N_ω-硝基-L-精氨酸和谷氨酸单氨钠对高血压大鼠血浆血管紧张素II的影响

目的:观察长期使用L-精氨酸(L-NNA)和谷氨酸单氨钠(MSG)后高血压大鼠血浆血管紧张素II(angiotensinII,ANGII)的变化。方法:建模后每日腹腔注射L-NNA和MSG,于7、30、70d用放免法测定大鼠血浆ANGII的质量浓度。结果:(1)高血压组各时期的血压均明显高于对照组(P<0 05);注射L-NNA组的血压在7d与高血压组无明显差异,但30、70d显著增高(P<0 05);注射MSG组的血压显著低于高血压组和注射L-NNA组,但仍未恢复至正常水平。(2)对照组大鼠各时期血浆ANGII的质量浓度介于(162 6±49 1)与(181 5±37 8)μg/L之间,高血压组大鼠血浆ANGII的质量浓度均高于对照组,7d时无差异,但30、70d差异显著(P<0 05);注射L-NNA后,ANGII的质量浓度升高明显,其中30、70d具有显著差异(P<0 05),而注射MSG组大鼠血浆ANGII的质量浓度明显降低(P<0 05),但仍然高于对照组和高血压组(P<0 05)。结论:一氧化氮可有效的减少外周组织ANG的分泌,其降压作用可能通过有效的降低血液中ANG的质量浓度来实现。

N_ω-硝基-L-精氨酸和谷氨酸单氨钠对高血压大鼠心率、血压及脑卒中的影响

目的:观察长期使用Nω-硝基-L-精氨酸(L-NNA)和谷氨酸单氨钠(MSG)后高血压大鼠心率、血压的变化,以及脑卒中发生的情况。方法:每日给SD大鼠腹腔注射L-NNA和MSG,于7、30和70d测心率、血压,观察脑卒中情况。结果:(1)高血压对照组心率30、70d较正常对照组增快(P<0 05);注射L-NNA组较正常对照组增快,但仅在30、70d高于高血压对照组(P<0 05);注射MSG组心率30、70d较高血压对照组和注射L-NNA组减慢,但未恢复至正常对照组水平(P<0 05)。(2)高血压对照组各时期的血压均较正常对照组明显增高(P<0 05);注射L-NNA组的血压在7d较高血压对照组升高不明显,但30、70d增高显著(P<0 05);注射MSG组的血压较高血压对照组和注射L-NNA组明显下降,但仍未恢复至正常水平。(3)高血压对照组在70d均出现程度不等的脑卒中症状,有20%由于脑卒中死亡。注射L-NNA组从30d开始即出现不同程度的脑卒中症状,有33%由于脑卒中死亡。注射MSG组在实验的全程中均未出现脑卒中症状。结论:NO生成减少不仅影响大鼠心率,还参与高血压发生、发展,并可能与高血压晚期发生脑卒中有关。

依那普利联合丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液对急性加重期肺心病患者进行治疗的效果

目的:观察用依那普利联合丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液对急性加重期肺源性心脏病(简称"肺心病")患者进行治疗的临床效果。方法:从2017年1月至2017年12月期间在曲靖市沾益区人民医院就诊的急性加重期肺心病患者中选取120例患者为研究对象。将其随机分为试验组和常规组。对两组患者均使用依那普利进行治疗,对试验组患者加用丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液进行治疗,然后对比两组患者的临床疗效和用药不良反应的发生情况。结果:试验组患者治疗的总有效率高于常规组患者,P <0.05。两组患者用药不良反应的总发生率相比,P>0.05。结论:用依那普利联合丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液对急性加重期肺心病患者进行治疗安全有效。

去渍美白除石阻垢新材料植酸衍生物--植酸氨钠

天然抗氧化剂植酸及植酸盐在口腔护理用品中有着重要作用,特别是植酸钠近年来在牙膏和漱口水方面有着广泛的作用。而作为植酸衍生物——植酸氨钠的研发成功,使植酸盐(植酸钠)的应用得到了更突出的展现和更深的延伸。新材料植酸氨钠与一定浓度的钙离子络合,并与相对应的焦磷酸钠做对比,同时用最原始的方法,即用植酸氨钠溶液与有牙石或黄褐斑的成人牙齿直接浸泡接触,观察材料本身与牙石或黄褐斑等物质的化学反应渗透情况。以焦磷酸钠和空白作参照,发现植酸氨钠有较理想的去除已经成垢的黄褐斑及牙石的能力,通过显微镜观察,其牙釉质并未受到损伤。进而突显其在口腔护理品中的替代趋势。实验进一步研究讨论了植酸氨钠对牙釉质、外源性色菌斑、牙结石的去除过程机理。

甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响

目的了解甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响。方法选择哮喘患者100例,作为研究样本。采用系统分配法将患者划分为两组(观察组50例,对照组50例)。观察组采用常规治疗加甘氨酸茶碱钠缓释片,对照组应用常规治疗,对比了解甘氨酸茶碱钠缓释片治疗效果。结果观察组患者治疗有效率(96.00%)比对照组(82.00%)更高(P<0.05)。观察组临床症状消失时间比对照组更短(P<0.05)。干预后观察组肺功能指标明显比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组炎症因子比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组患者氧化应激指标比对照组更优(P<0.05)。结论甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果显著,降低患者炎症因子,改善肺功能,优化氧化应激指标。

精氨酸低钠盐对猪肉品质的影响

研究精氨酸低钠盐对猪肉品质的影响,分析添加不同精氨酸低钠盐(精氨酸替代30%的NaCl)对猪肉的质构特性、色差、持水力、蒸煮损失、pH值、水分含量、肌原纤维小片化指数、蛋白质的降解和超微结构的影响。结果显示,与使用3%精制NaCl腌制的猪肉相比,使用4%精氨酸低钠盐能显著提高猪肉的弹性(提高了60.0%)和咀嚼性(提高了48.3%),改善猪肉的色泽(a^(*)由2.9上升至6.3)(P<0.05),蒸煮损失由32.12 g/(100 g)下降至23.98 g/(100 g),而持水力没有显著变化(P>0.05)。4%添加量的精氨酸低钠盐使猪肉肌原纤维小片化指数由44.73增加到71.40(P<0.05)。超微结构结果显示,肌原纤维I带、A带和M线发生不同程度的降解。SDS-PAGE电泳图谱显示,当精氨酸低钠盐添加量2.5%~3.5%时,肌动蛋白明显降解为小分子成分。结论:精氨酸低钠盐具有改善猪肉的质构、色泽和嫩度,提高猪肉品质的作用。

甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗慢阻肺患者的临床疗效分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗的临床疗效。方法选取2019年1月至2022年6月我院收治的COPD患者60例,根据随机摸球法分成观察组和对照组各30例。对照组给予布地格福吸入气雾剂治疗,观察组给予甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后症状评分降低,且观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肺功能提高,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组的10.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论COPD患者采用甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗的临床疗效较高,可有效缓解症状,改善肺功能,且不会增加不良反应。

氟替美维吸入制剂联合甘氨酸茶碱治疗慢阻肺的临床研究

目的 探讨氟替美维吸入制剂联合甘氨酸茶碱治疗慢阻肺(COPD)的临床效果。方法 选择2020年10月至2022年11月上犹县中医院收治的COPD稳定期门诊患者72例,随机分为两组(n=36)。对照组施以氟替美维吸入制剂治疗,基于此,观察组则加用甘氨酸茶碱钠治疗,均连续治疗1个月。对两组临床疗效、治疗前后肺功能、血气指标、炎性因子、6分钟步行试验(6MWT)水平、不良反应发生率予以比较。结果 与对照组(83.33%)相比较,观察组治疗总有效率(97.22%)较高(P<0.05)。治疗后观察组用力肺活量、第一秒最大呼气容积、一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值、呼气流量峰值、氧分压、动脉血氧饱和度、6MWT水平均高于对照组(P<0.05),且与对照组相比较,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白介素-8和C反应蛋白水平较低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对COPD患者施以氟替美维吸入制剂联合甘氨酸茶碱治疗,临床疗效显著,有利于促进患者肺功能、血气指标的改善,并能有效减轻机体炎症水平,同时也具有较高的安全性。

新增敏剂─甘氨双唑钠对体内肿瘤的放射增敏作用 (英文)

采用4种不同肿瘤模型的荷瘤小鼠，观察了CMNa对受照小鼠肿瘤的作用。结果表明：与单纯照射组相比，CMNa能明显地减慢肿瘤的生长速度；增加肿瘤生长的延迟天数，4种肿瘤模型均得到相同的结果。绝大多数SER值在1．3以上。实验结果表明，CMNa对体内肿瘤亦有明显的放射增敏作用。然而在相似条件下，以CFU－GM为指标，在研究CMNa对受照正常小鼠对γ射线敏感的造血组织有否影响时，却未观察到CMNa对正常组织的放射增敏效应，与单纯照射组相比，CFU－GM无变化，SER＝1，其治疗增益指数（TGF）均在1．3以上。提示：CMNa将有希望成为临床肿瘤治疗有效的新型放疗增敏药。

甘氨双唑钠对离体V_（79）细胞的放射增敏作用

以离体细胞克隆形成法进一步研究了甘氨双唑钠（ＳＧＤＤ）对乏氧Ｖ７９细胞的放射增敏作用。结果表明：ＳＧＤＤ的毒性较低，且对乏氧细胞的毒性比有氧时强。它对有氧细胞无增敏作用，但在乏氧情况下，对Ｖ７９细胞有明显的放射增敏效果，当ＳＧＤＤ在１．３８ｍｍｏｌ／Ｌ以下时，其ＳＥＲ值随浓度的增加而增高，Ｃ１．６＝０．４８ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｃ１．６代表ＳＥＲ为１．６时所需增敏剂的浓度），ＳＥＲ最大值２．３时的浓度为１．３８ｍｍｏｌ／Ｌ，不到ＩＤ５０的１／７０。另外，ＳＧＤＤ与ＭＩＳＯ和甲硝唑同时对比的实验，显示ＳＧＤＤ的ＳＥＲ值大于ＭＩＳＯ，并大大地高于其母体化合物甲硝唑。本研究进一步证实了我们先前分子与细胞实验的结果，ＳＧＤＤ是一种低毒、寓效，且能选择性地增强乏氧细胞的放射敏感性的放射增敏剂，有希望成为提高肿瘤放疗效果的新药。

甘氨双唑钠(CM-Na)联合同期放化疗治疗中晚期食管癌的Ⅱ期临床研究

背景与目的:同期放化疗是中晚期食管癌的标准治疗方案,但局部控制率及总生存率仍亟待提高。本研究旨在进一步观察乏氧细胞增敏剂甘氨双唑钠(sodiumglyci-didazole,CM-Na)联合同期放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应,并评价生存情况。方法:37例中晚期食管癌患者接受同期放化疗及CM-Na增敏治疗。采用常规分割连续照射,总剂量54～64Gy;同期化疗予顺铂20mg·(m2·d)-1加氟尿嘧啶500mg·(m2·d)-1,连续静脉滴注5天,分别于放疗第1、4周实行。根据Ⅰ期临床研究推荐剂量,采用CM-Na700mg·(m2·d)-1,每周一、三、五于放(化)疗前1h内给药。结果:治疗结束后3个月复查时,CR16例(43.2%),PR17例(46.0%),总有效率为89.2%。随访结果显示,本组患者的中位生存时间23.2个月,1年、2年总生存率分别为78.6%与48.7%。Ⅲ度不良反应发生率21.6%,以血液系统为主,经临床干预不影响治疗进程;未发现神经系统毒性。结论:在Ⅰ期临床研究推荐剂量下,CM-Na联合同期放化疗对提高中晚期食管癌临床缓解率及生存率有一定意义。

甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的临床研究

目的观察甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副作用。方法60例经病理检查确诊的T3～4N2～3M0鼻咽癌患者,随机分成研究组和对照组,每组30例。两组均采用60Co或6～8MV的X线加速器进行常规放疗,鼻咽DT:70～78Gy,颈部阳性淋巴结DT:60～68Gy,颈部预防照射DT:50～54Gy,每周5次,每次2Gy,并配合DDP20mg/m2每周单药化疗,其中研究组同期配合甘氨双唑钠800mg/m2放疗前1h静脉滴注,每周3次。结果治疗结束时及放疗后3个月,两组的有效率(CR+PR)均为100%,但治疗结束时,研究组和研究组的肿瘤完全缓解率分别为93.33%和73.33%(χ2=4.32,P=0.038);两组的毒副反应相似。结论甘氨双唑钠联合DDP可以提高局部晚期鼻咽癌的肿瘤消退速度及消退率,其急性毒副反应不大。

甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗的增敏作用

目的探讨甘氨双唑钠(CMNa)配合放射治疗对局部晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法40例鼻咽癌患者随机分为两组,治疗组(放疗+CMNa)20例,对照组(单纯放疗)20例,两组患者临床资料相似,放疗方法相同,均用常规分割,原发灶和颈转移灶剂量7000～7400cGy/35～37f/7～7.5w。治疗组放疗同时使用CMNa每次800mg/m2,每周3次,从放疗开始连续使用至放疗结束。结果治疗组和对照组患者治疗结束时肿瘤原发灶的完全消退率(CR率)分别为95.0%、85.0%,放疗剂量分别为4905.0cGy、5835.6cGy,颈转移灶CR率分别为89.5%、88.9%,放疗剂量分别为4500.0cGy、5342.8cGy,两组患者原发灶、颈转移灶达CR时的放射剂量不同,有统计学差异。毒副反应两组比较无统计学差异,未见神经系统毒性。结论CMNa合并放疗对鼻咽癌有增敏作用,可提高近期疗效,降低疗效达CR时所需的放射剂量,无明显毒副反应。

甘氨双唑钠(CMNa)对肿瘤病人单剂量和多剂量药代动力学的比较

目的 研究甘氨双唑钠 (CMNa)的单剂量和多剂量药代动力学 ,以对CMNa的蓄积性作一评价。方法 5名肿瘤病人 ,连续 9次 ,静脉滴注剂量为 70 0mg/m2 的CMNa静滴液 ,用HPLC 二极管阵列紫外法测定受试病人全血CMNa浓度 ,并用开放型二室模型拟合CMNa的血药浓度 时间曲线。结果 CMNa在病人体内分布及消除都很快 ,单剂量和多剂量静滴CMNa后血药浓度值和各药代动力学参数值非常相近 ,没有明显差别。结论 甘氨双唑钠在肿瘤病人体内不蓄积 。

甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的研究

目的 通过前瞻性研究探讨甘氨双唑钠对食管癌的放射增敏作用及其安全性。方法 各期食管癌患者 15 0例 ,均符合入组条件并有病理证实 ,按随机对照原则 ,分为试验组 (A组 )和对照组 (B组 )。A组病人放疗同时使用CMNa80 0mg/m2 ,每周 3次 ,连续用药至放疗结束 ;B组为单纯放疗组。放射治疗方法两组均采用目前标准放疗方案。放疗前 2周内、放疗后 3周和 7周 ,分别行CT或X线拍片以观察疗效。放疗中每周测血常规并观察各种不良反应 ,每 3周查肝肾功能及心电图。结果 完成放疗者 14 1例 ,A组 93例 ,B组 4 8例。A组的CR率高于B组 ,两组差异有统计学意义 (P =0 0 0 2 )。A组肿瘤抑制率高于B组 ,两组差异有统计学意义 (P =0 0 0 9)。A组病人治疗达CR时的中位剂量较B组降低 ,但由于疗效观察方法的限制 ,两组差异无统计学意 (P =0 0 5 6 6 )。两组病人不良反应发生率比较无统计学意义 (P =0 85 9) ,未观察到神经系统毒性。结论 CMNa较明显的提高了食管癌的放射治疗的近期疗效 ,在使用过程中未发现明显不良反应 ,是一种低毒有效的放射增敏剂 。

甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗局部中晚期食管癌的临床观察

目的：比较甘氨双唑钠（ CMNa）联合同步放化疗（ CRT）治疗局部中晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法2012年6月至2013年11月87例食管癌患者采用信封法随机分为CMNa＋CRT组（ n＝44）和CRT组（ n＝43）。调强放疗采用6 MV直线加速器，2．0Gy/次，每周5次，DT 50Gy。 CMNa＋CRT组放疗前0～3h给予CMNa 800mg/m2静滴，每周1、3、5给药，直至放疗结束。化疗采用顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-FU）方案：DDP 12．5mg/m2静滴，d1～d5；5-FU 450mg/m2静滴，d1～d5，28天为1周期，共2个周期。结果87例患者均可评价疗效。 CMNa＋CRT组获CR 31例，PR 8例，SD 4例，PD 1例，有效率为90．7％；CRT组获CR 25例，PR 7例，SD 9例，PD 2例，有效率为74．4％，两组有效率的差异有统计学意义（ P＝0．043）。两组毒副反应主要为1～2级骨髓抑制、肝功能异常、放射性食管炎和放射性肺炎，差异无统计学意义（ P＞0．05）。 CMNa＋CRT组和CRT组的1年生存率分别为90．0％和83．3％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论 CMNa联合CRT治疗局部中晚期食管癌具有增敏作用，且不增加近期毒副反应。

肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)的Ⅰ期临床药代动力学研究

本文报道一类新药肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠（CMNa）的Ⅰ期临床药代动力学结果。24名肿瘤病人，随机分成六组，分别静滴剂量为400，500，600，700，800，900mm·m－2的甘氨双唑钠静滴液，于静滴后设定时间点采血，用HPLC-二极管阵列紫外法测定受试病人全血中的甘氨双唑钠及代谢产物甲硝唑的浓度，并对甘氨双唑钠的血药浓度-时间数据进行了拟台，符合线性开放型二室模型，并求算出其不同剂量组的药代动力学参数值。甘氨双唑钠在病人体内分布及消除都很快，且Cmax及AUC与剂量成正比。

鼻咽癌放疗中甘氨双唑钠增敏与顺铂增敏作用的比较

目的：比较甘氨双唑钠（CMNa）与顺铂（DDP）在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用和副作用。方法：首程治疗62例鼻咽癌患者，随机分DDP组及CMNa组，用药方法：CMNa每次按800mg／m^2给药，用100ml生理盐水溶解后，于30min内静脉滴注，60min内进行常规放射治疗。每周一、三、五用药，至常规放射治疗结束为止。DDP每次10mg，用250ml生理盐水溶解后，第1，第2周，1次／d，第5周重复。照射方法：先制作面模固定，在模拟机下设面颈联合野放疗DT36Gy／18次／3．5周，后改设耳前野和鼻前野（或耳后野）放疗总量至DT68—72Gy／34—36次／6．5～7周。结果：CMNa增敏作用与DDP增敏作用P〉0.05无明显差异，但CMNa组消化道反应小，对血常规及肝功能影响不明显P〈0．01。结论：CMNa及DDP均具有放射治疗增敏作用，二者无明显差异，而CMNa组副作用更少。但其长期疗效有待进一步研究。

甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌放射治疗增敏作用的临床研究

目的探讨甘氨双唑钠(CMNa)配合放射治疗对中晚期宫颈癌的放射增敏作用和毒副作用。方法将46例中晚期宫颈癌随机分为两组,治疗组(放疗+CMNa)23例和对照组(单纯放疗)23例,两组放疗方法相同。治疗组放疗同时使用CMNa,每次800mg/m2,30min滴完,输液结束后60min内进放疗,每周3次,从放疗开始连续使用至放疗结束,6～7周。对照组单纯放疗。结果宫颈癌原发灶CR率治疗组和对照组分别是82.61%和52.17%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组达CR和PR照射剂量均低于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组宫颈癌原发灶>5cmCR率分别是62.50%和14.29%,差异有统计学意义(P<0.05),两组毒副反应相似(P>0.05)。结论甘氨双唑钠联合放射治疗对宫颈癌有增射作用,特别对肿瘤体积较大者增敏作用明显。可提高肿瘤局控率,并可以降低达到PR和CR所需要的照射剂量,无严重不良反应。