氨溴索颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗小儿急性支气管炎的有效性及安全性探讨

目的:探究在急性支气管炎患儿中予以氨溴索颗粒、阿奇霉素干混悬剂治疗的有效性、安全性。方法:纳入我院2021年12月—2023年11月收治的72例急性支气管炎患儿,按随机数字表法分2组,各36例。两组患儿均给予控制喘息、监测病情、供氧、补液、呼吸支持等一般治疗,对照组在一般治疗基础上给予患儿阿奇霉素干混悬剂,观察组在对照组基础上给予患儿盐酸氨溴索颗粒。对比两组临床疗效、气道炎症反应、T细胞亚群水平、症状消失时间、不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后成熟的T淋巴细胞(CD3^(+))、CD4^(+)T淋巴细胞(CD4^(+))、CD8^(+)T淋巴细胞(CD8+)值均较对照组低(P<0.05);观察组临床症状消失时间较对照组短(P<0.05);对比两组不良反应(P>0.05)。结论:急性支气管炎患儿采用氨溴索颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗效果确切,能够缓解患儿气道炎症反应,加快临床症状消失,提高免疫功能,且不良反应并未增加,值得推广。

氨溴特罗口服液与盐酸氨溴索颗粒治疗小儿支气管肺炎的效果

目的为了比较不同方法治疗小儿支气管肺炎的临床差异。方法选取我院2014年12月至2015年12月期间收治的小儿支气管肺炎患者88例,根据患者临床治疗方法不同将其分成研究组(给予氨溴特罗口服液治疗)和对照组(给予盐酸氨溴索颗粒治疗),各44例。观察和比较两组患者的临床治疗效果、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间、呼吸频率、氧饱和度等指标。结果研究组患者的总有效率为95.45%,对照组患者的总有效率为81.82%,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义;研究组患者的咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间和呼吸频率,均显著低于对照组;研究组患者的氧饱和度显著高于对照组,差异有统计学意义。结论采用氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的临床综合效果显著,患儿临床症状体征改善更加明显,是临床治疗小儿支气管肺炎的可靠方法之一。

长期卧床患者使用盐酸氨溴索颗粒预防呼吸系统疾病的效果研究

目的:探讨长期卧床患者使用盐酸氨溴索颗粒预防呼吸系统疾病的临床效果。方法:对2010年5月~2014年1月期间我院收治的210例长期卧床患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这210例患者随机分为观察组和对照组,每组各有105例患者。在这两组患者出院回家前,我院让观察组患者在回家后长期使用盐酸氨溴索颗粒进行治疗,但未让对照组患者使用任何具有预防呼吸系统疾病作用的药物。在两组患者出院3个月后,调查对比他们发生呼吸系统疾病的情况以及他们中发生呼吸系统疾病患者的治疗效果。结果:观察组患者发生呼吸系统疾病的几率为20.95%,对照组患者发生呼吸系统疾病的几率为41.9%。观察组患者发生呼吸系统疾病的几率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。两组患者中发生呼吸系统疾病的患者经过常规治疗后,观察组患者中发生呼吸系统疾病的患者其治疗的总有效率为92.86,对照组患者中发生呼吸系统疾病的患者其治疗的总有效率为75%。观察组患者中发生呼吸系统疾病的患者其治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:长期卧床的患者使用盐酸氨溴索颗粒进行预防性治疗不仅能有效地降低其发生呼吸系统疾病的几率,还能提高其在发生呼吸系统疾病后治疗的效果。此方法值得在临床上推广使用。

盐酸氨溴索颗粒治疗小儿肺炎的临床效果研究

本文研究盐酸氨溴索颗粒治疗小儿肺炎的临床效果。方法:于2021年10月-2022年10月纳入我院90例病例,分成常规组与研究组两组,每组45例患者。常规组采用的是常规治疗,研究组在常规组基础上联合盐酸氨溴索颗粒,收集各项指标数据。结果:研究组各项数据优于常规组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索颗粒治疗效果更好,建议参考。

阿莫西林氨溴索颗粒在健康人体内的药动学

目的:研究健康人单剂量口服阿莫西林氨溴索颗粒的药动学。方法:采用随机分组三制剂平行设计,48名健康志愿者分为4组,分别单剂量口服阿莫西林氨溴索颗粒(阿莫西林1 000 mg、氨溴索60 mg),1 000 mg阿莫西林颗粒,60 mg盐酸氨溴索颗粒,1 000 mg阿莫西林颗粒合用60 mg盐酸氨溴索颗粒后,用高效液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)分别测定血浆中阿莫西林、氨溴索的浓度,采用DAS 2.1拟合药动学参数,并用SPSS 11.5对其单因素方差分析。结果:阿莫西林氨溴索颗粒组与两单药合用组相比,阿莫西林和氨溴索人体药动学参数(除氨溴索CLz/F外)无明显差异(P>0.05);与阿莫西林颗粒组相比,阿莫西林的人体药动学参数AUC、CLz/F有显著差异(P<0.05),而其他参数无明显差异;与盐酸氨溴索颗粒组相比,氨溴索的人体药动学参数t1/2、Vz/F经统计有显著差异(P<0.05),而其他参数无明显差异。结论:阿莫西林氨溴索颗粒与两药合用的对照药相比阿莫西林及氨溴索(除CLz/F外)药动学参数无明显差异,因此,在临床上,阿莫西林氨溴索颗粒可替代两药合用。

乙酰半胱氨酸颗粒联合盐酸氨溴索颗粒对支气管肺炎患儿炎症介质及免疫功能的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸颗粒联合盐酸氨溴索颗粒对支气管肺炎患儿炎症介质及免疫功能的影响。方法选取2019年2月至2020年2月阳山县人民医院收治的118例支气管肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各59例。两组给予基础干预,对照组在上述基础上采用盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组在对照组基础上增加使用乙酰半胱氨酸颗粒。比较两组症状消失时间,检测两组治疗前及治疗1周结束时炎症介质水平及免疫功能指标,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组咳嗽、肺部湿啰音以及气促消失时间均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周结束时,两组患儿血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平明显低于治疗前,且观察组血清PCT、CRP、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周结束时,两组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)明显高于治疗前,且观察组IgM、IgA、IgG明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);1周治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙酰半胱氨酸颗粒联合盐酸氨溴索颗粒治疗可缩短支气管肺炎患儿咳嗽、肺部湿啰音以及气促的消失时间,缓解机体炎症状态,提升其免疫能力,且不会明显加大不良反应发生情况,能保证用药安全性与有效性。

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 78例患儿随机分为两组,观察组采用氨溴特罗口服液治疗,对照组采用盐酸氨溴索颗粒治疗,比较两组疗效、咳嗽咳痰评分和免疫指标变化。结果观察组有效率89.74%,对照组71.79%,观察组疗效优于对照(Ridit z=48.478,P=0.000);治疗3 d后观察组咳嗽、咳痰情况优于对照(P<0.05);两组IgG差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎起效快,且能调理患儿免疫功能,值得临床推广和应用。

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果

目的探讨氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果。方法将90例婴幼儿支气管肺炎患儿根据随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。在常规病因治疗的基础上,对照组给予盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组给予氨溴特罗口服液治疗。比较两组患儿的临床疗效、血清炎症因子指标及免疫球蛋白指标。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的CRP、IL-6、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液用于婴幼儿支气管肺炎治疗中具有良好的临床效果。

小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的疗效观察

目的:探讨小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的疗效。方法:选取2021年4月~2021年6月在本院接受治疗的患者120例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,两组各60例。对照组给予盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳颗粒,5天后观察两组临床疗效和白细胞计数(WBC)水平。结果:在中医证候疗效、主证证候疗效方面,观察组均优于对照组(P<0.05);治疗后两组WBC水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿消积止咳颗粒联合盐酸氨溴索颗粒可有效改善痰热咳嗽兼食积证患儿的临床症状,为临床治疗提供了新的方向。

2种盐酸氨溴索制剂的人体生物等效性研究

目的:研究盐酸氨溴索颗粒与盐酸氨溴索片的人体生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服盐酸氨溴索颗粒(受试制剂)或盐酸氨溴索片(参比制剂)60mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算二者的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合口服吸收一室模型。二者药动学参数分别为:t1/2Ke(4.05±1.89)、(4.39±2.14)h;tma(x2.00±0.48)、(1.75±0.71)h;cma(x154.59±65.64)、(153.95±70.21)ng·mL-1;AUC0～2(4954.96±419.86)、(951.63±463.38)ng·h·mL-1;AUC0～∞(1098.64±469.63)、(1158.98±505.57)ng·h·mL-1。盐酸氨溴索颗粒的相对生物利用度为(100.35±14.82)%,经方差分析、双单侧t检验及(1-2α)置信区间法统计分析,各药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索颗粒与盐酸氨溴索片具有生物等效性。