氨-水-溴化锂三元工质氨吸收式制冷性能

通过试验研究了使用氨-水-溴化锂三元工质对氨吸收式制冷性能的影响。根据现有研究,工质中溴化锂的质量分数设定为5%、10%、15%和20%,试验中发生温度设定为90~130℃,蒸发温度设定为−19~−4℃,冷却水温度设定为22~33℃。通过试验发现,溴化锂质量分数在15%时对COP提升效果最好,发生温度在130℃时性能系数可以达到0.408,蒸发温度在−4℃时性能系数可达0.410,冷却水温度在22℃时性能系数可以达到0.412;而且添加三元工质可以减小精馏能耗且充分利用低品位热能,因此采用氨-水-溴化锂三元工质可以在高效利用热能情况下改善氨吸收式制冷系统的劣势。

氨-水和氨-水-溴化锂在吸收式制冷机中的对比实验研究

通过吸收式制冷实验,对比研究了溴化锂对于氨水吸收式系统性能的影响,包括浓溶液发生过程气-液相平衡特性和系统性能系数的变化.测定了氨-水-溴化锂三元吸收式系统发生过程中的温度-压力关系,计算了系统的性能系数.温度范围从15℃到80℃,压力达1.5 MPa.实验采用了3组溶液:A(X(NH3)=48%),B(X(NH3)=51.8%,X(LiBr)=42%),C(X(NH3)=58.7%,X(LiBr)=42%).对比发现,溶液B、C的发生压力分别比相同氨含量的二元溶液下降了约21%和30%,且发生温度越高,发生压力降幅就越大.采用溶液A时系统的性能系数为0.242,而采用溶液B、C时性能系数分别为0.293和0.334,分别提高了17.2%和33.6%.因此,在氨水吸收式制冷机中加入溴化锂可以明显提高机组的性能系数.

回热型氨-水-溴化锂吸收式制冷机的实验研究

为了改进无回热器的氨-水-溴化锂吸收式制冷机实验样机的性能,对具有回热器的吸收式制冷机实验样机的性能进行了实验研究.实验中对4组溶液进行了测试,其中NH3的质量分数均为50%,LiBr的质量分数分别为0%、15%、30%和38%.实验结果表明,加入LiBr之后,发生器压力明显降低,而且随着LiBr浓度的增大,相同温度下发生器压力也越来越小.初步实验还表明,采用回热器后,实验样机系统的性能系数从无回热器的0.280提高到了0.457,说明该实验样机系统的原理可指导工业应用,但与现有的工业化产品的性能相比还有待于进一步改进.

基于反渗透技术的氨-水-氢氧化钠三元工质吸收式制冷系统性能模拟

反渗透是一种实现溶液中特定离子分离的成熟方法,将其应用于氨-水-氢氧化钠三元工质吸收式制冷系统中实现氢氧化钠分离,可以解决氢氧化钠在吸收器中产生的不利影响。本文采用Aspen Plus流程模拟软件建立采用反渗透装置的氨-水-氢氧化钠三元工质吸收式制冷系统模型,分析在不同发生温度下氢氧化钠质量分数对系统性能系数(COP)的影响,以及不同氢氧化钠质量分数下系统COP随溶液截留率的变化。结果表明:采用反渗透装置时,在氢氧化钠质量分数为15%时系统COP提升最大,相较于不采用反渗透装置的系统可提高33%,但在氢氧化钠质量分数高于15%时COP下降;反渗透装置在分离氢氧化钠浓溶液时使部分氨水稀溶液无法进入低压侧,减少了吸收器中溶液量,导致循环倍率上升和系统COP下降;溶液截留率增大时,COP会持续下降,最大会降低39%。利用分析法对反渗透装置的能耗进行分析,在氢氧化钠质量分数小于15%时,加压泵功耗占系统消耗的比例小于6%。

丝氨酸在葡萄糖-水和蔗糖-水混合溶剂中的体积性质

利用精密数字密度计测定了丝氨酸与不同组成的葡萄糖-水、蔗糖-水混合溶剂构成的三元系溶液的密度,计算了丝氨酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积和理论水化数.根据结构水合作用模型讨论了迁移偏摩尔体积的变化规律,并与乙二醇-水和丙三醇-水等多羟基体系作了比较.结果表明,丝氨酸分子在多羟基化合物-水体系中增体积效应的大小与多羟基化合物所含OH基数目的多少有关.

硝酸锌-L-α-苏氨酸-水体系(25℃)的相平衡研究

用半微量相平衡方法研究了 Ｚｎ（ＮＯ３）２─Ｔｈｒ─Ｈ２Ｏ三元体系的溶度图和他和溶液折光率曲线，并绘制了相图，合成制备了未见文献报道的三种配合物：Ｚｎ（Ｔｈｒ）（ＮＯ３）２·２Ｈ２Ｏ（Ａ）、Ｚｎ（Ｔｈｒ）２（ＮＯ３）２· Ｈ２Ｏ（Ｂ）、Ｚｎ（Ｔｈｒ）３（ＮＯ３）２· Ｈ２Ｏ（Ｃ）。

卡尔-费休滴定法测定奥柳氮锌中的水分

以甲醇-氨溶液为溶剂,采用卡尔-费休滴定法快速测定新药奥柳氮锌中的水分,水分平均含量为10．89%,RSD=0．30%。该法适用于类似有机金属药物和精细石油化工产品中水分的测定。

三元水溶液体系中氢键作用与分子结构的拉曼光谱研究

采用拉曼光谱研究了水-乙腈-二甲基亚砜三元水溶液体系中氢键作用对分子结构的影响.结果表明,在三元水溶液中乙腈C≡N键的电子云向碳原子发生偏移,二甲基亚砜中S=O双键的电子云向硫原子发生偏移;在三元体系中乙腈和二甲基亚砜与水形成氢键时存在明显的竞争关系,出现乙腈分子和二甲基亚砜分子共用1个水分子形成复合物的情况,并且随着水含量的增加,共用水分子的情况逐渐消失.

氨-水-溴化锂工质降膜吸收数值模拟研究

为了研究新型的氨-水-溴化锂三元工质的降膜吸收特性,为实际工程应用提供理论基础,本文通过数值分析方法建立三元工质降膜吸收的连续性方程、能量方程和组分平衡方程,采用MATLAB软件编程计算氨-水-溴化锂三元工质的降膜吸收结果,与实验数据相互验证,并进一步地分析了溴化锂质量分数、工质流量、冷却水温度和发生温度对降膜吸收性能的影响。研究表明:随着溴化锂质量分数从0%增加至10%,液膜出口处温度从306.7K增加至309.5K,但是当溴化锂质量分数从10%增加至15%时,液膜出口处温度下降至308.7K,说明溴化锂质量分数为10%时吸收放热量最大。当工质流量、冷却水温度、发生温度改变时,大部分的工况下溴化锂质量分数为10%时进出口溶液的浓度差较大,说明此质量分数下溶液吸收的速率最快。

有机溶剂-水混合热合成氧化镁晶须

河南科技学院化学化工学院王雪静等以六水合氯化镁和氨水为原料，在水-有机溶剂混合热条件下，生成纤维状碱式氯化镁前驱体，然后加热分解获得了氧化镁晶须。具体操作是：把一定量的MgCl2加入盛有水-有机溶剂的高压反应釜中，搅拌均匀后，升温到80℃，在磁力搅拌下，缓慢滴入一定量氨水溶液，形成白色沉淀。

回热型三元溶液吸收式制冷系统实验研究

基于无回热型氨-水-溴化锂三元溶液无泵吸收式制冷系统较传统系统的热力性能好、初投资费用少和安全性高,提出了3种回热型系统的改进方案,并做了系统比较和实验分析.方案Ⅰ,在wNH3=50%,wLiBr=15%时,系统性能系数(COP)提高约27.8%;方案Ⅱ,在同等条件下,COP提高约65%.可见,增加回热流程后,COP得到了显著提高.对改进型方案Ⅱ存在的问题做了讨论,提出了新的改进方案Ⅲ.

NH_3-H_2O-LiBr吸收式制冷机吸收和蒸发性能的实验研究

对1.5kW NH3-H2O-LiBr吸收式制冷机的吸收和蒸发性能进行了实验研究.实验共采用20组溶液,其中氨的质量分数分别为50%、55%和60%,LiBr的质量分数范围为0～50%.有关吸收性能的实验结果表明,LiBr的加入并不能一直降低吸收压力,当LiBr浓度增大到一定值时,吸收压力反而升高,导致吸收效果恶化,此时的LiBr浓度称为吸收压力LiBr拐点浓度,且随着氨浓度的升高,该LiBr拐点浓度减小.有关蒸发性能的实验结果表明,发生器溶液中氨浓度一定时,相同温度下蒸发器内蒸发压力随着LiBr浓度的升高均先增大后减小.有关系统性能系数的实验结果表明,发生器溶液中氨浓度一定时,系统性能系数随着LiBr浓度的升高均先增大后减小.当w(NH3)为60%、w(LiBr)为30%时,系统最大性能系数为0.402,较二元NH3-H2O机组提高了30.94%,说明该实验结果可指导NH3-H2O-LiBr三元溶液在吸收式制冷机中的应用.

NH_3-H_2O-LiBr相平衡特性实验研究

采用静态平衡法对NH3-H2O-LiBr三元混合溶液的平衡压力、平衡温度以及气相成分进行实验分析研究.在平衡釜中对该三元混合溶液的压力-温度特性进行了测试,采用气相色谱仪分析其气相成分.实验的测试温度范围从20℃到90℃,压力最高到2MPa,测试用溴化锂质量浓度范围从5%到60%.实验结果表明,与相同浓度下的氨水溶液相比,三元溶液的气液平衡压力降低了30%～50%,并且其气相中的水含量有了大幅度的降低,气相中水蒸气的含量最低达到2.5%.这些结果将对该三元溶液在工业吸收式制冷机以及热泵上的应用提供了依据.

两种回热型NH_3-H_2O-LiBr吸收式制冷机的实验研究

为了提高无回热器氨-水-溴化锂吸收式制冷实验样机的性能,实验首次提出了单回热器型和双回热器型氨-水-溴化锂吸收式制冷机的概念,并对两种实验样机分别进行了实验研究。实验结果表明,对于单回热器系统,溴化锂的加入大大降低了发生过程中的发生压力,对系统的安全性有利。但是由于吸收器和回热器的直接连通,导致回热器温度高于35℃时,随着回热温度的上升,吸收器压力急剧升高,制冷效果恶化。对于双回热器系统,结构的改进有效地解决了单回热器系统存在的问题,很好地实现了回热功能。相比于无回热器氨-水-溴化锂吸收式制冷实验样机,制冷系数得到明显的提高。在氨质量分数为50%,溴化锂质量分数为15%的情况下,系统的性能系数从无回热器的0.276提高到0.457,增幅达65.35%。

KH-540对龙岩高岭土的表面改性

龙岩学院的姚辉梅等人将γ-氨丙基三甲氧基硅烷（KH-540）放人95％乙醇溶液中水解至澄清，用5％的氨水调节pH值后，加热至一定温度；再加入高岭土与水的浆料中反应一段时间。

二级再生氨—盐吸收制冷系统的改进与比较

提出了二级再生氨-盐系统(系统1)的改进系统(系统2和系统3),将系统1和系统2、系统3的热力学模拟结果进行了分析比较。两种改进系统的最高操作压力都在0.2MPa以下,远低于系统1的最高操作压力。改进系统的操作性能都有显著提高,系统2的COP值升高幅度和循环倍率降低幅度都是最大,火用效率也有显著提高;系统3的COP值也有较大的提高,火用效率提高最为显著,但循环倍率反而较系统1明显升高。系统1和系统2均可在加热温度低于160℃时稳定操作,而系统3则适于加热温度高于160℃的情况。当被冷却系统需要在0℃以下的恒定温度下提供冷量时,适用系统1制冷。当物料需要在冷却水冷却后再逐渐降温至所需要的温度时,适用改进后的系统。

从三元混合溶剂中回收二氯甲烷的试验

采用 0 .15 g/ ml醋酸钾乙二醇溶液作为分离剂 ,用加盐萃取精馏法对某抗生素原药合成所产生的二氯甲烷 -甲醇 -水三元体系的母液进行分离 ,找到了合适的试验条件 ,并得到纯度为 99.6 %的二氯甲烷。结果表明醋酸钾乙二醇溶液是一种来源方便、价格便宜、易于回收。

水处理剂ATMP测试方法探讨

现行测试ATMP活性组分方法有HG/T2841-1997(97版)和HG/T2841-2005(05本文结果05版标准操作简单,终点易判定,测试结果的精密度≥0.2%,规定了ATMP含量测试方法,有利于得到准确的检验结果。

NH_3…H_2O体系氢键团簇结构的从头计算方案比较

对H2 O ,NH3单分子以及反式线性NH3…H2 O双分子团簇应用HF ,DFT ,MP2 ,CCD ,QCISD等从头计算方法在不同的基组水平上进行几何结构优化和氨 -水分子间相互作用能计算 .比较实验值和计算结果表明 :对氨 -水体系 ,MP2 6 31+G 方法能够满足氢键N—O键长误差为 0 0 0 4nm ,键角∠NOH误差为 1° ,NH3…H2 O相互作用能ΔE与CCD和QCISD偏差 2 1kJ mol计算精度的要求 。