小柴胡散联合小儿氨酚伪麻片治疗胃肠型感冒的疗效及对血清炎性因子表达的影响

目的探讨小柴胡散联合小儿氨酚伪麻片治疗胃肠型感冒的疗效及对血清炎性因子表达情况的影响。方法选择2022年1月—2023年1月在吉林省妇幼保健院诊治的100例胃肠型感冒患儿作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则把100例患儿分为对照组50例、试验组50例,对照组给予小儿氨酚伪麻片治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予小柴胡散治疗,两组均治疗观察7 d,比较两组的治疗效果及血清炎性因子表达变化情况。结果治疗后试验组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的咳嗽、流涕、鼻塞、发热、肺部啰音等症状消失时间显著早于对照组(P<0.05)。试验组治疗期间的头痛头晕、恶心呕吐、全身酸痛、口干等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的C-反应蛋白与淋巴细胞计数均显著低于治疗前(P<0.05),治疗后试验组的C-反应蛋白与淋巴细胞计数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的IgG和IgA含量均明显高于治疗前(P<0.05),治疗后试验组的IgG和IgA含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡散联合小儿氨酚伪麻片治疗胃肠型感冒能促进缓解临床症状,提高治疗效果,不会增加不良反应的发生,也能有效抑制炎性因子的表达,增强患儿的免疫功能。

氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的近红外法测定

采用近红外漫反射光谱法结合小波变换-人工神经网络算法,用于氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的无损含量测定。光谱预处理采用一阶导数,于8000～4000cm-1波段建模。对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱预示集平均回收率分别为99.6%和98.8%,RSD分别为2.0%和3.3%。t检验结果显示,本法所得结果与HPLC法无显著性差异。

用HPLC法测定氨酚伪麻片中各组分的含量

氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、泊洛沙姆、干淀粉、可压性淀粉、硬脂酸镁组成的复方制剂。厂报临床研究用质量标准采用分光光度法测定对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱，两组分互有干扰，经试验采用ＨＰＬＣ法同时测定两组分含量，取得满意结果。１仪器与试药日本...

电位滴定法测定氨酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量

目的 :建立氨酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱电位滴定的测定方法。方法 :用电位滴定法 ,以 0 .2 mol/LKCl溶液作离子强度调节剂 ,Na OH标准溶液滴定 ,测定其 p H值 ,以强碱滴定弱酸计量点后之 Gran函数对滴定体积作图直线外推求滴定终点。结果 :平均回收率为 1 0 0 .8% ,RSD=0 .2 7%。结论 :该法准确 ,精密度好 ,操作简便、快速。

氨酚伪麻片溶出度测定方法研究

目的探索较之现行HPLC方法更快捷的方法,以应用于基层医院对氨酚伪麻片药品的质量检验中。方法采用紫外分光光度法,单独测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚的溶出度,并对紫外分光光度法进行方法学研究。结果紫外分光光度法(波长243 nm)无干扰,定量标准曲线线性好,乙酰氨基酚浓度测定的回收率为99.65%,RSD为1.02%。结论紫外分光光度法测试对乙酰氨基酚的溶出度,操作简便、快速,准确度令人满意。

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量内蒙古赤峰市药品检验所０２４０００杨延风王爱军李玉枝新药氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚５００ｍｇ、盐酸伪麻黄碱３０ｍｇ组成的西药第三类新药。含量测定是ＨＰＬＣ法［１］，其分别用２种色谱柱、２种流动相和不同的检测波长，并用...

RP-HPLC法测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱含量。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相：甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（18：82）；检测波长为254nm；流量为1．0ml·min^-1。结果 对乙酰氨基酚线性范围2．016-6．048 mg·ml^-1平均回收率为99．6％，RSD=0．8％（n=5）；盐酸伪麻黄碱线性范围0．2110-0．633mg·ml^-1，平均回收率为100．5％，RSD=1．0％（n=5）。结论 方法简便，结果准确。

HPLC法测定氨酚伪麻片Ⅱ的溶出度

目的建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻片Ⅱ的溶出度试验方法。方法色谱柱为Symmertry C18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.75%醋酸溶液(20︰80);检测波长W为254nm。结果对乙酰氨基酚在8～80μg/mL范围内线性关系较好,r=0.9999,回收率为98.92%,RSD为1.20%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可作为氨酚伪麻片Ⅱ的溶出度的检测方法。

氨酚伪麻片的质量标准研究

目的:建立高效液相色谱法来测定氨酚伪麻片含量的试验方法。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱(4.0 mm×150 mm,5um);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15:85:0.02),用磷酸调p H至3.4;流速1.2 ml/min;检测波长为254 nm;进样量为10μl。结果:盐酸伪麻黄碱在2.1-20.0ug/ml、对乙酞氨基酚50.0-100.0ug/ml的浓度范围内与峰面积呈现出良好的线性关系。盐酸伪麻黄碱的回收率为100.3%,RSD=0.79%;对乙酰氨基酚的回收率为99.5%,RSD=0.71%(n=10)。结论:本实验的方法简便、快速、准确、重复性好,能够作为氨酚伪麻片的含量的测定方法。

氨酚伪麻氯汀片治疗感冒的临床疗效及安全性分析

目的:分析氨酚伪麻氯汀片治疗感冒的临床效果及安全性。方法:根据随机双盲法将睢县人民医院2011年12月至2013年12月收治的40例感冒患者分为观察组与对照组,各20例,观察组患者采用氨酚伪麻氯汀片治疗,对照组患者采用氨咖黄敏胶囊进行治疗,比较两组患者症状分级评分、临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:两组患者症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均未出现严重不良反应,数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨酚伪麻氯汀片治疗感冒具有良好耐受性,治疗效果显著,安全性较高,可在临床推广使用。

氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片致重症多形性红斑型药疹

1例55岁女性患者,因上呼吸道感染每天先后服用氨酚伪麻美芬片Ⅱ(日用片)1片及氨麻苯美片(夜用片)1片。2周后,患者面部出现红疹,且逐渐增多,延及躯干和四肢。并有口腔黏膜糜烂;结膜充血,睑缘处糜烂;脚趾处密集水疱;大阴唇可见红斑,T39.2℃。尿常规检查:WBC182.2个/μL,RBC89.6个/μL,酮体(+),白细胞酯酶(++),葡萄糖(++++),潜血(+++)。给予抗过敏、预防感染、对症及支持治疗。4d后病情好转,13d皮疹基本消退。

氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片过量致肝衰竭

1例22岁男性,因企图自杀口服氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片120片(对乙酰氨基酚总剂量39g),出现恶心呕吐,服药后13h入院。实验室检查:丙氨酸转氨酶(ALT)7385U/L,总胆红素(TBil)26.5μmol/L,直接胆红素(DBil)15.4μmol/L,凝血酶原活动度23.1%;血乳酸3.9mmol/L。诊断为药物性肝衰竭。给予保肝药物,分子吸附再循环和血浆置换治疗。入院第13天患者基本恢复正常,肝功能复查:ALT 146U/L,TBil16.7μmol/L,DBil8.3μmol/L,遂出院。

含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊多次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究

目的对比研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊多次给药对小鼠肝毒性的"量-时-毒"关系。方法昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57 mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1 437.70、2 300.31、3 680.50 mg/kg,每天给药1次,连续14 d,观察给药后小鼠一般状态,并分别在给药1、3、7、11、14 d检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)水平,计算肝脏、脾脏、胸腺和肾脏的脏器指数。结果 ig给予小鼠高、中剂量对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片后,ALT、AST、AKP及TBIL在给药1 d显著升高(P<0.05),3、7、11、14 d逐渐降低;ALB在连续给药1、3、7 d显著降低(P<0.05);肝脏系数在连续给药1、3 d显著升高(P<0.05),7、11、14 d恢复正常。3种西药低剂量以及柴芩清宁胶囊各剂量组连续给药1、3、7、11、14 d,小鼠血清ALT、AST、AKP、ALB、TBIL水平及肝脏、胸腺和脾脏脏器指数与对照组比较,均差异不显著。结论小鼠连续ig不同剂量(1 437.70~3 680.50 mg/kg)柴芩清宁胶囊14 d,均未引起肝损伤;而较高剂量(425.98~681.57 mg/kg)对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片连续ig 14 d,可造成小鼠肝损伤,且呈现一定的"量-时-毒"关系。

含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊单次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究

目的研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊单次给药致小鼠肝毒性的"时-毒""量-毒"关系。方法在肝毒性"时-毒"关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组、对乙酰氨基酚片组、复方氨酚烷胺片组、美扑伪麻片组、柴芩清宁胶囊组,各给药组根据给药后取血时间随机分为给药后1、2、4、8、12、24、48、72、96 h 9个亚组,3种西药给药剂量均为425.98 mg/kg(以对乙酰氨基酚水平换算),柴芩清宁胶囊给药剂量为3 680.50 mg/kg;在肝毒性"量-毒"关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57 mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1 437.70、2 300.31、3 680.50 mg/kg,每组10只,雌雄各半,于给药后12 h取血。给药后观察动物一般状况;在相应时间点取血及脏器,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)水平,计算肝脏、脾脏和胸腺脏器系数。结果与对照组比较,单次ig柴芩清宁胶囊1 437.70~3 680.50 mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP水平和脏器系数均无明显变化。与对照组比较,单次ig对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片425.98 mg/kg后,随给药后时间延长,小鼠出现怠动、毛色不华等毒性症状,12 h最为明显,24~72 h消失;血清ALT、AST和ALP水平不同程度增加,均在给药后12 h达到高峰,毒性持续时间分别约达72、24和24 h;肝脏、脾脏、胸腺脏器系数均无明显变化。与对照组比较,单次ig 3种西药266.24 mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP和脏器系数均无明显变化;3种西药425.98和681.57mg/kg剂量组血清ALT、AST和ALP水平显著升高,且呈剂量相关性;681.57 mg/kg剂量可导致肝脏脏器系数明显升高,脾脏、胸腺脏器系数无明显变化。结论单次ig柴芩清宁胶囊3 680.50 mg/kg对小鼠不造成肝损害;大剂量对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片和美扑伪麻片均可对小鼠造成一定的急性肝损伤,且肝损伤均呈现一定的"时-毒"和"量-毒"关系。