含氨烷基聚硅氧烷的研究进展

对含氨烷基聚硅氧烷的研究进行综述，着重介绍含氨烷基聚硅氧烷的种类、性能特点、制备方法及应用等。

氨烷基硅烷偶联剂的合成

以甲基二氯硅烷、烯丙基氯和乙二胺为原料，经过硅氢加成反应、醇解反应和胺化反应，合成了四种Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基烷氧基硅烷，并用元素分析和ＩＲ进行了表征。

pH敏感型甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物乳液的制备及应用

采用乳液聚合法,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为主要单体,选用阳离子型和非离子型乳化剂为复合乳化剂体系,过硫酸钾作为引发剂,制备了一系列分子链中含有叔胺基的甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物乳液。利用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪等对共聚物结构和玻璃化转变温度(T_g)进行表征,并讨论了单体配比、复合乳化剂及引发剂用量等对乳液稳定性的影响。结果表明,当DM/MMA/MBA质量比为6/3/3,复合乳化剂体系及引发剂用量分别为单体总质量的4.5%和0.65%时,制得的乳液黏度、粒子粒径和滤出物含量总体上最小,乳液最为稳定,共聚物的T_g为40.8℃。该材料可用于pH敏感型包覆材料,用其包衣的药片在人工胃液中20min左右即可完全崩解,具有很好的崩解效果。

在三氧化二铝表面于无溶剂反应条件下微波促进快速合成1-(α-氨烷基)苯并三氮唑(英文)

在三氧化二铝表面于无溶剂反应条件下,微波促进的苯并三氮唑,多聚甲醛和胺的三组分缩合反应一步以良好的产率生成1-(α-氨烷基)苯并三氮唑.

八甲基环四硅氧烷与氨烷基硅烷单体共催化反应研究

本文采用八甲基环四硅氧烷和N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷为原料,以含有可分离结晶水的四甲基氢氧化铵为催化剂,本体共聚合制备了功能聚硅氧烷,初步探究了各主要工艺条件对该反应过程的影响;并通过分析反应机理对相关现象及规律作出了解释。

氨烷基膦酸大孔螯合树脂的合成研究

本文成功地合成了二乙烯苯交联苯乙烯共聚物(St-DVB珠体)为骨架的氨烷基膦酸大孔螯合树脂。采用了两种不同的致孔剂,以悬浮聚合法制备St-DVB珠体。较详细地探讨了进行St-DVB珠体的氯甲基化、胺化、水解和烷基膦酸化等反应的条件。水解和烷基膦酸化反应采用一步法完成,反应时不加入甲醛或能产生甲醛的组分。本文所述树脂的化学交换容量≥6.Om mol/g,对饱和盐水中的钙(Ca^(2+))的饱和吸附容量≥11.0mg/g。

保护的氨烷基化亚磺酰双内酯的合成(英文)

目的合成了带有保护基的氨基烷基亚磺酰双内酯,此类化合物是一种有用的化学反应中间体,并且有可能作为蛋白酶体抑制剂的药效团。方法综合使用多种有机合成反应,包括还原反应、氧化反应、Wittig烯化反应、氧化成邻二醇的反应等。结果探索出一种合成保护的氨烷基化亚磺酰双内酯化合物的方便方法,此方法也适用于合成其他取代基的五元或六元环亚磺酰双内酯。结论从四种不同的带有保护基的氨基酸合成了四个带有保护基的氨烷基亚磺酰双内酯。

氨烷基磷酸钠及其改性的羟基磷灰石对MG63细胞功能的影响

氨烷基磷酸钠（AAP-n-Na,n=2-6,为氨烷基的碳原子数）可用于制备羟基磷灰石（HA）胶体,是新型的HA表面改性剂,我们的前期研究已证实其无细胞毒性。进一步研究APP-n-Na及其改性HA（Cn-HA）对成骨样细胞MG63功能的影响。研究结果表明,在0.1%浓度下,n=3,4,5的APP-n-Na对MG63细胞的碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（OCP）的表达无不良影响,和阴性对照（空白培养基）的表达水平一致;所有APP-n-Na对矿化结节的形成无不良影响。Cn-HA的浸提液（0.1g/mL,以培养基为浸提介质）对ALP的表达和生物矿化均无不良影响,和对照样（未改性HA和空白培养基）相比无显著差异。研究预示APP-n-Na及其改性的HA用于骨修复材料是安全的。

线性体制备氨烷基聚硅氧烷的工艺及应用研究

利用线性体端羟基二甲基聚硅氧烷KF9701合成氨烷基分布均匀的硅油,进一步将其微乳化,并对该微乳液的性能进行了测试,结果表明:该合成工艺简单合理,单程转化率>97%,经该硅油微乳液整理的织物。

组胺H_2-受体拮抗剂的研究——氨烷基取代苯衍生物的合成

本文根据H_2-受体拮抗剂的作用原理及药物体内吸收、代谢等规律,设计、合成了八个氨烷基取代苯类化合物,介绍了它们的合成方法、分析、药理等数据。经初步体外药理筛选,认为化合物AHCl及88-12-2对组胺H_2-受体拮抗作用较强,有必要进行进一步研究工作。

过渡金属催化的氢氨烷基化反应

烯烃的氢氨烷基化反应作为一种原子高效反应在过去十多年中受到广泛的关注,它通过一步反应把烷基氨上N的α位的C-H加成到不饱和C-C上形成新的氨分子,反应没有副产物。本文综合介绍金属催化的氢氨烷基化反应近年来的研究进展,并对其机理的研究作出概括。

甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物(E型)游离膜性质的考察

目的研究甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物(E型)游离膜的机械性质和透湿性,考察其影响因素。方法采用平面铸膜法制备游离膜,考察成膜温度,成膜时间,增塑剂用量和膜厚度对游离膜机械性质和透湿性的影响。进行游离膜拉伸试验,以拉伸强度(σ_M)、断裂伸长率(ε)和杨氏弹性模量(E)评价游离膜的机械性质;采用杯法测定游离膜的透湿系数,评价其透湿性。结果成膜温度、膜厚度和增塑剂浓度对甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物(E型)游离膜的透湿性和机械性质有影响,而成膜时间对游离膜性质影响不大。结论根据实验结果,考虑流化床包衣的情况,初步确定:增塑剂DBS用量为10%(按聚合物质量计),包衣温度为30℃,于烘箱中40℃下老化8 h。对游离膜性质及影响因素考察可以为处方设计和包衣工艺提供参考。

用作多形核和单核细胞趋化性抑制剂的R-2-芳基-丙酸的ω-氨烷基酰胺

本发明叙述了以通式(Ⅰ)表不(R)-2-芳基内酰胺化合物。本发明还叙述了其制备方法及其药物制剂。本发明的2-芳基丙酰胺用于防治由于多形核白细胞(白细胞PMN)和单核细胞在发炎部位急剧募集而造成的组织损伤。具体地说，本发明涉及以通式(Ⅰ)表示的2-芳基丙酸的ω-氨烷基酰胺的R对映体，其用于抑制由补体片段C5a以及生物活性与7-TD受体活化相关的其它趋化蛋白诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞趋化性。

木材防腐剂氨溶烷基铜铵的制备和防腐性能研究

利用二甲基二癸基氯化铵(DDAC)、五水合硫酸铜、氨水或乙醇胺合成3种不同的氨溶烷基铜铵(ACQ,包括A型、B型、D型)。以樟子松和三倍体毛白杨为试材, ACQ为防腐剂对绿色木霉进行防腐性能研究, 通过比较试样经绿霉菌腐蚀后的质量损失率来分析ACQ类型、浓度、树种类别对ACQ防腐性能的影响; 并比较试样经抽提后质量损失率来分析酸碱度, 助剂对ACQ抗流失性能的影响。结果表明: 在相同处理条件下, 3 种ACQ在较低浓度(0 5%)下均能达到强耐腐等级, 耐腐性能满足要求; ACQ在浓度高于0 5%时, 防腐效果较好; ACQ在碱性环境中固着率高于酸性环境。

N-十二烷基丙氨酸的合成方法

N-十二烷基丙氨酸是一种用途广泛、性能优良的两性表面活性剂 ,可以用多种方法进行合成 ,包括丙烯酸甲酯法、丙烯腈法、丙烯酸法、β-丙内酯法等 ,对这种合成方法进行了介绍 ,其中主要介绍了丙烯酸甲酯法。

N-十四烷基甘氨酸柱撑水滑石的制备、表征及在环氧胶粘剂中的应用

采用共沉淀法成功制备了N 十四烷基甘氨酸柱撑水滑石(简称N LDH)Mg4Al2(OH)12[C14H29NHCH2COO],并用XRD、FTIR对样品进行表征。结果表明,C14H29NHCH2COO-可进入水滑石层间,N LDH具有良好的层状结构,其层间距由0 759nm增加到2 418nm;实验结果表明,在E44/T31环氧胶粘剂体系中加入N LDH可有效改善其力学性质,当w(N LDH)=5%时,拉伸剪切强度提高了53 7%。

HCl溶液中N-十二烷基甘氨酸对低碳钢的缓蚀行为研究

电化学方法和失重法的研究结果表明,在盐酸介质中,在临界胶束浓度(CMC)附近,N-十二烷甘氨酸对低碳钢是良好的缓蚀剂。由实验数据归纳出Frumkin吸附等温式,并认为有机物在电极上的吸附是置换吸附。在CMC附近,N-十二烷基甘氨酸在低碳钢表面形成双分子层吸附膜,从而对阳极行为和阴极行为产生较大影响。

三聚氯氰与N，N—二烷基荒氨酸钠盐的取代反应研究

采用不同烷基的N,N-二烷基荒氨酸钠盐与三聚氯氰进行取代反应,合成了四个新化合物,产物结构经元素分析,IR,MS和1H NMR表征.实验结果表明,反应得到的不完全是预想的三嗪的三荒氨酸取代产物,而是具有三种不同结构的产物,并对这一反应可能的机理进行了讨论.

N-十二烷基天冬氨酸钠的性能

用Wilhelmy法对实验室制备的氨基酸表面活性剂N-十二烷基天冬氨酸钠（NDASPS）的表面张力进行了测定，发现25℃，pH=6-10时，其CMC为1．127～3．382mmol／L，γCMC为32．47～39．32mN／m，高pH对表面性能影响较大。应用性能研究表明，不同硬水中，钙皂分散性在pH=7时均为最优（钙皂分散指数为2％），渗透性随pH的增加而减小，两者均好于LAS和OAB；产品在pH=8时对油酸的乳化性优于LAS和OAB；去污性和泡沫性几乎不受水硬度的影响，当巩（NDASPS）：m（LAS）=1：2时，其去污值达到66．09％，该质量比为1：1时，其水溶液的表面张力达到27．08mN／m。