紫外分光光度法测定氨苯蝶啶混悬剂的含量

本文建立了一种简单、快速、准确的紫外分光光度法,用于测定氨苯蝶啶混悬剂中的药物含量。对氨苯蝶啶混悬剂性质进行了初步考察。方法:采用紫外分光光度法建立氨苯蝶啶混悬剂的含量分析方法,进行质量考察。结果:建立标准曲线A=0.0658C-0.0136,r=0.9977,氨苯蝶啶在5-10μg/mL范围内线性关系良好。辅料对测定无干扰,符合方法学要求。结论:方法学研究表明,该方法具有良好的线性关系、精密度和准确度,适用于氨苯蝶啶混悬剂的质量控制。

复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压疗效比较

目的对复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压效果展开对比。方法选取78例高血压患者作为研究对象,依据随机数字表法分成对照组和研究组,每组39例。对照组采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,研究组采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗。对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压水平。结果研究组治疗总有效率为94.87%,对照组治疗总有效率为79.49%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.129,P<0.05)。治疗前,两组的舒张压、收缩压对比,不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的舒张压、收缩压明显低于本组治疗前,且研究组的舒张压(78.39±5.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(115.72±7.15)mm Hg低于对照组的(82.36±4.97)、(124.48±6.85)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(12.82%)低于对照组(17.95%),但组间对比不存在统计学意义(χ^(2)=0.394,P>0.05)。结论相对比厄贝沙坦氢氯噻嗪片而言,复方利血平氨苯蝶啶片的降压效果更佳,不良反应更少,值得推荐。

HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3种成分含量

目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量。方法:色谱柱:Wa-ters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80:20),检测波长:310 nm。结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06～0.18 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.2%,RSD=0.22%。结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定。

复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血压患者有效性和安全性的全国多中心调查研究结果与分析

目的比较复方利血平氨苯蝶啶片(0号)与其他降压药物治疗老年高血压患者的有效性和安全性。方法 入选2018年8月至2018年12月期间就诊于天津、河南、安徽、山东、江苏、山西、四川、辽宁、北京、河北10个省市共26家社区卫生服务中心的老年高血压患者1574例。根据是否服用0号(按年龄差≤5岁及性别1∶1进行配对),分为0号组和非0号组,每组787例。1574例患者中,高龄(≥80岁)患者共186例,依据是否服用0号分为2个亚组:高龄0号组(n=102)和高龄非0号组(n=84)。对比2组患者所有临床资料及2个亚组患者的实验室指标及精神状态评分。采用SPSS22.0软件进行统计分析。结果 2组研究对象的高血压分级和诊室血压差异无统计学意义(P>0.05)。0号组患者每天服用的降压药物片数显著少于非0号组患者[(1.33±0.63)和(1.41±0.63)片,P<0.05],服用钙离子通道阻滞剂(16.39%和70.14%)、血管紧张素转化酶抑制剂(4.07%和11.82%)、血管紧张素受体拮抗剂(9.53%和34.18%)、β受体阻滞剂(4.32%和13.09%)及利尿剂(1.65%和6.86%)者也显著少于非0号组患者(P<0.05)。在安全性方面,2组患者及2亚组高龄患者的白细胞、血红蛋白、血小板、肝功能、肾功能、糖脂代谢、电解质水平以及抑郁焦虑评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 复方利血平氨苯蝶啶片对于老年高血压患者具有明确的降压效果,可减少每日服药片数,提高患者依从性,且安全性良好。

高效液相色谱法对氨苯蝶啶等7种利尿药的分离测定

目的:建立分离测定氨苯蝶啶、阿米洛利、呋塞米、布美他尼、氟噻嗪、吲达帕胺、苄氟噻嗪等7种利尿药的新方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),使用C8反相柱(Sphensorb C_8 S_5,4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为不同比例乙腈-水加0.5％甲酸,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm。结果:使用流动相乙腈-水(50:50)加0.5％甲酸时,7种利尿药的色谱保留时间3.6～20.3 min。结论:该方法简便、快捷、准确,适用于该7种利尿药的HPLC分离检测。

氨苯蝶啶片溶出度测定方法的研究

目的:建立氨苯蝶啶片溶出度测定方法。方法:采用转篮法,以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,转速为100r.min^(-1),45min时取样,以紫外分光光度法测定,检测波长为357nm。结果:氨苯蝶啶在1.0-10.0μg·mL^(-1)的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为:A=8.39×10^(-2)C+2.1×10^(-3)(r=1.000);3个厂家8批样品测定结果显示,仅有2批样品在45min 的溶出量不低于标示量的75%。结论:氨苯蝶啶在水中不溶,增加其片剂溶出度检查项极为必要。本方法操作简便,结果准确,为完善氨苯蝶啶片的质量标准提供有效手段。

降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶的检查

目的建立HPLC法检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶。方法用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0mL·min-1,检测波长:203nm。结果检查2种保健品中均含非法添加的化学药品成分。结论本法测定简便,结果准确,专属性强,适用于检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶。

反相高效液相色谱法同时测定氨苯美敏片中4种成分的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定氨苯美敏片中对乙酰氨基酚、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬4种有效成分的含量。方法：采用Ultimate C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-0.4%十二烷基硫酸钠溶液（350∶300∶1.5∶350,用磷酸调pH=3.8）,流速1 mL·min^-1,检测波长为215 nm。结果：4种成分分离良好,对乙酰氨基酚、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬的线性范围分别为126.04-504.16,19.6-78.4,7.76-31.04和38.76-155.04μg·mL^-1;线性关系良好,r值分别为1.000 0,0.999 9,0.999 8和0.999 9。平均回收率分别为100.5%,100.7%,100.7%和100.2%（n=5）。结论：本研究所建立的HPLC方法简便、准确,可在同一色谱条件下测定4种成分,适用于该药品的质量控制。

氨苯磺胺免疫荧光分析方法的建立

通过重氮化法将SN与人血清白蛋白(HSA)偶联制备全抗原SN-HSA,用全抗原免疫新西兰大白兔,制备了抗SN的多克隆抗体(AbSN),AbSN与温度敏感水凝胶偶联形成水凝胶复合物(pNIPA-AbSN),全抗原(AgSN)与异硫氰基荧光素偶联形成荧光复合物(FITC-AgSN)。FITC-AgSN和游离半抗原SN竞争性地与有限量的水凝胶复合物pNIPA-AbSN反应。根据水凝胶相变温度以上免疫复合物沉淀的特性进行分离,结果表明,该法对SN测定的线性范围在1 ng/mL～100μg/mL,50%抑制率时检出限为60.45 ng/mL。

拜心同(硝苯地平控释片)与复方利血平氨苯蝶啶片降压疗效对比

目的观察并比较拜心同(硝苯地平控释片)与复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年性高血压的临床疗效。方法将我院高血压患者且年龄≥60的患者92例随机均分为2组各46例,其中观察组给予拜心同治疗,对照组给予复方利血平氨苯蝶啶片治疗,疗程1个月。观察并比较两组降压效果。结果观察组总有效率97.8%;对照组总有效率82.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.43,P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后收缩压及舒张压均显著降低(P<0.05)。两组副作用比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拜心同与复方利血平氨苯蝶啶片相比,拜心同收缩压及舒张压均显著降低,拜心同治疗老年性高血压降压疗效明显,且平稳,不良反应较少,可用于临床应用。

复方氨苯蝶啶的急性毒性及其保钾作用

目的:考察复方氨苯蝶啶的安全性及其保钾作用。方法:将NIH小鼠及SD大鼠分别用6%氨苯蝶啶、30%氢氯噻嗪和复方氨苯蝶啶混悬液灌胃,观察氨苯蝶啶、氢氯噻嗪及复方氨苯蝶啶的急性毒性及对尿钾的影响。结果:与氨苯蝶啶、氢氯噻嗪的急性毒性相比,复方氨苯蝶啶的急性毒性较低。氢氯噻嗪组排尿量和排钾量与对照组比较显著升高(P<0.01),氨苯蝶啶组排尿量增加不明显,但明显减少排钾(P<0.01);复方氨苯蝶啶组明显增加排尿量(P<0.01),排钾量略减少。结论:复方氨苯蝶啶的安全性好,氨苯蝶啶与氢氯噻嗪合用可增加利尿效应并预防低钾血症。

氨苯磺胺多克隆抗体的制备

采用重氮化法将氨苯磺胺与人血清白蛋白偶联形成免疫原,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。通过紫外扫描分析,免疫原中药物分子与蛋白质分子的偶联比为32∶1,改良辛酸-饱和硫酸铵法纯化抗体,多克隆抗体效价达1∶105,间接ELISA建立的氨苯磺胺检测的线性范围为1 ng/mL^100μg/mL,70%抑制率可检测最低浓度为0.09μg/mL,以抗体与氨苯磺胺的反应率为100%,抗体与其他7种磺胺药交叉反应率很低。结果表明,制备的氨苯磺胺多克隆抗体具有很高的特异性,可用于动物性食品中氨苯磺胺残留的检测。

紫外分光光度法测定氨苯胂酸的含量

采用紫外分光光度法测得百分吸光系数E1%1cm为735,用其测定样品中氨苯胂酸的含量,并与永停法进行对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重现性好等优点,可作为氨苯胂酸含量的另一种测定方法。

复方利血平氨苯蝶啶联合治疗难治性高血压疗效观察

目的探讨复方利血平氨苯蝶啶联合治疗难治性高血压的疗效。方法将100例难治性高血压患者根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,各50例。对照组使用苯磺酸氨氯地平+琥珀酸美托洛尔缓释片+厄贝沙坦/氢氯噻嗪,观察组在以上药物上加用复方利血平氨苯蝶啶。结果对照组总有效率72%(显效18例,有效18例),观察组总有效率90%(显效24例,有效21例)。结论复方利血平氨苯蝶啶联合治疗难治性高血压疗效显著。

HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3组分的含量

目的建立测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法。方法采用高效液相色谱法，以氰基柱（4．6mm×250mm，10μm）为色谱柱，以0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液（用体积分数20％磷酸调节pH值至2、7）-乙腈（体积比85：15）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为316nm。结果氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶分别在60—180μg／mL的浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9999）；氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶平均加样回收率分别为100．2％、100．1％和100．3％，RSD值分别为0．36％、0．85％和0．83％（n=9）。结论本方法简便、快速、准确度高，可用于复方利血平氨苯蝶啶片的质量控制。

不同时间服用复方利血平氨苯蝶啶片对非杓型原发性高血压患者血压节律和24小时动态血压的影响研究

资料与方法 病例入选标准①根据中国高血压防治指南2005年修订版的诊断标准诊断为轻、中度原发性高血压的患者；②年龄30～80岁；③动态血压监测平均血压〉120／75mmHg，且血压曲线为非杓型；④自愿参加并签署知情同意书。

复方利血平氨苯蝶啶片致肾前性肾功能不全1例

1病例资料患者,女,74岁,因“反复头昏10余年,加重1周”于2015年7月8日入院。10余年前,患者出现头昏,监测血压高于正常值,最高血压200/80mmHg(1mmHg=0.133kPa);曾“口服非洛地平5mg,1次/日”控制血压,目前“口服坎地沙坦8mg,1次/日”,血压为160~170/70~80mmHg。此后,头昏反复发作,多次于当地医院治疗后好转。1周前头昏加重,于我院就诊,监测血压200/70mmHg,无心慌、胸闷、胸痛、恶心、呕吐、乏力、纳差、盗汗、黑朦、晕厥等。患者精神尚可,睡眠正常,食欲正常,大便正常,排尿正常,体质量无明显变化。

老年高血压患者应用复方利血平氨苯蝶啶片的疗效分析

目的:探讨复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年人高血压的疗效。方法:将88例老年高血压患者随机分为A组与B组,各44例。A组复方利血平氨苯蝶啶片治疗,B组予以苯磺酸氨氯地平片治疗,对比两组的疗效。结果:A组治疗后MBPS(+)为6.82%,显著低于B组的18.18%(P<0.05);治疗后A组的SBP及DBP均显著低于治疗前及B组(P<0.05);两组不良反应率无明显差异。(P>0.05)。结论:复方利血平氨苯蝶啶片用于治疗老年高血压疗效显著,降压平稳,不良反应少,值得推广应用。