组患者治疗后的每天吸痰次数、肺部湿啰音消失的时间、退热时间、临床症状消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿皆无明显的不良反应出现。结论:盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的疗效明显,且优于传统治疗,能够有助于缓解患儿的呼吸道症状,改善患儿的肺功能,无明显的不良反应,安全性高,值得临床上合理推广应用。

氨溴素辅助治疗新生儿肺炎120例疗效观察

目的:探讨氨溴素辅助治疗新生儿肺炎的疗效。方法:将120例新生儿肺炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用氨溴素治疗,对比观察疗效。结果:治疗组在改善临床症状、消除肺部啰音,缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组,具有显著差异(P<0.05或0.01)。结论:氨溴素与常规治疗合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。

高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究

目的：通过建立高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度，以了解氨溴素的药物动力学行为。方法：血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡因作为内标，在２４８ｎｍ处定量检测。结果：本法线性范围宽（１０～２００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９４），回收率稳定（８７．２±２．８）％，精确度高（日内ＲＳＤ≤４．１％，日间ＲＳＤ≤８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度，并计算了相关的药物动力学参数。结论：应用本法可测定氨溴素血药浓度，可用作生物利用度研究，为临床合理用药提供参考。

盐酸氨溴素与异丙托溴铵雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病患者肺功能及病程的影响

目的 :探讨异丙托溴铵和盐酸氨溴素在慢性阻塞性肺疾病 (COPD)治疗中的作用。方法 :将COPD住院患者 4 7例随机分成两组 ,除常规治疗外 ,第一组 (2 5例 )辅加异丙托溴铵 0 .5mg +生理盐水 3ml雾化吸入 ;第二组 (2 2例 )辅加盐酸氨溴素 15mg +异丙托溴铵 0 .5mg +生理盐水 1ml雾化吸入 ,治疗前及治疗 3d后测定FEV1。结果 :第二组治疗提升FEV1的作用显著强于第一组 (P <0 .0 5 ) ,并使平均住院日显著缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :盐酸氨溴素与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD具有协同作用 ,优于单一异丙托溴铵。

盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎50例疗效观察

目的探讨盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的疗效和安全性。方法98例新生儿肺炎随机分成两组,对照组釆用常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴素每次7.5mg,每天2次静滴,连用7d。结果治疗组症状缓解时间(P<0.05)、肺部罗音消失时间、住院天数均较对照组显著减少(P<0.01),有效治愈率明显高于对照组(P<0.05),治疗过程中未发现与盐酸氨溴素相关的不良反应。结论盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。

盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎68例临床分析

目的探讨盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的临床疗效和安全性。方法选择136例新生儿肺炎患者,根据治疗方式的不同随机均分为观察组和对照组(n=68),2组患者均采用吸氧、补液、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴素治疗,2次/d,7.5 mg/次,静脉滴注给药,连用7 d,观察2组的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组症状缓解时间、肺部啰音消失时间和住院时间均显著低于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率97.06%(66/68)显著高于对照组的总有效率69.12%(47/68),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);2组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎疗效显著、恢复快、不良反应少,值得临床推广应用。

吉诺通联合氨溴素治疗喘息型慢性支气管炎68例

咳嗽、咳痰、喘息是喘息型慢性支气管炎急性发作期的临床特征性表现，且痰不易咳出、呼吸费力。我院2005年11月～2009年3月使用吉诺通联合氨溴素治疗喘息型慢性支气管炎68例，取得满意疗效，现报道如下。

盐酸氨溴素预防早产儿肺透明膜病临床分析

目的观察盐酸氨溴素预防新生儿肺透明膜病的疗效。方法将160例符合标准的早产儿随机分成两组,观察组80例,对照组80例。两组基础治疗相同,观察组加用盐酸氨溴素。结果观察组中HMD发生率和并发症发生率均低于对照组(P<0.01)。结论盐酸氨溴素能有效预防和降低HMD的发生率,值得临床推广和应用。

盐酸氨溴素辅助治疗对糖尿病合并肺炎患者NT-proBNP、HMGB1水平及肺功能的影响

选取2018年10月~2019年12月100例T_(2)DM合并肺炎患者,随机平分为对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在此基础上给予盐酸氨溴素注射液,治疗14 d。结果观察组咳嗽咳痰、退热、肺部湿啰音消失及住院时间较对照组明显缩短(P<0.05)。与治疗前比,治疗后2组血清N末端前体脑钠肽(NT-proBNP)和高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后2组FEV1降低,观察组低于对照组(P<0.05),2组FEV1/FVC%、FVC增加,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴素辅助治疗可以缩短T_(2)DM合并肺炎患者临床症状消失时间,改善其肺功能,降低血清NT-proBNP及HMGB1水平。

乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入和氨溴素静脉滴注治疗肺炎支原体肺炎的疗效比较分析

目的探讨乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入和氨溴素静脉滴注治疗肺炎支原体肺炎的疗效比较情况。方法选取徐州矿务集团第一医院儿科2019年9月~2020年3月收治的肺炎支原体肺炎患儿60例作为研究对象,依据治疗方式不同分为氨溴索静滴组(30例)和乙酰半胱氨酸组(30例)。观察两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、喉中痰鸣消失时间、住院时间、临床疗效、不良反应发生情况。结果乙酰半胱氨酸组患儿退热、咳嗽消失、喉中痰鸣消失、住院时间均短于氨溴索静滴组,乙酰半胱氨酸组患儿临床总有效率高于氨溴索静滴组,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿,临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。

盐酸氨溴素注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗对2型 糖尿病合并肺炎患者对肺功能的作用影响

2017年11月至2019年11月88例T2DM合并肺炎患者,随机平分为对照组采纳头孢哌酮钠舒巴坦治疗,实验组采纳盐酸氨溴素注射液+头孢哌酮钠舒巴坦治疗。结果:实验组临床总有效率(95.45%)比参照组(68.18%)高,实验组治疗2w后FEV1/FVC、FEV1指标均比参照组高,P<0.05。结论:盐酸氨溴素注射液+头孢哌酮钠舒巴坦可有效缓解T2DM合并肺炎患者病情,改善肺功能。

观察盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的疗效

目的：探讨盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的临床效果。方法：选取于2012年9月至2013年9月在我院进行治疗的64例新生儿肺炎患者，按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗方法进行治疗，治疗组在对照组治疗基础上联合使用盐酸氨溴索治疗，临床观察对比两组患者的住院时间、症状改善时间以及肺部哕音消失时间。结果：治疗组的总有效率为96．88％，对照组的总有效率为65．63％，两组结果对比有显著性差异（P〈0．05），具有统计学意义。结论：采用盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎患者有着较好的临床疗效，在治疗过程中没有对新生儿引起不良反应，明显地缩短了患儿的住院时间、症状改善时间以及肺部哕音消失时间，值得在临床上推广应用。

瑞田盐酸氨溴素口服溶液

【适应证】适用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎，支气管哮喘，支气管扩张，肺结核等)引起的痰液黏稠，咳痰困难。【用法用量】口服。每次口服10ml(30mg)，每天3次，长期服用者可减为每天2次。【不良反应】通常有良好的耐受性，只有极少数患者有轻度的胃肠不适(如恶心，呕吐，消化不良，腹泻)及过敏反应(如皮疹，罕见血管神经性水肿)，罕见头痛及眩晕等。

异丙托溴铵联合氨溴素雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及护理

目的探讨异丙托溴铵联合氨溴素雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的疗效及护理。方法选择COPD急性加重期患者64例,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以低流量吸氧、抗炎、解痉平喘及止咳化痰等基础治疗。观察组在此基础上予以异丙托溴铵联合氨溴素雾化吸入,对照组在此基础上予以单纯异丙托溴铵雾化吸入,每日2次,连用1周。观察并比较两组患者治疗后的临床症状评分及不良反应。结果治疗1周后,两组患者临床症状评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组改善的幅度明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间无明显的药物不良反应。结论异丙托溴铵联合氨溴素雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效肯定,安全性较好。而充分做好雾化吸入的各项护理、耐心地进行护理指导及健康教育是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施。