Hückel－Hubbard参数化法及氮叶立德［2，3］和氢［1，3］σ键迁移的研究

本文建议一种Ｈüｃｋｅｌ－Ｈｕｂｂａｒｄ参数化法，并用Ｈüｃｋｅｌ－Ｈｕｂｂａｒｄ理论首次计算了氮叶立德［２，３］和氢［１，３］σ键迁移反应的基态和低激发态势能面，根据计算得到的势能面，对相应的基态和激发态反应途径进行了讨论，得到有价值的结论。

氮叶立德高立体选择性地合成螺[环丙烷-1,4'-吡唑啉-5'-酮]衍生物的研究

螺环丙基杂环化合物是一类具有重要药理、生理活性的化合物,研究和发展这类化合物的新的立体选择性合成方法是当前有机合成领域的一个热点.对1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛环(DABCO)衍生的氮叶立德与3-甲基-1-苯基-4-芳亚甲基-5-吡唑啉酮合成螺环丙基吡唑啉酮的反应做了研究,并与胂叶立德所参与的类似反应的结果做了比较,发现仅得到单一反式结构产物,但存在exo和endo两种构型,其中前者为主要产物.产物结构由IR,MS,1HNMR,13CNMR,元素分析和X射线衍射鉴定.还从反应机理角度对两种叶立德性质对反应的影响做了解释.

[60]富勒烯与氮杂芳烃叶立德的反应

[60]富勒烯与乙氧羰基甲基氮杂芳烃叶立德发生1,3-偶极环加成反应,生成[60]富勒烯并吡咯烷衍生物.反应温度对反应有一定的影响.