盐酸氨溴索口服溶液联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性肺炎的临床效果

目的 探讨盐酸氨溴索口服溶液联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年12月三原县医院收治的70例喘息性肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各35例。对照组单用盐酸氨溴索口服溶液治疗,观察组在对照组的基础上联用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,两组咳嗽、哮鸣音、喘息、气促、发热及湿啰音积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组一秒率、最大通气量、最大呼气中期流量和呼气流量峰值均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0.05)。结论盐酸氨溴索口服溶液联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性肺炎的临床效果较好,可有效改善临床症状,提高肺功能。

微波联合盐酸氨溴索口服溶液治疗儿童急性分泌性中耳炎的疗效观察

目的:观察微波联合盐酸氨溴索口服溶液对儿童急性分泌性中耳炎(ASOM)的临床治疗效果。方法:选取2015年5月至2016年5月广西钦州市第二人民医院收治的ASOM患儿76例(82耳),采用随机数字表法将患儿分为两组,对照组38例(39耳)采用常规和微波治疗,观察组38例(43耳)在对照组的基础上加用盐酸氨溴索口服溶液治疗。观察两组的疗效、鼓室积液完全消退时间、不良反应及治疗结束后3个月内的复发率。结果:观察组治疗总有效率(90.70%)明显高于对照组(79.49%)(P<0.05),且鼓室积液完全消退时间、复发率也显著短于或低于对照组(均P<0.05);治疗中两组均未发生不良反应。结论:微波联合盐酸氨溴索口服溶液治疗ASOM的疗效显著,是一种经济、安全、有效及简单的治疗方法,值得临床推广应用。

盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠的含量测定方法学研究

目的建立RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠含量的方法,为本制剂的质量标准提高提供技术参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6mm×150mm,5.0μm),以0.02mol.L-1乙酸铵-甲醇(95∶5)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.3736～2.2416μg范围内线性关系良好,线形回归方程为A=1620 056C+77979(r=0.9997)。供试品溶液在24h内稳定,平均回收率为99.12%,RSD为1.02%(n=9)。结论本方法操作简单,准确,重现性好,为控制盐酸氨溴索口服溶液中防腐剂苯甲酸钠的质量提供了重要依据。

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索口服溶液的有关物质

目的采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索口服溶液中杂质B[反式-4-（6,8-二溴-四氢喹唑啉环己醇）盐酸盐]与杂质E（2-氨基-3,5-二溴苯甲醛）的含量。方法色谱柱为Ultimate XB-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,以0.01 mol·L^-1磷酸氢二铵（用磷酸调节pH至7.0）-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为250 nm（检测杂质B）与238 nm（检测杂质E）,柱温为40℃,流速为1 mL·min^-1,进样量为20μL。结果杂质B进样浓度在1.215-19.44μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,检测限为2.43 ng,平均回收率均在100.0%-100.6%（n=3）,RSD均〈1.6%;杂质E进样浓度在1.032-16.512μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 4）,检测限为0.825 ng;平均回收率均在95.9%-100.1%（n=3）,RSD均〈0.65%。结论该方法简单可行、灵敏度高,适用于盐酸氨溴索口服液中有关物质的质量控制。

盐酸氨溴索口服溶液临床研究总结

目前盐酸氨溴索在临床治疗呼吸系统疾病方面应用广泛,通过临床试验总结盐酸氨溴索口服溶液是一种安全有效的祛痰止咳药物,可以广泛应用于临床。

盐酸氨溴索口服溶液临床研究总结

目前盐酸氨溴索在临床治疗呼吸系统疾病方面应用广泛,通过临床试验总结盐酸氨溴索口服溶液是一种安全有效的祛痰止咳药物,可以广泛应用于临床。

盐酸氨溴索口服溶液治疗新生儿胎粪吸入综合征临床应用意义探究

目的探究盐酸氨溴索口服溶液治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床应用意义。方法随机将70例新生儿胎粪吸入综合征患儿分成对照组和实验组,40例对照组患儿仅给予临床常规治疗,实验组患儿则在常规治疗的基础长给予盐酸氨溴索口服溶液治疗。结果实验组患儿的临床治疗总有效率优于对照组患儿(P<0.05)。结论临床中在对新生儿胎粪吸入综合征患儿进行治疗时,应用盐酸氨溴索口服溶液辅助治疗具有比较显著的临床疗效。

阿奇霉素联合氨溴索口服溶液治疗新生儿肺炎的应用效果评价

新生儿肺炎是新生儿时期的一种常见疾病,是新生儿在子宫、分娩过程中及出生后由细菌、病毒或原虫引起的一种呼吸系统疾病[1]。临床主要表现为咳嗽、发热、呼吸困难、肺部音等[2]。临床多采用抗生素治疗新生儿肺炎,但该法对新生儿的副作用较大,因此,合理使用抗生素及缩短使用抗生素的时间显得尤为重要。本研究通过选取2019年1月-2019年7月我院收治的106例新生儿肺炎患儿作为研究对象,来探讨阿奇霉素联合氨溴索口服溶液治疗新生儿肺炎的应用效果,从而为临床提供治疗依据,现报告如下。

盐酸氨溴索口服溶液有关物质测定方法研究

目的:建立测定盐酸氨溴索口服溶液有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L-1磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;检测波长248nm。结果:该方法专属性强,耐用性良好,样品在高温、强光、酸性条件下稳定,在碱和氧化条件下不稳定。结论:该测定方法准确、灵敏,适用于盐酸氨溴索口服溶液有关物质的测定。

盐酸氨溴索口服溶液含量测定方法的研究

目的:建立HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液含量的方法。方法:采用迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;进样量为20μl;检测波长248nm。结果:盐酸氨溴索的线性范围为6.03μg·m L^(-1)~120.56μg·m L^(-1),r=0.9999;平均回收率为99.40%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定盐酸氨溴索口服溶液的含量。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服溶液治疗小儿支气管肺炎的效果

目的:探讨用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服溶液对支气管肺炎患儿进行治疗的效果。方法:将2018年6月至2019年12月期间广东省连州市妇幼保健计划生育服务中心收治的83例支气管肺炎患儿作为研究对象。将这83例患儿按照随机数表法分为单一治疗组(n=41)和联合治疗组(n=42)。对两组患儿均使用氨溴索口服溶液进行治疗,在此基础上,为联合治疗组患儿加用小儿咳喘灵颗粒进行治疗。然后,对比两组患儿血清C-反应蛋白(CRP)的水平、白细胞计数(WBC)及各项临床症状消失的时间。结果:接受治疗后,与单一治疗组患儿相比,联合治疗组患儿血清CRP的水平及WBC均更低,其肺部啰音消失的时间、喘息症状消失的时间、咳嗽症状消失的时间及发热症状消失的时间均更短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服溶液对支气管肺炎患儿进行治疗的效果确切,可有效地改善其临床症状,加快其康复的速度。

不同厂家盐酸氨溴索口服溶液(含糖型)质量对比研究

目的通过实验研究不同厂家生产的盐酸氨溴索口服溶液(含糖型)的产品质量,为临床用药提供参考。方法采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索口服溶液(含糖型)中杂质的含量,对不同厂家盐酸氨溴索口服溶液(含糖型)样本的质量进行对比研究。结果研究发现不同厂家的产品在质量方面存在着较大的差异,且国内厂家产品稳定性大多差于外企产品。结论对盐酸氨溴索口服溶液剂有必要开展一致性评价。

瑞田盐酸氨溴索口服溶液

适用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎，支气管哮喘，支气管扩张，肺结核等)引起的痰液黏稠，咳痰困难。

瑞田盐酸氨溴索口服溶液

[适应证]适用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎，支气管哮喘，支气管扩张，肺结核等)引起的痰液黏稠，咳痰困难。

抗生素结合氨溴索口服溶液治疗新生儿肺炎疗效观察

新生儿肺炎在新生儿中较为常见,可以在母体宫内、分娩过程中、分娩后等不同阶段发生,且根据其病因,可以分为吸入性和感染性肺炎,但无论为何种类型,其病情发展均较为迅速,若在发病早期不进行积极的治疗,患儿的气促、咳嗽、反应差、呻吟等临床表现便会迅速加重,导致新生儿窒息,引起呼吸衰竭,严重时甚至累及患儿心脏,导致心力衰竭,危及患儿生命^([1])。因此,对其进行积极有效的治疗尤为重要,本文将抗生素与氨溴索口服溶液联合应用,将其治疗新生儿肺炎的疗效报告如下。

抗生素联合氨溴索口服溶液在新生儿肺炎治疗中的效果

目的研讨分析抗生素联合氨溴索口服溶液在新生儿肺炎治疗中的效果。方法78例新生儿肺炎患儿,依据治疗方法的不同分为实验组和对照组,各39例。实验组采用抗生素联合氨溴索口服溶液治疗,对照组采用抗生素治疗。比较两组临床症状消失时间及治疗效果。结果实验组患儿肺部啰音消失时间(2.95±1.06)d、发热消失时间(4.78±0.92)d以及咳嗽消失时间(5.15±0.93)d,均低于对照组的(4.36±0.88)、(6.37±1.21)、(7.31±1.09)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为94.37%,高于对照组69.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素联合氨溴索口服溶液治疗新生儿肺炎,效果确切,可明显改善患儿肺啰音、发热以及咳嗽等临床症状,促进患儿快速恢复,用药安全性高且可靠,减少抗生素的使用,有力保护患儿自身的免疫系统,值得在临床治疗中广泛使用。

盐酸氨溴索口服溶液抑菌剂用量筛选与抑菌效力研究

目的通过建立盐酸氨溴索口服溶液的抑菌效力检测方法,探索确定盐酸氨溴索口服溶液抑菌剂的合理添加量。方法依据《中国药典》2020年版四部(通则1121),以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,确定菌落计数方法,建立该样品的抑菌效力检查法,并对添加不同浓度抑菌剂(0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%、0.08%)的盐酸氨溴索口服溶液进行抑菌效力测定。结果添加苯甲酸浓度为0.05%、0.06%、0.07%、0.08%均通过抑菌效力挑战试验,添加苯甲酸浓度为0.03%的盐酸氨溴索口服溶液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和黑曲霉的抑菌效力达不到药典要求,添加苯甲酸浓度为0.04%的盐酸氨溴索口服溶液对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效力达不到要求。结论0.05%苯甲酸可作为盐酸氨溴索口服溶液抑菌剂的最低添加浓度。

氨溴索口服溶液联合头孢呋辛治疗门诊肺炎患儿的效果探析

目的分析肺炎患儿中,应用氨溴索口服溶液联合头孢呋辛的临床效果。方法选取2018年12月至2020年2月在洛宁县人民医院接受治疗的84例肺炎患儿作为本次研究对象,同时以随机数表法为分组依据,将所有的患儿分为治疗组和常规组,各组有患儿42例。常规组患儿在止咳、平喘、雾化吸入以及抗感染等基础处理下,给予头孢呋辛单药口服,治疗组患儿在常规组用药的基础上施加氨溴索口服溶液治疗,疗程7 d。结束疗程用药后,将两组的临床效果、炎性因子水平、潮气呼吸肺功能以及不良应发生情况进行对比。结果用药后,治疗组的治疗有效率(92.50%)较常规组(75.00%)高,差异有统计学意义(P<0.05);相比于常规组,治疗组的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平明显低,差异有统计学意义(P<0.05);相比常规组,治疗组的潮气量(VT)、达峰容积比(VPEF/VE)明显高,差异有统计学意义(P<0.05);常规组与治疗组的不良反应相比差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴索联合头孢呋辛钠在肺炎患儿中的应用效果较好,能够明显提高治疗效果,改善机体的炎症反应以及肺功能,促进疾病恢复,且联合用药的安全性高。

用盐酸氨溴索口服溶液对60例慢性支气管炎患者进行辅助治疗的效果评价

目的 :探讨用盐酸氨溴索口服溶液对60例慢性支气管炎患者进行辅助治疗的效果。方法 :选择南通大学附属医院收治的120例慢性支气管炎患者作为研究对象。按照这些患者就诊的先后顺序,将其分为对比组和盐酸氨溴索组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,用盐酸氨溴索口服溶液对盐酸氨溴索组患者进行辅助治疗,然后比较两组患者的临床症状积分和肺功能指标。结果 :治疗后,盐酸氨溴索组患者咳痰、气喘、咳嗽、肺部湿啰音的积分均低于对比组患者,其FEV1和FEV1/FVC均高于对比组患者,P <0.05。结论 :用盐酸氨溴索口服溶液对慢性支气管炎患者进行辅助治疗可取得良好的效果,能显著减轻其咳嗽、咳痰、气喘等症状,改善其肺功能。

氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将220例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组120例,对照组100例,两组均给予常规抗感染、抗病毒、支持、对症治疗,治疗组再用氨溴索口服溶液及沙丁胺醇溶液加入生理盐水氧驱动雾化吸入,每日2次。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.00%和76.00%,两组比较差异有高度显著性(P<0.01);治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组缩短,差异有高度显著性(P均<0.01),未见明显不良反应发生。结论:氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎安全、有效、方便,值得推广。