氨茶碱片联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效

目的:分析氨茶碱片联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗对慢性阻塞性肺疾病患者疗效、肺功能的影响。方法:选取上犹县人民医院慢性阻塞性肺疾病患者100例作为研究对象,将100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,两组患者的基本资料具有可比性,给予对照组氨茶碱片治疗,观察组给予氨茶碱片联合乙酰半胱氨酸胶囊联合治疗,观察两组患者疗效、肺功能变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在经过治疗之后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、最大呼气中期流量(MMEF)的水平均有显著的提高。观察组提高更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗之后,观察组的血气指标以及炎性因子水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗对慢性阻塞性肺疾病患者的治疗具有非常显著的成效,可以显著改善其肺功能,提高生活质量,同时安全性较高。

氨茶碱片体外溶出的光纤传感过程分析

目的:在自行研制的六通道溶出度过程分析系统上建立药物溶出度自动监测技术。方法:以6支分支光纤为光传输媒介,分别连接光源和检测器,光纤公共端部直接插入溶出杯实时监测氨茶碱片的溶出过程。结果:氨茶碱在25～150mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9996,日内日间的RSD分别为1.1%和1.9%。方法的加样回收率为99.1%。经与中国药典2000年版方法对照,提取的参数无显著性差异。结论:本法获得的数据信息完整,反映了药物在体外的溶出过程。

光纤药物溶出度实时测定仪监测氨茶碱片溶出度

目的比较光纤法与药典法测定氨茶碱片溶出度的利弊。方法采用FODT-601光纤药物溶出度实时测定仪,测定某厂家8批次氨茶碱片溶出度,并与药典法测定结果进行比较。结果光纤法测定结果普遍高于药典法,且该厂家8批次氨茶碱片间的溶出曲线差异较大。结论光纤法溶出度可实现在线测定氨茶碱片溶出度,且能客观反映氨茶碱片溶出全过程。

沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱片治疗女性慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效比较

目的比较沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱片治疗女性缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及其对IL-6、IL-8的影响。方法选取2012年1月至2014年6月川北医学院附属医院收治的女性缓解期COPD患者160例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各80例。观察组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组口服氨茶碱片进行治疗。比较2组治疗后的效果、深吸气量(IC)、1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)等肺功能指标及白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。结果观察组总有效率87.5%高于对照组72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在治疗后IC、FEV1、FVC、FEV1%等指标升高明显,呼吸困难指数(TDI)、6min步行距离(6MWD)也更高,差异有统计学意义(P<0.05);2组在治疗前IL-6、IL-8水平比较差异无统计学差异(P>0.05),2组治疗后IL-6、IL-8水平均较治疗前降低,但治疗后观察组IL-6、IL-8水平下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱片治疗女性缓解期COPD均呈现高效结果,但相对来说沙美特罗替卡松吸入治疗效果更佳,对呼吸困难缓解程度更好。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与氨茶碱片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂与氨茶碱片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:纳入2016年1月至2018年2月期间我院收治的60例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用氨茶碱片治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组的总有疗效和治疗前后肺功能评分情况。结果:观察组的总有疗效为90%,显著高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的肺功能评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对缓解期慢性堵塞性肺疾病应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可提高总有疗效,提高肺功能,具有非常重要的临床指导价值。

复方长效氨茶碱片的释放度和兔体内生物利用度

氨茶碱是1970年汇集的存在生物有效性差异的药物品种。1973年英国药学会提出需要进行生物利用度测定的40种药品,其中亦包括氨茶碱。1977年报道了不同药厂生产的氨茶碱片体外溶出速度有差异。然而,对长效氨茶碱片的生物利用度研究尚未见报道。我们对二家不同厂的氨茶碱片其体外释放度和体内生物利用度进行研究。

高效液相色谱法测定复方长效氨茶碱片剂中茶碱和苯巴比妥的含量

采用反相高效液相色谱法,以非那西丁作内标准,直接测定了复方长效氨茶碱片剂中的茶碱和苯巴比妥。在所测试浓度范围内有良好的线性关系和回收率。方法简便、快速、准确。

沙美特罗替卡松吸入、氨茶碱片治疗绝经后女性缓解期COPD的疗效及对IL-6、IL-17的影响

目的探讨沙美特罗替卡松吸入、氨茶碱片治疗绝经后女性缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及其对白细胞介素(IL-6)、IL-17的影响。方法选择2011年6月至2014年6月在临朐县人民医院接受治疗的绝经后女性缓解期COPD患者120例。按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。其中观察组采用沙美特罗替卡松粉剂(规格50 g/250 g)吸入,每日2次,每次1吸。对照组口服氨茶碱片,每日3次,每次100 mg。对比两组治疗后的效果、深吸气量(IC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气容积(FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1%)等肺功能指标及IL-6、IL-17水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(86.7%比71.7%,P<0.05);治疗后观察组IC、FEV1、FVC、FEV1%水平均显著高于对照组[(2.23±0.67)L比(1.97±0.56)L、(1.24±0.51)L比(1.07±0.35)L、2.57±0.94比2.25±0.71、(47.38±0.72)%比(42.11±0.69)%,P<0.05],呼吸困难指数、6 min行走距离显著高于对照组[0.77±0.45比0.41±0.29、(43.28±19.31)m比(29.23±11.25)m,P<0.01];IL-6、IL-17水平显著低于对照组[(60.78±5.57)ng/L比(72.42±5.79)ng/L、(581±35)ng/L比(621±36)ng/L,P<0.01]。结论沙美特罗替卡松吸入与氨茶碱片治疗绝经后女性缓解期COPD均呈现高效结果,但相对来说沙美特罗替卡松吸入治疗效果更佳,对呼吸困难缓解程度更好。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与氨茶碱片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的疗效对比

目的:对比布地奈德福莫特罗粉吸入剂与氨茶碱片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2015年3月至2016年3月在广东省中山市古镇医院门诊就诊的120例缓解期COPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予氨茶碱片口服治疗,观察组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。比较两组临床疗效、肺功能、生活质量、变化呼吸困难指数(TDI)、6 min步行距离(6MWD)及动脉血气水平。结果:对照组和观察组临床治疗总有效率分别为71.67%和88.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肺功能、生活质量、TDI、6MWD及动脉血气水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD临床疗效优于氨茶碱片,可显著改善患者呼吸困难症状,具有临床推广价值。

参苓白术散联合氨茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:观察参苓白术散联合氨茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将72例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,每组36例。给予两组吸氧、平喘、化痰、止咳和抗感染治疗。对照组口服氨茶碱片,0.1 g/次,每日3次。观察组在对照组基础上服用参苓白术散,每日1剂,水煎分服。两组均治疗3个月。比较两组患者肺功能、营养情况、住院时间及病死率。结果:总有效率观察组为91.67%(33/36),对照组为77.78%(28/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组体质指数及白蛋白水平均明显升高(P<0.05),且观察组升高更为明显(P<0.05)。观察组的住院时间及病死率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组每分钟最大通气量(maximum ventilatory volume,MVV)、6 min步行距离和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均明显升高(P<0.05),且观察组更为明显(P<0.05)。结论:参苓白术散联合氨茶碱片对于慢性阻塞性肺疾病患者具有满意的治疗效果,可以有效改善患者机体营养、肺功能及运动量。

关于生产小剂量氨茶碱片的建议

哮喘是由于呼吸道对各种刺激的反应性增加,导致支气管平滑肌痉挛,粘膜充血性水肿,管腔变狭窄,从而使病人出现喘哮,呼吸困难等症状,氨茶硷则能缓解上述症状并防治其发作。缺点是治疗指数窄,大于20ug/ml就可能出现毒性反应,而且经常有报道使用氨茶碱中毒的现象。

心宝丸联合氨茶碱片治疗缓慢型心律失常的临床观察

目的研究心宝丸联合氨茶碱片治疗缓慢型心律失常的临床效果。方法 44例缓慢型心律失常患者,随机分为对照组与观察组,各22例。对照组给予常规抗血小板、调脂、改善循环以及营养心肌等治疗,观察组在对照组基础上采用心宝丸联合氨茶碱片口服治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为59.1%,明显高于对照组的27.3%(P<0.05)。结论在缓慢型心律失常治疗用药方案中,心宝丸联合氨茶碱片疗效确切,可有效提升患者心率,改善心脑血管血供,缓解黑矇、晕厥等症状,值得临床加以推广应用。

HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量

采用HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量。色谱柱:天津兰博C18,流动相:甲醇-水(30:70),流速为1.0mL.min-1,检测波长:275nm。线性范围5.6～44.5μg.mL-1,r=1.0000,平均回收率为97.91%(n=6),RSD为0.94%。本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

氨茶碱片联合康复锻炼治疗稳定期COPD的临床价值

目的:探讨氨茶碱片联合康复锻炼治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床价值。方法:采集2016年8月-2018年8月42例稳定期COPD患者,按照入院先后分为观察组与对照组,对照组采用氨茶碱片,观察组采用氨茶碱片联合康复锻炼治疗,对比两组肺功能、6min步行距离(6MWD)及生活质量评分、不良反应。结果:观察组治疗后FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组;观察组6MWD、生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合康复锻炼治疗稳定期COPD效果明显,可临床应用。

氨茶碱片含量测定的不确定度分析

目的通过对氨茶碱片含量测定进行不确定度评定,为建立有效的质量控制方法提供参考。方法通过建立紫外分光光度法、滴定法测定数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源、合成不确定度。结果氨茶碱片中无水茶碱含量测定其合成不确定度u(c)=0.40%,扩展不确定度U=0.80%(k=2);氨茶碱片中乙二胺含量测定其合成不确定度u(c)=0.02%,扩展不确定度U=0.04%(k=2)。结论影响氨茶碱片中无水茶碱含量测量结果不确定度的主要因素为样品吸光度,影响氨茶碱片中乙二胺含量测量结果不确定度的主要因素为测量重复性。

氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期COPD患者的疗效评价

目的:探讨氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:选取122例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗,观察组采用氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、运动耐力、血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平。结果:观察组总有效率93.44%高于对照组78.69%(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积高于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平低于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者效果显著,可有效提高肺功能及运动耐力,缓解炎症反应。

HPLC法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立一种用高效液相色谱法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度方法。方法:选用色谱柱SunfireC18(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1mol/L磷酸二氢铵缓冲液(用磷酸调pH值为3.5)-乙腈(78:22);检测波长:264nm;流速:1.0ml/min。结果:马来酸氯苯那敏的线性范围24.19～72.58μg/ml(r=0.9998),平均回收率为98.26%,RSD为0.46%。结论:本方法简单、快速、结果准确可靠。

沙丁胺醇雾化吸入联合氨茶碱片治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的:观察硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合氨茶碱片治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:选取120例诊断为支气管哮喘的儿童,随机分为3组,每组40例。A组给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合氨茶碱片治疗,B组给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,C组给予氨茶碱片治疗,三组在此基础上均给予常规抗炎、平喘治疗。疗程均为2周。观察两组治疗总有效率和血清炎症介质白细胞介素(IL-6、8)及血管活性肠肽(VIP)变化情况。结果:A组总有效率为95.2%,高于B组(66.3%)和C组(71.8%),其差异有统计学意义(P<0.05);与B组和C组比较,A组血清白细胞介素(IL-6、8)水平明显降低,和血管活性肠肽(VIP)水平明显增高(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入联合氨茶碱片治疗小儿支气管哮喘疗效显著。