合理使用氨苄霉素的体会

氨苄青霉素具有良好的抗菌活性和安全性,因而在临床治疗中广泛应用。因其优点较多近来使用数量亦在上升,但在临床治疗中仍存在不同的使用问题,并且有滥用现象,影响病人的健康,带来一定的经济损失,因而如何合理使用将是临床医务人员不断探讨的课题。1.抗菌作用 氨苄青霉素的抗菌谱广,容易透过细菌外壁的脂多糖和磷脂层而进入细胞外膜,起到破坏粘肽的合成发挥抗菌作用。 氨苄青霉素对敏感细菌所致的各种感染有抗菌作用与青霉素G相差不多。

柑橘中氨苄青霉素QuEChERS-液质联用检测方法的建立及残留降解动态测定

建立基于石墨化多壁碳纳米管(G-MWCNTs)的改良QuEChERS法结合液质联用技术测定柑橘中氨苄青霉素(Ampicillin)的简便、快速、准确的检测方法。在优选的色谱及质谱条件下,首先考察不同提取溶剂对氨苄青霉素提取回收率的影响;然后考察4种吸附剂的用量对氨苄青霉素回收率的影响,并优化净化剂使用量。结果表明,氨苄青霉素在0.5~100ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.999,基质效应(matrix effect,MEs)在9.0%~21.2%之间,低、中、高(2、40、200μg/kg)3水平下的平均回收率为85.9%~102.4%,相对标准偏差(Relative Standard Deviation,RSD)为2.1%~5.8%,检测限(Limit of Detection,LOD)和定量限(Limit of Quantity,LOQ)分别为1.0μg/kg和4.0μg/kg。在降解动态试验中,氨苄青霉素在沃柑和脐橙中的降解半衰期分别为1.2d和1.1d。该方法简便、快速、灵敏、准确,可为柑橘的质量评价提供有效的检测方法。

青霉素和氨苄青霉素对小麦种子萌发及幼苗生理生化的影响

以一定浓度的青霉素和氨苄青霉素水溶液对小麦进行浸种处理,能明显提高小麦种子发芽率、发芽势、活 力指数、发芽指数和胚乳中淀粉酶的活力,并能使苗期叶片中叶绿素含量及幼苗的高度增加。青霉素以40 IU／L效 果最好,氨苄青霉素则是在800 mg／L浓度时作用最佳。

甲硝唑与羟氨苄青霉素钠配伍稳定性的实验考察

本实验将甲硝唑与羟氨苄青霉素钠,根据临床用量,按比例进行配伍。结果,在25℃条件下,6小时内溶液外观、pH值、Rf值均无明显变化。

氨苄青霉素人工抗原的制备及鉴定

本研究采用戊二醛法和物理法制备氨苄青霉素(AMP)人工抗原,以紫外扫描和SDS-PAGE电泳鉴定偶联成功,采用改良的BCA法测定偶联率分别为8～10和17～21。通过单因素和L9(34)正交试验研究了反应物起始摩尔比、偶联剂的添加量和偶联时间等因素对偶联率的影响,选择最佳的偶联条件。最终确定戊二醛法的最佳反应条件为:反应物起始摩尔比40:1;戊二醛10μl;反应时间4h。物理法的最佳反应物起始摩尔比为20:1,反应时间3h。本研究表明物理法优于戊二醛法,是一种更好的制备氨苄青霉素人工抗原的方法。

氨苄青霉素中致敏性杂质的比较分析及产品致敏性评价方法的建立

溶媒结晶工艺和喷雾干燥工艺生产的氨苄青霉素中致敏性杂质的种类不同。前者主要为非聚合物类杂质,后者含有聚合物类杂质和非聚合物类杂质。豚鼠PCA试验证明两类杂质引发过敏反应的能力和与其作用的氨苄青霉素抗体的匹配程度有关。用凝胶过滤法,对54批国产和进口的氨苄青霉素样品进行了考察。结果表明,各批样品间非聚合物类杂质的含量差异很大。以聚合物类杂质含量和非聚合物类杂质含量二个指标来评价氨苄青霉素的致敏性,在广泛考察样品的基础上,用模式识别(Pattern recognition)法建立了评价商品氨苄青霉素致敏性的数学模型,可以方便地对不同样品的致敏性进行评价、比较。

NCT、NAA、青霉素及氨苄青霉素对菊花水培扦插生根的影响

以不同浓度梯度的NCT、NAA、氨苄青霉素和青霉素水溶液对菊花插条基部进行浸泡处理 ,测定了不同处理后水培扦插 2周和 3周时的生根状况 .结果表明 ,NCT、NAA、氨苄青霉素和青霉素均能促进菊花插条生根 ,所设浓度中以NCT 2 0mg/L、NAA10mg/L、氨苄青霉素 2 0 0mg/L和青霉素 10万单位 /L生根效果较好 .其中NAA 10mg/L为最佳 .从实践角度看 ,氨苄青霉素 2 0 0mg /L和青霉素 10万单位

猪和鸡可食性组织中氨苄青霉素残留的微生物学检测法

为监控氨苄青霉素 ( Ampicillin,AMP)在动物性食品中的残留 ,建立了 AMP在猪肌肉、肝脏、肾脏和鸡肌肉组织中残留的微生物学检测法。组织样品用 1%磷酸盐缓冲液 ( p H6 .0 ) 5倍稀释并提取。以藤黄微球菌 ( Micrococcus lutea)CMCC( B) 2 80 0 1为工作菌 ,用微生物学杯碟法测定提取液中 AMP的浓度 ,并选择各类代表抗菌药进行特异性试验。结果显示 :AMP的最低定量限在缓冲液和组织中分别为 0 .0 0 5 mg/ L和 0 .0 2 5μg/ g,标准曲线和组织标准曲线线性范围分别在 0 .0 0 5~ 0 .0 4 m g/ L 和 0 .0 2 5~ 0 .1μg/ g之间。组织中 AMP的回收率多在 90 %以上 ,日内和日间变异系数分别小于 5 %和 15 %。在 MRL( 0 .0 5 μg/ g)浓度时 ,AMP与阿莫西林和青霉素分别有 80 .4 3%和 86 .4 3%的交叉反应。表明该方法快速、灵敏、简便 ,各参数均符合兽药残留检测要求 ,与其他抗菌药无交叉反应 ,适用于测定AMP在猪和鸡组织中的残留。

氨苄青霉素人工抗原的制备及抗体特性鉴定

根据氨苄青霉素(AMP)分子结构上存在的化学活性基团羧基,用碳化二亚胺法(EDC)将AMP偶联于载体蛋白BSA,合成人工抗原BSA-AMP,用紫外扫描(UV)和SDS-PAGE进行鉴定,推算分子结合比;用BSA-AMP免疫新西兰白兔,间接ELISA测定多抗血清(pAb)效价,阻断ELISA鉴定其敏感性,琼脂双扩散试验和交叉反应试验鉴定其特异性。结果表明,BSA-AMP偶联成功,分子结合比为1∶17.6,获得了高效价、敏感、特异的AMPpAb,为AMP残留免疫学检测方法的建立奠定了基础。

牛乳中氨苄青霉素残留的受体分析法测定

建立基于受体识别技术检测牛乳青霉素类抗生素残留的新方法。通过生物技术制备与青霉素类抗生素具有高度亲和力的受体蛋白质,进而以其为识别元件开发间接竞争氨苄青霉素残留检测方法。青霉素受体包被质量浓度5μg/mL,生物素化氨苄青霉素质量浓度500ng/mL条件下,对其残留量进行测定,检出限为2μg/kg,有较好的精密度及回收率。在样品中残留的青霉素种类已知的前题下(以氨苄青霉素为例),本方法可以作为定量筛选方法。

利用基于表面等离子体共振的生物光学传感器检测牛奶中氨苄青霉素残留的方法

采用表面等离子体共振的生物光学传感器的方法,利用生物分子相互作用分析原理及传感器对折射率的高度敏感性,结合传感器金膜表面绑定抗氨苄青霉素单克隆抗体的技术,实现了牛奶中氨苄青霉素含量的定量检测。实验中利用微型表面等离子体共振传感器构建了测量系统,介绍了传感器表面的处理方法,并对氨苄青霉素浓度为0、10、50、100ng/ml的牛奶样品进行了测量,通过对测量结果进行分析,得到了不同氨苄青霉素浓度的传感器响应图,对牛奶中氨苄青霉素含量的最低检测限达到了50ng/ml。结果表明,基于表面等离子体共振的光学生物传感器在牛奶抗生素药物残留检测方面具有很好的应用前景。

注射用双黄连粉针剂与氨苄青霉素钠配伍血药浓度探讨

目的 :研究氨苄青霉素与双黄连粉针剂配伍增强疗效的作用。方法 :采用紫外分光光度法测定氨苄青霉素与双黄连配伍后 ,氨苄青霉素的血药浓度及单用氨苄青霉素的血药浓度。结果 :比较配伍组与单用氨苄青霉素组的血药浓度 ,结果表明 ,前者在用药 2h后 ,血中氨苄青霉素的浓度明显高于后者。结论 :双黄连与氨苄青霉素配伍 ,可竞争性抑制氨苄青霉素从肾小管分泌 ,从而提高氨苄青霉素的血药浓度 ,这可能是增强疗效的重要原因之一。

青霉素、氨苄青霉素和甲硝唑G注射液的配伍实验

甲硝唑注射液是一种广谱的抗厌氧菌药物,临床常将其与抗菌素联用,以治疗和预防术后脓毒症,尤其是厌氧菌引起的感染,但两者混合后输液是否能发生物理和化学的配伍禁忌,目前尚未见报道。根据临床用药习惯。

基于核酸适配体的纳米金淬灭罗丹明B荧光法检测氨苄青霉素

研究利用核酸适配体与氨苄青霉素的特异性结合效应以及纳米金对罗丹明B的荧光淬灭反应,通过改变反应体系荧光信号的强弱,从而实现氨苄青霉素的定量检测,建立了氨苄青霉素快速检测的新方法。最佳反应体系条件为适配体终浓度20nmol/L,盐溶液NaCl终浓度0.12mol/L,最优反应为温度30℃。在10mmol/L的3-吗啉丙磺酸(MOPS)缓冲溶液(pH 6.0)的条件下,该方法可检测氨苄青霉素的浓度范围是0.494~2 000nmol/L,其最低检测限为0.494nmol/L,远低于国际相关检测标准。该方法具有检测时效性强、成本低廉、操作简便、反应灵敏等优点,有着良好的推广应用潜能。

羟氨苄青霉素干糖浆中有效成分的测定

羟氨苄青霉素为抗生素类药物,主要用于敏感菌所致的呼吸道,尿路和皮肤软组织等感染的治疗.鉴于羟氨苄青霉素分子中含有脂肪族伯氨基.而脂肪族伯氨基在一定条件下可以与茚三酮发生显色反应,本文详细研究了羟氨苄青霉素与茚三酮的显色反应条件,建立了简便的分光光度法.测定波长是565nm;线性范围是5-55mg/L;表观摩尔吸光系数是7.28×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1).对医药干糖浆进行测定,结果与药典方法(硫醇汞盐紫外分光光度法)一致,回收率符合要求.

荷移反应用于氨苄青霉素的测定

研究了氨苄青霉素与对苯醌的荷移反应，确定了反应条件。在ｐＨ ４．４～５．０的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中形成１：１络合物，其λｍａｘ＝４７２ ｎｍ。氨苄青霉素三水合物浓度在 １０～１２５ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系；当浓度为 ５０ ｍｇ／Ｌ时相对标准偏差为 １．８％（ｎ＝１０）；表观摩尔吸光系数为２．６４ × １０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。应用拟定的方法测定药物制剂含量，结果与药典方法一致。回收率在９６％以上。

氨苄青霉素、羧苄青霉素中寡聚物的分离分析

在葡聚糖凝胶ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１０（４０～１２０μｍ）凝胶色谱系统中，用１ｍｏｌ／Ｌ的硫酸胺溶液（ｐＨ７．２）作流动相，实现了对氨苄青霉素、羧苄青霉素高聚物、寡聚物和药物本身的分离，利用ＦＡＢ－ＭＳ、ＨＰＬＣ等分析手段证明，氨苄青霉素、羧苄青霉素中的寡聚物主要为混合二聚体：在氨苄青霉素中主要含开环和闭环二种不同结构的聚合物，在羧苄青霉素中为其Ｄ型和Ｌ型旋光异构体形成的同聚和异聚聚合物。

高效毛细管电泳检测牛奶中氨苄青霉素和阿莫西林残留方法的建立

建立了高效毛细管电泳同时检测牛奶中残留氨苄青霉素和阿莫西林的方法。牛奶样品采用三氯乙酸溶液沉淀蛋白,在30 mmol/L硼砂缓冲液,pH 7.8,检测波长198 nm,运行电压18 kV,温度25℃的电泳条件下,两种药物完全分离。氨苄青霉素在10μg/mL^100μg/mL的浓度范围内线性良好相关系数为0.998 9,阿莫西林在5μg/mL^100μg/mL的浓度范围内线性良好相关系数为0.999 8。两种药物的平均加标回收率范围为80%~92%,变异系数(CV)范围为3.02%~10.11%。该方法检测牛奶中残留的氨苄青霉素和阿莫西林较为快速、简便。

青霉素和氨苄青霉素对菘蓝种子的生物学效应

目的:探讨青霉素和氨苄青霉素对菘蓝种子的生物学效应。方法:浸种药溶液浓度分别为0、400、600、800、1000、1200 mg/L;浸种时间24 h、36 h。结果:青霉素的最适浓度为800 mg/L,氨苄青霉素的最适浓度约为600mg/L,对菘蓝发芽率、幼苗鲜重、干重、株高和叶绿素含量均能提高,以氨苄青霉素的作用优于青霉素,浸种时间36h的比24 h的效果明显。结论:青霉素和氨苄青霉素对菘蓝种子萌发和幼苗的生长有比较明显的促进作用,可应用于生产。

利用SPR生物传感器检测牛奶中的氨苄青霉素残留

近年来,在食品安全检测领域,利用表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)传感器结合免疫测定方法进行痕量物质检测的技术得到了迅速发展。本文采用表面等离子共振生物传感器检测牛奶中的氨苄青霉素残留。从pH值、离子浓度和配体浓度三个方面讨论了实验条件对配体在传感器表面固定的影响,实验结果表明pH值为4.5、离子浓度为10mM以及配体浓度为400μg.mL-1为较佳实验条件。在此实验条件下对BSA-氨苄青霉素偶联物进行了固定,并采用该传感器对不同浓度的氨苄青霉素的水溶液和牛奶溶液进行了检测,最低检测限LOD分别为1.7ng.mL-1和1.8ng.mL-1,均低于氨苄青霉素的最大残留检测限(maximum residue limit,MRL)4.1ng.mL-1,验证了检测方法的可行性。