分光光度法测定氨肽碘滴眼剂中的总碘含量

用氧瓶燃烧法将有机碘破坏成无机碘后,用分光光度法测定氨肽碘滴眼液中的总碘含量。方法精密度好,操作简便,线性范围2.7～10.9μg,r=0.9999,平均回收率为99.9％,RSD=0.4％(n=5)。

复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊的研究

目的:探讨复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效。方法:将150例患者随机分为两组,治疗组80例,对照组70例,治疗组用复方碘化钾滴眼液及氨肽碘滴眼液滴眼,对照组单用氨肽碘滴眼,治疗6个月,观察治疗前后玻璃体混浊的吸收及视力变化情况。结果:治疗总有效率分别为96.3%,87.5%,两组治疗效果差异显著(P<0.05),两组治疗后玻璃体混浊的吸收,视力及临床症状都有很大改善。结论:复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊疗效好。

氨肽碘滴眼液治疗白内障效果观察

目的分析氨肽碘滴眼液治疗白内障的临床疗效。方法选择我院眼科收治的88例白内障患者,按照入院顺序分为对照组44例和观察组44例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予氨肽碘滴眼液治疗,治疗结束后对比两组患者症状并进行综合效果评价。结果对照组显效13例(29.5%),有效23例(52.3%),无效8例(18.2%),总有效率为81.8%;观察组显效25例(56.8%),有效15例(34.1%),无效4例(9.1%),总有效率为90.9%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论在常规方法的基础上加用氨肽碘滴眼液治疗白内障具有较好的临床疗效。

氨肽碘滴眼液金花明目丸治疗老年性白内障76例

目的 :验证氨肽碘滴眼液、金花明月丸治疗老年性白内障效果。方法 :老年性白内障 76例 12 0眼 ,应用氨肽磺滴眼液每次 1或 2滴 ,每日 4或 5次滴眼 ,口服金花明目丸每次 4克 ,tid ,3 0d为 1个疗程 ,连用 3个月。结果 :该组患者应用两种药物 3个月后检查显效 2 8眼 ( 2 3 .3 3 % ) ,有效 76眼 ( 63 .3 3 % ) ,无效 16眼 ( 13 .3 4% ) ,总有效率为 86.66%。结论 :此法对早中期白内障有效 ,值得推广应用。

和血明目片联合氨肽碘眼液治疗早期飞蚊症的临床观察

目的：分析探讨和血明目片联合氨肽碘眼液治疗早期飞蚊症的临床疗效。方法：采集病例120例,随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组为和血明目片联合氨肽碘眼液治疗,对照组为单纯滴氨肽碘眼液治疗,1个疗程30 d,连续服用1～3个疗程。对比两组治疗效果。结果：治疗组治愈14例,显效26例,有效19例,无效1例,总有效率为98.3%;对照组治愈0例,显效2例,有效34例,无效24例,总治疗有效率60%。两组治疗后经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：和血明目片联合氨肽碘眼液治疗飞蚊症疗效明显优于单一药物治疗,是早期飞蚊症的有效药物治疗方法。

氨肽碘滴眼液治疗早期老年性白内障的临床研究

氨肽碘(Abtavdvab)滴眼液是一种国内首创并生产,用于治疗早期老年性白内障的生化药物,主要参与机体活动和细胞代谢调节而达到治疗白内障的目的.

氨肽碘滴眼剂中间品主要质量指标的控制

氨肽碘滴眼剂为我国新近进入大规模工业化生产的生化制剂,它作为治疗玻璃体混浊、自内障等眼科常见病、多发病的有效药物,已在临床上广泛得到应用。有许多事实证明,该滴眼剂的主要有效成份由多种氨基酸、短肽及甲状腺有机化合碘等生化物质组成,通过眼球直接给药能明显改善眼球的新陈代谢,加速血液循环,促进病变渗出物的吸收。

氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊的临床观察

目的观察氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊的临床疗效。方法将非外伤引起的玻璃体变性混浊患者280例(330眼)随机分成治疗组140例(165眼)和对照组140例(165眼)。治疗组用离子导入仪将氨肽碘离子导入治疗,对照组用氨肽碘滴眼液局部滴眼治疗。结果氨肽碘离子导入治疗组与对照组疗效差异具有显著性。结论氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊疗效较显著。

氨碘肽滴眼液与吡诺克辛滴眼液治疗早期白内障的临床观察

目的 探究氨碘肽滴眼液与吡诺克辛滴眼液治疗早期白内障的临床观察。方法 采用随机数字表法将80例早期白内障患者分为参照组(氨碘肽滴眼液治疗)和试验组(吡诺克辛滴眼液治疗)各40例,对干预效果进行分析比较。结果 两组治疗前视力、眼压无差异(P>0.05),治疗后试验组视力高于参照组,但眼压低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前散光度、前房深度与角度无差异(P>0.05),治疗后试验组散光度低于参照组,但前房深度、前房角度高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前角膜内皮细胞指标无差异(P>0.05),治疗后试验组平均细胞面积、角膜中心厚度、六角形细胞比率、细胞面积变异系数高出参照组,但角膜内皮细胞密度低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相比氨碘肽滴眼液,吡诺克辛滴眼液能够显著提升视力,减低眼压,改善角膜内皮细胞指标,值得应用。

羟苯磺酸钙联合氨碘肽滴眼液治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果

目的:探讨羟苯磺酸钙联合氨碘肽滴眼液治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(nonproliferative diabetic retinopathy,NPDR)的效果。方法:选取2022年5月—2023年8月浏阳市集里医院收治的180例NPDR患者。根据随机数表法将其分为基线组和试验组,各90例。基线组给予氨碘肽滴眼液,试验组在基线组基础上给予羟苯磺酸钙胶囊。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后视野相关指标、眼动脉血流、血管内皮功能及不良反应。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组视野灰度值、黄斑厚度、血管瘤体积、出血斑面积均降低,试验组视野灰度值、黄斑厚度、血管瘤体积、出血斑面积均低于基线组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)、舒张末期流速(end-diastolic velocity,EDV)均升高,阻力指数(resistance index,RI)降低,试验组PSV、EDV均高于基线组,RI低于基线组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)水平均降低,试验组VEGF、IGF-1水平均低于基线组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:羟苯磺酸钙和氨碘肽滴眼液共同治疗NPDR效果较好,可改善患者视野问题和眼底病变,改善眼部血流,能调节血管内皮功能,不良反应少。

障眼明胶囊联合氨碘肽滴眼液治疗初发期老年性白内障效果观察

目的观察障眼明胶囊联合氨碘肽滴眼液治疗初发期老年性白内障的效果。方法选取该院2022年4月至2023年4月收治的老年性白内障患者92例,随机分为观察组与对照组各46例(各92眼)。对照组予以氨碘肽滴眼液治疗,观察组加服障眼明胶囊,均连续治疗12周。比较两组疗效,治疗前后病情相关指标及房水脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果观察组总有效率(91.3%,84/92)明显高于对照组(78.3%,72/92),治疗后裸眼视力、晶状体功能失调指数(DLI)值及GSH-Px、SOD水平明显高于对照组,晶状体混浊面积及LPO水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论障眼明胶囊联合氨碘肽滴眼液治疗初发期老年性白内障,能有效改善临床症状,调节LPO、GSH-Px、SOD水平。

氨碘肽滴眼液直流电导入治疗玻璃体积血临床分析

目的分析直流电导入氨碘肽滴眼液对玻璃体积血的疗效。方法选取本院收治的玻璃体积血患者103例,随机分成对照组(采取血栓通进行治疗)52例、观察组(除前组治疗外加以直流电导入氨碘肽滴眼液进行治疗)51例,比较两组有效率、视力恢复以及不良反应出现情况。结果观察组在有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的视力恢复情况优于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相比无差异(P>0.05)。结论直流电导入氨碘肽滴眼液对玻璃体积血疗效理想,能改善患者的视力水平,且安全性较高,值得采用。

卵磷脂络合碘片联合氨碘肽注射液在玻璃体混浊中的应用价值及安全性分析

目的分析卵磷脂络合碘片联合氨碘肽注射液在玻璃体混浊中的应用价值及安全性。方法选取我院2021年1月~2023年1月收治的70例玻璃体混浊患者,根据随机数表法分为对照组(35例,48眼)和研究组(35例,54眼)。对照组进行氨碘肽注射液治疗,研究组在对照组的基础上进行卵磷脂络合碘片治疗。对比两组患者主要症状消失时间、玻璃体混浊评分、镇痛效果(VAS)评分、生活质量评分、不良反应、临床疗效。结果研究组眼睛干涩、视物模糊、玻璃体出血等症状消失时间均显著低于对照组;治疗后,研究组玻璃体混浊评分、VAS评分均低于对照组;研究组生活质量评分高于对照组;较对照组各项指标比,研究组的不良反应发生率处于更低水平,治疗有效率处于更高水平,P<0.05,提示数据差异在统计学方面具有显著性。结论给予玻璃体混浊患者卵磷脂络合碘片联合氨碘肽注射液治疗,能够有效推进症状消失时间、改善玻璃体混浊、缓解镇痛效果、提高生活质量、降低不良反应发生情况,安全性较好,值得在临床推广应用。

和血明目片联合氨肽碘滴眼液治疗早期飞蚊症的临床价值分析

目的 分析和血明目片联合氨肽碘滴眼液治疗早期飞蚊症的临床价值.方法 选取本院2015年11月--2017年11月收治的早期飞蚊症患者82例作为样本,随机分为观察组与对照组.对照组单独给予氨肽碘滴眼液治疗,观察组采用和血明目片联合氨肽碘滴眼液治疗.结果 观察组治疗有效率97.56%、治疗无效的原因以视网膜脱落为主,由糖尿病所致.治疗后,患者生活质量评分为(97.68±1.42)分,与对照组相比优势显著(p<0.05).结论 采用和血明目片联合氨肽碘滴眼液治疗早期飞蚊症,对疾病治疗有效率的提高,及患者生活质量的提升,可起到较大的推动作用.

高效液相色谱法测定氨碘肽滴眼液中5种氨基酸的含量

目的采用HPLC法测定氨碘肽滴眼液中丝氨酸（Ser）、甘氨酸（Gly）、组氨酸（His）、异亮氨酸（Ile）、亮氨酸（Leu）的含量。方法采用Ocean-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A：乙腈-水（4∶1）,流动相B：0.1 mol·L-1乙酸钠-乙腈（97：3）;流速为1.0 mL·min-1;柱温：25℃;检测波长：254 nm;用异硫氰酸苯酯（PITC）作为柱前衍生化试剂,采用柱前衍生HPLC法进行分析。结果各种氨基酸能良好地分离,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰;平均回收率在98%～102%,RSD均〈3%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于氨碘肽滴眼液中氨基酸含量的检测。

氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊疗效观察

目的通过对照法评价观察氨碘肽注射液(舒视明)治疗不同疾病引起玻璃体混浊的临床效果。方法氨碘肽注射液组肌肉注射治疗玻璃体混浊158例(169例只眼)普罗碘胺注射液肌肉注射治疗玻璃体混浊113例(126只眼)均为qd注射30d为一疗程,各二疗程。结果氨碘肽注射液组总有效率67.5%,普罗碘胺注射液组总有效率41.3%。结论氨碘肽治疗玻璃体混浊的临床效果主要依赖于该药的主要成分1来源于猪眼睛2含有大量的谷氨酸,胱氨酸,甘氨酸,天氡胺酸,赖氨酸等十多种基本非常接近人眼需要的氨基酸,起着改善眼部血液循环和新陈代谢,有效的促进玻璃体混浊吸收,组织修复有效提高眼的光学通路,改善有限视力.

石斛夜光丸、血塞通片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体变性混浊

目的观察石斛夜光丸、血塞通片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体变性混浊的临床疗效,探讨临床治疗玻璃体变性混浊的有效途径。方法将本病患者随机分为治疗组110例145眼,对照组88例120眼。治疗组口服石斛夜光丸6g,2次/d,血塞通片100mg,每日3次,再给予氨碘肽滴眼液滴眼,4次/d;对照组仅给予氨碘肽滴眼液滴眼,4次/d,两组均以30d为1个疗程。对两组的总有效率作对比分析及统计学检验。结果治疗组总有效率为84.1%,对照组为62.5%,经χ2检验,P<0.05,两组间的总有效率差异有统计学意义。结论石斛夜光丸、血塞通片联合氨碘肽滴眼液治疗破璃体变性混浊,疗效优于单纯应用氨碘肽滴眼液,且应用方便,是一种有效治疗玻璃体变性混浊的较好方法。

氨碘肽注射治疗玻璃体混浊的效果分析

目的结合临床实践经验,探讨氨碘肽注射治疗玻璃体混浊的效果,为眼科用药提供参考依据。方法选择玻璃体混浊患者95例,随机分为两组,治疗组(48例)和对照组(47例)。对所有患者进行基础治疗,治疗组在此基础上加用氨碘肽治疗,对照组加用平地木颗粒治疗。分别观察2组的治疗疗效,并加以比较。结果通过对2组的治疗疗效对比分析,治疗组的有效率为87.5%,对照组的有效率为80.85%,氨碘肽注射治疗玻璃体混浊的临床疗效更为明显(P<0.05),差别有统计学意义。治疗后,治疗组的视力升高程度明显高于对照组,经t检验分析,差异有统计学意义(P<0.05)。患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论氨碘肽注射治疗玻璃体混浊效果显著,无不良副作用,值得临床进一步推广和研究。