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氨-氯化铵体系中RuO_2-Ti阳极的反应机理研究
被引量:
2
1
作者
郑华均
顾正海
郑云朋
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期292-297,共6页
通过研究RuO2-Ti阳极在不同电解液体系中的极化行为,探讨了RuO2-Ti阳极在氨-氯化铵体系中析氮反应的机理以及电解液中各组分浓度对阳极电化学行为的影响;并利用循环伏安曲线研究了阳极电化学反应过程的控制步骤。发现在氨-氯化铵电解液...
通过研究RuO2-Ti阳极在不同电解液体系中的极化行为,探讨了RuO2-Ti阳极在氨-氯化铵体系中析氮反应的机理以及电解液中各组分浓度对阳极电化学行为的影响;并利用循环伏安曲线研究了阳极电化学反应过程的控制步骤。发现在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti阳极的阳极反应析出的气体并不是氧气,也不是氯气,经过对电解液体系组成的分析和化学检验确定RuO2-Ti阳极电化学反应析出的气体为氮气;在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti阳极电化学反应的控制步骤为扩散控制,电化学反应的表观活化能为27.55kJ·mol-1,交换电流密度和传递系数分别为4.36×10-6A·cm-2和0.117;电解液体系(NH3-NH4Cl)中氨浓度的增加可加快RuO2-Ti阳极表面的电化学反应的速度,而电解液体系中氯离子浓度的增加则对RuO2-Ti阳极电化学反应速度几乎没有影响。
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关键词
RuO2
-
Ti阳极
阳极过程
氨-氯化铵体系
阳极极化
下载PDF
职称材料
题名
氨-氯化铵体系中RuO_2-Ti阳极的反应机理研究
被引量:
2
1
作者
郑华均
顾正海
郑云朋
机构
浙江工业大学应用化学系纳米科学与技术工程中心
出处
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期292-297,共6页
基金
浙江省科技攻关计划项目(2006C31039)资助。
文摘
通过研究RuO2-Ti阳极在不同电解液体系中的极化行为,探讨了RuO2-Ti阳极在氨-氯化铵体系中析氮反应的机理以及电解液中各组分浓度对阳极电化学行为的影响;并利用循环伏安曲线研究了阳极电化学反应过程的控制步骤。发现在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti阳极的阳极反应析出的气体并不是氧气,也不是氯气,经过对电解液体系组成的分析和化学检验确定RuO2-Ti阳极电化学反应析出的气体为氮气;在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti阳极电化学反应的控制步骤为扩散控制,电化学反应的表观活化能为27.55kJ·mol-1,交换电流密度和传递系数分别为4.36×10-6A·cm-2和0.117;电解液体系(NH3-NH4Cl)中氨浓度的增加可加快RuO2-Ti阳极表面的电化学反应的速度,而电解液体系中氯离子浓度的增加则对RuO2-Ti阳极电化学反应速度几乎没有影响。
关键词
RuO2
-
Ti阳极
阳极过程
氨-氯化铵体系
阳极极化
Keywords
RuO2
-
Ti anode
anodic process
ammonia
-
ammonium chloride system
anodic polarization
分类号
O646.542 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氨-氯化铵体系中RuO_2-Ti阳极的反应机理研究
郑华均
顾正海
郑云朋
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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职称材料
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