氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法选择2015年12月至2016年4月四川省人民医院儿科急诊诊断为上呼吸道感染的患儿共240例,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各120例,两组均给予蓝芩口服液口服治疗,治疗组在此基础上给予氨酚麻美干混悬剂口服,对照组给予氨酚伪麻那敏分散片口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗组临床有效率高于对照组(P<0.05),发热与咳嗽症状改善情况优于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液口服治疗能有效减轻患儿上呼吸道感染症状,且不良反应发生率低。

氨酚麻美干混悬剂治疗150例小儿上呼吸道感染的临床疗效观察

目的研究氨酚麻美干混悬剂治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法 300例上呼吸道感染患儿随机分为治疗组(150例,使用氨酚麻美干混悬剂口服)与对照组(150例,使用鱼腥草口服液口服)。观察两组发热、鼻塞、咳嗽、咽痛的治疗总有效率及不良反应情况。结果治疗组发热、鼻塞、咳嗽、咽痛治疗总有效率(94.4%、94.4%、91.7%、92.9%)明显高于对照组(80.7%、76.9%、70.3%、72.0%)(P<0.05);两组均无药物不良反应发生。结论氨酚麻美干混悬剂治疗儿童上呼吸道感染的疗效显著,值得临床推广。

氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染临床观察

目的分析上呼吸道感染儿童应用氨酚麻美干混悬剂与蓝芩口服液联合治疗的临床效果。方法选取86例2017年1月-2018年12月收治的上呼吸道感染患儿,随机分为2组,对照组43例给予蓝芩口服液治疗,研究组43例联合应用蓝芩口服液与氨酚麻美干混悬剂治疗,观察2组治疗效果。结果研究组退热时间为(1.3±0.2)d,止咳时间为(3.0±1.2)d,鼻塞消失时间为(2.2±0.7)d,咽部红肿消失为(2.9±0.6)d,显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组有效率93.0%,显著高于对照组有效率72.1%,具有显著性差异(P<0.05)。研究组与对照组不良反应发生率分别为9.3%和11.6%,组间差异不明显(P>0.05)。结论上呼吸道感染患儿在应用蓝芩口服液治疗的同时,联合应用氨酚麻美干混悬剂治疗的效果显著,且安全性高,具有较高临床应用价值。

高效液相色谱法同时测定氨酚麻美干混悬剂中3种成分的含量和含量均匀度

目的建立HPLC法同时测定氨酚麻美干混悬剂中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的含量及含量均匀度。方法采用Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相:0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:215 nm;进样体积:10 μL;柱温:30℃。结果对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的线性范围分别为0.162~1.136 mg·mL^-1(r=0.9999)、15.05~105.35 μg·mL^-1(r=1.000)和5.01~35.07 μg·mL^-1(r=0.9996);高、中、低3个浓度平均回收率均>98%(n=3),RSD均<1.0%(n=3)。结论本方法准确、简便、灵敏,可同时测定氨酚麻美干混悬剂中3种成分的含量及含量均匀度,为该产品的质量控制提供参考。

HPLC法测定氨酚麻美干混悬剂中对氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定氨酚麻美干混悬剂中对氨基酚杂质的含量,为氨酚麻美干混悬剂的质量控制提供科学依据。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05 mol·L^(-1)醋酸铵溶液-甲醇(88∶12),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为231 nm,溶剂为含10 mg·L^(-1)抗坏血酸的混合溶液。结果:对氨基酚在0.04806~4.806μg·mL^(-1)的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r=1.000(n=6);检测限为0.07 ng;平均回收率为98.4%,RSD为1.3%(n=9);供试液在24 h内稳定。结论:该方法简便、准确、灵敏、专属性好,可用于氨酚麻美干混悬剂中对氨基酚的含量测定。

氨酚麻美干混悬剂溶出度测定法的建立

目的:建立氨酚麻美干混悬剂溶出度的测定方法。方法:采用浆法,以pH6.8磷酸盐缓冲液1000 ml为溶出介质,转速为50 r·min^(-1),采用HPLC法测定氨酚麻美干混悬剂的溶出度。结果:对乙酰氨基酚,盐酸伪麻黄碱,氢溴酸右美沙芬分别在32~192μg·ml^(-1)(r=0.9999),3.75~22.50μg·ml^(-1)(r=0.9999),1.25~12.50μg·ml^(-1)(r=0.9998)范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.2%,101.3%,99.6%,RSD分别为1.05%,0.96%,1.12%(n=9)。结论:建立的方法准确、简便,可用于氨酚麻美干混悬剂溶出度的测定。

探究磷酸奥司他韦颗粒和氨酚麻美干混悬剂结合治疗小儿季节性流感的临床效果

目的探讨磷酸奥司他韦颗粒和氨酚麻美干混悬剂结合治疗小儿季节性流感的临床疗效。方法 104例小儿季节性流感患儿作为研究对象,应用单盲随机法分为观察组和对照组,各52例。观察组给予磷酸奥司他韦颗粒和氨酚麻美干混悬剂结合治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效,症状缓解时间,前后的炎性因子指标水平。结果观察组患儿的治疗总有效率94.23%高于对照组的80.77%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的退热时间为(1.37±0.52)d,止咳时间为(2.04±0.45)d,咽痛消失时间为(2.97±0.39)d,均短于对照组的(2.82±0.71)、(4.02±0.62)、(5.21±0.44)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的CRP水平(11.97±2.43)mg/L低于对照组的(17.12±2.28)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿季节性流感的临床治疗中,磷酸奥司他韦颗粒与氨酚麻美干混悬剂的联合应用,可以获得良好的应用疗效。

氨酚麻美干混悬剂治疗儿童血液疾病继发上呼吸道感染的临床观察

目的研究氨酚麻美干混悬剂治疗儿童血液疾病继发上呼吸道感染的临床疗效。方法分别随机选取急性白血病、免疫性血小板减少性紫癜、传染性单核细胞增多症、贫血继发上呼吸道染200例,为治疗组,使用氨酚麻美干混悬剂口服;对照组再选取普通儿童上呼吸道感染200例,使用健儿清洁液口服。然后观察二组患儿的发热、流涕、咳嗽、咽部充血等几方面的变化。结果治疗组患儿的发热、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状明显好于对照组(P<0.05)。结论氨酚麻美干混悬剂治疗儿童血液疾病继发上呼吸道感染的疗效显著,值得临床推广。

氨酚麻美干混悬剂治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效观察

目的:分析研究儿童上呼吸道感染患者通过氨酚麻美干混悬剂进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供有力的依据。方法:将我院在2014年12月到2015年12月期间所收治的儿童上呼吸道感染患者资料100例开展回顾性分析,依照入院顺序将100例患者随机分为两组,其中每组50例,对照组患者给予口服双扑伪麻分散片进行治疗,研究组患者通过氨酚麻美干混悬剂进行治疗,统计两组患者的治疗效果、临床症状改善程度以及不良反应发生情况,将所得数据进行统计学分析。结果:研究组治疗有效率明显高于对照组,两者比较存在统计学差异(p<0.05);研究组患者的临床症状改善程度明显优于对照组,两者比较存在统计学差异(p<0.05);研究组和对照组患者不良反应发生几率对比没有明显差异,不具有统计学意义(p>0.05)。结论:针对儿童上呼吸道感染疾病通过氨酚麻美干混悬剂进行治疗效果明显,可以显著改善患者临床症状,应该在临床治疗工作中大力推广使用。

氨酚麻美干混悬剂治疗60例小儿上呼吸道感染的临床症状改善分析

目的:探讨氨酚麻美干混悬剂治疗60例小儿上呼吸道感染的临床症状改善效果。方法:选本院上呼吸道感染患儿60例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,对照组予以双扑伪麻分散片治疗,观察组氨酚麻美干混悬剂治疗,观察临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况。结果:观察组总有效率96.2%;对照组总有效率84.6%;观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组咳嗽、鼻塞消失时间、体温恢复正常时间比对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。且不良反应均轻微,停药后可自行消失。结论:氨酚麻美干混悬剂用于治疗小儿上呼吸道感染能够有效缩短咳嗽消失时间,促进体温恢复正常,提高临床治疗效果,且不良反应轻微,不影响治疗,安全性较好,值得推广。